分散第二相ZrO2对PESC—NaSCN络合物导电性能的影响

在聚丁二酸乙二酯－硫氰化钠（ＰＥＳＣ－ＮａＳＮＣ）络合物中了掺入分散第二相ＺｒＯ２，而ＺｒＯ２的含量及颗粒度对络合物电导率的影响很大。当颗粒度为０．５３７μｍ左右时，电导率比较ＰＥＳＣ－ＮａＳＣＮ高两个数量级，颗粒度为１．４３５μｍ和２．４３７μｍ左右时，电导率均比纯ＰＥＳＣ－ＮａＳＣＮ低。ＺｒＯ２与络合物重量比为０．３０时，电导率最大。这种现象可用空间电荷层的高电层层理论的连续沟通模型来解释。     

磺酸型聚氨酯离聚物的离子导电性能

本文以多种聚醚为软段，二异氰酸酯（ＭＤＩ和ＴＤＩ）为硬段，合成了多嵌段聚醚聚氨酯，以此聚氨酯为基材，与ＮａＨ及１，３－丙碳酸内酯反应，进一步合成了一系列不同离子化程度的阴离子型碳化聚氨酯离聚物，用交流阻抗谱仪测定了样品的阻抗谱，由此计算出样品的离子电导率。研究结果表明其他条件相同时，以聚乙二醇（ＰＥＧ）为软段的样品具有较高的离子电导率；以聚环氧丙烷（ＰＰＯ）为软段的样品次之，以聚四氢呋喃（ＰＴＭＯ）为软段的样品最低，对于离子化程度不同的聚氨酯离聚物以金属离子和烷氧单元之比为０．０５时导电性能最好。阳离子为Ｌｉ＋和Ｎａ＋的样品具有相近的离子电导率。     

银硼磷玻璃系统的形成区、电导和离子传输研究

制备了AgX-Ag_2O-P_2O_5-B_2O_3(X=Br,Cl)系统快离子玻璃样品,确定了其玻璃的形成区,测量了该系统玻璃的离子电导率、迁移数、玻璃转变温度和红外光谱。提出了该系统中银离子迁移的结构模型,玻璃是BO_3、BO_4、PO_4基团和Ag~+离子、Br~-离子或Cl~-离子组成的。玻璃中AgX、Ag_2O和B_2O_3/P_2O_5含量越多,电导率就越大。电导率随组成的变化从结构和化学键的观点进行了解释。     

AgI-Ag_2O-P_2O_5-B_2O_3四元系快离子玻璃形成范围及其电性能研究

从提高玻璃快离子材料的稳定性出发,用B_2O_3部分替代三元系AgI-Ag_2O-P_2O_5中的P_2O_5,来调整玻璃网格结构;探讨四元系AgI-Ag_2O-P_2O_5-B_2O_3玻璃形成范围、热稳定性、离子导电性及结构变化;确定了0.20 AgI-0.80(Ag_2O-P_2O_5-B_2O_3)四元系玻璃形成区、T_g～X_(AgI)、lgσ～X_(AgI)、E_α～X_(AgI)的关系以及离子迁移数,并使用红外光谱对四元系玻璃结构进行了探讨。     

ZrF_4-BaF_2-PbF_2系玻璃的形成区和电性质

研究了文题玻璃的形成区并测定了它们的电导率、红外光谱、差热分析、离子迁移数和阻抗谱。结果表明:该玻璃只是F~-离子导电,其电导率随ZrF_4含量的减少而增加,当组成为65 ZrF_4-10 BaF_2-25 PbF_2时,在200℃时的电导率最高可达1.656×10~(-6)S·cm~(-1)。     

电场对含高氯酸锂盐的互穿网络高分子快离子导体的电导的影响

研究了直流电场对含ＬｉＣｌＯ４的聚氧化乙烯（ＰＥＯ）４００与环氧树脂形成的液晶态互穿网络高分子忆禽子导体的电导率的影响。在室温至９０℃范围内，电导率随外加电压增加面降低。外加电压越高，对电导率变化的影响越大。     

高分子阴离子电导的研究

制备了含Ｉ＾－榻解质薄膜,用阻抗谱法测量了样品的Ｉ＾－电导率,分析了样品的频响特性曲线,用Ｗａｇｎｅｒ直流极化法测量了样品的电子电导。实验发现,此阴离子导体几乎和相应的含Ｎａ＾＋有相同的离子电导率,且随着碘含量的增加, 率增大。离子电导实验结果表明,在此阴离子导体中,电子电导占总电导率的９％,而空穴的导导率比电子电导率小１￣２个数量级。     

P(VdF-HFP)型聚合物电解质的结构和导电性研究

制备了以偏氟乙烯与六氟丙烯共聚物[P(VdF-HFP)]为基质的聚合物电解质,并测定了该类电解质的电导率。讨论了锂盐浓度、增塑剂配比、纳米SiO_2粉末掺入等对离子电导率的影响。结果表明:以P(VdF-HFP)为基质的电解质室温电导率最高达到2.81×10~(-3)S/cm。利用红外、扫描电镜、X射线衍射分析对聚合物电解质的结构和性能进行了表征,探讨了聚合物电解质膜的各组分间相互作用的规律。     

血小板激活因子对体外灌注内皮细胞单层通透性的影响

我们建立了体外灌注内皮细胞单层研究血管通透性的方法,可以测定滤过系数(Kf)以及蛋白质渗透压反射系数(σ)。用Hanks平衡盐液(HBSS)或5 g/L白蛋白HBSS灌注致密内皮单层,Kf值分别是10.1±0.75和3.6±0.75μl·min~(-1)·cm~(-2)·kPa~1(n=3,±s)、说明白蛋白可降低内皮单层对水和小分子物质的通透性。血小板激活因子(PAF)10~8 mol/L作用30 min,用HBSS或白蛋白溶液灌注时Kf值分别增加到193.1％和133.3％。对照组蛋白清除率和σ分别是8.0±3.22μl·min~(-1)·cm~(-2)和0.37±0.09,PAF组分别是12.2±2.95μl·min~(-1)·cm~(-2)和0.18±0.06,相差显著,说明PAF可增加内皮单层的通透性。计算机图像分析表明,PAF作用后内皮细胞面积减小,形状因子、细胞间距增大,提示内皮细胞发生了收缩,这可能是PAF增加血管壁通透性的重要机制。     

转录因子AP-2α对HeLa细胞内14-3-3σ表达的影响

目的探讨转录因子AP-2α对HeLa细胞内14-3-3σ表达的影响。方法在HeLa细胞内过表达AP-2α或干扰AP-2α的表达,用荧光定量RT-PCR和Western blot检测Hela细胞AP-2α和14-3-3σ的表达量;采用计算机软件预测14-3-3σ的启动子区域的转录因子结合位点;采用双荧光素酶报告基因分析试验验证AP-2α对14-3-3σ启动子转录活性的影响。结果在HeLa细胞内过表达AP-2α后,14-3-3σ的mRNA和蛋白表达水平增高,而用siRNA干扰AP-2α后,14-3-3σ的mRNA和蛋白表达水平降低;软件分析结果显示在14-3-3σ启动子区域存在多个潜在的AP-2α结合位点;双荧光素酶报告基因分析试验证明在HeLa细胞内,AP-2α增强14-3-3σ启动子的转录活性。结论 AP-2α正调控HeLa细胞内14-3-3σ的表达,这种调控作用可能是通过AP-2α增强14-3-3σ启动子的转录活性来完成的。     

四元系锂玻璃快离子导体的电学性质及其薄膜的表面性质

研究了锂卤钨磷酸盐玻璃态快离子导体的阻抗及介电常数等参量随温度、频率的变化规律,并用阻抗谱法、DTA对样品进行了分析。结果表明:当温度高于160℃时,样品电导率随温度的变化,满足Arrheius方程;高温情况下电导率随频率的增加而增加,达到一定程度后基本不变;温度较低时,低频下的电导率基本保持不变。介电常数随温度的变化,在150～200℃间变化不大,尔后增加并达极大值后减小;介电常数随频率减小而增大。此外,用AES、XPS、XRD、WF-metre对其薄膜的表面成分、价态、结构进行了研究,得悉薄膜的表面成分接近体的成分,玻璃体系的骨架是由(PO_4)和[WO_4]基团连接而成。文中还揭示了离子迁移机理和微观结构间的关系。     

CuO-ZnO-ZrO_2催化剂上CO_2/H_2低压合成CH_3OH反应的研究

研完了在2MPa压力下,CuO-ZnO-ZrO_2催化剂对CO_2/H_2合成甲醇反应的催化活性。用BET、XRD、SEM、TPR等测试方法对催化剂表面性质、晶相组成、活性规律及ZrO_2的作用进行了探讨。加入ZrO_2有助于提高活性组分的分散度和催化剂的表面积;可以大大提高催化剂的活性和CH_3OH的选择性。活性组分CuO存在表面和体相两种分散形式,且ZrO_2的含量和焙烧温度直接影响着CuO的分散量及催化剂活性以及孔容的分布。     

氧化热处理对聚苯胺/V2O5杂化材料结构和性能的影响

采用原位氧化聚合法将聚苯胺分子链插入层状V2O5的片层中，制得了聚苯胺／五氧化二钒(PAn／V2O3)纳米杂化材料，并用氧气对杂化材料进行氧化热处理，用WAXD、FTIR、TGA、电导率及循环伏安测试等手段研究了氧化热处理对杂化材料结构与性能的影响。结果表明：氧化热处理对杂化材料的层状结构几乎没有影响，但将导致层闯客体聚苯胺分子链上醌式结构的比重略有增加，降低了电子的离域能力，从而使得电导率略有下降，同时伴随着部分V^4 氧化为V^5 ，使得嵌锂能力得到明显改善。     

一种梳状高分子固体电解质的合成及LiSCN盐复合物的导电性

以乙烯／马来酸酐共聚物为骨架，分子量为３５０的聚乙二醇单甲醚为侧链，合成了新型的乙烯／马来酸酐共聚物多缩乙二醇酯聚合物固体电解质。用红外对该聚合物的合成过程进行了跟踪。用红外、ＤＳＣ、元素分析等对终产物进行分析，表明酯化反应进行完全，并按合成路线生成严格的半酯。产物的成膜性能好，比较柔软，电导率与盐浓度的关系在所研究的范围内存在两个峰，电导率与温度的关系符合ＶＴＦ行为。     

离子交联磺化聚(酰亚胺-苯并咪唑)质子交换膜的制备及性能

通过高温溶液缩聚法,将1,4,5,8-萘四甲酸二酐与6,6’-二[2-（4-氨基苯）苯并咪唑]、3,3’-二（4-苯磺酸）-联苯胺反应,得到一系列相对分子质量较高的磺化聚（酰亚胺-苯并咪唑）。将聚合物制备成薄膜,苯并咪唑单元的引入使得磺化聚酰亚胺质子交换膜中形成了咪唑-磺酸之间的酸碱离子交联结构,提高了膜的力学强度、尺寸稳定性、氧化及水解稳定性。质子电导率测试结果表明,薄膜的质子电导率为0.19 S/cm,高于同等测试条件下Nafion115膜的质子电导率（0.13 S/cm）。     

电生物膜处理含重金属离子废水的浓度在线检测方法

在利用电生物膜方法处理含重金属离子Zn2法",通过测定浓度与电导率的关系,绘出标准曲线并得出相应的线形回归方程,同时采用最大偏差进行计算,Zn2+、Pb2+、+、Pb2+、Cr3+的废水时,提出"电导率在线检测重金属离子浓度的方Cr3+测量最大偏差分别为0.1111mg/L、0.4516mg/L、0.0382mg/L.对废水出水浓度进行了在线检测,并采用原子吸收光谱检测验证,Pb2+测量准确度在75%左右,不太适合采用此方法;而Zn2+、Cr3+测量准确度均在96.2%～98.4%,数据吻合很好.     

掺杂条件对聚苯胺膜导电性能影响的研究

采用对甲基苯磺酸和磺基水杨酸作掺杂剂，对聚苯胺自支撑膜进行了掺杂研究，考查了掺杂时间，温度以及掺杂溶液浓度对其导电性的影响，并用红外光谱及显色反应对掺杂产物进行了表征。结果表明，掺杂温度对聚苯胺膜电导率的影响较大，通过控制温度，可以制备出电导率达盐酸掺杂水平的导电膜，即－１０＾３Ｓ．ｍ＾－１，且具有良好的环境稳定性，在空气中放置一年，其电导率基本保持不变。     

pH/电导率/离子综合测试仪测定尿中氟化物

为了解SevenMulti型pH/电导率/离子综合测试仪是否可用于尿中氟含量的测定,参照"尿中氟的离子选择电极测定法"结合该仪器和氟电极使用说明书进行操作。结果,该方法经精密度(相对标准偏差RSD为1.01%~3.51%)和准确度(加标回收率为95.0%~104.0%)试验结果可靠,具有操作方便、快速、精密度和准确度好等优点。SevenMulti型pH/电导率/离子综合测试仪可用于测定尿氟,且方法简便、快速、可靠。     

聚苯乙烯磺酸掺杂聚苯胺的性能

以苯胺为单体，过硫酸铵(APS)为氧化剂，在聚苯乙烯磺酸(PSSA)的水溶液中，合成了PSSA掺杂的聚苯胺。通过FTIR、元素分析和热重分析等对产物的结构和性能进行了研究。结果表明：该法合成的PSSA掺杂聚苯胺可完全溶于水,具有较高的特性粘数、电导率、耐热性。     

HDPE/CB导电复合材料电-热平衡态电学行为

研究了ＨＤＰＥ／ＣＢ导电复合材料在不同环境温度下电－热平衡态的电学行为，发现其电流密度－电场强度－电导率（Ｊ－Ｅ－σ）关系曲线经临界点参量约化后可有效地重叠。根据自发热临界电流密度、电场强度以及电导率与材料线性电导率之间的标度关系，揭示了复合材料在不同温度下的导电机理的一致性及宏观电学行为与微观导电网络结构的相互关联性。