通心络胶囊与芪苈强心胶囊治疗心肌梗死并发心力衰竭临床疗效的比较研究

目的比较通心络胶囊与芪苈强心胶囊治疗心肌梗死并发心力衰竭的临床疗效。方法选取新疆生产建设兵团第二师库尔勒医院2018年收治的心肌梗死并发心力衰竭患者64例,根据治疗方式不同分为对照组与研究组,每组32例。对照组予以芪苈强心胶囊治疗,研究组予以通心络胶囊治疗。两组均连续治疗12周。比较两组治疗前后心率、收缩压及左心室射血分数,临床疗效,并观察两组不良反应发生情况。结果治疗前两组心率、收缩压及左心室射血分数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组心率、收缩压大于对照组(P<0.05);治疗后两组左心室射血分数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论通心络胶囊与芪苈强心胶囊治疗心肌梗死并发心力衰竭的疗效相当,但通心络胶囊在改善心率、收缩压方面效果更优。     

通心络胶囊联合美托洛尔对老年缺血性心肌病合并心力衰竭患者的临床疗效及安全性观察

目的 分析美托洛尔与通心络胶囊联合治疗老年缺血性心肌病心力衰竭患者的临床效果。方法 选取老年缺血性心肌病合并心力衰竭的患者128例,随机分为对照组和研究组,各64例。两组老年患者均给予基础的对症治疗,对照组继续给予美托洛尔治疗,研究组给予美托洛尔联合通心络胶囊治疗,比较两组治疗安全性和有效性。结果 治疗后,研究组LVEF高于对照组,LVEDD和LVESD低于对照组(P<0.05);研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);研究组心血管不良事件总发生率低于对照组(P<0.05)。结论 美托洛尔与通心络胶囊联合治疗老年缺血性心肌病合并心力衰竭患者可以进一步改善患者的心功能,减少心血管不良事件的发生,临床治疗的安全性和有效性较高,治疗效果确切。     

普伐他汀联合通心络胶囊治疗高血压合并冠心病效果探讨

目的研究普伐他汀与通心络胶囊联用对高血压合并冠心病患者的临床治疗效果。方法高血压合并冠心病患者共76例,随机为对照组及观察组,每组38例。对照组采用常规方式治疗,观察组在常规治疗基础上加用普伐他汀以及通心络胶囊。对比两组患者收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心率（HR）、心脏彩超左室射血分数（LVEF）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）这几项检测值以及治疗总有效率差异性。结果两组患者治疗前对比差异不大,治疗后均有所改善,观察组改善程度更大。治疗有效率方面,对照组仅为86.84%,而观察组达到97.37%。各项对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论普伐他汀与通心络胶囊联合治疗高血压合并冠心病疗效确切,无明显毒副作用,具有临床推广价值。     

氟伐他汀与通心络胶囊治疗冠心病的疗效和安全性评估

目的探讨氟伐他汀联合通心络胶囊治疗冠心病的疗效及安全性。方法回顾性分析我院自2011年1月～2013年1月收治的冠心病患者76例,分成治疗组42例和对照组34例。对照组给予氟伐他汀,治疗组给予氟伐他汀和通心络胶囊。比较治疗后两组总体临床疗效,血清甘油三酯(TG)、血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)以及安全性。结果治疗组与对照组临床总有效率分别为82.4%(36/42),59.5%(21/34),两组比较(x2=5.74,P0.05);治疗组与对照组治疗后比较,在TG、TC、LDL-C水平比较(P0.05)。HDL-C水平比较(P0.05)。治疗组出现胃肠道不良反应率8.8%,对照组为14.3%,两组比较(x2=0.43,P0.05)。结论氟伐他汀与通心络胶囊联合治疗CHD可以提高临床有效率,降低血脂水平,且安全性较好,值得临床应用推广。     

阿托伐他汀联合通心络胶囊治疗冠心病的疗效观察

目的 探讨阿托伐他汀联合通心络胶囊治疗冠心病的临床效果.方法 选择我院住院治疗的冠心病患者84例,随机分成治疗组和对照组,每组各42例.对照组应用阿托伐他汀治疗,治疗组应用阿托伐他汀联合通心络胶囊治疗,对比观察两组患者血脂水平、临床疗效及不良反应情况.结果 两组患者TC、TG、LDL-C水平治疗前后相比,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后治疗组TC、TG、LDL-C水平治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿托伐他汀联合通心络胶囊能有效调节患者血脂水平,无严重不良反应,可有效治疗冠心病.     

通心络胶囊治疗不稳定型心绞痛48例疗效观察

目的：观察通心络胶囊治疗不稳定型心绞痛患者的临床效果。方法选取不稳定型心绞痛患者96例随机分为对照组和观察组各48例。对照组给予常规药物治疗，观察组在对照组治疗基础上联用通心络胶囊，疗程均为2个月。分别测定治疗前和治疗2个月后各组患者血清胆固醇（ TC）、三酰甘油（ TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）及临床效果。结果治疗2个月后2组 TC、TG 及 LDL-C 均明显降低，与入院时相比差异有统计学意义（P ﹤0.05）；且观察组降低较对照组更为明显，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论通心络胶囊治疗冠心病临床效果确切，值得推广应用。     

辛伐他汀与氯沙坦及福辛普利联合治疗慢性肾病的疗效

目的探究辛伐他汀与氯沙坦及福辛普利联合治疗慢性肾病的临床效果。方法 70例慢性肾病患者,按照入院顺序分为对照组和观察组,每组35例。对照组患者接受氯沙坦和福辛普利治疗,观察组患者接受辛伐他汀、氯沙坦及福辛普利治疗。比较两组患者治疗前后舒张压、收缩压、血肌酐和尿蛋白含量水平,并分析观察组患者的不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的收缩压、舒张压、尿蛋白含量、血肌酐水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的收缩压、舒张压、尿蛋白含量、血肌酐水平均优于治疗前,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后尿蛋白含量(381.1±113.0)mg/24 h和血肌酐(90.6±4.2)μmol/L均明显低于对照组的(450.1±107.2)mg/24 h、(94.3±5.4)μmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后舒张压和收缩压水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗期间,观察组有2例患者出现谷氨酸转氨酶增加现象,但≤80 U/L,经过护肝治疗4周后该症状完全消失;另有4例患者出现轻微咳嗽症状,未见其他严重不良反应。结论针对慢性肾病患者,临床给予辛伐他汀、氯沙坦及福辛普利联合治疗效果明显优于氯沙坦和福辛普利治疗,可在很大程度上控制患者血肌酐和尿蛋白含量,且不良反应较少,值得临床大力推广应用。     

通心络联合曲美他嗪治疗冠心病临床效果分析

目的：观察通心络联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果。方法：选取我院收治的冠心病患者90例,随机均分为两组,均进行常规治疗,对照组给予曲美他嗪,研究组在对照组治疗基础上给予通心络胶囊,对比分析两组临床疗效,血脂水平的变化,详细记录两组患者在治疗过程中不良反应。结果：研究组总有效率91.11%显著高于对照组的75.56%,差异具有统计学意义（X2=5.414,P＜0.05）。 TG、TC及LDL-C水平比较,治疗后研究组均显著低于对照组,HDL-C水平显著高于对照组,差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论：通心络联合曲美他嗪治疗冠心病临床效果显著,可有效降低患者TC、TG及LDL-C水平,值得推广。     

急性脑卒中和血脂异常的关系探讨

目的了解胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇在脑卒中中的应用价值。方法选择2016年1月～2017年12月在武警河南总队医院神经内科住院的急性脑血管病患者82例作为观察组,同期来我院的健康体检者作为对照组。两组在性别、年龄上差异无统计学意义(P 0.05)。两组患者于入院或体检时测量身高、体重,并计算体重指数。使用全自动分析仪检测两组患者血清胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)的水平。对结果进行统计学分析。结果脑卒中患者存在不同程度的血脂异常,其中缺血性卒中组与健康对照组比较,CHO、TG水平明显升高,差异有统计学意义(P 0.05),LDL-C水平显著升高,差异有统计学意义(P 0.01)。出血性卒中组与健康对照组比较,CHO、TG、LDL-C水平明显升高,差异有统计学意义(P 0.05)。缺血性卒中组与出血性卒中组比较,CHO、TG、LDL-C水平稍升高,差异无统计学意义(P 0.05)。而HDL-C水平降低,差异无统计学意义(P 0.05)。血清血脂水平高者易发生脑卒中,出血性卒中血清CHO、TG和LDL-C水平相对低于缺血性卒中。结论血脂异常是脑卒中的危险因素,急症入院时绝大多数需要调脂治疗,而调脂治疗在缺血性脑卒中中具有重要作用。     

氯沙坦与福辛普利治疗原发性高血压的疗效观察

目的对比观察氯沙坦与福辛普利治疗原发性高血压效果。方法随机选择我社区2009年8月—2011年8月原发性高血压患者79例,分成两组,治疗组45例,给予氯沙坦药物治疗;对照组34例,给予福辛普利药物治疗。观察两组舒张压、收缩压、心率控制情况,治疗效果和不良反应发生率。结果随访9～13个月,治疗组患者舒张压68～75mmHg,收缩压105～127mmHg,心率71～79次/min;显效32例,有效12例,无效1例;出现头晕1例,疲劳1例,不良反应发生率为4.4%。对照组患者舒张压81～94 mmHg,收缩压134～151 mmHg,心率77～86次/min;显效16例,有效11例,无效7例;出现恶心2例,头晕1例,疲劳1例,不良反应发生率为11.8%。两组舒张压、收缩压、心率控制情况比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗效果比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应发生率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论氯沙坦治疗原发性高血压,血压、心率控制情况较好,有效率较高,不良反应发生率较低,值得临床推广应用。     

通心络胶囊联合依那普利治疗扩张型心肌病的临床研究

目的探讨通心络胶囊联合依那普利治疗扩张型心肌病的临床效果。方法选取2015年10月—2018年10月辽宁省人民医院收治的88例扩张型心肌病患者,随机分成对照组和治疗组,每组各44例。对照组口服马来酸依那普利片,起始剂量2.5 mg/次,2次/d;而后每隔1周增加2.5 mg/次,直至维持剂量10 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上饭后口服通心络胶囊,3粒/次,3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后主要症状积分、超声心动图指标、血清学指标的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是75.0%、90.9%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组心悸积分、气短积分、疲倦乏力积分、面肢浮肿积分、胸闷(痛)积分均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组这些症状积分均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)、左室心输出量(LVCO)值均显著增高,而左心室舒张末内径(LVEDd)均显著减小,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组LVEF、LVFS、LVCO值高于对照组,而LVEDd值低于对照组,两组比较差异具有统计学意义。治疗后,两组肌钙蛋白I(cTnI)、B型利钠肽(BNP)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、C反应蛋白(CRP)水平较治疗前显著下降,而超氧化物歧化酶(SOD)水平均显著上升,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组cTnI、BNP、ET、NO、CRP水平低于对照组,而SOD水平高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论通心络胶囊联合依那普利治疗扩张型心肌病具有较好的临床疗效,能明显改善患者症状,保护心功能,减轻炎性损伤,具有一定的临床推广应用价值。     

云芝菌胶囊联合甘草酸二铵胶囊治疗病毒性肝炎的疗效观察

目的探讨云芝菌胶囊联合甘草酸二铵胶囊治疗病毒性肝炎的临床疗效。方法选取2015年8月—2016年8月在恩施市中心医院接受治疗的病毒性肝炎患者86例,根据治疗方案的差别分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组口服甘草酸二铵胶囊,3粒/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服云芝菌胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均治疗3个月。比较两组患者治疗前后临床疗效、肝功能、生活质量评分和肝纤维化指标差异。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、95.35%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)和总胆红素(TBIL)水平显著降低,凝血酶原活动度(PTA)水平显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述肝功能指标显著优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者躯体功能、心理功能、社会功能和物质生活评分均比同组治疗前明显升高(P0.05);且治疗组生活质量评分升高的更显著(P0.05)。治疗后,两组患者血清透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原肽(PC-III)和Ⅳ型胶原(IV-C)均比同组治疗前明显降低(P0.05);且治疗组患者降低程度显著优于对照组(P0.05)。结论云芝菌胶囊联合甘草酸二铵胶囊治疗病毒性肝炎效果显著,可明显改善患者生活质量、肝功能及肝纤维化指标,具有一定的临床推广应用价值。     

一清胶囊联合维胺酯治疗口腔扁平苔藓的临床研究

目的 探讨一清胶囊联合维胺酯胶囊治疗口腔扁平苔藓的临床疗效。方法 选取2019年12月—2021年9月山东省第二人民医院收治的82例口腔扁平苔藓患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组口服维胺酯胶囊,25 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服一清胶囊,1 g/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组疼痛程度、病损面积和血清中表面活性蛋白（SP）、白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-12（IL-12）水平。结果 治疗后,治疗组患者的总有效率为90.24%,明显高于对照组的总有效率73.17%,组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组的视觉模拟评分法（VAS）评分、病损面积显著降低（P＜0.05）;治疗组的VAS评分、病损面积低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组的血清SP、IL-8、IL-12水平明显降低（P＜0.05）,治疗组血清SP、IL-8、IL-12水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 一清胶囊联合维胺酯胶囊治疗口腔扁平苔藓具有较好的临床疗效,能降低疼痛程度和缩小病损面积,调节血清SP、IL-8、IL-12水平。     

通心络胶囊联合磷酸肌酸钠治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的探讨通心络胶囊联合磷酸肌酸钠治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法选取2017年1月—2018年9月天津中医药大学第一附属医院收治的慢性心力衰竭患者142例,随机分成对照组(71例)和治疗组(71例)。对照组静脉滴注注射用磷酸肌酸钠,1.0 g加入5%葡萄糖液250 mL,持续30～45 min,2次/d。治疗组在对照组基础上口服通心络胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者超声心动图指标、明尼苏达心衰生活质量量表(MLHFQ)评分及心肌肌钙蛋白I(cTnI)、B型利钠肽(BNP)和血小板α颗粒膜蛋白-140(GMP-140)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为83.1%,显著低于治疗组的94.4%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者左室射血分数(LVEF)值显著升高(P0.05),左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期容量(LVEDV)和左室收缩末期容量(LVESV)及左室心肌质量指数(LVMI)值显著降低(P0.05),且治疗组这些超声心动图指标明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组身体领域、情绪领域、其他领域评分和总分均显著降低(P0.05),且治疗组MLHFQ各评分项目明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清cTnI水平及血浆BNP、GMP-140水平均显著下降(P0.05),且治疗组cTnI、BNP、GMP-140水平明显低于对照组(P0.05)。结论通心络胶囊联合磷酸肌酸钠治疗慢性心力衰竭可明显改善患者心功能,抑制左心室重构,正性调节心肌微循环,减轻心肌损伤。     

蒲参胶囊联合依折麦布治疗高脂血症的临床研究

目的探讨蒲参胶囊联合依折麦布片治疗高脂血症的临床疗效。方法选取2017年3月—2018年3月在驻马店市中心医院治疗的高脂血症患者86例,根据用药的差别分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组口服依折麦布片,10 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服蒲参胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均经过8周治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血脂水平、血管内皮功能和血小板活化功能。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为81.40%和97.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和低密度脂蛋白–胆固醇(LDL-C)水平均显著降低(P0.05),高密度脂蛋白–胆固醇(HDL-C)水平显著升高(P0.05),且治疗组血脂水平明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组内皮素(ET)、CD62P和CD63水平均显著降低(P0.05),一氧化氮(NO)水平显著升高(P0.05),且治疗组患者血管内皮功能和血小板活化功能明显优于对照组(P0.05)。结论蒲参胶囊联合依折麦布片治疗高脂血症可有效改善患者血脂水平、血管内皮功能和血小板活化功能。     

小金胶囊联合达那唑治疗子宫肌瘤的临床研究

目的 探讨小金胶囊联合达那唑胶囊治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法 选取2019年5月—2021年11月苏州市中西医结合医院收治的100例子宫肌瘤患者作为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服达那唑胶囊,2粒/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服小金胶囊,4粒/次,2次/d。两组在连续治疗6个月。观察两组的临床疗效,比较两组患者的病灶体积、子宫体积、主观下腹痛程度和血清血管内皮生长因子（VEGF）、糖类抗原125（CA125）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率为92.00%,对照组的总有效率为76.00%,组间的差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组的病灶体积、子宫体积均显著减小（P＜0.05）,治疗组病灶体积、子宫体积明显小于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组VAS评分显著降低（P＜0.05）,治疗组VAS评分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组的血清VEGF、CA125、MMP-9水平均显著降低（P＜0.05）,治疗组血清VEGF、CA125、MMP-9水平均明显低于对照组（P＜0.05）。结论 小金胶囊联合达那唑治疗子宫肌瘤的临床疗效确切,能促进患者病灶体积缩小,减轻下腹痛程度,降低血清VEGF、CA125、MMP-9水平,且安全性良好。     

通心络胶囊联合曲美他嗪治疗老年心肌缺血的临床研究

目的 探讨通心络胶囊联合曲美他嗪对老年心肌缺血的疗效及安全性的影响。方法 选取2015年9月-2018年9月东南大学附属中大医院江北院区82例心肌缺血患者作为研究对象。根据随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组各41例。对照组口服盐酸曲美他嗪缓释片,20 mg/次,3次/d。观察组患者在对照组的基础上口服通心络胶囊,1.04 g/次,3次/d。两组均连续治疗2个月。观察两组患者的临床疗效和不良反应发生情况,同时比较两组治疗前后的ST段缺血情况和心肌酶谱各指标水平。结果 治疗后,观察组患者总有效率为92.68%,对照组总有效率为73.17%,两组比较存在统计学差异（P<0.05）。治疗后,两组患者ST段缺血次数和持续时间均显著降低（P<0.05）,且观察组显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者血清心肌酶谱各指标均显著降低（P<0.05）,且观察组显著低于对照组（P<0.05）。治疗期间,观察组患者药物所致不良反应发生率均显著低于对照组（P<0.05）。结论 通心络胶囊联合曲美他嗪可有效改善心肌缺血患者ST段缺血情况及心肌酶谱指标,疗效安全显著,对促进心肌缺血患者病情康复具有积极意义。     

香菊胶囊联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性鼻窦炎的临床研究

目的 探讨香菊胶囊联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性鼻窦炎的临床效果。方法 选取2016年1月—2018年3月延安大学咸阳医院收治的慢性鼻窦炎患者134例,随机分成对照组（67例）和治疗组（67例）。对照组餐前30 min口服桉柠蒎肠溶软胶囊,1粒/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服香菊胶囊,3粒/次,3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者视觉模拟评分法（VAS）、Lund-Kennedy和鼻腔鼻窦结局测试-20（SNOT-20）评分以及嗜酸性粒细胞比率（EOS%）、白介素-6（IL-6）、IL-17水平。结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.6%和92.5%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组VAS和鼻内镜Lund-Kennedy评分显著降低（P<0.05）,且治疗组上述评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者SNOT-20各指标评分及总分均显著下降（P<0.05）,且治疗组SNOT-20评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组外周血EOS%值及血浆IL-6、IL-17浓度均显著下降（P<0.05）,且治疗组比对照组降低更明显（P<0.05）。结论 香菊胶囊联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性鼻窦炎,能明显控制患者病情,降低外周血EOS%,下调血浆中炎症介质,提高生存质量。     

镇脑宁胶囊联合阿魏酸钠治疗偏头痛的临床研究

目的探讨镇脑宁联合阿魏酸钠治疗偏头痛的有效性与安全性。方法选取郑州人民医院2016年4月—2017年4月收治的偏头痛患者114例,按照就诊顺序分成对照组和治疗组,每组各57例。对照组患者口服阿魏酸钠片,2片/次,3次/d;治疗组患者在对照组治疗基础上口服镇脑宁胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者治疗6个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者头痛发作次数、持续时间和VAS评分及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为84.21%和96.49%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的头痛发作次数、持续时间和头痛VAS评分较治疗前均显著降低(P0.05),且治疗组患者头痛发作次数、持续时间和VAS评分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清hs-CRP、Hcy和MMP-9水平显著降低(P0.05),且治疗组患者血清hs-CRP、Hcy和MMP-9水平明显低于对照组(P0.05)。结论镇脑宁联合阿魏酸钠治疗偏头痛临床效果显著、安全性好,具有一定的临床推广应用价值。     

通心络胶囊联合尿激酶治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床研究

目的考察通心络胶囊联合注射用尿激酶治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床疗效。方法选取2017年6月—2019年12月在天津市第三中心医院分院治疗的120例急性ST段抬高型心肌梗死患者,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者给予注射用尿激酶,将注射用尿激酶溶于生理盐水,按6 000 U/min冠状动脉内连续滴注2 h。治疗组在对照组基础上口服通心络胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者持续治疗2周。观察两组患者临床疗效,比较两组的心功能指标、血流变学指标、血清学指标、血清炎性因子水平。结果治疗后,治疗组总有效率96.67%显著较对照组的83.33%高(P0.05)。治疗后,两组患者左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)显著降低,左室射血分数(LVEF)显著升高(P0.05),且治疗组左心功能指标改善较多(P0.05)。治疗后,两组患者血清血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)水平显著降低(P0.05);且治疗组血液流变学指标水平降低较明显(P0.05)。治疗后,两组血清N末端B型钠尿肽原(NT-pro BNP)和肌钙蛋白T(cTnT)水平显著降低(P0.05);并且治疗组血清NT-pro BNP和c Tn T水平降低较明显(P0.05)。治疗后,两组血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平显著降低(P0.05);并且治疗组血清hs-CRP水平降低较多(P0.05)。结论通心络胶囊联合注射用尿激酶治疗急性ST段抬高型心肌梗死具有较好的治疗效果,能够改善心功能,降低血液流变学指标和血清NT-pro BNP、c Tn T、hs-CRP水平。