他克莫司联合醋酸泼尼松治疗难治性肾病综合征的效果

目的:分析他克莫司联合醋酸泼尼松治疗难治性肾病综合征的效果。方法:回顾性分析2017年2月至2018年4月的82例难治性肾病综合征患者的临床资料。按照治疗方式不同将其分为观察组42例和对照组40例。观察组给予他克莫司联合醋酸泼尼松治疗,对照组给予环磷酰胺联合醋酸泼尼松治疗,比较两组临床疗效、肾功能、血脂指标水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.62%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组肾功能及血脂指标水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.14%,明显低于对照组的35.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:他克莫司联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征效果优于环磷酰胺联合糖皮质激素,可明显改善肾功能及血脂指标水平,提高临床疗效,且安全性好。     

他克莫司联合甲泼尼龙对肾病综合征患者免疫功能及肾功能的影响

目的探讨他克莫司联合甲泼尼龙对肾病综合征患者免疫功能及肾功能的影响。方法选取2016年4月至2017年10月期间本院收治的肾病综合征患者92例,利用随机数表法分为2组,各46例。对照组患者服用甲泼尼龙片治疗,观察组服用甲泼尼龙片+他克莫司胶囊治疗,对比2组患者免疫功能、肾功能情况。结果治疗后,2组患者CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞均改善,且观察组CD4~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞较对照组高,CD8~+较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组患者血尿素氮及血肌酐水平均降低,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论他克莫司联合甲泼尼龙可有效提升肾病综合征患者临床疗效,增强其免疫功能,改善患者肾功能,且具有较高安全性。     

他克莫司联合小剂量激素治疗儿童激素抵抗型肾病综合征的临床研究

目的探讨他克莫司联合小剂量激素治疗儿童激素抵抗型肾病综合征的临床疗效。方法选取本院2007年4月～2010年9月收治的儿童激素抵抗型肾病综合征患者26例,随机分为两组,采用他克莫司治疗患者13例为对照组,采用他克莫司联合小剂量激素治疗患者13例为观察组,治疗疗程均为6个月,比较两组患者治疗后的临床指标。结果治疗后,观察组与对照组胆固醇、三酰甘油、尿蛋白均明显下降,肌酐、白蛋白均明显升高。观察组胆固醇、三酰甘油、尿蛋白均明显低于对照组,肌酐、白蛋白均明显高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组与对照组血糖均略有升高,观察组血糖略高于对照组,观察组他克莫司血药浓度略低于对照组,观察组病症总缓解率略高于对照组,差异均无统计学意义（P〉0.05）。观察组不良反应发生率和复发率均明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论他克莫司联合小剂量激素治疗儿童激素抵抗型肾病综合征具有显著的临床疗效,可以明显改善患者的临床生化指征并减少尿蛋白,降低并发症发生率和复发率,操作简单且安全可靠,值得临床推广使用。     

他克莫司联合醋酸泼尼松治疗原发性肾病综合征的临床疗效

目的探讨他克莫司联合醋酸泼尼松治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法选取2016年6月—2018年1月收治的124例确诊原发性肾病综合征的患者作为研究对象,按照随机数表法将所有研究对象随机分为观察组(62例)、对照组(62例)。对照组给予醋酸泼尼松治疗,观察组在对照组的基础上加他克莫司联合治疗,两组疗程均为6个月。观察对比两组患者临床总有效率、两组患者治疗前后24小时尿蛋白定量、血清白蛋白和肾功能[肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(TC)]等实验室指标变化情况,以及两组患者不良反应发生率。结果治疗后,观察组总有效率显著高于对照组总有效率(96.78%vs 85.48%)(P<0.05);治疗前两组患者24小时尿蛋白定量、血清白蛋白和肾功能(SCr、BUN、TC)水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者24小时尿蛋白水平明显低于对照组,而血清白蛋白水平明显高于对照组(P<0.05),且治疗后观察组肾功能各项指标明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论他克莫司联合醋酸泼尼松治疗原发性肾病综合征疗效显著,能够优化改善患者的肾功能,从而降低血脂,减少尿蛋白,且并不会增强药物不良反应。具有一定的临床推广和运用价值。     

他克莫司联合小剂量糖皮质激素治疗肾病综合征的效果分析

目的 分析他克莫司联合小剂量糖皮质激素治疗肾病综合征的效果.方法 选取2018年1月至2019年12月本院收治的104例肾病综合征患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组52例.对照组采用环磷酰胺联合糖皮质激素治疗,观察组采用他克莫司联合小剂量糖皮质激素治疗,比较两组肾功能、实验室指标及并发症发生率.结果 治疗前后,两组血肌酐、尿素氮比较差异无统计学意义.治疗后,观察组血清白蛋白、甘油三酯均低于对照组,24 h尿蛋白量高于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 他克莫司联合小剂量糖皮质激素治疗肾病综合征效果显著,可明显改善血清白蛋白、甘油三酯、24 h尿蛋白量,且不良反应发生率较低,具备较高的用药安全性.     

甲泼尼龙联合他克莫司对老年原发性肾病综合征治疗疗效及免疫功能的影响

目的:探讨分析甲泼尼龙联合他克莫司对老年原发性肾病综合征治疗疗效及免疫功能的影响。方法:选择2016年1月—2017年6月我院收治的老年原发性肾病综合征患者70例,将其随机分为观察组和对照组,每组35例。对照组给予甲泼尼龙片治疗,观察组在对照组基础上给予他克莫司治疗,比较两组患者临床疗效、免疫功能变化情况。结果:观察组治疗临床总有效率显著高于对照组(P <0. 05)。治疗后两组患者CD4~+以及CD4~+/CD8~+水平显著升高(P <0. 05),而CD8~+水平显著降低(P <0. 05),且治疗后观察组患者免疫功能指标改善情况显著优于对照组(P <0. 05)。结论:甲泼尼龙联合他克莫司治疗老年原发性肾病综合征临床疗效显著,其作用可能与改善机体T淋巴细胞亚群水平有关,值得临床推广。     

甲泼尼龙联合他克莫司对老年原发性肾病综合征患者肾功能及免疫功能的影响

目的探讨甲泼尼龙联合他克莫司对老年原发性肾病综合征(INS)患者肾功能及免疫功能的影响。方法选取汝州市第一人民医院2015年1月至2016年5月收诊的103例老年INS患者,按随机数字表法分为观察组52例、对照组51例,对照组采用甲泼尼龙治疗,观察组采用甲泼尼龙~+他克莫司治疗,治疗半年后,对比两组患者治疗前后肾功能指标[清尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、内皮素-1(ET-1)]、细胞免疫功能指标(CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+)。结果治疗前两组患者肾功能指标及免疫功能指标对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗半年后,观察组血清BUN、ET-1、Scr水平低于对照组,CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙联合他克莫司治疗老年INS,可改善患者肾功能,提高CD4~+、CD4~+/CD8~+水平,增强机体免疫力。     

他克莫司治疗肾病综合征的临床效果分析

目的分析他克莫司治疗肾病综合征(NS)的临床效果及对机体肾功能、细胞因子水平的影响。方法选取濮阳市油田总医院2016年1—10月收治的86例NS患者,依照治疗方案不同分为对照组与观察组,各43例。予以对照组泼尼松片治疗,观察组应用他克莫司治疗。比较两组临床疗效及治疗前后机体肾功能[血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)]、细胞因子水平[白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高迁移率族蛋白1(HMGB-1)、核转录因子(NF-κB)]。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血清Scr、BUN含量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血清IL-4、TNF-α、HMGB-1、NF-κB水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论他克莫司治疗NS患者临床效果显著,可改善机体肾功能及细胞因子水平。     

他克莫司联合肾炎康复片治疗特发性膜性肾病的临床研究

目的 探讨他克莫司联合肾炎康复片治疗特发性膜性肾病（Idiopathic membranous nephropathy,IMN）的临床疗效。方法 选择2019年6月～2021年6月我院收治的80例IMN患者作为研究对象,将全部患者随机分为观察组和对照组各40例。对照组给予他克莫司治疗,观察组给予他克莫司联合肾炎康复片治疗,两组治疗疗程均为6个月。比较两组患者的缓解率,比较两组患者经治疗后的血清白蛋白和尿蛋白水平。比较两组治疗后炎症因子水平。比较两组患者的不良反应发生率。 结果 治疗2个月、3个月和6个月后,观察组的缓解率显著高于对照组（P＜0.05）。治疗3个月和6个月后,观察组的24h尿蛋白显著低于对照组,观察组的血白蛋白显著高于对照组。治疗后6个月,观察组的炎症因子水平显著低于对照组（P<0.05）。两组患者的各种不良反应发生率相比均无显著性差异。 结论 他克莫司联合肾炎康复片治疗IMN患者具有更优的临床疗效,且能降低炎症因子水平。     

他克莫司联合糖皮质激素在难治性肾病综合征患者中的临床研究

目的研究他克莫司联合糖皮质激素在难治性肾病综合征患者中的临床治疗效果,为临床提供依据。方法选取2014年1月至2016年3月医院诊治的难治性肾病综合征患者52例,依据治疗措施分为对照组26例和观察组26例。对照组采用泼尼松联合环磷酰胺治疗,观察组采用他克莫司联合糖皮质激素治疗,比较两组临床疗效。结果观察组治疗疗效率为96.0%,显著高于对照组的88.0%(P0.05);观察组不良反应发生率为10.0%,显著低于对照组的24.0%(P0.05)。两组患者治疗前胆固醇水平差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后胆固醇水平,显著低于对照组(P0.05)。结论难治性肾病综合征患者患者采用他克莫司联合糖皮质激素治疗效果理想,能改善患者症状,抑制病情发展,值得推广应用。     

小剂量克赛联合百令胶囊对微小病变型NS的疗效

目的 探讨小剂量克赛联合百令胶囊对微小病变型肾病综合征（NS）患者高凝血状态和免疫功能的影响。 方法 选取2017年4月～2020年5月于本院就诊的90例微小病变型NS患者，按随机数表法分为观察组（45例）和对照组（45例）。对照组服用百令胶囊，观察组同时应用小剂量克赛。观察两组患者临床疗效、肾功能指标变化、凝血指标变化、血液流变学指标变化、T淋巴细胞亚群及药物不良反应。 结果 治疗后，观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）；观察组肾功能损伤指标及24 h尿蛋白水平均低于对照组（P＜0.05）；观察组凝血相关时间指标水平高于对照组，凝血相关因子水平低于对照组（P＜0.05）；观察组血液流变学指标水平低于对照组（P＜0.05）；观察组外周T淋巴细胞亚群检测结果显示CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组，CD8+水平低于对照组（均P＜0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。 结论 小剂量克赛联合百令胶囊对微小病变型肾病综合征患者疗效确切，可减少患者肾功能损伤，调节血液高凝状态，降低血液粘稠度，提升人体免疫功能，且安全性较好。     

他克莫司联合糖皮质激素治疗特发性膜性肾病的临床研究

目的观察他克莫司联合糖皮质激素治疗特发性膜性肾病的疗效。方法选择2012年12月~2014年12月于我院住院治疗的特发性膜性肾病患者120例,随机分为观察组和对照组,每组各60例,两组均予常规治疗和对症治疗。观察组同时联合他克莫司联合糖皮质激素治疗,治疗后比较两组的临床疗效以及比较两组患者尿蛋白、血清白蛋白、血肌酐水平治疗前后的变化。结果观察组治疗后未缓解3例,对照组治疗后未缓解18例。观察组治疗后的总缓解率(95.00%)显著高于对照组(70.00%),组间疗效比较有统计学差异(P0.05)。两组治疗前尿蛋白、血清白蛋白、血肌酐水平比较无统计学差异(P0.05);治疗后两组尿蛋白水平显著降低,血清白蛋白显著升高,差异有统计学意义(P0.05);且观察组患者治疗后尿蛋白水平显著低于对照组,血清白蛋白显著高于对照组(P0.05)。但两组患者血肌酐水平治疗前后以及组间比较未见明显差异(P0.05)。结论他克莫司联合糖皮质激素治疗特发性膜性肾病疗效显著,可以显著改善肾功能,值得推广和应用。     

对难治性肾病综合征给予他克莫司联合糖皮质激素治疗的疗效分析

目的探讨对难治性肾病综合征给予他克莫司联合糖皮质激素治疗的疗效。方法本文选择的研究对象为本院2016年10月至2018年2月,收治的104例难治性肾病综合征患者,分为观察组(52例)和对照组(52例),对照组患者采用环磷酰胺联合糖皮质激素治疗,观察组的患者则采用他克莫司联合糖皮质激素治疗。结果观察组患者的治疗效果明显高于对照组,P0.05,两组患者在治疗前的临床指标差异极小,P0.05,但是治疗后,观察组患者的血清白蛋白明显高于对照组,并且24h尿蛋白、血肌酐明显低于对照组,P0.05。结论对于难治性肾病综合征患者,采用他克莫司联合糖皮质激素治疗效果较为理想,可以有效缓解患者的临床症状,改善其临床指标,保证患者健康。     

他克莫司(Tacrolimus)治疗有肾病综合征表现的特发性膜性肾病的临床疗效及安全性

目的研究分析他克莫司(Tacrolimus)治疗有肾病综合征表现的特发性膜性肾病的临床疗效及安全性。方法选取我院2013年9月至2015年9月期间收治表现为肾病综合征的特发性膜性肾病患者147例,采用数字标注法随机分为观察、对照两组,观察组73例,采用他克莫司治疗,对照组74例,采用环磷酰胺药物进行治疗。观察两组患者前后的血清白蛋白和24小时尿蛋白定量变化,记录药物副作用反应发生情况。结果经治疗后观察组患者24 h尿蛋白、血肌酐、胆固醇等指标均明显低于对照组,同时血清白蛋白、内生肌酐清除率明显高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义;观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论应用他克莫司治疗伴有肾病综合征表现的特发性膜性肾病时效果确切,安全性高,值得临床推广。     

依那普利联合环磷酰胺治疗肾病综合征患者的效果及对T淋巴细胞亚群和细胞因子的影响

目的 探讨依那普利联合环磷酰胺治疗肾病综合征患者的疗效及对T淋巴细胞亚群、细胞因子的影响.方法 选取2017年1月至2018年4月本院收治的120例肾病综合征患者,根据治疗方法的不同分为对照组和观察组,每组60例.对照组在常规治疗基础上加用环磷酰胺治疗,观察组在对照组基础上加用环磷酰胺联合依那普利治疗.比较两组患者临床疗效、治疗前后T淋巴细胞亚群及炎症细胞因子水平.结果 治疗后,观察组患者治疗总有效率为93.33％,高于对照组的71.67％,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组,CD8+、IL-6、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 环磷酰胺联合依那普利治疗肾病综合征患者临床疗效显著,有利于改善机体T淋巴细胞亚群及炎症细胞因子水平.     

观察他克莫司联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效

目的：观察他克莫司联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法：抽选120例难治性肾病综合征患者为研究对象并编号分组,常规控制血压等对症治疗,糖皮质激素＋环磷酰胺（CTX）治疗者归为对照组（60例）,糖皮质激素＋他克莫司（Tac）治疗者记为观察组（60例）。治疗6个月后监测患者肾功能指标（BUN－尿素氮、SCr－肌酐）、血脂水平（TC－血胆固醇、TG－甘油三酯）。结果：观察组ALB（38．6±2．6）g／L,明显升高,血脂的TC、TG以及肾功能指标的Scr、BUN、24小时尿蛋白明显降低,改善程度均优于对照组（P＜0．05）;对照组细胞毒性作用发生率为18．3％（11／60）,而观察组仅出现消化道反应8．3％（5／60）,两者比较（P＜0．05）。结论：糖皮质激素治疗难治性肾病综合征的基础上加用他克莫司,可同时调节患者血脂、肾功能等指标,可指导临床用药方案确立。     

他克莫司联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征的临床效果观察

目的：分析他克莫司联合糖皮质激素(GC)治疗难治性肾病综合征(RNS)的临床效果。方法：选取我院2019年8月—2021年8月收治的68例RNS患者，按随机数字表法分为两组，各34例。对照组以环磷酰胺联合GC治疗，观察组以他克莫司联合GC治疗。对比两组患者的肝功能、肾功能、糖脂代谢相关指标、肾损伤标志物以及不良反应。结果：两组治疗前后ALT、AST以及FBG等指标比较均无差异(P>0.05);两组BUN、SCr以及24h尿蛋白定量等指标治疗后均下降，且观察组低于对照组(P<0.05);两组TG、TC水平治疗后均下降，且观察组低于对照组(P<0.05);两组RBP、KIM-1以及NAG等指标治疗后均下降，且观察组低于对照组(P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论：予以RNS患者他克莫司联合GC治疗方案，整体疗效确切。     

他克莫司联合小剂量糖皮质激素治疗膜性肾病的临床效果

目的:探讨他克莫司联合小剂量糖皮质激素治疗特发性膜性肾病(IMN)的临床效果。方法:纳入厦门市中医院2018年10月～2019年11月收治的68例IMN患者作为研究对象,将其按照随机数表法分为观察组和对照组各34例,对照组患者采用环磷酰胺联合足量糖皮质激素进行治疗,观察组患者采用他克莫司联合小剂量糖皮质激素进行治疗,观察对比两组患者随访6个月的临床缓解率,记录对比两组患者治疗前、治疗后的肾功能指标水平,即血清白蛋白、24 h尿蛋白定量及血肌酐水平。结果:治疗前,两组患者的血清白蛋白、24 h尿蛋白定量及血肌酐水平差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组血清白蛋白水平显著高于对照组,24 h尿蛋白定量水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的血肌酐水平差异无统计学意义(P>0.05)。随访6个月后,观察组患者的临床总缓解率94.12%明显高于对照组患者的61.76%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:他克莫司联合小剂量糖皮质激素治疗特发性膜性肾病的临床效果较好,有利于改善患者尿蛋白定量等指标。     

降糖益肾汤联合氯沙坦钾治疗早期糖尿病肾病患者的临床疗效*

目的 观察降糖益肾汤联合氯沙坦钾治疗早期糖尿病肾病患者的疗效和对患者肾功能、血清胱抑素C（CysC）、同型半胱氨酸（Hcy）的影响。方法 纳入的82例早期糖尿病肾病患者根据随机表法分为对照组与观察组，各41例。观察组给予降糖益肾汤联合氯沙坦钾治疗，对照组给予氯沙坦钾治疗。2组疗程均为8周。比较2组治疗前后尿微量白蛋白（mALB）、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、CysC、Hcy的变化。结果 治疗后，2组mALB、Scr、BUN较治疗前降低（观察组：t=39.007、21.271、19.667，对照组：t=21.509、5.473、9.437，P<0.05）；观察组mALB、Scr、BUN低于对照组（t=14.989、16.552、7.855，P<0.05）。治疗后2组血清CysC、Hcy水平较治疗前降低（观察组：t=26.667、13.343，对照组：t=12.866、6.519，P<0.05）；观察组血清CysC、Hcy水平低于对照组（t=10.970、9.822，P<0.05）。观察组总有效率（92.68%）高于对照组（68.29%）（P<0.05）。结论 降糖益肾汤联合氯沙坦钾治疗早期糖尿病肾病患者的疗效明显，可改善肾功能，降低血清CysC、Hcy水平。     

归芍地黄丸联合他克莫司治疗肝肾阴虚型小儿肾病综合征的效果观察

目的：探讨归芍地黄丸联合他克莫司治疗肝肾阴虚型小儿肾病综合征的效果。方法：按照随机数字表法将我院收治的82例肾病综合征患儿分为西医组与中医组，各41例。两组患儿均给予常规抗感染、利尿消肿等治疗，西医组患儿在常规治疗的基础上加用他克莫司治疗，中医组患儿在西医组的基础上加用归芍地黄丸治疗，连续治疗4周。比较两组患儿治疗前后症状改善情况、肾功能、免疫功能、血清因子及不良反应情况。结果：两组患儿治疗后症状(疲倦乏力、腰脊酸痛、肢体困重、面浮肢肿)评分比治疗前明显下降，且中医组低于西医组(P<0.05);两组患儿治疗后肾功能Ccr水平比治疗前明显高，BUN、24h尿蛋白定量水平比治疗前低，且中医组肾功能各项指标改善优于西医组(P<0.05);两组患儿治疗后免疫功能(IgA、IgG)水平比治疗前明显高，CD4⁺/CD8⁺水平比治疗前高，且中医组免疫功能(细胞免疫和体液免疫)各项指标改善优于西医组(P<0.05);两组患儿治疗后细胞因子(IL-2、IL-6、TGF-β1)水平比治疗前明显低，且中医组细胞因子各项指标改善优于西医组(P<...