MECT对30例精神分裂症拒食拒药症状疗效观察

目的:观察无抽搐电休克治疗精神分裂症以拒食拒药为主要症状的疗效和起效时间。方法:对60例精神分裂症患者,分别进行MECT治疗与舒必利注射剂治疗的临床资料进行分析。结果:MECT研究组显效率为73.3%,舒必利对照组为40.0%,未为出现严重不良反应。结论:MECT治疗,安全性高、起效快、效果好。     

两路静脉注药对精神分裂症患者镇静效果的观察

目的 观察MECT治疗时颈外静脉预注小剂量丙泊酚对精神分裂症患者镇静起效的效果.方法 对需要行MECT治疗且不合作的精神分裂症患者60例随机分为观察组和对照组.观察组由麻醉师行颈外静脉穿刺成功后,先预注1/3～1/2量丙泊酚(按1.5～2mg/kg计算)进行快速镇静后再行MECT治疗；对照组由MECT室专职护士行前臂静脉穿刺成功后静脉注射全量丙泊酚镇静后再行MECT治疗.观察比较两组患者静脉一次性穿刺成功率和药物镇静起效时间.结果 观察组静脉一次性穿刺成功率为100.0％,对照组为33.3％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01)；药物镇静起效时间观察组为(0.5±0.1)分钟,对照组为(1.0±0.2)分钟,观察组药物起效时间明显快于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 对不合作精神分裂症患者行MECT治疗时,采取颈外静脉穿刺预注法,能提高静脉穿刺成功率,缩短药物镇静起效时间,从而保障MECT治疗安全、高效、有序地执行.     

无抽搐电休克治疗精神障碍疗效分析

目的:观察无抽搐电休克(MECT)治疗精神障碍的疗效及不良反应。方法:对我院132例精神障碍患者进行MECT的临床资料进行总结分析。结果:总有效率93.9%,抑郁症有效率100%,显效率87.5%,躁狂症有效率93.8%,显效率62.5%,精神分裂症有效率86.1%,显效率50%,未出现不良反应。结论:MECT安全性高,起效快,疗效好。     

利培酮配合MECT治疗难治性精神分裂症疗效观察

目的:了解利培酮配合MECT治疗难治性精神分裂症的疗效和安全性.方法:收集难治性精神分裂症70例,分别运用利培酮治疗、利培酮配合MECT治疗,用PANSS评定疗效,用TESS评定不良反应,共观察12周.结果:利培酮治疗组有效率为68.57%,显效率为48.57%;利培酮配合MECT治疗组有效率为82.86%,显效率为54.28%;2组在1、4、12周时PANSS评分均明显下降,TESS评分均不大于4,两种方法疗效无显著性差异.结论:利培酮配合MECT对治疗难治性精神分裂症有肯定的疗效,可在临床上使用.     

无抽搐电休克治疗精神障碍疗效分析

目的：观察无抽畜电休克（MECT）治疗精神障碍的疗效及不良反应。方法：对我院156例精神障碍患者进行MECT的临床资料进行总结分析。结果：总有效率为96.2%;抑郁症有效率100%。显效率85.4%。躁狂症有效率95.2%,显效率为74%,精神分裂症有效率82.9%,显效率48.8%;癔症有效率83.3%,显效率50.0%。结论：MECT安全性高,起效快,疗效较好。     

富马酸喹的平治疗慢性精神分裂症的对照观察

目的:对比富马酸喹的平与舒必利治疗慢性精神分裂症的临床疗效与不良反应。方法:对90例慢性精神分裂症住院患者随机分为两组,分别予富马酸喹的平与舒必利服用,治疗12周后,评定疗效和不良反应。结果:发现两组总有效率虽无显著性差异,但是显效率富马酸喹的平组明显高于舒必利组(P<0.05),不良反应少于舒必利组。结论:富马酸喹的平治疗慢性精神分裂症疗效好,起效较快,不良反应较舒必利轻微,病人服药依从性良好,是理想的维持治疗药物。     

舒必利合并奥氮平治疗难治性精神分裂症对照研究

目的:比较舒必利合并奥氮平治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法:对45例难治性精神分裂症患者随机分为两组:舒必利合并奥氮平为研究组(n=22)和奥氮平对照组(n=23),于治疗前和治疗后(1、2、4、8、12)周末进行阳性和阴性症状量表(PANSS)及不良反应症状量表(TESS)评价疗效及副反应。结果:于治疗第二周末研究组总分、阳性及阴性症状,一般病理分比治疗前明显降低,而对照组于第4周才起效,且研究组的总分,阴性症状分及所用奥氮平剂量明显低于对照组。结论:舒必利合并奥氮平对难治性精神分裂症具有起效快,疗效好,并少有副反应,降低病人费用负担,增加长期服药依从性。     

氯氮平合并舒必利与利培酮治疗精神分裂症阴性症状的疗效对比

目的比较氯氮平合并舒必利与利培酮治疗精神分裂症阴性症状的疗效及安全性.方法对50例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为两组:氯氮平合并舒必利为研究组(n=26)和利培酮对照组(n=24),于治疗前和治疗后12周末进行阳性和阴性症状量表(PANSS)及不良反应症状量表(TESS)评价疗效及副反应.结果 于治疗第12周末研究组总分、阳性及阴性症状,精神病性症状分比治疗前明显降低,而研究组总分、阴性症状分明显低于对照组.结论 氯氮平合并舒必利对精神分裂症具有起效快,疗效好,未出现严重副反应,能降低病人费用负担,增加长期服药依从性.     

改良电休克治疗25例老年期精神分裂症的临床观察

目的:调查改良电休克治疗(MECT)老年期精神分裂症患者的疗效以及安全性。方法:对25例老年期精神分裂症患者进行MECT,分别于MECT前及MECT后采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评分进行疗效评定;同时观察MECT的不良反应。结果:MECT有效率和显效率分别为92%和60%。MECT前和MECT后的PANSS评分除阴性症状分外,总分、阳性症状分、精神病理分均明显下降,MECT的不良反应少。结论:改良电休克治疗对老年期精神分裂症患者有效且安全,值得临床推广。     

无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症46例临床分析

目的:探讨无抽搐电休克治疗(MECT)对难治性精神分裂症的治疗效果及不良反应情况.方法:难治性精神分裂症患者46例随机分成两组各23例,均使用氯丙嗪、氯氮平、利培酮常规抗精神病药物治疗,试验组在此基础上联合无抽搐电休克.结果:MECT治疗后1周有效率8.7%,1周后有效率30.4%,8周后有效率52.2%.合并MECT治疗1、4及8周时阴性症状分、阳性症状分、一般精神病理及PANSS总分均较治疗前显著降低.结论:MECT对难治性精神分裂症疗效显著有效,不良反应少.     

舒必利联合无抽搐电休克治疗精神病患者木僵状态的疗效观察及护理对策

目的:探讨舒必利联合无抽搐电休克治疗精神分裂症患者木僵状态的临床疗效及护理对策。方法:将84例精神分裂症木僵状态患者按照随机数表法分为研究组和对照组,每组各42例,其中对照组采用无抽搐电休克治疗(MECT),研究组则采用舒必利联合MECT,比较两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果:研究组临床治疗总有效率明显高于对照组,研究组患者治疗后PANSS评分的下降幅度明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组患者在无抽搐休克治疗过程中9例出现不良反应,研究组患者11例出现不良反应,两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者的不良反应均较轻,一般不需特殊处理。结论:舒必利联合无抽搐电休克治疗精神分裂症患者木僵状态的临床疗效确切,且相对单纯无抽搐电休克治疗,不增加不良反应发生率。     

舒必利对难治性精神分裂症的辅助治疗

目的:了解舒必利与氯氮平合并治疗难治性精神分裂症的效果与不良反应.方法: 将78例难治性精神分裂症患者随机分为联合组和单一用药组,在治疗前及治疗后1、2、4、8、12周进行PANSS评定.结果:总疗效联合组(82.1%)明显高于单一用药组(43.6%),联合组不良反应较轻. 结论:舒必利合并氯氮平治疗难治性精神分裂症有较好疗效,不良反应少.     

无抽搐电休克治疗39例难治性精神分裂症的临床疗效观察

目的:无抽搐电休克(MECT)作为精神分裂症的一种治疗手段,重点了解其在治疗难治性精神分裂症中的疗效情况.方法:39例难治性精神分裂症的女性患者在通过MECT的系统治疗后,观察社会功能缺陷筛选量表(SDSS)的总分变化,以及用住院患者观察量表(NOSIE)了解患者的基本生活情况.结果:在MECT治疗8次后SDSS的总分显著下降,NOSIE量表评分大幅度提高.结论:MECT在治疗难治性精神分裂症中表现为安全性高,疗效确切,值得临床积极推广.     

抗精神病药物合并MECT治疗精神分裂症疗效及影响因素分析

目的 探讨改良电抽搐(MECT)治疗精神分裂症的疗效及影响因素.方法 对85例精神分裂症患者行抗精神病药物合并MECT治疗,观察其疗效、副反应,探讨疗效影响因素.结果 治疗前后BPRS总分、因子分差异有统计学意义(P<0.01),抗精神病药物合并MECT治疗精神分裂症总有效率为92.94%;治疗前后BPRS总分差值与抗精神病药物剂量呈正相关(P=0.020),与治疗次数无显著性相关;治疗副反应发生率为24.71%,副反应轻.结论 抗精神病药物合并MECT治疗精神分裂症有效率高、安全性高,在治疗剂量范围内,抗精神病药物剂量越大疗效越好,治疗次数不影响疗效.     

112例精神分裂症患者MECT前心理分析及护理

目的 分析探讨精神分裂症患者MECT治疗前的心理问题,并找出相应护理措施.方法 对112例精神分裂症患者实施MECT治疗前出现恐惧心理、敌视情绪、拒绝治疗等行为进行心理分析,进行针对性的心理护理.结果 112例患者均顺利进行治疗,配合度达96%.结果 及时准确有效的疗前心理护理可增加治疗依从性,是确保MECT治疗顺利进行的关键.     

无抽搐电休克治疗精神分裂症30例的临床护理

目的探讨无抽搐电休克(MECT)治疗精神分裂症的护理.方法将我院2005年11月-2006年8月,30例接受MECT治疗的精神分裂症患者的护理进行总结分析.结果通过有效的术前、术中、术后护理,297人次MECT治疗均顺利进行,患者的配合度达90%.结论做好MECT治疗,术前、术中、术后护理是确保治疗顺利进行的关键环节.     

齐拉西酮和舒必利治疗伴抑郁症状的精神分裂症对照研究

目的 探讨齐拉西酮、舒必利治疗伴抑郁症状的精神分裂症的疗效.方法 将46例伴抑郁症状的精神分裂症患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮、舒必利治疗8周,采用简明精神病量表(BPRS)、阴性症状量表(SNAS)、HAMD、CGI-GI及TESS进行评定.结果 两组患者治疗前后BPRS总分差异无统计学意义.治疗后HAMD评分齐拉西酮组为77.1%,舒必利组为48.3%,差异有统计学意义.结论 齐拉西酮能有效治疗精神病性症状,同时对伴抑郁症状的精神分裂症患者的抑郁障碍有较好疗效.     

MECT合并小剂量阿立哌唑治疗精神分裂症120例对照研究

目的:探讨无抽搐电休克(MECT)技术合用阿立哌唑与单用阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效差异。方法:按患者入院先后顺序随机分为三组:A组(MECT治疗组)患者40例,麻醉剂丙泊酚,MECT治疗结束后给予患者阿立哌唑继续治疗;B组(阿立哌唑治疗组)患者40例;C组(MECT治疗+小剂量阿立哌唑治疗组)患者40例。三组患者分别用MECT治疗9次。患者分别于治疗前和治疗后的1、2、3、5及7周评定阴性与阳性症状量表(PANSS)与副反应量表(TESS)。结果:同时合用小剂量阿立哌唑组患者PANSS评分下降最明显。结论:MECT联合阿立哌唑治疗精神分裂症患者起效快,疗效好,不良反应少。     

无抽搐电休克配合药物治疗难治性精神分裂症的临床对照研究

目的 探讨无抽搐电休克（MECT）对难治性精神分裂症的疗效。方法 将65例难治性精神分裂症患者随机分为2组,治疗组采用药物+MECT治疗,对照组仍用药物治疗,用PANSS量表对治疗前后进行评价。结果行MECT治疗后有效率为58.06%,疗效优于对照组（32.35%）。不良反应有头晕、头痛、肌强直等,症状多轻微,可以恢复。结论 无抽搐电休克能有效治疗难治性精神分裂症。     

利培酮合并无抽搐电休克治疗精神分裂症近期疗效的对照研究

目的 了解无抽搐电休克(MECT)合并利培酮对精神分裂症的近期疗效和不良反应. 方法 将62例住院的精神分裂症患者随机分为两组,其中利培酮合并无抽搐电休克治疗31例为研究组,单用利培酮治疗31例为对照组,使用简明精神病量表(BPRS)分别于入组时及治疗后1、2、4、6周末对两组疗效进行评定,用不良反应量表(TESS)于第6周末评定不良反应. 结果研究组在第2周、第4周末BPRS量表评分明显低于对照组(P＜0.05),治疗前及第1周、第6周末两组评分无统计学差异, 而TESS评分对照组比研究组的评分高(P＜0.01),有统计学差异. 结论 利培酮合并MECT和单纯使用利培酮对精神分裂症均有效,但利培酮合并MECT治疗比单纯使用利培酮治疗起效快,安全性高,不良反应轻,患者依从性好.