印度制药工业发展状况分析

2005年国际专利法的生效肯定会给印度制药工业(IPI)带来变化。为尽早适应这种变化，积极应对世界医药市场的激烈竞争，IPI正在加紧“备战”。其优势在于印度拥有大批受教育程度良好的科学家和建制完备的计算机工业以及规模加工原料药和制剂的独特技术，面临的问题是印度的制药市场既小又缺乏足够的资金支持。     

印度制药企业面临的挑战

由于仿制药物市场受到很多制药企业的青睐，而一些所谓重磅炸弹式的药品继续专利到期，使得仿制药企业间的竞争越来越激烈。印度是比较早进入全球仿制药市场的亚洲制药企业，但是，由于印度的经验也受到其他制药企业的注意，都试图进入这个市场，利用现有的印度制药企业。美国华生制药公司最近收购了印度制药企业Sekharia化学公司，同时还收购瑞迪制药公司在哥阿的制药厂，从而建立了以印度为基地的仿制药生产基地；美国Mylan制药公司也在考虑收购Matrix制药公司。尽管Matrix制药公司否认这一消息，但是，说明了仿制药市场的企业间洗牌在不断进行中。评论家分析，在印度收购制药企业主要是出于成本和人员的考虑，例如在印度建设一家制药厂，需要3亿卢比（660万美元），在美国的费用需要增加3-4倍以上。而印度的长处在于有相当一批制药厂通过了美国FDA的检查。另外，在印度的研究开发人员成本仅为欧美的一半。     

印仿制药全球扩张2008年对美出口增46％

众所周知,制药工业增长速度正普遍放缓。但是,印度制药出口却反其道而行之,仿制药出口额一直在稳步上升。2008年,印度仿制药对美国的出口额增长46％。印度制药企业靠自身的力量,悄悄地扩张其全球仿制药的市场份额。     

印度制药业欲领跑全球药品市场 产品受到青睐

Frost ＆ Sullivan公司一位研究分析人士预测,不久的将来国际制药巨头将更多地采买印度公司的产品,而中国制药公司却没能力生产尖端药品     

欧洲药企发展遇阻

欧洲大型制药企业未来几年的日子可不大好过。一方面,由于跨国制药企业在印度等发展中国家进行的一系列违规药品试验屡遭披露,欧洲议会表示,今后将对违规制药企业进行更严格的制裁;另一方面,欧债危机迫使欧洲各国政府削减卫生支出,这其中自然也包括药品费用。     

FDA突击检查印制药企业北美市场遭受重创

金融风暴影响全球经济,制药行业这次也未能幸免。对于新兴市场中国和印度来讲,危机中处处显现商机。跨国公司比以往更需要削减成本,提高效率,必须把许多研发和生产性任务外包到亚洲国家，印度和中国应该是这股全球外包流最大的受益国。但是就在这个节骨眼上，印度发生了举世震惊的孟买恐怖袭击事件，而在此前，印度几家药厂先后遭到FDA的严厉稽查和处罚，这给雄心勃勃进军国际医药市场的印度药业蒙上了一层不祥的阴影。     

原料药面临的挑战

最近，A．T．Keamey咨询公司的专家分析了目前世界原料药生产商的转移和外包问题。根据目前的趋势，一些跨国制药企业都在紧缩自己的原料药生产线，而尚在生产的生产线也要求降低生产成本和固定资产投入。具体的例子有Degussa公司终止了Laporte厂的投资；Avecia公司出售给印度的Nicholas PiramalN药公司；Rhodia公司将其药品解决方案业务出售给印度的Shasun化学和制药公司。2004年向FDA申请批准的仿制药（ANDA）中，印度占1／3，而且，数量还在增加。这需要确定，欧洲的中间体和原料药生产企业是否可以继续降低生产成本和印度及中国的企业竞争。     

制药工程专业建设的实践与思考

1 专业建设背景 国外自20世纪90年代以来开始建设制药工程专业.目前,美国、加拿大、英国、德国、日本和印度等国家的十几所高校设置了该专业[1.2].20世纪50年代,国内有关高校依据自身条件设置了相关专业,如化学制药、抗菌素、微生物制药、精细化工、中药制药、生物化工等专业,对制药人才的培养起到了积极作用闭.     

浅析医药行业发展现状及改革动向

制药行业最大的特点是强调药品生产流程的合规性和药品的质量控制.伴随着“中国制造2025”国家战略的推进,智能制造在制药行业中的应用会越加广泛和深入,中国的制药行业正在迎来发展的黄金时期,但与此同时也存在一些突出的问题和困难.     

消息

印度制药业在十字路口中国与印度的竞争如同一场马拉松赛。这两个文明古国发展及到新药发现,印度可以说是一片空白。”很明显,印度在这一至今突然间在一个高科技领域——制药业的较量上刀光剑影。方面需要加强。数月前,阿斯利康在未来3年内投资1亿美元在华建设药物研2三点建议发中心的计划令印度惴惴不安。另外数家跨国制药企业同时也把虽然多数接受调查的管理人员认为中国将成为药品制造外包目光对准了这条东方巨龙。惠氏、葛兰素史克、诺华近日相继宣的选择地,但是45%的人仍然认为在今后5年中,印度将在他们布了他们最新在这个低成本、科研…     

新世纪,新南新

广州南新制药有限公司成立于１９９５年，是中国与印度的第一家合资制药企业。母公司兰伯西（ＲＡＮＢＡＸＹ）是一家世界制药领域里享有良好声誉的跨国公司，２０００年ＩＭＳ排名进入全球制药企业前１００位，其产品质量得到国际有关权威机构如美国ＦＤＡ和英国ＭＣＡ的认可。 广州南新制药有限公司拥有一流的设备和现代化的管理体系，全厂生产车间都已通过国家药品监督管理局的药品ＧＭＰ认证，１９９７年大输液车间首批通过ＧＭＰ认证。广州南新是国内目前最主要的抗生素生产厂家，公司的主要产品有悉复欢、可福乐、果复每、卡碧士、赞…     

API China＆INTERPHEX China合作项目最新进展

为了进一步促进中印两国在制药领域的合作,并为即将在今年11月9日召开的第67届中国国际医药原料药、中间体、包装、设备交易会（API China＆INTERPHEX China）上举办的中印论坛做好准备,国药市场负责人一行对印度进行了友好访问,     

印度制药企业大举进入德国仿制药市场

印度制药企业Torrent制药公司最近收购了辉瑞制药公司在德国的仿制药生产企业Heumann Pharma Generics（Heumann仿制药制药公司）的品牌，后者已经有90年的历史，它有315个已经批准的文号和34个在申请批准的产品。目前，该公司生产和销售116种产品，大部分为处方药。Torrent制药公司收购Heumann仿制药公司的目的，一方面和公司的战略一致，同时，可以强化公司的市场地位。在产品系列中，心血管药物、胃肠道药物和抗感染药物占了约75％。     

SN制药公司的发展战略分析

随着中国经济的快速发展,跨国制药公司纷纷加大在中国的投资.通过对SN跨国制药公司竞争力的主要因素SWOT分析,如何利用优势、规避劣势、把握机会以及排除威胁,采取有针对性的策略,提高企业竞争力,提供制定其在华发展战略建议.     

中国医药企业发展模式分析

通过对国内外医药行业现状及发展趋势的分析,以跨国药企本土化发展的实例说明、归纳总结了中国制药企业面临的问题,进而指出国内制药企业在中国这个特殊的环境里,市场战略应在稳定低端、保证降低成本的前提下,开发中端市场,通过欧盟认证,和欧洲的药企合作,了解目标市场的质量和药政标准,在目标市场寻找合作伙伴或者收购目标市场企业,达到真正进入规范市场的目的。     

第二届中国国际制药原料及中间体展览会开幕

备受关注的CPHE2006（第二届中国国际制药原料及中间体展览会），于2006年9月5日至7日在北京，中国国际展览馆中心召开。本届展览会展出面积达上万平方米，共有来自美国、印度、日本、意大利、德国等十几个国家，包括：美国世易公司、以色列TEVA公司、日本KOA株式会社等国际知名药企，     

我国化学制药工业发展六大重点

近日，中国化学制药工业协会指出，今后我国化学制药工业发展有六大重点：     

多动症治疗药托莫西汀首批通用名药获准上市

多动症治疗药物托莫西汀( atomoxetine)专利到期,美国FDA于2017年5月30日批准首批通用名药(非专利药)上市.此次,有4家公司获准生产多种剂量的托莫西汀通用名药用于治疗成人和儿童注意缺陷多动障碍(attention-deficit/hyperactivity disorder,ADHD). 这4家公司分别是加拿大的奥贝泰克公司(Apotex Inc.)、梯瓦药业美国公司(Teva Pharmaceuticals USA Inc.)、印度Aurobindo制药公司(Aurobindo Pharma Limited)、印度Glenmark制药有限公司( Glenmark Pharmaceuticals Limited ). 托莫西汀原本是礼莱制药公司研发的产品,商品名为Strattera.     

第二届中国制药医学大会召开

由中华医学会、中国药学会和中国制药医学论坛组委会共同主办的第二届中国制药医学大会,于2008年12月4-6日在北京举行。本次大会承袭第一届制药医学大会的宗旨,通过介绍制药医学作为专业学科的学术进展及其发展现状,进一步深化和推动制药医学在中国的学科发展。     

印度起草法律保护生物资源

印度政府正计划严格立法,以严厉限制外国研究人员和制药公司获取该国的生物资源。根据下个月国会将通过的法律,若无正式审批,印度科学家若将具有商业价值的研究结果输出国外,将会受到严厉惩罚。据起草这一法律的专家委员会负责人、著名农学家M S Swaminathan称,印度主要关心的是保护其生物资源,不被外国人掠夺。所有的党派都欢迎通过立法来保护印度生物资源的举措。印度自1993年加入“生