藿香正气口服液超声携氧雾化吸入治疗支气管哮喘发作期42例疗效观察

为观察超声携氧雾化吸入蓉香正气口服液对成人支气管哮喘发作期的疗效，将84例哮喘发作期轻、中度患者随机分为超声携氧雾化蓉香正气口服液治疗组（治疗组）和喘康速气雾剂治疗对照组（对照组）各42例，用药均为7d，结果显示治疗组有效率高于对照组，2组有显著性差异（P〈0．05），提示超声携氧雾化吸入蓉香正气口服液能够有效地治疗支气管哮喘。     

优喘平的平喘疗效

本文通过优喘平组３０例，舒弗镁组３０例，轻中度支气管哮喘治疗效果的临床观察，发现优喘平组有效率达９３．３３％。舒弗镁组有效率６６．６６％，两组有明显差异，ρ〈０．０５，且优喘平组症状改善后稳定持续时间久，舒弗镁组症状改善后短期易于复发，说明优喘平组临床疗效优于舒弗镁组。     

咳喘方治疗痰热郁肺型支气管哮喘临床疗效观察*

【目的】观察咳喘方治疗支气管哮喘急性发作期中医辨证属于痰热型的疗效。【方法】治疗组予咳喘方，对照组予泼尼松15mg，1次／d。【结果】治疗组临床控显率和总有效率分别为68．8％和87．5％对照组临床控显率和总有效率分别为50．0％和85．7％，两组比较有显著性差异P〈0．05。【结论】咳喘方对支气管哮喘急性发作期有肯定疗效。     

活血通络法治疗小儿哮喘与甲皱微循环的关系

目的:通过临床观察中医活血通络干预治疗小儿哮喘与甲皱微循环的关系。方法:按全国儿科哮喘防治协作组及《中药新药治疗哮证的临床研究指导原则》的诊断标准选择哮喘发作期(热型)患儿60例,随机分为治疗组和对照组,观察两组治疗前后甲皱微循环的变化。结果:治疗组的临床疗效明显优于对照组(P<0.05);治疗组的甲皱微循环加权积分明显低于对照组(P<0.01)。结论:小儿哮喘发作期(热型)患儿存在瘀血阻络的病理基础,应用活血化瘀中药可提高临床疗效;甲皱微循环检查可作为小儿哮喘发作期(热型)中医辨证和疗效判断的客观指标;活血通络中药“喘通康”达到控制炎症,降低气道反应性,从而缓解支气管哮喘的目的。     

息喘汤治疗儿童支气管哮喘急性发作期的临床研究

目的：观察息喘汤对支气管哮喘急性发作期患者临床症状、体征及患者肺功能的影响,以期为应用中医药治疗支气管哮喘提供理论依据。方法：将60例哮喘患儿分为息喘汤组、沙丁胺醇气雾剂组各30例,治疗一周后,观察治疗后两组对哮喘急性发作期患儿临床症状、体征、肺功能影响。结果：息喘汤组总有效率（93．33％）,沙丁胺醇气雾剂组总有效率（83．33％）。结论：两组临床疗效显著（P＜0．05）,治疗组优于对照组（P＜0．05）     

寒喘平,热喘平口服液平喘作用研究

目的:观察寒喘平、热喘平口服液对支气管哮喘发作期的平喘作用。方法:以引喘潜伏期为指标,观察寒喘平、热喘平口服液对豚鼠“乙酰胆碱-组胺”性哮喘模型、以及以肺溢流量为指标,观察对组胺所致豚鼠及卵白蛋白所致大鼠支气管痉挛的作用。结果:寒喘平、热喘平口服液均能明显延长豚鼠哮喘潜伏期,减少豚鼠和大鼠的肺溢流量。结论:该2药能对抗支气管平滑肌痉挛,具有平喘作用。     

孟鲁司特治疗支气管哮喘急性发作的疗效与安全性评价

目的探讨孟鲁司特治疗支气管哮喘急性发作的疗效与安全性。方法80例支气管哮喘急性发作患者随机分为观察组和对照组各40例，对照组给予吸氧、抗炎、解痉、平喘等常规基础治疗，观察组在对照组的基础上同时加用孟鲁司特，比较两组的疗效及临床症状、体征缓解情况。结果治疗1个疗程后，观察组疗效明显优于对照组，且观察组呼吸困难症状消失时间、肺部湿哕音及哮鸣音消失时间均短于对照组，两组比较差异有显著性（P〈0．05）；且治疗过程中均未见明显的不良反应。结论支气管哮喘急性发作期除常规吸氧、抗炎、解痉、平喘等，可以加用孟鲁司特，疗效确切，且可以明显缓解患者的临床症状、体征，值得推广应用。     

活血通络法配合西医治疗小儿哮喘发作期（热型）300例

目的通过临床观察活血通络中药对小儿哮喘发作期(热型)治疗前后的变化,旨在探讨中药治疗小儿哮喘发作期(热型)的有效方剂.方法按标准选择小儿哮喘发作期(热型)60例,采用简单随机法分为治疗组和对照组各30例,治疗组加用中药"喘通康"治疗,观察两组临床疗效.结果①治疗组在起效时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、喘息消失时间优于对照组(P＜0.05);②治疗组在肺功能(PEF)改善方面优于对照组(P＜0.05);③治疗组总疗效优于对照组(P＜0.05).结论加用活血通络中药治疗哮喘发作的疗效明显优于单纯西药治疗.     

自拟喘安膏治疗小儿支气管哮喘23例临床小结

目的：了解喘安膏治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法：将46例随机分为治疗组和对照组。治疗组用自拟喘安膏为主治疗，对照组以沙丁胺醇及糖皮质激素布地奈德为主。对两组的疗效进行统计分析。结果：治疗组痊愈率47．83％，总有效率为100％。对照组痊愈率21．74％，总有效率为82．61％。两组痊愈率和总有效率分别进行比较，差异有显著性。说明治疗组临床疗效优于对照组。结论：喘安膏是治疗小儿支气管哮喘较为理想的药物。     

喘宁碟与喘乐宁气雾剂治疗中重度哮喘的疗效观察

采用支气管舒张试验比较舒喘灵新剂型喘宁碟与喘乐宁气雾剂治疗中重度哮喘的疗效。中度哮喘患者用药后ＦＶＣ喘宁碟组改善显著（Ｐ＜０．０１），而喘乐宁组则无明显改善；ＦＥＶ１两组均有显著改善（ｐ＜０．０１）。重度哮喘患者用药后ＦＶＣ喘宁碟组改善显著（Ｐ＜０．０１），喘乐宁组无明显改善；ＦＥＶ１喘宁碟和喘乐宁两组均有显著改善（分别为Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５），但喘宁碟组显著高于喘乐宁组（Ｐ＜０．０５）。支气管舒张试验阳性率喘宁碟组也高于喘乐宁组，但只有重度哮喘患者两组差异有显著性意义（Ｐ＜０．０５）。结果表明，喘宁碟治疗哮喘疗效优于喘乐宁，而且更适于治疗重度哮喘患者。     

麻地平喘汤治疗支气管哮喘热哮证研究

目的:探讨麻地平喘汤治疗支气管哮喘热哮证的临床疗效和安全性。方法:采用随机对照的方法,将63例患者分为两组。治疗组口服中药麻地平喘汤150 ml,每日3次,并吸入布地奈德400~800μg/d;对照组单纯吸入布地奈德400~800μg/d。疗程4周。结果:治疗组患者平均晨间最大呼气量(PEF)的改善和第1秒用力呼气量(FEV1)及无症状天数的增加较对照组明显(P<0.05),两组均无明显不良反应。结论:治疗组在改善肺功能、控制哮喘症状、改善生活质量方面优于对照组。     

特异性尘螨过敏原免疫疗法辅助信必可都保雾化吸入治疗中重度支气管哮喘的临床研究

目的：探讨特异性尘螨过敏原免疫疗法辅助信必可都保（布地奈德福莫特罗粉吸入剂）雾化吸入治疗中重度支气管哮喘临床效果及安全性。方法：2012年5月—2013年1月选取本院中重度支气管哮喘患者130例,采用随机数字表法分为对照组和试验组,每组65例;其中对照组患者采用信必可都保雾化吸入治疗,试验组患者则在此基础上加用特异性尘螨过敏原免疫疗法;比较两组患者临床疗效,治疗前后肺部通气功能指标,哮喘症状评分、哮喘生活质量评分及治疗期间不良反应发生情况等。结果：试验组患者临床疗效显著优于对照组（P〈0.05）;两组患者治疗后肺部通气功能指标水平、哮喘症状评分及哮喘生活质量评分较治疗前均显著改善,且试验组患者治疗后各项指标水平优于对照组（P〈0.05）;两组患者治疗期间不良反应总发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：特异性尘螨过敏原免疫疗法辅助信必可都保雾化吸入治疗中重度支气管哮喘可有效缓解症状体征,提高肺部通气功能和生活质量,且未增加不良反应发生风险。     

支气管哮喘心理治疗的临床疗效观察

目的 观察支气管哮喘心理治疗的临床疗效。方法 2007年1月—2011年1月收治的252例支气管哮喘患者随机分为对照组110例和研究组142例,对照组予药物治疗,研究组在药物治疗基础上进行心理治疗,治疗1个月后进行观察比较。结果 2组治疗后1个月较治疗前焦虑、抑郁评分值降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);哮喘症状、体征控制总有效率研究组为95.8%,高于对照组的80.9%(P<0.05);FVC、FEV_1、PEF改善情况明显好于对照组(P<0.05)。结论心理治疗辅助药物治疗支气管哮喘患者是行之有效的治疗手段。     

吸入性变应原与儿童支气管哮喘的关系及脱敏治疗价值的研究

目的 研究吸入性变应原与儿童支气管哮喘的关系及脱敏疗法治疗儿童支气管哮喘的临床应用价值.方法 应用吸入性变应原对支气管哮喘病人进行皮内试验;将56例儿童支气管哮喘随机分为两组,分别为脱敏治疗组及对照组.疗程8～12个月,观察临床疗效.结果 56例儿童支气管哮喘中56例皮试阳性,占100%.脱敏治疗8～12个月临床症状得到良好的控制,36例脱敏治疗2年复发率明显低于对照组(x2=4.92,P＜0.05).结论 脱敏治疗儿童支气管哮喘有较好疗效.     

大剂量皮质激素治疗危重型哮喘28例分析

目的：观察大剂量皮质激素治疗重症哮喘的疗效。方法：病人随机分成两组，治疗组28例重症哮喘患用大剂量琥珀酸氢化可的松持续静脉滴注（1000－2380mg/24小时），持续（1－3）天，对照组18例给予一般剂量静滴（400－800mg/24小时）。结果：治疗组呼吸困难减轻，哮鸣音消失，呼吸衰竭纠正，肺功能明显改善，与对照组相比差异有显性（P＜0．01）。结论：大剂量琥珀酸氢化可的松持续静脉滴注治疗危重型哮喘有确切的疗效。     

喜炎平注射液治疗小儿支气管哮喘的临床研究

目的观察喜炎平注射液治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法收集2006年1月~2011年10月期间我院的小儿支气管哮喘患儿60例,随机分为两组：对照组30例给予常规治疗方法治疗,包括抗炎、解痉、平喘、吸氧等;治疗组30例,在对照组的基础上加用喜炎平注射液,比较两组临床疗效。结果治疗组的总有效率为96．7％,高于对照组的总有效率66．7％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在常规治疗方法的基础上使用喜炎平注射液治疗小儿支气管哮喘可明显提高疗效,值得临床推广。     

支气管哮喘患者治疗前后细胞因子和呼吸驱动的改变分析

目的探讨支气管哮喘患者治疗前后细胞因子和呼吸驱动的改变，为治疗判断提供参考。方法选择支气管哮喘患者80例作为观察组，正常健康人80例作为对照组，观察组治疗前后与对照组进行细胞因子和呼吸驱动相关指标的检测。结果观察组所有患者均治疗痊愈出院。观察组治疗后IL-8和IFN-1水平明显降低（P〈0．05），IL-4水平显著升高（P〈0．05），治疗后上述细胞因子水平与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组治疗前的P0．1值高于对照组．PIMAX低于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）；经过治疗后，均有明显改善，与对照组接近（P〉0．05）。结论支气管哮喘患者治疗前后细胞因子和呼吸驱动主要指标均有明显变化，加强上述相关指标的检测，将有助于早期进行治疗干预，以提高支气管哮喘患者的治疗成功率。     

健康教育在儿童支气管哮喘治疗中的应用效果评价

目的评价健康教育在儿童支气管哮喘治疗中的应用效果。方法72例儿童支气管哮喘患儿随机分为干预组和对照组各36例,两组均予常规治疗。干预组在常规治疗的基础上同时实施一系列的健康教育干预,评价两组的治疗效果以及治疗的依从性以及随访1年后两组哮喘发作次数、急诊治疗次数以及再住院率。结果干预组临床控制率及总有效率均明显高于对照组（P〈0．05）。干预组完全依从率明显高于对照组（P〈0．05）。随访1年,干预组哮喘发作次数、急诊治疗次数明显少于对照组,干预组的再住院率均明显低于对照组（P〈0．05）。结论健康教育能够显著提高支气管哮喘患儿治疗的依从性,减少哮喘的发作次数及再住院率,值得推广和应用。