菌柴活肝颗粒剂的质量控制及临床疗效观察

目的 建立菌柴活肝颗粒荆的制备方法及质量控制标准,观察该制刺对病毒性肝炎的治疗效果.方法 将茵陈,柴胡等中药合并煎液,制成颗粒.确定茵柴活肝颗粒剂的制备工艺,制定该制剂的质量标准,并进行稳定性考察考察以及临床疗效观察.结果 采用本法制备的制荆稳定性良好,组方合理,质量可控,临床应用治疗组明显优与照组(P＜0.05),总有效率为96.4%.结论 制备工艺简单可行,药品质量可控,疗效肯定,适于临床应用.     

茵柴活肝颗粒剂的质量控制及临床疗效观察

目的建立茵柴活肝颗粒剂的制备方法及质量控制标准,观察该制剂对病毒性肝炎的治疗效果。方法将茵陈,柴胡等中药合并煎液,制成颗粒。确定茵柴活肝颗粒剂的制备工艺,制定该制剂的质量标准,并进行稳定性考察考察以及临床疗效观察。结果采用本法制备的制剂稳定性良好,组方合理,质量可控,临床应用治疗组明显优与对照组(P<0.05),总有效率为96.4%。结论制备工艺简单可行,药品质量可控,疗效肯定,适于临床应用。     

茵柴活肝颗粒剂的质量控制及临床疗效观察

目的建立茵柴活肝颗粒剂的制备方法及质量控制标准,观察该制剂对病毒性肝炎的治疗效果。方法将茵陈,柴胡等中药合并煎液,制成颗粒。确定茵柴活肝颗粒剂的制备工艺,制定该制剂的质量标准,并进行稳定性考察考察以及临床疗效观察。结果采用本法制备的制剂稳定性良好,组方合理,质量可控,临床应用治疗组明显优与对照组(P<0.05),总有效率为96.4%。结论制备工艺简单可行,药品质量可控,疗效肯定,适于临床应用。     

香芍颗粒的制备及临床研究

目的 对香芍颗粒的处方设计、制备方法及质量控制标准进行研究,观察该制剂的临床疗效.方法 按照颗粒要求制备香芍颗粒,确定制备工艺及质量控制标准,并结合临床观察进行研究.结果 该制剂组方合理,稳定性良好,临床观察治疗组明显优于对照组(p<0.05).结论 制备方法简单可行,质量可控,临床疗效确切,是治疗乳房胀痛、乳癣等较为理想的中药制剂.     

香芍颗粒的制备及临床研究

目的对香芍颗粒的处方设计、制备方法及质量控制标准进行研究,观察该制剂的临床疗效。方法按照颗粒要求制备香芍颗粒,确定制备工艺及质量控制标准,并结合临床观察进行研究。结果该制剂组方合理,稳定性良好,临床观察治疗组明显优于对照组（p〈0.05）。结论制备方法简单可行,质量可控,临床疗效确切,是治疗乳房胀痛、乳癖等较为理想的中药制剂。     

瘿瘤消颗粒的制备及临床应用

目的 建立瘿瘤消颗粒的制备方法,进行临床疗效观察,并考察其安全性.方法 湿法制备瘿瘤消颗粒,进行急性毒性实验,临床对照研究.临床对照研究中的治疗组为瘿瘤消加服他巴唑30 mg/d,对照组为他巴唑30 mg/d.疗程2年以上,观察疗效.结果 临床治疗组疗效高于对照组,二者有显著性差异(P＜0.01).急性毒性实验结果:最大耐受量为临床用量的280倍.结论 瘿瘤消颗粒制备工艺合理,药品安全,质量可控,临床疗效显著.     

黄羚热痹丸的制备及临床应用

目的：探讨黄羚热痹丸的制备工艺及质量控制方法,并观察其临床疗效。方法：将组方药材细粉、混匀,制丸;用薄层色谱法作质量控制;设治疗组、对照组观察其疗效。结果：制剂工艺简单,质量稳定性好,临床观察有效率为96.3%。结论：黄羚热痹丸制剂工艺可行,质量标准可控,临床疗效肯定。     

明视康颗粒的制备与临床应用

目的：研究明视康颗粒的制备、质量控制和临床应用。方法：确定处方组成和制备工艺，并按《中国药典》项下规定进行质量控制；对125例中心性浆液性脉络膜视网膜病变患者采用明视康颗粒治疗并观察临床治疗效果。结果：该处方配伍及制备工艺合理，质量可控；临床观察总有效率达95.2％，未见明显不良反应。结论：明视康颗粒翻剂稳定，疗效肯定，服用、携带方便，易于长期应用。值得临床推广。     

小儿清肺止咳合剂的稳定性及临床研究

目的：对小儿清肺止咳合剂的稳定性进行考察和观察其临床疗效．方法：根据《中国药典》2000版(二部)药物稳定性指导原则(附录XIXC)，按照新制定的小儿清肺止咳合剂质量标准进行检验；将86例小儿支气管炎随机分为治疗组和对照组．结果：该制剂在一年内质量稳定，制备工艺可控；治疗组临床总有效率93％。     

复方芩E乳膏的制备及治疗化妆品皮炎的疗效观察

目的 制备复方芩E乳膏,并观察其治疗化妆品皮炎的疗效.方法 建立该制剂的制备及质量控制方法.将60例化妆品皮炎患者随机分成对照组与治疗组进行治疗观察.结果 该制剂工艺可行,质量可控,治疗组总有效率为90.06%,对照组总有效率为35.00%,两组疗效差异有显著性意义（P〈0.05）.结论 制剂组方合理,质量稳定可控,治疗化妆品皮炎疗效满意.     

发复生搽剂的制备及临床应用

目的提供一种有效治疗斑秃的医院制剂。方法配制以米诺地尔、醋酸地塞米松、水合氯醛为主要原料的发复生搽剂,洲定米诺地尔、水合氯醛的含量,经临床治疗观察70例斑秃患者,并与补骨酯酊治疗的60例作对照分析。结果该制荆设计合理,制备工艺简单,质量可控疗效确切。发复生搽剂对斑秃的治疗总显效率为85.7%,总有效率为90.07%,对照组总显效率为63.3%,总有效率为76.6%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论发复生搽荆制作简便,质量可靠,治疗斑秃疗效满意。     

术后饮的制备及临床疗效观察

目的：建立术后饮的制备及质量控制方法,并观察其临床疗效。方法：采用水蒸气蒸馏、煎煮的方法提取药材中的有效成分制成合剂,用薄层色谱法进行质量控制,并观察其在住院病人手术后应用的临床疗效。结果：该制剂制备工艺可行,质量控制合理;治疗组观察病例100例,总有效率为92.0%,对照组观察病例80例,总有效率为81.2%。结论：该制剂制备工艺简便,质量稳定可控,临床疗效确切,值得临床推广应用。     

外感Ⅱ号合剂的制备和临床应用

目的 研究外感Ⅱ号合剂的制备、质量控制及临床应用.方法 采用水煎煮提取方法制备外感Ⅱ号合剂,用薄层方法色谱法控制该制剂的质量,并将486例风热感冒型患者随机分为治疗组250例和对照组236例,治疗组口服外感Ⅱ号合剂,对照组口服银翘解毒丸口服.结果 治疗组总有效率为89.6%,对照组为77.54%(P＜0.05).该制剂工艺可行,质量可控.结论 本制剂制备工艺简便,质量可控;用于本地区风热感冒治疗,疗效确切.     

扶正理气合剂的研制及临床应用

目的　探讨自制扶正理气合剂的工艺及质量控制 ,并观察其临床疗效。方法　建立该合剂的质量控制方法 ,通过治疗组 (6 0例 )与对照组 (5 0例 )的临床应用比较 ,观察本制剂对术后肠麻痹的治疗效果。结果　该制剂性质稳定 ,质量可控 ;疗效确切 ,总有效率为 86 .7%。结论　该制剂工艺可行 ,临床效果良好 ,值得推广     

复方荆防颗粒的制备与临床应用评价

目的 介绍复方荆防颗粒的制备与临床疗效,为临床治疗荨麻疹提供一种安全有效的中药颗粒制剂.方法 根据处方中所含药材成分的不同性质,经过醇提和传统的水提工艺相结合,再经过浓缩、干燥、一步制粒等现代先进技术制备成颗粒制剂,并对该制剂所含药材成分进行薄层色谱定性分析,同时观察比较临床治疗效果.结果 利用薄层色谱鉴别可检测出该制剂中的防风、黄芩、苦参的药材成分;通过临床治疗应用比较总有效率为96.15%.结论 该制剂制备工艺合理,质量稳定,临床疗效确切.     

清解合剂的制备及临床应用

目的：制备清解舍剂，建立质量控制方法并观察临床疗效。方法：用薄层色谱法鉴别金银花和霍香，并与清热灵颗粒临床对照应用，观察其疗效。结果：薄层色谱层析分析清晰，重现性好，临床总有效率88％。结论：该制剂制备简易，质量稳定可控，疗效确切。     

妇炎消泡腾栓的制备及应用

目的:制定妇炎消泡腾栓的制备工艺及质量标准,并观察其临床疗效。方法:用薄层色谱法对妇炎消泡腾栓的主药进行鉴别;对150例各类阴道炎患者进行疗效观察,并与复方甲硝唑栓治疗的150例患者进行比较。结果:质控方法可靠;妇炎消泡腾栓临床疗效好,总有效率达96.7%,与复方甲硝唑栓治疗组比较,差异有统计学意义。结论:该制剂制备工艺可行,质量可控,疗效显著,应用前景良好。     

消石丸的制备与临床应用

目的 制备消石丸并观察其临床疗效.方法 采用回流提取浓缩和塑制法制备浓缩蜜丸,用显微鉴别法对制剂中海金沙进行识别,以薄层色谱法对制剂中的金钱草、赤芍、白芍进行鉴别,并进行临床应用疗效观察.结果 该制剂工艺简便可行,质量稳定,临床有效率达87.6%.结论 采用传统工艺制备浓缩蜜丸,质量可控,疗效确切,适合机械化规模生产,满足临床需要.     

妇炎消泡腾栓的制备及应用

目的：制定妇炎消泡腾栓的制备工艺及质量标准，并观察其临床疗效。方法：用薄层色谱法对妇炎消泡腾栓的主药进行鉴别：对150例各类阴道炎患者进行疗效观察，并与复方甲硝唑栓治疗的150例患者进行比较。结果：质控方法可靠；妇炎消泡腾栓临床疗效好，总有效率达96．7％，与复方甲硝唑栓治疗组比较，差异有统计学意义。结论：该制剂制备工艺可行，质量可控，疗效显著，应用前景良好。     

氯霉素甲硝唑搽剂的制备及临床应用

目的:制订氯霉素甲硝唑搽剂的制备工艺及其质量控制方法,并观察其临床疗效。方法:采用联立方程组新解法测定氯霉素甲硝唑搽剂中氯霉素和甲硝唑的含量,测定波长为276 nm和317 nm,并对112例痤疮患者进行临床观察。结果:该制剂稳定性良好,主药氯霉素的平均回收率为99.9%,RSD为1.5%;甲硝唑的平均回收率为100.3%,RSD为1.26%。该制剂的临床总有效率为97.32%。结论:本制剂制备工艺简单,质量可控,临床疗效确切。