骨肉瘤外科治疗进展

骨肉瘤系最常见的原发性恶性骨肿瘤,约占原发性骨肿瘤的20％。近十年来,骨肉瘤的治疗取得了令人瞩目的进展,二年无瘤存活率已由30％提高到80％。这是由于普遍地应用手术前后的辅助化疗和外科手术技术的进步,特别是Enneking建立了骨肿瘤外科分级系统,为临床选择治疗方法提供了依据。一些临床研究     

保留下肢根治性切除骨盆软骨肉瘤一例报导

软骨肉瘤是常见的恶性骨肿瘤,发生率仅次于成骨肉瘤,占原发性骨肿瘤的17～22％。盆骨是软骨肉瘤的好发部位,约占总数的25～31％,以往常用半骨盆截肢术治疗(Hemipelvectomy),但后遗残废很大。近年来有些学者采用保留下肢的局部根治性切除,既根治了疾病又获得良好的功能保持,我院曾作1例,报导如下。     

皮质旁骨肉瘤的影像学特征

皮质旁骨肉瘤是一种相对少见的原发性骨肿瘤,占所有良恶性骨肿瘤的1．7％^[1],是起源于骨表面和骨膜组织的骨表面骨肉瘤之一。肿瘤为低度恶性,生长缓慢,预后较其它类型骨肉瘤好。影像学检查对肿瘤的诊断、治疗和治疗后随访复查起着关键性作用。关于皮质旁骨肉瘤影像学特征的国内外文献少见,本组收集5例经手术和病理证实的皮质旁骨肉瘤,结合文献分析总结其影像学特点。     

骨肉瘤研究的一些新进展

骨肉瘤研究的一些新进展银川解放军第五医院骨科（７５０００１）闫乔生杜鸿章骨肿瘤的发生率约为人口的３～４／１０万，按我国十一亿人口计算每年新发生的骨肿瘤病例约３万多，我国教学医院或中心医院每年可见到４０～５０例，恶性者约占３０％～４０％。恶性骨肿瘤的治...     

T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1和Ras相关的C3肉毒素底物1蛋白在骨肉瘤和良性骨肿瘤中的表达及意义

目的探讨T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1（Tiaml）和Ras相关的C3肉毒素底物1（Racl）蛋白在骨肉瘤和良性骨肿瘤组织中的表达。方法采用免疫组化卵法检测53例骨肉瘤和20例良性骨肿瘤Tiaml和Rac、I蛋白表达。结果53例骨肉瘤Tiaml和Racl蛋白阳性表达率分别为60．7％和52．8％;20例良性骨肿瘤中Tiaml和Racl蛋白阳性表达率分别为10．0％和15．0％,骨肉瘤组织和良性骨肿瘤组织Tiaml和Racl蛋白表达比较差异有统计学意义（x^2=15．203及8．505,P均〈0．05）,二者在骨肉瘤组织中的蛋白表达呈正相关（γp=0．476,P〈0．05）。结论在骨肉瘤中Tiaml和Rael蛋白的过表达可能共同参与骨肉瘤的发生。     

皮质旁骨肉瘤放射灭活再植手术前后的电镜观察

皮质旁骨肉瘤是比较少见的肿瘤,占原发性恶性骨肿瘤的1～1.7％(参看肿瘤1981;1∶30),占成骨肉瘤的3～6％。过去本病名称极不统一(参看Ann Surg 1951;123∶790及Bull New York Acad Med 1951;27∶165),1972年WHO命名为“皮质旁骨肉瘤”。近年,有关其临床、病理方面的文章较多,超微结构方面的文章较少。我们曾对1例皮质旁骨肉瘤行“放射灭活再植术”,术后半年复发而截肢。对二次手术的标本分别进行了电镜观察,现就皮质旁骨肉瘤的超微结构及其复发等问题进行初步探讨。     

nm23-H1和Cerb—B-2蛋白在骨肉瘤和良性骨肿瘤中的表达及意义

目的探讨nm23-H1和Cerb—B-2蛋白在骨肉瘤和良性骨肿瘤中的表达。方法采用免疫组化SABC法检测48例骨肉瘤和20例良性骨肿瘤nm23-H1和Cerb—B-2蛋白表达。结果48例骨肉瘤nm23-H1和Cerb—B-2蛋白阳性表达率分别为31．3％和64．6％；20例良性骨肿瘤中nm23-H1和Cerb—B-2蛋白阳性表达率分别为80．0％和15．0％，骨肉瘤组织和良性骨肿瘤组织nm23-H1和Cerb—B-2蛋白表达差异均有统计学意义（P〈0．05），二者呈负相关。结论在骨肉瘤中nm23-H1蛋白的低表达和Cerb—B-2蛋白的高表达可能共同参与骨肉瘟的发生。     

骨肿瘤和瘤样病变1348例统计分析

1956～1988年共收治骨肿瘤和瘤样病变1348例,其中恶性骨肿瘤621例(占46.07%);良性骨肿瘤522例(占38.72%);瘤样病变205例(占15.21%)。良性骨肿瘤以骨软骨瘤,骨瘤,骨巨细胞瘤Ⅰ、Ⅱ级,软骨瘤多见;恶性骨肿瘤以骨肉瘤、转移癌、骨恶性纤维组织细胞瘤、恶性骨巨细胞瘤多见;瘤样病变以骨囊肿、骨纤维异常增殖症多见。良恶之比为1:1.19,并分析了恶性骨肿瘤发生率高的原因。     

骨肉瘤中长链非编码RNA对基因元件甲基化调控的研究进展

<正>骨肉瘤是最常见的原发性恶性骨肿瘤,占所有骨肿瘤的20%,占儿科恶性肿瘤的5%以上[1],儿童和青少年以及50岁以上老年人为发病高峰人群[2]。非转移性骨肉瘤的5年存活率为50%～70%,但转移性骨肉瘤(最常见于肺部)5年存活率仅15%～30%[3]。迄今为止,骨肉瘤的发生、发展机制仍不清楚,目前骨肉瘤的治疗仍以手术和化疗为主,且治疗过程中经常出现耐药,因此迫切需要进一步研究其发病机制并探索新的有效的治疗方案。癌细胞通常表现出基因组不     

骨旁成骨肉瘤5例

骨旁成骨肉瘤较少见,起于骨膜结缔组织,为成骨肉瘤的特殊型之一。文献记载本病发病率仅占原发恶性骨肿瘤的1～1.7％,占成骨肉瘤的4～6％。Geschickter于1951年将此病首次命名为“骨旁骨瘤”,并强调为恶性肿瘤,Dwinell于1954年证实此观点,并命名为“骨旁成骨肉瘤”。我院于1961～1987年共收治此病5例,报告如下: