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<正> 急性左心衰竭临床发生频度颇高,年龄越大发生率越高,区别左心衰竭原发以舒张功能衰竭为主还是以收缩功能衰竭为主,抑或两者兼之是非常重要的.由于治疗原则不同,常影响疗效且延误抢救时机.为此,本文对98例不同原因引起的急性左心衰竭在发病后12h内未经治疗前测定心脏舒张功能诸变量并以收缩功能,泵血功能诸变量作对照,结果报告如下. 相似文献
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为探讨新生儿脑梗塞的诊断方法 ,总结了 10例新生儿脑梗塞的临床资料及影像学资料。结果 10例病人临床表现主要以惊厥、嗜睡及肌张力低下为主 ,CT平扫显示范围大小不等的脑梗塞灶。提示新生儿脑梗塞缺乏特异性临床表现 ,影像学是主要诊断手段。CT诊断新生儿脑梗塞10例$天津市儿童医院!300074@王丹 $天津市儿童医院!300074@郝丽红 $天津市儿童医院!300074@刘媛 $天津市儿童医院!300074@赵美健 $天津市儿童医院!300074@孙月娥 相似文献
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以肺出血为首发症状的新生儿动脉导管未闭 总被引:1,自引:0,他引:1
以肺出血为首发症状的新生儿动脉导管未闭(PDA)报告不多,我科从2000年3月~2000年6月收治了8例,其中6例经手术治疗取得较好疗效。 1 临床资料 1.1 一般资料 8例中男5例,女3例,足月儿和早产儿各4例。体重1370~3150g,平均(2569±582)g。入院日龄2~22h,平均(5.38±6.76)h。8例生后Apgar评分8~10分6例,4~7分2例。入院时病儿均有紫绀、呼吸困难或呼吸不规则。入院诊断持续性胎儿循环4例,新生儿呼吸窘迫综合征2 相似文献
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国内外HBsAg ELISA试剂对比研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目前,临床领域用于免疫检测的方法主要有凝聚试验放射免疫测定(RIA)、酶联免疫测定(EIA)、免疫层析测定以及化学发光免疫测定(CLIA)和时间分辨荧光免疫测定(TRFLA)等手段.凝聚试验由于灵敏度低而逐渐淘汰,放免存在核辐射危害、污染环境、操作复杂等缺点受限,化学发光和时间分辨荧光由于试剂价位高,免设层析不能使结果数据化等因素而使推广受限,酶联免疫测定的是近几年被广泛应用的HBsAg检测方法. 相似文献
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本文综述了近十年来国内文献资料中维生素C的仪器定量分析进展,包括分光光度法、旋光法、高效液相色谱法、薄层扫描法、荧光法、电化学法等在药品、食品中的应用。 相似文献
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新生儿脑梗塞临床上并不常见。因缺乏特异性的临床表现诊断较为困难。近年来随着医学影象学检查技术的进步 ,新生儿脑梗塞已被认识。本文对 2 3例新生儿脑梗塞者进行分析 ,目的在于探讨新生儿脑梗塞的发病情况及诊断。临床资料1998年 6月~ 2 0 0 1年 5月我院 11例新生儿经CT诊断为脑梗塞 ,平均诊断日龄为 7.18± 9.2 7d。男 9例 ,女 2例。日龄 <7d 9例 (81.8% )。早产儿 2例 (18.2 % ,均 >36w) ,足月儿 8例 (72 .7% ) ,过期产儿 1例 (9.1% )。出生体重 <2 5 0 0 g 2例 (18.2 % ) ,≥ 2 5 0 0 g 7例 (6 3.6 % ) ,≥ 4 0 0 0g 2例(18.2 % )… 相似文献
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目的 分析探讨新生儿科医院感染临床分离菌的分布情况及其耐药现状,分析新生儿医院感染的高危因素,为临床合理用药及防治提供依据.方法 收集2007年1月至2009年12月住院新生儿患者分别采集的血液、脑脊液、尿液、下呼吸道分泌物、眼分泌物及粪便等标本,进行培养,临床分离菌株,采用微量稀释法进行药敏实验.结果 临床分离菌178株中真菌12株,全部为白色假丝酵母菌,其余166株临床分离菌株中,革兰阳性菌77株(46.4%),革兰阴性菌89株(53.6%).革兰阳性菌中肠球菌属占31.2%(24/77).耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)检出率分别为54.5%(6/11)和32.3%(10/31),未检出对万古霉素耐药的葡萄球菌和肠球菌.新生儿常见革兰阴性菌种依次为大肠埃希菌26.9%(24/89),肺炎克雷伯菌20.2%(18/89),铜绿假单胞菌13.5%(12/89).大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌ESBLs的检出率分别为20.8%(5/24)和16.7%(3/18).细菌耐药情况:在革兰阳性菌中对青霉素耐药性高,肠球菌对青霉素族及氨基糖苷类抗生素耐药性高,对去甲万古霉素高度敏感;在革兰阴性菌中,对头孢哌酮、头孢吡肟部分耐药,对碳青霉烯类抗生素较为敏感.新生儿发生医院感染与胎龄、出生体重、住院时间、呼吸机使用及侵袭性操作等因素有关,同时也不能忽视抗生素使用会增加真菌感染的机会.结论 新生儿医院感染的病原谱在不断变化,真菌感染逐年增加,本研究结果对新生儿医院感染的经验性用药有一定的参考价值. 相似文献
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颅锁骨发育不全综合征(cleidocranial dysplasia, CCD)是一种罕见的具有多种骨骼发育异常的常染色体显性遗传性疾病,其致病基因为RUNX2,位于染色体6p21。CCD的临床表现多样,其治疗管理需要多学科合作,早期诊断和治疗对纠正畸形和改善患者的生活质量至关重要。CCD在新生儿期临床表现不完全,其锁骨异常极易被误诊为骨折。本文总结1例RUNX2基因新突变所致新生儿CCD的临床特点,报道其基因突变新位点,以提高临床医师对本病的认识,为探讨CCD致病的分子遗传学机制提供参考。 相似文献