利福喷丁治疗初治涂阳肺结核患者的疗效观察

目的:探讨利福喷丁治疗初治涂阳肺结核患者的有效性和安全性。方法:将124例初治涂阳肺结核患者分为两组,利福喷丁组62例患者采用利福喷丁+异烟肼+吡嗪酰胺+乙胺丁醇的治疗方案;利福平组62例患者采用利福平+异烟肼+吡嗪酰胺+乙胺丁醇的治疗方案。用药9个月后比较两组痰涂片转阴率、空洞闭合、病灶吸收有效率及不良反应发生率。结果:治疗后利福喷丁组患者痰转阴率、病灶吸收有效率、空洞闭合有效率均高于利福平组,差异均有统计学意义(P<0.05);利福喷丁组患者胃肠道反应、皮疹、肝功能异常和白细胞减少不良反应发生率均低于利福平组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:利福喷丁治疗初治涂阳肺结核疗效优于利福平治疗疗效。     

利福喷丁与利福平治疗肺结核的疗效比

目的:比较利福喷丁与利福平治疗肺结核的临床治疗效果.方法:选取2015年1月至2015年12月在该院住院时采取利福喷丁、异烟肼、吡嗪酰胺和乙胺丁醇治疗的77例肺结核患者作为利福喷丁组,同时选取早期采用利福平、异烟肼、吡嗪酰胺和乙胺丁醇治疗的67例肺结核患者作为利福平组,并比较两组患者临床治疗效果.结果:利福喷丁组患者空洞闭合率、痰菌转阴率以及病症总吸收率等显著高于利福平组(P＜0.05);利福喷丁组患者治疗后不良反应发生率低于利福平组(P＞0.05).结论:利福平和利福喷丁均是治疗肺结核的常用药物,然而利福喷丁临床效果以及治疗安全性均优于利福平.     

利福喷丁和利福平治疗肺结核效果和安全性的Meta分析

目的:探讨利福喷丁和利福平在肺结核治疗中的临床效果。方法:运用查询参考文献的方法,对2014—2016年在医学杂志、周刊上所发表的文章,选取利福喷丁和利福平用于治疗肺结核的效果相关文献,并通过相关软件对入选文献实施Meta分析。结果:通过相关的筛选,一同挑选5篇,在这些文献中共有600例肺结核患者,研究组(300例)采用利福喷丁治疗,对照组(300例)接受利福平进行治疗,相关计算表明,研究组空洞闭合、痰菌转阴及病灶吸收数量明显高于对照组,且研究组不良反应发生情况比对照组少,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:肺结核患者临床治疗中,采用利福喷丁治疗的效果明显优于利福平治疗,有利于患者早日恢复,具有在临床上推广应用的价值。     

肺结核治疗中利福喷丁与利福平的药效比较研究

目的:研究并对比治疗肺结核患者时使用利福喷丁与利福平的治疗效果。方法:收集肺结核患者共103例,根据患者入院日期的单双号数分为50例对照组和53例观察组,对照组患者使用利福平进行治疗,观察组使用利福喷丁进行治疗,将两组患者的明显吸收率、痰菌转阴率、空洞闭合率以及不良反应发生率进行观察和对比。结果:观察组患者的明显吸收率明显高于对照组,观察组患者的痰菌转阴率显著高于对照组,观察组患者的空洞闭合率显著高于对照组,观察组的不良反应发生率显著低于对照组(P均0.05)。结论:在肺结核患者的治疗过程中使用利福喷丁,能够保证治疗效果,且患者的不良反应发生率低,更加安全可靠,值得推广应用。     

肺结核治疗中利福喷丁与利福平的药效比较研究

目的：研究并对比治疗肺结核患者时使用利福喷丁与利福平的治疗效果。方法：收集肺结核患者共103例,根据患者入院日期的单双号数分为50例对照组和53例观察组,对照组患者使用利福平进行治疗,观察组使用利福喷丁进行治疗,将两组患者的明显吸收率、痰菌转阴率、空洞闭合率以及不良反应发生率进行观察和对比。结果：观察组患者的明显吸收率明显高于对照组,观察组患者的痰菌转阴率显著高于对照组,观察组患者的空洞闭合率显著高于对照组,观察组的不良反应发生率显著低于对照组（P 均＜0．05）。结论：在肺结核患者的治疗过程中使用利福喷丁,能够保证治疗效果,且患者的不良反应发生率低,更加安全可靠,值得推广应用。     

左氧氟沙星联合利福喷丁治疗复治肺结核病疗效观察

目的观察左氧氟沙星联合利福喷丁在复治肺结核病治疗中的疗效。方法采用随机配对分组将172例复治肺结核病患者分为治疗组、对照组,每组各86例。治疗组给予左氧氟沙星联合利福喷丁治疗,对照组用左氧氟沙星联合利福平治疗。结果治疗8个月后,两组的治疗效果进行比较。治疗组痰菌阴转率、疗程结束时痰菌培养阳性率、病灶总吸收率和空洞闭合率均明显优于对照组。结论含左氧氟沙星联合利福喷丁方案在复治肺结核病治疗中,更有助于痰菌阴转、病灶吸收和空洞闭合。     

利福喷丁与利福平治疗初治涂阳肺结核的疗效及对肝功能的影响

目的:比较利福喷丁与利福平治疗初治涂阳肺结核的疗效及对肝功能的影响。方法:选取我院2013年1月至2015年12月收治的初治涂阳肺结核患者500例,按照治疗方法分成观察组和对照组各250例,观察组采用利福喷丁治疗,对照组采用利福平治疗,观察两组临床疗效和不良反应情况。结果:观察组痰转阴率、空洞闭合有效率和病灶吸收有效率明显高于对照组(P0.05),肝功能异常、皮疹、白细胞减少、胃肠道反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:利福喷丁治疗初治涂阳肺结核疗效优于利福平,对肝功能影响小,安全有效。     

利福喷丁、异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇四联治疗初治涂阳肺结核患者的效果

目的:观察利福喷丁、异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇四联治疗初治涂阳肺结核患者的效果。方法:选取98例初治涂阳肺结核患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各49例。对照组采用利福平、异烟肼、吡嗪酰胺和乙胺丁醇四联治疗,观察组采用利福喷丁、异烟肼、吡嗪酰胺和乙胺丁醇四联治疗,比较两组痰涂片转阴率、空洞闭合率、病灶吸收率和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组痰涂片转阴率为93.88%,明显高于对照组的77.55%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组空洞闭合率为95.92%,明显高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组病灶吸收率为97.96%,明显高于对照组的83.67%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:利福喷丁、异烟肼、吡嗪酰胺和乙胺丁醇四联治疗初治涂阳肺结核患者可提高痰涂片转阴率、空洞闭合率和病灶吸收率,效果优于利福平、异烟肼、吡嗪酰胺和乙胺丁醇四联治疗效果。     

利福喷丁在肺结核患者治疗中的疗效分析

目的比较利福喷丁和利福平临床治疗肺结核的安全性和效果。方法选取102例肺结核患者,随机分成利福喷丁组（RFT组）52例和利福平组（RFP组）50例,两组均治疗3个疗程,每个疗程2个月,治疗后评价两组的临床效果及药物安全性。结果治疗后进行痰检和X线胸部平片检测,两组痰检转阴数、病灶吸收数和空洞闭合数差异显著（p〈0.05）,RFT组总有效率为94.23％,显著高于RFP组的80.00％（P〈0．05）,且RFT组药物副作用小（P〈0.01）。结论利福喷丁临床治疗肺结核比利福平效果好,药物副作用小,具较强的抗菌活性和稳定的血药浓度等优势,有利于临床应用推广。     

利福喷丁在抗肺结核治疗中的疗效分析

目的 探讨利福喷丁治疗肺结核患者的临床疗效.方法 选择240例初治肺结核患者平均随机分为两组:利福喷丁组120例采用2 HRZE/X4 HRE方案;利福平组120例采用HI.ZE//X4 HLE方案.疗程结束评价疗效及副反应并随访3年.结果 利福喷丁组和利福平组痰菌阴转率,X线病变吸收及空洞闭合率、3年复发率经比较两组之间均无显著性差异(P＞0.05). 结论利福喷丁在治疗肺结核患者上具有重要的临床价值,其疗效好,安全性高,副作用较利福平少,值得临床进一步推广应用.     

肺结核治疗中利福喷丁与利福平的药效应用对比分析

目的:探析利福平与利福喷丁治疗肺结核的临床价值。方法:选择2012年11月-2014年11月期间我县人民医院收治的肺结核住院患者252例作为研究对象,运用随机数字表法将其分为两组,其中给予对照组利福平治疗,而观察组则运用利福喷丁治疗,对两组的治疗效果、空洞闭合率以及痰检阴转率进行对比。结果:两组的治疗总有效率比较差异有统计学意义(P0.05);同时,相比较对照组而言,观察组的痰检阴转率和空洞闭合率明显较高,组间比较差异有统计学意义。结论:在肺结核的治疗中,与利福平相比,利福喷丁具有安全性好、疗效好、不良反应少等诸多优点,是比较有效的一种药物。     

利福喷丁与利福平治疗肺结核患者的疗效比较

目的 探究肺结核患者治疗过程中使用利福平或利福喷丁治疗的效果,并对比疗效与安全性进行分析探究。 方法 选取在温岭市第一人民医院收治的80例肺结核患者作为本次研究对象,按照数字表法随机分组,将其分为利福平组与利福喷丁组,每组患者40例,利福平组患者给予利福平治疗,利福喷丁组患者给予利福喷丁治疗,对比分析2组临床疗效、病灶吸收率以及痰液细菌转阴率情况。 结果 2组患者分别给予不同药物治疗后,利福喷丁组患者的总有效率(92.50%)与利福平组(57.50%)相比明显较高,差异有统计学意义(P＜0.05)。利福喷丁组患者显著吸收率(65.00%)明显高于利福平组患者(37.50%),差异有统计学意义(P＜0.05)。利福喷丁组患者治疗后1、3个月细菌痰液检测阳性率(47.50%、7.50%)与利福平组阳性率(75.00%、32.50%)相比明显较低,差异有统计学意义(P＜0.05)。 结论 肺结核患者给予利福喷丁治疗的效果显著,较大程度改善了肺结核患者的临床症状,有利于患者结合病灶的吸收,具有较好的临床效果,降低了痰液细菌检查过程中结果的阳性率,避免治疗后出现的不良反应,确保患者在接受治疗过程中的安全性、依从性较高,提高了患者对治疗效果的满意程度。      

利福布丁较利福喷丁治疗耐多药肺结核的系统评价

目的评价利福布丁较利福喷丁治疗耐多药肺结核的有效性和安全性。方法计算机检索Medline、the Cochrane Cen-tral Register of Controlled Trials(CENTRAL)、CBM、CNKI、万方学位论文和会议数据库,Clinical trial.gov。检索日期截止至2008年10月。纳入利福布丁较利福喷丁治疗耐多药肺结核的随机对照试验。结果共纳入1个随机对照试验,完成治疗分析的和意向性治疗分析均表明在不同治疗阶段,利福布丁和利福喷汀两组病人痰菌阴转率、病灶显效率、病灶有效率比较,差异均无统计意义(p>0.05)。利福布丁和利福喷汀两组病人满疗程时空洞闭合率、不良事件发生率、肝损害发生率及严重不良事件发生率比较,差异也无统计学意义(p>0.05)。结论一个试验提示,利福布丁与利福喷丁治疗耐多药肺结核的疗效可能相似。需进一步开展随机、双盲、对照试验来确认两药对耐多药肺结核的相对效果。     

利福喷丁与利福平治疗肺结核的临床差异分析

目的探究分析利福喷丁与利福平治疗肺结核的临床差异性。方法从2016年1月至2019年1月我院传染科收治的肺结核患者中抽选86例,采用盲抽法分为两组,每组43例,两组患者均接受常规药物治疗,实验组在此基础上加以采取利福喷丁治疗,对照组在此基础上加以采取利福平治疗,对比两组临床治疗效果。结果采取利福喷丁治疗的患者痰涂片转阴率(95.35%)、空洞消失率(58.14%)、病灶吸收率(67.44%)均明显高于对照组(76.74%、34.88%、41.86%),不良反应发生率(4.65%)明显低于对照组(20.93%),P0.05,差异具有统计学意义。结论在肺结核患者临床治疗当中,采取利福喷丁治疗能够改善临床症状,且具有较高的安全性,值得临床推广应用。     

利福喷丁与利福平治疗肺结核疗效和安全性的Meta分析

目的:通过Meta分析方法评价利福喷丁与口服利福平治疗肺结核的疗效和安全性,为利福喷丁在临床上的应用提供较为科学、可靠的循证医学证据.方法:计算机检索Ovid-medline、CBMdisc、Pubmed、CNKI、万方及维普等数据库,手工检索肺结核相关的专业杂志,检索1999-2010年国内外期刊公开发表的关于利福喷...     

利福喷丁与利福平治疗肺结核临床疗效及安全性比较

目的:比较利福喷丁与利福平治疗肺结核的临床疗效及安全性。方法:选取122例肺结核患者,采用随机数字表法分为对照组和研究组各61例。对照组给予利福平治疗,研究组给予利福喷丁治疗,两组均连续治疗4个月,比较两组患者临床疗效、病灶吸收情况、痰菌转阴情况、临床症状改善时间和治疗期间不良反应发生情况。结果:研究组临床总有效率和病灶总吸收率分别为93.44%(57/61)和91.80%(56/61),显著高于对照组的60.66%(37/61)和70.48%(43/61),差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后1个月及治疗后3个月,两组患者痰菌阳性率较治疗前均显著降低,且研究组患者均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组胃肠道不适、白细胞减少、皮疹和肝功能异常的发生率为22.95%(14/61),明显低于对照组的83.61%(51/61),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:利福喷丁治疗肺结核的临床疗效及安全性优于利福喷丁。     

内消瘰疬丸、异甘草酸镁联合利福喷丁治疗肺结核疗效观察

目的 研究内消瘰疬丸、异甘草酸镁注射液联合利福喷丁治疗肺结核的临床疗效.方法 选择在我院就诊的86例肺结核患者作为研究对象,随机分为治疗组与对照组,各43例.对照组给予2HZE/4H治疗方案(E:乙胺丁醇0.75 g/d;H:异烟肼0.3 g/d;Z:吡嗪酰胺1.5 g/d,分3次口服),同时给予利福喷丁及异甘草酸镁注射液治疗;治疗组在对照组治疗基础上给予内消瘰疬丸口服.治疗持续6个月.比较2组临床疗效、病灶吸收、痰涂片转阴、空洞闭合及咯血情况.结果 治疗组总有效率为97.7％,明显高于对照组的86.1％;治疗组痰涂片转阴率(83.7％)、病灶吸收率(76.7％)、空洞闭合率(92.6％)、咯血总有效率(93.1％)均明显高于对照组;治疗组肝功能损害,严重胃肠道反应及白细胞减少等不良反应发生率均明显低于对照组.结论 内消瘰疬丸、异甘草酸镁联合利福喷丁治疗肺结核,能明显改善临床症状,提高痰涂片转阴率、病灶吸收率、空洞闭合率及咯血总有效率.     

含利福喷丁方案治疗肺结核309例临床分析

目的初治菌阳肺结核用短程化疗方案2SHRZ/4HR有较高疗效,但HR全程伍用肝功损害的几率较大,本文探讨用利福喷丁置换利福平,寻找减轻肝功损害的路径。方法应用利福喷丁置换利福平,比较两组的痰菌阴转率、X线病变吸收率、空洞闭合率及3年随访复发率,行统计学处理,比较两方案的疗效与肝功损害程度。结果两组的痰菌阴转率、X线病变吸收率、空洞闭合率及3年随访复发率,相互间差异无显著性(P>0.05),而毒、副反应尤其是肝功能损害都比原方案轻(P<0.05)。结论凡在抗结核治疗过程中不能耐受利福平的毒、副反应,特别是伴有慢性肝病基础者,当应首选含利福喷丁的短程化疗方案为宜。     

含利福喷丁方案治疗肺结核309例临床分析

目的 初治菌阳肺结核用短程化疗方案2SHRZ／4HK有较高疗效，但HR全程伍用肝功损害的几率较大，本文探讨用利福喷丁置换利福平，寻找减轻肝功损害的路径。方法 应用利福喷丁置换利福平，比较两组的痰菌阴转率、X线病变吸收率、空洞闭合率及3年随访复发率，行统计学处理，比较两方案的疗效与肝功损害程度。结果 两组的痰菌阴转率、X线病变吸收率、空洞闭合率及3年随访复发率，相互间差异无显著性（P〉0．05），而毒、副反应尤其是肝功能损害都比原方案轻（P〈0．05）。结论 凡在抗结核治疗过程中不能耐受利福平的毒、副反应，特别是伴有慢性肝病基础者，当应首选含利福喷丁的短程化疗方案为宜。     

利福喷叮治疗肺结核合并乙肝28例的临床分析

目的：探讨利福喷叮治疗肺结核合并乙肝的临床表现。方法：对２８例肺结核合并乙肝病毒携带者用含利福喷叮方案治疗的结果及肝毒副作用进行分析。并以利福平为对照。结果：治疗组和对照组二个月痰菌转阴率分别为７８．５％和８５．１％。Ｘ线表现病灶总吸收率分别为８９．３％和７２．１％，治疗组肝损害发生率小于利福平组。结论：利福喷叮是一种新的、有效的、安全的抗结核药物，疗效与利福平相当，对乙肝病毒携带者肝损害比利福平小，值得临床推广作用。