系统性硬皮病患者的护理

系统性硬皮病（PSS）是一种以皮肤及各系统胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织病, 病因及发病机制目前均未明确,预后不良。硬皮病可分为局限性和系统性两型。治疗局限型硬皮病,主要以局部处理以恢复肢体功能及外形为目的;治疗系统型主要是全身用药,以求改善某些脏器的功能,延长生命。在我国,硬皮病的发病率占结缔组织病第3位。对此类患者若在治疗过程中实施系统性整体护理,对促进其早日康复无疑有十分重要的作用。现就近2年收治的60例系统性硬皮病患者运用整体护理模式,从生理、心理、社会文化需要等各方面进行整体护理,收到较为满意的治疗效果,现报告如下：     

系统性硬皮病患者的护理

系统性硬皮病（PSS）是一种以皮肤及各系统胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织病, 病因及发病机制目前均未明确,预后不良。硬皮病可分为局限性和系统性两型。治疗局限型硬皮病,主要以局部处理以恢复肢体功能及外形为目的;治疗系统型主要是全身用药,以求改善某些脏器的功能,延长生命。在我国,硬皮病的发病率占结缔组织病第3位。对此类患者若在治疗过程中实施系统性整体护理,对促进其早日康复无疑有十分重要的作用。现就近2年收治的60例系统性硬皮病患者运用整体护理模式,从生理、心理、社会文化需要等各方面进行整体护理,收到较为满意的治疗效果,现报告如下：     

系统性硬化症患者血清Ρ物质的检测

系统性硬化症的临床主要特征为局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化。可影响心、肺、肾和消化道等器官的结缔组织。目前,该病的病因及发病机制尚不完全明确,本实验通过检测活动期系统性硬化症患者血中Ρ物质的水平,以探讨其发病机制,为系统性硬化症的治疗开拓新的领域。1　对象与方法1.1研究对象　按美国风湿病学会1980年制定的系统性硬化症的诊断标准选择患者16例,均来自我院风湿免疫科门诊及病房。男1例,女15例,年龄15～63岁,平均385±321岁,病程6个月至10年。其中肢端型硬化2例,弥漫型硬化14例,采血前2周未用免疫抑制剂及肾上腺皮质激素。以1…     

系统性硬化症中医药治疗研究进展

硬皮病又称系统性硬化症（SystemicSclerosis，SSc）是一种原因不明的局限性或弥漫性皮肤增厚为显著特征并以内脏器官结缔组织纤维化、硬化、萎缩为特点的自身免疫性疾病。可将其分为弥漫型、局限型、肢端型、CREST综合征、重叠综合征、混合性结缔组织病及无皮肤硬化的系统性硬化症。     

CTD合并肺动脉高压的临床研究

目的分析研究弥漫性结缔组织病合并肺动脉高,掌握疾病特性。方法筛选我院2016年5月至2017年5月收治的78例弥漫性结缔组织病(CTD)患者为研究对象,对所有患者的临床资料进行回顾性分析,对不同类型病发率、主要症状、自身抗体、实验室检验、治疗及预后等情况进行分析研究。结果混合性结缔组织病合并肺动脉高压的发生率最高,占比42.42%;关节炎、雷诺综合征是占比最高的临床表现。结论弥漫性结缔组织病(CTD)最为多见的并发症就是肺动脉高压,其中混合性结缔组织病、系统性硬化症病发率最高,主要呈现关节炎、雷诺征,患者要做好疾病监测,发现患病及时治疗,若发展到重度即使治疗也会有着较高的死亡率。     

健康教育在系统性硬化症患者中的应用

系统性硬化症是一种因为血管和结缔组织硬化,小血管增生而引起的自身免疫病,除皮肤损害为主要表现外,还可造成胃肠道、肺、心脏及肾脏等内脏功能损害。肺部感染及肾功能衰竭是其主要死亡原因。早期积极治疗并规范系统性硬化症的健康教育,对患者的预后非常重要。1临床资料2001年1月￣2005年12月我科共收治系统性硬化症患者22例,男4例,女18例,年龄18岁￣59岁,平均年龄42岁。并发胸腔积液、肺动脉高压及肺部感染8例,并发吞咽困难8例,并发心肌损害3例,肾脏损害4例,雷诺表现8例。诊断按1980年美国风湿病学会诊断标准[1],治疗以青霉胺、秋水仙碱、…     

健康教育在系统性硬化症患者中的应用

系统性硬化症是一种因为血管和结缔组织硬化，小血管增生而引起的自身免疫病，除皮肤损害为主要表现外，还可造成胃肠道、肺、心脏及肾脏等内脏功能损害。肺部感染及肾功能衰竭是其主要死亡原因。早期积极治疗并规范系统性硬化症的健康教育，对患者的预后非常重要。     

系统性硬皮病患者的临床护理

系统性硬皮病(PPS)是一种以皮肤变厚及纤维化为主要表现,同时伴有心、肺、肾和消化道受累的全身结缔组织病.病因及发病机制均未明确,预后不良[1].现就近2年收治的12例系统性硬皮病患者的护理,总结如下.     

硬皮病伴严重骨吸收三叉神经痛患者的护理

硬皮病是一种以皮肤和内脏的小血管及广泛结缔组织纤维硬化和萎缩为特点的自身免疫病。目前报道该病骨吸收的发生率为20％～30％，但临床上出现严重指(趾)骨及下颌骨吸收非常少见。现就我科曾收治的1例伴有严重骨吸收及三叉神经痛的进行性系统性硬化症(PSS)患者护理，报道如下。     

浅谈星状神经节阻滞配合中医辨证治疗系统性硬化症

系统性硬化症是一种原因不明，以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的自身免疫性疾病。由于血管内皮细胞反复受损，导致血管内皮增生，毛细血管镜检查发现，微循环有较多障碍。     

抗核抗体谱检测在弥漫性结缔组织病诊断中的价值

目的 通过分析弥漫性结缔组织病患者抗核抗体检测结果,评价抗核抗体谱检测在该类疾病诊断中的价值.方法 回顾分析213例弥漫性结缔组织病和641例非弥漫性结缔组织病住院患者自身抗体检测结果.结果 在各种弥漫性结缔组织病中抗核抗体谱阳性检出率间差异有统计学意义,在系统性红斑狼疮患者中,抗dsDNA抗体阳性率为46.1%,抗Sm抗体阳性率为23.6%;在混合性结缔组织病中抗U1n-RNP抗体阳性率达66.7%;在干燥综合征患者中抗SSB抗体阳性率为66.7%;在系统性硬化病患者中抗Scl-70抗体阳性率为66.7%.结论 抗核抗体谱检测对各种弥漫性结缔组织病有重要的鉴别诊断意义.     

浅谈系统性硬皮病中西医结合护理体会

系统性硬皮病(简称PSS)是一结缔组织病,其特点是结缔组织的广泛和弥漫性硬化,病变累及皮肤、食道、肺、心、肾、多发于女性,年龄以20～50岁者为多。临床将其分为局限性硬皮病与系统性硬皮病,前者只有皮肤损伤,病情较轻,故称局限性硬皮病。随着现代医学的发展,近年来由于中西医结合治疗,使本病疗效有了进一步的提高。而     

系统性硬化病的临床研究

系统性硬化病(systemic sclerosis SSc)曾称硬皮病(scleroclerma)、进行性系统性硬化,是一种原因不明,临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,可累及心、肺、肾、消化道等脏器的结缔组织疾病。     

系统性红斑狼疮患者的个体化护理

系统性红斑狼疮是自身免疫介导的以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病(以下简称SLE),其突出表现为多系统、多脏器受累.因此,根据不同的临床时期,对患者实施个体化的护理措施,对缓解病情、提高患者生活质量、减少致残率和死亡率具有积极的临床意义.     

小剂量泼尼松辅助金匮肾气丸治疗系统性硬化症20例报告

系统性硬化症(systemic sclerosis,SSC)是一种以皮肤胶原纤维硬化为特征的结缔组织病.该病可发生于任何年龄,且以女性多见,男女之比约为1:3,治疗多以青霉胺、环磷酰胺、钙拮抗剂及肾上腺皮质激素为主.     

硬皮病继发多发性肌炎/皮肌炎2例临床报道

目的 探讨系统性硬化病重叠多发性肌炎/皮肌炎患者的临床发病特点.方法 对2例系统性硬化病与多发性肌炎/皮肌炎重叠的患者的临床资料进行回顾性分析.结果 2例患者均以系统性硬化为首发病,皮肤硬化为弥漫性,都曾应用糖皮质激素,且有停药史,均在停药后继发肌炎.结论 糖皮质激素的停用可能是硬皮病继发多发性肌炎/皮肌炎的诱发因素.     

1例系统性红斑狼疮并骨髓抑制的护理

<正>系统性红斑狼疮是一种多因素参与的、特异性自身免疫性结缔组织病,患者体内可产生多种自身抗体,通过免疫复合物等途径,损害各个系统、脏器和组织,导致病情迁延,病情反复发作。骨髓抑制可导致全血细胞减少,其潜在并发症严重威胁患者的生命。我科在2011年8月收治1例系统性红斑狼疮患者,在长期应用免疫抑制剂硫唑嘌呤、甲氨蝶呤治疗过程中,并发骨髓抑制,经及时治疗及精心护理,效果满意,护理报告如下。     

结缔组织病患者雷诺现象的观察及护理

雷诺现象是指患者受寒冷或精神紧张刺激后,手指(脚趾)突然出现苍白,随后变紫、变红,伴有局部发冷、感觉异常和疼痛等短暂的临床现象[1].雷诺现象可出现在许多疾病,其中结缔组织病高达47%-56.7%[2].但是由于症状不明显或被其他症状所掩盖,容易被病人或护士忽视,造成重症患者出现指(趾)端溃疡、坏死,甚至肢体坏疽等严重后果,所以,对结缔组织病患者重视雷诺现象的观察和护理,做到早发现、早治疗.2005年1月-2007年12月,对56例伴有雷诺现象的结缔组织病患者实施综合护理,取得了满意效果,现总结如下:     

类风湿关节炎并发系统性硬化症9例

类风湿关节炎并发系统性硬化症９例李胜光黄烽关键词类风湿关节炎；并发症；系统性硬化症中国图书资料分类法分类号Ｒ５９３．２２重叠综合征（ＯＳ）常指同一患者先后或同时出现两种或两种以上结缔组织病，主要包括类风湿关节炎（ＲＡ）、系统性硬化症（ＳＳｃ）、系统性...     

系统性硬化症23例临床分析

系统性硬化症是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的结缔组织病,可损害全身多个组织器官.现将2002年7月至2008年12月在我院就诊的23例患者的临床特点进行分析,总结如下: 1 临床资料 1.1一般资料 23例系统性硬化症(systemic sclerosis, SSc)病人均为2002年7月至2008年12月在我院就诊病人.符合SSc诊断标准,其中男性4例,女性19例,年龄21～70岁,平均46.6岁.病程3个月～3.5年,平均1.35年.