联苯苄唑凝胶治疗婴儿花斑癣22例临床效果分析

目的总结分析1%联苯苄唑凝胶治疗婴儿花斑癣的临床疗效及不良反应。方法对22例婴儿花斑癣患者采用外用1%联苯苄唑凝胶治疗2周,总结分析其临床资料。结果外用1%联苯苄唑凝胶2周后,总有效率达到90.91%,真菌清除率达到86.36%。结论联苯苄唑凝胶治疗婴儿花斑癣安全、有效,不良反应少。     

联苯苄唑乳膏联合中药复方透骨草溶液治疗角化过度型足癣临床疗效观察

目的:观察联苯苄唑乳膏外用联合中药复方透骨草溻渍治疗角化过度型足癣的临床疗效。方法:采用随机对照法观察联苯苄唑乳膏联合中药溻渍(联合组)及单用联苯苄唑乳膏(联苯苄唑组)或中药溻渍(中药组)治疗角化过度型足癣的临床疗效。结果:用药后2周联合组、联苯苄唑组、中药组的显效率分别为70%、60%、30%,有效率分别为76.7%、60%、30%,联合组、联苯苄唑组的显效率、有效率均明显高于中药组,P<0.05;联合组的显效率、有效率略高于联苯苄唑组,但两者相比无明显统计学差异,P>0.05。真菌学评价:用药后2周联合组真菌清除率73%,联苯苄唑组57%,中药组50%。联合组真菌清除率显著高于联苯苄唑组、中药组,P<0.05。联苯苄唑组真菌清除率略高于中药组,但两者相比无明显统计学差异,P>0.05。除中药组2例患者出现接触性皮炎外,其余患者均未见显著不良反应。结论:中西医结合治疗角化过度型足癣的临床效果好,且无明显不良反应,使用方便,具有极好的性价比,值得临床推广使用。     

窄谱中波紫外线光疗联合联苯苄唑治疗糠枇孢子菌毛囊炎疗效观察

目的:观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)光疗联合联苯苄唑治疗糠枇孢子菌毛囊炎的效果.方法:用窄谱中波紫外线光疗联合联苯苄唑治疗54例糠枇孢子菌毛囊炎,并与单用联苯苄唑治疗的对照组比较.结果:治疗组的有效率92 6%,明显高于对照组63.5%(P<0.01),有显著性差异.结论:用窄谱中波紫外线光疗联合联苯苄唑治疗糠枇孢子菌毛囊炎起效快,疗程短,疗效显著.     

联苯苄唑乳膏治疗花斑癣临床疗效分析

对联苯苄唑乳膏治疗花斑癣88例以及对照组5%水杨酸酊治疗60例患者的结果进行了分析。两者均达到满意疗效。联苯苄唑乳膏有效率为94%,5%水杨酸酊的有效率为90%,二者统计学处理无显著差异,但联苯苄唑乳膏外用无任何不良反应,更安全。     

联苯苄唑乳膏治疗足癣83例疗效观察

目的 观察联苯苄唑乳膏治疗足癣的疗效.方法 足癣患者83例随机分成两组,治疗组45例,外用联苯苄唑乳膏2 次/d;对照组38例,使用克霉唑软膏2次/d.结果 治疗组治愈率88.89%,有效率95.56%;对照组分别为55.26%、68.42%.两组治愈率、有效率比较,差异均具有非常显著性(P<0.001、P<0.01). 结论联苯苄唑乳膏治疗足癣起效快、疗程短、效果较好.     

联苯苄唑凝胶局部用药毒性研究

目的：观察联苯苄唑凝胶对皮肤局部刺激性与过敏性反应。方法：采用毒理学方法并评分。结果：1％联苯苄唑凝胶给家兔单次给药1g/kg,72h内对完整皮肤和破损皮肤均无刺激性,每天一次,连续涂药1周,对完整皮肤无刺激性,对破损皮肤的刺激性得分为0．25,属于无刺激性,1％联苯苄唑凝胶对豚鼠激发接触后皮肤无过敏反应症状。结论：联苯苄唑凝胶局部用药无刺激性和过敏反应。     

复方联苯苄唑凝胶双盲对照治疗足癣的疗效观察

目的:观察复方联苯苄唑凝胶外用治疗足癣的临床疗效。方法:采用随机双盲对照方法,将A药与B药分别涂足的患处,疗程4周。观察症状和体征消失率、真菌消除率,评价单方和复方联苯苄唑凝胶的痊愈率及有效率。结果:试验组(复方联苯苄唑凝胶)症状和体征消失率:瘙痒为100%,红斑为73.5%,丘疹为100%,角化为90.21%。对照组(联苯苄唑凝胶)症状和体征消失率:瘙痒为88.22%,红斑为77.78%,丘疹为88.89%,角化为57.33%。试验组临床症状消失率优于对照组(P<0.01)。试验组真菌清除率为93.9%,对照组为74.39%,试验组显著高于对照组(P<0.01)。试验组痊愈率为76.61%,有效率为100%;对照组痊愈率为58.54%,有效率为81.71%,试验组疗效优于对照组(P<0.05)。两组均无明显不良反应。结论:复方联苯苄唑凝胶治疗足癣的疗效优于联苯苄唑凝胶。     

纳米银、硝酸咪康唑及联苯苄唑治疗念珠菌阴道炎的比较

目的 探讨纳米银、硝酸咪康唑及联苯苄唑治疗念珠菌性阴道炎的临床效果。方法 分析100例念珠菌性阴道炎的临床资料,分别对照使用纳米银、硝酸咪康唑及联苯苄唑的起效时间和治愈、显效、无效例数。结果 治疗效果纳米银>硝酸咪康唑>联苯苄唑,起效时间:纳米银快于硝酸咪康唑及联苯苄唑。结论 纳米银是一种新型非抗生素类抗菌片,开创治疗念珠菌阴道炎新局面。     

冷冻治疗和联苯苄唑治疗马拉色菌毛囊炎的临床观察

目的:探讨冷冻治疗和1%联苯苄唑乳膏治疗马拉色菌毛囊炎的临床意义及疗效对比。方法:选66例患者分成两组,分别采用冷冻治疗和外用1%联苯苄唑乳膏两种治疗方法的临床观察。结果:每周随访记录每例患者皮损变化情况及不良反应,连续观察4周,治疗组与对照组总治愈率分别为82.35%及81.22%,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:冷冻治疗和1%联苯苄唑乳膏治疗有相同的疗效,为临床治疗马拉色菌毛囊炎提供一种简便的方法。     

伊曲康唑与联苯苄唑联合治疗念珠菌性龟头炎的疗效分析

目的探讨伊曲康唑联合联苯苄唑治疗念珠菌性龟头炎的临床疗效。方法86例患者均应用伊曲康唑,每日200mg,口服7日,皮损面用3%硼酸溶液清洗后,适量的美克霜(联苯苄唑)轻轻涂擦患处,每晚1次,4周为1疗程。结果1周临床治愈率为69.8%,4周治愈率为98.8%。治疗1周和4周的真菌清除率分别为76.7%和98.8%,治疗4周临床治愈率及真菌清除率明显高于治疗1周(P<0.01)。不良反应发生率为3.5%。结论伊曲康唑联合联苯苄唑治疗念珠菌性龟头炎具有疗程短、见效快、复发率低、不良反应轻、耐受性好等优点,在真菌的耐药现象亦日趋增多的情况下,值得在临床推广应用。     

联苯苄唑乳膏一般药理学实验研究

目的对联苯苄唑乳膏进行一般药理学研究,为临床用药提供实验依据.方法联苯苄唑乳膏皮肤涂擦给药后,观察其对小鼠自主活动及睡眠时间的影响及对麻醉大鼠动脉血压、心率、心电图、呼吸频率及呼吸幅度的影响,评价其对神经系统、心血管系统和呼吸系统的主要作用.结果三种剂量的联苯苄唑乳膏及乳膏基质对小鼠的自主活动和睡眠时间无明显影响;对麻醉大鼠动脉血压、心率、心电图、呼吸频率及呼吸幅度均无明显改变.结论浙江得恩德制药有限公司提供的联苯苄唑乳膏对中枢神经系统、心血管系统及呼吸系统均无明显影响.     

液氮冷冻佐治皮肤癣菌病的临床效果

目的　评价冷冻对皮肤癣菌病的疗效。　方法　治疗组 3 0 0例 ,采用液氮冷冻加美克霜或派瑞松霜治疗 ,对照组 2 60例 ,即单用外用药。　结果　治疗组总有效率 93 7% ,痊愈率 84 3 % ,对照组总有效率 91 2 % ,痊愈率68 5 % ,经卡方检验 ,两组痊愈率差异有显著性 (P <0 0 0 5 )。　结论　冷冻可明显提高治疗皮肤癣菌病的疗效 ,缩短疗程。     

曲安奈德益康唑乳膏联合1％联苯苄唑乳膏治疗念珠菌性包皮龟头炎

目的观察曲安奈德益康唑乳膏对念珠菌性包皮龟头炎的疗效．方法95例患者随机分为两组,治疗组48例,先外搽曲安奈德益康唑乳膏后用1％联苯苄唑乳膏共2周;对照组47,单独使用1％联苯苄唑乳膏2周．根据临床症状、体征及真菌清除率判定疗效．结果治疗后1周、2周两组临床疗效比较治疗组明显优于对照组,差异有显著性（P〈0．05）,两组真菌清除率无差异．结论曲安奈德益康唑乳膏联合1％联苯苄唑乳膏治疗念珠菌件包皮龟头炎的方法优于单独使用1％联苯苄唑乳膏．     

The use of capsaicin cream in a case of erythromelalgia.

We present a case of erythromelalgia in a 68 year old lady who responded, within 48 hours, to a twice daily topical application of capsaicin cream 0.025%. Capsaicin cream was stopped after 2 months, and 6 months later the patient continued to have the symptomatic relief she experienced initially.     

一清胶囊和维A酸霜治疗寻常痤疮临床疗效观察

目的: 观察一清胶囊和维A酸霜治疗寻常痤疮的疗效。方法: 将120例寻常痤疮患者随机分成3组,A组口服一清胶囊,外用0.025%维A酸霜;B组口服一清胶囊;C组外用0.025%维A酸霜。3组均同时口服螺内酯和复合维生素B,均各治疗6周。结果: 联合用药总有效率为95%,但三种疗法的疗效差异均无统计学意义(P>0.05)。结论: 口服一清胶囊联合外用维A酸霜治疗轻、中度痤疮疗效肯定,且副作用少。     

1%盐酸特比萘芬乳膏治疗浅部真菌病临床观察

目的 观察1%盐酸特比萘芬乳膏治疗浅部真菌病的疗效及安全性.方法 对86例浅部真菌病患者进行治疗,其中治疗组46例,外用1%盐酸特比萘芬乳膏,每日2次;对照组40例,外用1%联苄苄唑霜,每日1次,两组疗程均2周,比较其临床疗效.结果 治疗组的治愈率、总有效率及真菌清除率均稍高于对照组,但两者比较差异无显著性(P＞0.05),且不良反应少.结论 1%盐酸特比萘芬乳膏治疗浅部真菌病疗效肯定,安全性高,值得临床推广应用.     

花斑癣50例临床分析

目的探讨儿童花斑癣的临床特征、治疗效果以及转归。方法对50例儿童花斑癣患儿的临床资料、治疗及转归进行回顾性分析。结果患儿面部皮损多见,夏秋季好发,乡镇儿童患病率高,发病年龄2月~14岁,平均2.3岁。男女发病率之比1.6∶1。50例患儿均采用联苯苄唑治疗,有25例患儿联合特比萘芬乳膏合用治疗。50例患儿均治愈。结论儿童花斑癣是一种少见的疾病,其皮损好发面部,与季节、环境及卫生习惯、家族易感性均密切相关。联苯苄唑是治疗儿童花斑癣首选药物,联合特比萘芬治疗有协同作用。     

Comparison of silver sulfadiazine and gentamicin for topical prophylaxis against burn wound sepsis.

Daily prophylactic application of either 1.0% silver sulfadiazine cream or 0.1% gentamicin cream was compared for effectiveness in preventing bacterial colonization of burn wounds and sepsis. Pseudomonas aeruginosa colonized the wounds of 37% of the 38 patients treated with silver sulfadiazine and 30% of the 33 patients treated with gentamicin; gentamicin-resistant P. aeruginosa colonized the wounds of 21% of the patients treated with gentamicin. Staphylococcus aureus colonization occurred in 55% of the patients treated with silver sulfadiazine, whereas colonization with Candida species occurred in 58% of the patients treated with gentamicin. Although gentamicin-resistant organisms caused no deaths their repeated appearance resulted in discontinuation of prophylaxiz with gentamicin cream. The next year P. aeruginosa strains resistant to gentamicin were isolated from burn wounds of only two patients who had not previously received parenteral therapy with gentamicin or tobramycin. Gentamicin cream should be reserved for treating patients with wounds infected by gentamicin-sensitive P. aeruginosa and those allergic to sulfa drugs. For most patients with burn wounds silver sulfadiazine is safe and effective as an antibacterial agent for topical prophylaxis.     

抗真菌新药特比萘芬对家兔皮肤慢性毒性研究

用特比萘芬对青紫蓝家兔连续进行一个月皮肤敷药毒性试验，观察动物所产生的毒性反应情况，为临床局部用药提供安全方面依据，试验分设基质对照，５％、１０％和２０％四组，结果敷药局部皮肤２０％组呈明显充血红斑，并伴以轻度水肿，组织学检查见皮肤角化层略增厚；１０％组出现明显红斑，５％组１／３兔出现轻度红斑，全身情况、血液学参数、血液生化指标、组织检查与对照组相比均未见明显差别。