见血封喉树叶化学成分研究

目的对见血封喉Antiaris toxicaria Lesch．树叶的化学成分进行研究。方法见血封喉树叶采用80％乙醇回流提取，石油醚脱叶绿素，再经氯仿、正丁醇等溶剂萃取，萃取物经多次柱色谱分离，纯化。根据化合物的理化常数，波谱学特征鉴定化合物的结构。结果分离得到4个化合物，分别鉴定为硝酸钾（1），β-谷甾醇（2），胡萝卜苷（3）和槲皮素（4）。结论首次从血封喉树叶中分离得到化合物2、3、4，为进一步开发开发研究提供依据。     

见血封喉化学成分与药理活性研究进展

见血封喉为桑科见血封喉属植物,别名有加布、剪刀树、箭毒木.见血封喉属植物全世界有4个种3个变种,分布于东南亚.我国仅产1种,即见血封喉,分布于海南、云南、广东和广西等地.国外研究报道见血封喉中主要含有强心苷和黄酮等化学成分,国内尚未见有关见血封喉化学成分的研究报道.对见血封喉的化学成分及其结构特征,以及强心苷的强心作用和毒性等研究进展进行了综述,并探讨了今后研究的主要方向.     

海金沙草中一个新的甾体苷类化合物的分离和结构鉴定

目的：研究海金沙草（Lygodium japonicum）的化学成分。方法：采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析、ODS柱层析等方法进行分离和纯化化学成分，结合化学方法和波谱方法进行结构鉴定。结果：从海金沙草中分离得到4个化合物，分别为：（24R）-stigmastan-3β，5α，6β-triol 3，O-β-D-glucopyranoside（1），6-O-p-coumaroyl-D-glucopyranose（2），6-0-caffeoyl-D-glucopyranose（3），and 1-O-（E）-caffeoyl-β-D-gentiobiose（4）。结论：化合物1为新化合物，化合物2,3，4为首次从海金沙科中分离得到。     

黑刺菝葜根脂溶性化学成分研究

目的：研究百合科菝葜属植物黑刺菝葜（Smilax scobinicaulis C.H.Wright）根脂溶性化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、HP-20和Sephadex LH-20等分离手段对黑刺菝葜根脂溶性化学成分进行分离纯化,通过波谱数据分析（1H-NMR、13C-NMR）进行结构鉴定。结果：从脂溶性化学成分分离7个化合物。分别鉴定为：（1）β-sitosterol,（2）2,4-dihydroxy-3,6-dimethylbenzoate,（3）1-O-p-coumaroylglycerol,（4）ursolic acid,（5）blumenol A,（6）clemaphenolA,（7）1-O-feruloylglycerol。结论：化合物2~7为首次从该植物中分离得到。     

玉蜀黍叶中黄酮类成分的提取分离和结构鉴定

目的：分析玉蜀黍叶的化学成分,为开发利用其药用价值提供实验数据。方法：以玉蜀黍叶为原料,用95%乙醇提取,利用大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构。结果： 根据在薄层色谱中呈现单一斑点结果,从玉蜀黍叶中分离了3个黄酮类化合物和1个甾醇类化合物,经理化常数测定及光谱学数据分析鉴定其化学结构分别是苜蓿素（1）、苜蓿素-5-O-β-D-葡萄糖苷（2）、苜蓿素-7-O-β-D-葡萄糖苷（3）和β-谷甾醇（4）。结论：从玉蜀黍叶中分离鉴定了3个黄酮类化合物和1个甾醇类化合物,3个黄酮类化合物和1个甾醇类化合物均为首次从玉蜀黍叶中分离得到。     

醉鱼草果实的化学成分研究(Ⅰ)

目的研究醉鱼草果实石油醚部位的化学成分。方法采用多种色谱方法对其含有的化合物进行分离纯化,利用波谱法对得到的化合物进行结构鉴定。结果分离鉴定了其中的3个化合物,分别为木栓醇（1）、β-谷甾醇（2）、13,28-epoxy-23-hydroxy-11-oleanene-3-one（3）。结论所有化合物均为首次从醉鱼草果实中分得,其中化合物（1）为首次从该属中分得,化合物（3）为首次从该种中分得。     

新的强心烯内酯──毒见血封喉苷A

桑科植物见血封喉Anttiaristoxicarla（Pres.）Lesch．的乳汁所制得的镖毒，用氯仿-甲醇提取，在生物活性指引下，经硅胶柱层析和高效液相层析等方法，分离到1个新的强心烯内酯化合物，命名为毒见血封喉昔A（toxicariosideA）。经红外、紫外、氢谱、碳谱测定，确定其结构为见血封喉着元（antiarigenin）的3－O－（2－O-甲基岩藻糖着）。为一白色粉末，C30H44O11，[a]十0．24（c，0．23，甲醇）。本品有抑制Na”－K”－ATP酶的活性，其活性程度与哇巴因的水平相当。在浓度为lumol／L时，Km为0．7mmol／L，哇巴因为0．9mmol／LiVmax本…     

委陵菜中酚性成分研究

目的：研究委陵菜的化学成分。方法：应用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化，根据理化常数和光谱分析鉴定结构。结果：从委陵菜全草中分离并鉴定了3个酚性化合物：鞣花酸-3，3’-二甲醚（ellagic acid-3，3’-dimethyl ether，1），刺蒺藜苷（tribuloside，2），黄芪苷（astragalin，3）。结论：化合物2和3为首次从该种植物中得到。     

多茎委陵菜化学成分研究

目的：对多茎委陵菜Potentilla multicaulis Bunge.的化学成分进行分离与鉴定。方法：对多茎委陵菜的70%乙醇提取物利用大孔树脂梯度洗脱和反复硅胶柱层析进行分离纯化,通过理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构。结果：4个化合物,分别鉴定为吐叶醇（vomifoliol,1）、乌苏酸（ursolic acid,2）、委陵菜酸（tormentic acid,3）、2α-羟基齐墩果酸（oleanolic acid,4）。结论：化合物1～4均为首次从该种植物中分离得到。     

新疆中亚沙棘化学成分的分离和纯化

目的：初步研究新疆中亚沙棘果实的化学成分。方法：采用溶剂法进行提取,通过柱层析和重结晶等方法分离化学成分,并结合波谱学方法和化学法鉴定其结构。结果：从中亚沙棘中分离并鉴定5个化合物：β-谷甾醇（Ⅰ）、齐墩果酸（Ⅱ）、胡萝卜苷（Ⅲ）、柽柳黄素3-O-β-D葡萄糖7-O-α-L鼠李糖苷（Ⅳ）、异鼠李素（Ⅴ）。结论：化合物柽柳黄素3-O-β-D葡萄糖7-O-α-L鼠李糖苷为首次从中亚沙棘中分离得到。     

金叶子的化学成分研究

目的:研究金叶子(Craibiodendron yunnanese W.W.Smith)的化学成分。方法:利用65%乙醇提取,大孔吸附树脂和硅胶柱色谱等方法进行分离纯化,根据化合物的光谱数据鉴定结构。结果:从金叶子中分离得到7个化合物,分别鉴定为儿茶素(catechin)(1),3,3’,4’,5,6,7,8-heptahydroxyflavan(2),十五碳酸(3),槲皮素(quercetin)(4),乌苏酸(3β-hydroxyurs-12-en-28-oic-acid)(5),棕榈酸(palmitic acid)(6),Benzoicacid,4-[2-(4-methoxyphenoxy)ethyl(]7)。结论:化合物1,2,3,5,7为首次从该种植物分离得到。     

乌蕨中抑菌活性成分核磁共振波谱分析

目的：对乌蕨(Stenoloma chusanum(L)Ching)中活性成分进行分离提纯。方法：采用层析法对乌蕨乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分化学成分进行分离纯化，再用质谱和核磁共振进行结构鉴定。结果：得到了3个具有抗菌成分的化合物，(1)芹菜素、(2)丁香酸和(3)原儿茶酸，其中芹菜素是在该植物成分中首次报道。结论：丁香酸、原儿茶酸和芹菜素为该植物的主要抑菌活性成分。     

多裂委陵菜化学成分的研究

目的:研究多裂委陵菜(Potentilla multifida L.)的化学成分. 方法:用色谱法和波谱法对多裂委陵菜的化学成分进行分离和结构鉴定. 结果:分离、鉴定了5个化合物:3β,24-二羟基-乌苏-12-烯(1);3β-羟基-乌苏-12-烯-28-酸(2);2α,3α,19α-三羟基-乌苏-12-烯-28-酸(3);2α,3β,19α-三羟基-乌苏-12-烯-28-酸(4);3β,24-二羟基-齐墩果-12-烯-28-酸(5). 结论:5个化合物均为首次从该种植物获得,1和5为首次从该属植物获得,1为新天然产物.     

细叶杜香乙酸乙酯部位化学成分的研究

目的对细叶杜香乙酸乙酯部位的化学成分进行研究。方法利用硅胶柱层析进行分离纯化,根据理化性质和波谱学数据进行结构鉴定。结果分离并鉴定了4个化合物,分别为七叶内酯,对羟基苯甲酸,槲皮素,金丝桃苷。结论对羟基苯甲酸为首次从该植物中分离得到。     

女萎挥发油成分分析

目的:分析女萎挥发油化学成分。方法:采用气相色谱-质谱联用技术对浙江产女萎的挥发油成分进行了研究。结果:鉴定出26个组分,其中棕榈酸、植醇、9(Z),12(Z)-十八碳二烯酸、亚麻酸为主要成分,尤其是棕榈酸,其含量占挥发油成分总量的54.80%。结论:本方法为合理开发、利用女萎提供了一定的科学依据。     

黄瓜根化学成分研究

目的 研究黄瓜根的化学成分.方法 采用硅胶柱层析和Sephadex LH-20凝胶柱层析进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析进行结构鉴定.结果 从黄瓜根的乙酸乙酯提取物中分离了11个化合物,分别为:豆甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(Ⅰ)、dehydroeburicoic acid(Ⅱ)、α-燕甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)、乌苏酸(Ⅳ)、3β-Hydroxymultiflora-8-en- 17-oic acid(Ⅴ)、Indolyl-3-acetic acid methyl ester(Ⅵ)、1-H-3-吲哚羧酸甲酯(Ⅶ)、吲哚醛(Ⅷ)、邻羟基苄醇(Ⅸ)、异香草醛(Ⅹ)和对羟基苯甲醛(Ⅺ).结论 除化合物Ⅲ外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到.     

马鞭草抗乙肝有效部位化学成分研究

目的研究马鞭草（Verbena officinalis L．）抗乙肝有效部位的化学成分。方法采用柱层析和薄层层析分离马鞭草有效部位中的化学成分;用IR、ESI—MS、1^H—NMR、13^C-NMR等波谱技术鉴定结构。结果分离并鉴定了6个化合物,分别为山柰酚（1）、槲皮素（2）、杨梅素（3）、熊果酸（4）、马鞭草苷（5）和杨梅苷（6）。结论首次报道马鞭草抗乙肝有效部位的化学成分;化合物3、6为首次从该植物中分离得到。