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相似文献
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1.
叶林燕  钟准鸣 《当代医学》2021,27(33):117-118
目的 探讨地西泮预防儿童热性惊厥复发的效果.方法 选取2019年2月至2020年2月本院收治的儿童热性惊厥患儿84例,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各42例.对照组采用苯巴比妥治疗,观察组采用地西泮治疗,比较两组患儿治疗前后的T淋巴细胞指标、治疗后临床指标及不良反应发生率和复发率.结果 治疗前,两组患儿CD4+、CD8+和CD4+/CD8+指标比较差异无统计学意义;治疗后,观察组患儿CD4+和CD4+/CD8+指标均高于对照组(P<0.05),CD8+指标、体温恢复时间、痉挛停止时间、住院时间、不良反应发生率、热性复发率和惊厥复发率均低于对照组(P<0.05).结论 地西泮在儿童热性惊厥患儿治疗中能够更好的改善患儿的T淋巴细胞指标,促进患儿的快速康复,并降低不良反应发生率和复发率.  相似文献   

2.
目的:探讨左乙拉西坦(LEV)预防小儿热性惊厥(FS)复发的临床疗效。方法:选取2017年1月-2018年4月本院收治的FS患儿100例,按照随机数字表法分为研究组和对照组,各50例。对照组予以常规治疗,研究组在对照组基础上加以LEV治疗。比较两组患儿发热程度、S-100β蛋白(S-100β)、脑源性神经营养因子(BDNF)、血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、行为能力评分、智力测试评分、复发情况及癫痫发生情况。结果:研究组患儿发热程度与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。干预后,两组S-100β、BDNF、NSE水平均低于干预前,且研究组均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。干预后,两组IgA、IgG、IgM及CD8~+均低于干预前,且研究组均低于对照组(P0.05);干预后,两组CD4~+、CD4~+/CD8~+均高于干预前,且研究组均高于对照组(P0.05);干预后,研究组智力测试评分高于干预前,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。研究组复发率为12.00%,低于对照组的32.00%,差异有统计学意义(P0.05);研究组癫痫发生率为4.00%,低于对照组的6.00%,差异无统计学意义(P0.05)。结论:FS患儿联合LEV治疗,可显著降低患儿S-100β、BDNF、NSE水平,提高机体免疫力,有助于改善患儿的智商和行为能力,降低复发率。  相似文献   

3.
崔爱莲 《当代医学》2016,(12):140-141
目的 观察苯巴比妥联合地西泮治疗小儿热性惊厥的临床治疗效果与不良反应发生情况.方法 选取82例小儿热性惊厥患儿,以随机分配原则均分为2组,各41例;对照组单纯使用地西泮治疗,观察组采用地西泮联合苯巴比妥治疗.观察记录2组患者在治疗过程中出现的不良反应或并发症、药物起效时间以及治疗后复发情况,并作出比较与客观评价.结果 30min内,观察组有效率90.24%(37/41),对照组有效率73.17%(30/41)(χ2=3.998,P<0.05);60 min内,观察组患儿治疗有效率92.68%(38/41)显著超出对照组有效率73.17%(30/41)(χ2=5.513,P<0.05);2 h内观察组复发率4.88%(2/41),对照组复发率21.95%(9/41),比较差异有统计学意义(χ2=5.145,P<0.05);观察组患儿并发症发生率为4.88%,对照组患儿并发症发生率为7.32%,组间比较差异无统计学意义(χ2=0.213,P>0.05).结论 对于小儿热性惊厥治疗,苯巴比妥联合地西泮治疗效果确切,安全性相对较高,在临床上具有一定的推广价值.  相似文献   

4.
《海南医学院学报》2019,(24):1897-1901
目的:观察麻杏石甘汤加减联合穴位贴敷对小儿支气管哮喘的肺功能、炎性反应及免疫功能的影响,并对其进行临床疗效分析,记录不良反应。方法:招募120例支气管哮喘患儿,随机分为对照组与观察组,每组均为60例,对照组患儿给予常规治疗(吸氧、雾化吸入等)+麻杏石甘汤加减,观察组在对照组的基础上给予中药穴位贴敷,两组患者均进行为期3个月的治疗,检测治疗前后两组患儿的肺功能、外周血炎性因子浓度与免疫功能,评估治疗后两组患儿的临床疗效,记录不良反应。结果:治疗前两组患儿肺功能指标比较无统计学差异(P>0.05),治疗后两组患儿的肺功能均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患儿CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、IL-6、TNF-α、TGF-β1比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患儿IL-6、TNF-α、CD8~+低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后CD4~+、CD4~+/CD8~+、TGF-β1高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:麻杏石甘汤加减联合穴位贴敷治疗小儿支气管哮喘能通过改善免疫功能与炎性反应而改善肺功能,且不良反应较少。  相似文献   

5.
目的:探讨苯巴比妥治疗小儿高热惊厥的临床疗效及对脑神经因子的改善效果。方法:选择2020年8月—2022年8月我院收治的小儿高热惊厥患儿108例,随机分为两组,各54例。对照组行地西泮治疗,试验组在此基础上给予苯巴比妥治疗。两组均持续治疗1周,对比两组临床疗效、治疗前后免疫功能、脑神经因子水平变化及并发症发生率、复发率情况。结果:试验组临床总有效率较对照组高(P<0.05);治疗1周后试验组CD4+、CD4+/CD8+水平较对照组高,CD8+、NSE、S-100β、BDNF水平较对照组低(均P<0.05);两组并发症总发生率、疾病复发率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:苯巴比妥可有效控制小儿高热惊厥症状,联合地西泮可进一步提升患儿免疫功能,减轻脑损害。  相似文献   

6.
目的:观察依地酸二钠钙联合注射用水溶性维生素治疗铅中毒的疗效及对T细胞亚群标志物水平的影响。方法:选取铅中毒患者114例,依照抽签法分为观察组及对照组各57例。对照组采取依地酸二钠钙治疗,观察组采取依地酸二钠钙联合注射用水溶性维生素治疗,均持续治疗3 d。比较两组临床疗效、不良反应发生率,以及治疗前、治疗后外周血T细胞亚群标志物(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)水平。结果:观察组总有效率92.98%(53/57)高于对照组73.68%(42/57),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平相比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组CD4~+、CD4~+/CD8~+水平高于对照组,CD8~+水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组CD3~+水平差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率8.77%(5/57)与对照组7.02%(4/57)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:铅中毒患者予以依地酸二钠钙联合注射用水溶性维生素治疗疗效及改善T细胞亚群标志物水平的效果优于依地酸二钠钙治疗。  相似文献   

7.
目的:观察盐酸氨溴索联合阿奇霉素对肺炎支原体肺炎患儿肺功能及免疫功能的影响。方法:选取88例肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各44例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合盐酸氨溴索治疗,比较两组的症状改善时间、肺功能指标[第1秒最大呼气量(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)]水平与T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)水平及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组的咳嗽、肺啰音改善时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FEV1、FEV1/FVC、CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+指标水平明显高于对照组,且CD8~+水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸氨溴索联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎安全有效,能明显改善患儿的临床症状与肺功能,提高患儿免疫功能。  相似文献   

8.
目的:观察DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取100例晚期非小细胞肺癌患者,根据治疗方法不同分为观察组和对照组各50例。对照组给予常规化疗治疗,观察组在对照组基础上给予DC-CIK治疗,比较两组临床治疗效果、白细胞减少发生率、不良反应发生率及TNF-α、CD4~+/CD25~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+等免疫指标水平。结果:观察组治疗有效率明显高于对照组,白细胞减少发生率和不良反应发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组TNF-α、CD4~+/CD25~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+等指标水平均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效优于单纯化疗疗效。  相似文献   

9.
目的探讨泛福舒联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘患儿的效果及对其免疫功能的影响。方法选取2013年12月至2016年5月平顶山市第五人民医院收治的104例支气管哮喘患儿,根据治疗方案分为两组,各52例。对照组给予布地奈德气雾剂治疗,观察组给予泛福舒+布地奈德气雾剂治疗,治疗周期为3个月。对比两组临床疗效及治疗前后T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+)水平变化。结果观察组治疗总有效率为96.15%,高于对照组的82.69%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.69%,对照组为5.77%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用泛福舒联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘效果显著,能改善患儿免疫功能,安全性高。  相似文献   

10.
目的探讨地西泮联合苯巴比妥对惊厥患儿血清学指标和免疫球蛋白的影响。方法选择2016年8月至2018年10月夏邑县妇幼保健院收治的60例小儿惊厥患儿作为研究对象,采用随机数表法分为对照组和观察组,各40例。给予对照组地西泮治疗,观察组在对照组基础上接受苯巴比妥治疗。比较两组血清学指标[神经元特异性烯醇化酶(NSE)、脑源性神经营养因子(BDNF)及S100β蛋白]和免疫球蛋白[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)]水平。结果治疗1周后,观察组NSE、BDNF、S100β蛋白水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组IgA、IgM、IgG水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论地西泮联合苯巴比妥治疗小儿惊厥能够有效降低患儿血清学指标和免疫球蛋白水平,改善临床症状,促进疾病恢复。  相似文献   

11.
目的:观察补肺活血胶囊联合2HRZE/4HR方案治疗肺结核的临床疗效。方法:选取82例肺结核患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组41例。对照组采用2HRZE/4HR方案治疗,观察组在对照组的基础上联合补肺活血胶囊治疗,两组均持续治疗4个月。比较两组临床疗效,治疗前后CD8~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平,临床症状(发热、咳嗽、盗汗、消瘦)评分及不良反应发生情况。结果:观察组的治疗有效率为90.24%(37/41),高于对照组的70.73%(29/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血清CD8~+水平低于对照组,CD4~+、CD4~+/CD8~+水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组发热、咳嗽、盗汗、消瘦评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补肺活血胶囊联合2HRZE/4HR方案治疗肺结核患者的效果优于单纯2HRZE/4HR方案治疗。  相似文献   

12.
目的:探究左乙拉西坦对辅助治疗小儿热性惊厥反复发作的预防作用及安全性。方法:选择就诊的80例热性惊厥反复发作患儿,按随机数表法分为对照组(40例)和联合治疗组(40例)。其中对照组给予地西泮治疗,联合治疗组给予地西泮联合左乙拉西坦辅助治疗,地西泮疗程1 d,左乙拉西坦辅助治疗1周,比较两组患儿的临床疗效、惊厥复发情况、发热情况及药物不良反应发生率。结果:联合治疗组的临床疗效显著高于对照组,差异有统计学意义(92.50%vs.75.00%,P<0.05);两组患儿治疗前惊厥和发热次数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患儿惊厥明显低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);联合治疗组惊厥复发次数明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后发热次数比较,差异无统计学意义(P>0.05);联合治疗组及对照组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左乙拉西坦辅助治疗小儿热性惊厥具有较高的临床疗效,能够明显减少惊厥复发次数,降低反复发作率,值得临床推广。  相似文献   

13.
目的探讨在治疗小儿惊厥时应用地西泮联合苯巴比妥的临床效果及对患儿预后的影响。方法选取2014年7月‐2016年5月该院收治的小儿惊厥患儿79例,所有患儿以随机数字表法,分为对照组39例,观察组40例。对照组应用地西泮治疗,观察组在对照组基础上给予苯巴比妥治疗,观察两组患儿治疗效果、不良反应发生情况和惊厥复发率。结果观察组有效率为97.50%,同对照组的82.05%比较,显著较高,差异有统计学意义(P0.05);用药后,观察组与对照组不良反应发生率分别为10.00%、7.69%,差异无统计学意义(P0.05);观察组患儿惊厥复发率为5.00%,明显低于对照组的20.51%,差异有统计学意义(P0.05)。结论对于惊厥患儿应用地西泮联合苯巴比妥治疗,效果显著,安全性高,治疗后小儿惊厥复发率低,预后良好,值得推广。  相似文献   

14.
目的 探讨新生儿血清胆红素水平对神经功能及免疫功能的影响.方法 将100例新生儿黄疸患儿按照其治疗前血清总胆红素(total serum bilirubin,TSB)水平的高低分为轻度组(n=33)、中度组(n=36)和重度组(n=31);另选30例健康新生儿作为正常对照组.比较各组血清T SB/白蛋白(B/A)比值、S-100B蛋白、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)水平及外周血T淋巴细胞亚群(CD4+、CD4+/CD8+)的差异,并分析T SB与其他各指标的相关性.结果 与正常对照组比较,轻、中、重度组患儿血清B/A比值、S-100B蛋白和NSE水平均显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);血清IgG、IgA、IgM水平及外周血CD4+细胞百分比、CD4+/CD8+比值均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);随着血清T SB水平的升高,血清B/A比值、S-100B蛋白和NSE水平逐渐升高,血清IgG、IgA、IgM水平及外周血CD4+细胞百分比、CD4+/CD8+比值逐渐降低,且轻、中、重度组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);新生儿血清TSB水平与B/A比值、S-100B蛋白及NSE水平呈正相关(P<0.05);与血清IgG、IgA、IgM水平及外周血CD4+细胞百分比、CD4+/CD8+比值呈负相关(P<0.05).结论新生儿血清胆红素升高可导致一定程度的神经毒性和免疫功能损害,且胆红素水平越高,神经功能和免疫功能损害越严重.  相似文献   

15.
目的调查热性惊厥复发患儿的中医体质类型分布特点,并探讨其与T细胞亚群和免疫球蛋白的相关性,分别从体质调护角度和免疫调节角度为中医药防治热性惊厥复发提供依据。方法病例组为热性惊厥复发患儿57例,根据惊厥类型分为单纯型热性惊厥(SFS)组36例和复杂型热性惊厥(CFS)组21例,对照组为同期2~6岁的健康平和质儿童20例,填写调查问卷进行体质类型调查,并检测免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)及T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)。结果病例组57例患儿中阳盛质25例,占43.9%。SFS组、CFS组的IgA、IgG水平较对照组比较均下降,差异有统计学意义(P0.05~0.01),CFS组IgG水平下降程度较SFS组更明显,差异有显著统计学意义(P0.05);而各组IgM水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。CFS组与对照组及SFS组比较,CD4+下降,CD8+升高,CD4+/CD8+比值下降,差异有统计学意义(P0.01)。阳盛质组、痰湿质组与阴虚质组的IgA、IgG水平,较对照组不同程度降低,差异均有统计学意义(P0.05~0.01)。阳盛质组、痰湿质组与对照组比较,T细胞亚群各指标水平差异无统计学意义(P0.05),阴虚质组与对照组比较,仅CD8+升高,差异有统计学意义(P0.05)。结论热性惊厥复发患儿存在一定的免疫功能异常,CFS比SFS的程度更明显。结合体质分析,阳盛质、痰湿质与阴虚质多种体质的免疫指标均有异常,主要表现为体液免疫功能紊乱,与T细胞亚群相关性不大。中医药防治热性惊厥复发时应重视体质识别,调理体质时配合免疫调节药物,或利于临床防治热性惊厥。  相似文献   

16.
目的:分析、探讨精神类药品在预防、治疗小儿热性惊厥中的应用情况,试评价其有效性、安全性及经济性,为临床合理用药提供依据。方法:回顾性分析239例热性惊厥(FS)患儿的一般资料、不良反应发生率、惊厥复发情况和治疗费用。结果:239例热性惊厥患儿中单纯型热性惊厥(SFS)患儿预防用药率为92.4%,复杂型热性惊厥(complicated feverseizures,CFS)患儿预防用药率为100%。主要使用药物为巴比妥类药物。苯巴比妥与地西泮在防治小儿热性惊厥的有效率、治疗费用方面差异无统计学意义(P>0.05);但是,地西泮较苯巴比妥不良反应发生率、惊厥复发率低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:239例热性惊厥患儿中,92.4%的单纯型热性惊厥患儿预防用药率偏高,止惊、预防用药基本合理。  相似文献   

17.
目的研究戊酸雌二醇联合维生素D_3对稽留流产患者无痛清宫术后T细胞亚群水平及生活质量的影响。方法选取2016年7月至2017年2月遂平县妇幼保健计划生育服务中心收治的76例稽留流产患者,依照治疗方案分组,各38例。对照组予以戊酸雌二醇治疗,观察组在对照组基础上联合维生素D3治疗。比较两组治疗前后T淋巴细胞亚群(CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)水平及生活质量。结果治疗前后两组CD8~+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前两组CD4~+、CD4~+/CD8~+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组CD4~+、CD4~+/CD8~+水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论戊酸雌二醇联合维生素D3可改善稽留流产患者行无痛清宫术后免疫功能,提高生活质量。  相似文献   

18.
《川北医学院学报》2020,(1):136-139
目的:探究参芪注射液联合吉西他滨治疗胰腺癌的临床效果。方法:102例中晚期胰腺癌患者根据治疗方法的不同分为对照组和实验组,每组各51例。对照组采用X射线放疗治疗+吉西他滨化疗,实验组在对照组基础上联合应用参芪注射液。对比分析两组患者疗效、免疫功能、血清肿瘤标志物以及不良反应。结果:在治疗前,两组患者T淋巴细胞群(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)、血清肿瘤标志物(CEA、CA19-9)指标差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,实验组有效率高于对照组(P<0.05);对照组患者CD3~+、CD4~+与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),实验组患者CD4~+/CD8~+与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+检测值与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者CEA、CA19-9血清肿瘤标志物与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者CEAL、CA19-9血清肿瘤标志物的表达水平与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者恶心呕吐、贫血、白细胞下降、血小板减少、骨髓抑制等不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学差异(P>0.05)。结论:胰腺癌患者通过参芪注射液联合吉西他滨治疗后,可提升临床治疗效果和改善患者的免疫能力,降低不良反应的发生风险,具有应用价值。  相似文献   

19.
目的:观察匹多莫得联合布地奈德对儿童支气管哮喘免疫指标水平的影响。方法:选取100例支气管哮喘患儿作为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组和观察组各50例。对照组应用布地奈德气雾剂治疗,观察组在对照组的基础上联合匹多莫德口服液治疗。比较两组临床疗效、治疗前后免疫指标水平及不良反应发生情况。结果:观察组的治疗有效率为94.00%(47/50),明显高于对照组的80.00%(40/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血清IgA、IgG、IgM、CD3~+、CD4~+水平及CD4~+/CD8~+均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:匹多莫德联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘可有效提高患儿免疫指标水平,效果优于单纯布地奈德治疗。  相似文献   

20.
目的探究外周血T细胞亚群联合血清转化生长因子-β(TGF-β)、白介素-10(IL-10)检测在乳腺癌患者手术效果评估中的应用。方法选取2014年2月至2015年5月濮阳市人民医院收治的乳腺癌患者42例为观察组,选取同期健康体检者42例为健康对照组,检测观察组患者手术前后与健康对照组CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、TGF及IL-10水平。结果观察组术前CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+低于健康对照组,CD8~+高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组术后CD4~+、CD4~+/CD8~+低于健康对照组,CD8~+高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组术后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+高于术前,CD8~+低于术前,差异有统计学意义(P<0.05);术前、术后观察组TGF-β均高于健康对照组,IL-10均低于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组术后TGF-β低于术前,IL-10高于术前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论外周血T细胞亚群联合血清TGF-β、IL-10检测,可评估乳腺癌患者手术疗效,有助于明确患者术后是否发生感染或肿瘤细胞转移。  相似文献   

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