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相似文献
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1.
作者以抗诱变活性为导向,从皂荚Gleditsia sinensis Lain.的干燥棘刺提取物中分得1个三萜类化合物(1)和4个甾体化合物(2~5),并初步研究了它们的抗诱变活性。  相似文献   

2.
作者从丹参Salvia miltiorrhiza Bung丙酮提取物中分离到4个具乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制活性的二萜类化合物,并以改良的Ellman方法为导向,研究了它们对AChE的抑制活性。丹参干燥根于55℃用丙酮提取4h,减压回收溶剂至干。提取物经VLC硅胶柱层析,依次用甲苯、甲苯-二氯甲烷(1:1)、二氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮和甲醇洗脱,通过TLC检测得到6个部位F1~F6。将显示AChE抑制活性的F1和F2合并,以CC硅胶柱层析得4个部位  相似文献   

3.
红厚壳属植物 C.caledonicum Vierll.心材具有抗真菌和抑制白蚁作用。作者从该植物茎皮的乙酸乙酯提取物中分离并鉴定了2种新的咕吨酮,拟名为 caledonixanthone E(1)和F(2),并评价了这2个化合物及从该植物二氯甲烷部位和乙酸乙酯部位中分得的其他已知多酚类的抗真菌活性。该植物茎皮干燥粉碎后依次用己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯和甲醇提取。乙酸乙酯部位用硅胶柱层析,用二氯甲烷-乙酸乙酯梯度洗脱,得45个部位。这些部位经进一步层析得化合物1和2及一些已知成分。化合物1为  相似文献   

4.
作者发现芸香科小芸香木属植物M.hirsutumOliv.有较好的体外抗结核杆菌活性,因而以抗结核杆菌活性为导向,从该植物茎皮的二氯甲烷提取物中分离出6个咔唑生物碱和一种油酸γ-内酯衍生物,研究了它们的体外抗结核杆菌活性。该植物茎皮干燥粉碎后,用二氯甲烷提取,提取物经多种色谱法分离,得到6个咔唑生物碱,分别为美味草素(2)、lansine(3)、3-甲基咔唑(4)、甲基咔唑-3-羧酸酯(5)、3-甲酰基咔唑(6)和3-甲酰基-6-甲氧基咔唑(7),还分得一油酸γ-内酯衍生物(-)-Z-9-十八碳烯-4-交酯,拟名为micromolide(1)。其中化合物2为一新的咔唑生物碱,结构为6-…  相似文献   

5.
在筛选具抗HIV-1活性化合物的过程中,作者从北美西部圆柏Juniperus occidentalis Hook.叶中分离到2个新的酚苷类化合物,拟命为juniperoside Ⅰ(1)和Ⅱ(2),同时还分得2个已知的双黄酮(柏黄素和阿曼托黄素,3和4)及一个二萜化合物(3β-羟基山达海松酸,5)。尽管它们均无体外活性,但化合物1和2在自然界极为少见。该植物干叶以丙酮浸渍后用乙醇于室温下提取1周。提取物多次经层析法分离得化  相似文献   

6.
作者报道从海产的海绵(Cacospongiascalaris )中分离到三种化合物:Scalara-dial(l),desacetylscalaradial(2)和he-teronemin(3)。其中(2 )具有相当强的细胞毒活性(对L1210细胞,ED_(50)=0.58微克/毫升)。(2)的提取分离方法如下: 海绵材料采集于日本和歌山,用干冰冷冻,然后浸入二氯甲烷中。二氯甲烷提取液在板层上用紫外线照射,主要呈现两个斑点diadhyde组分1和2(R_f=0.20和0.25)。该提取物反相层析(Lichroprep Rp-18/甲醇)得无萤光的两个斑点(环二甲基缩醛4  相似文献   

7.
藤黄属植物G.afzelii Engl.是一种广泛分布于喀麦隆和加纳的矮小树木,在加纳其叶和花用作抗菌药。作者用二氯甲烷-甲醇(1∶1)混合溶剂从其茎皮分离得到2个新的异戊二烯基化吨酮afzeliixanthone A(1)和B(2),3个已知的吨酮(3~5)以及β-谷甾醇和豆甾醇。化合物1和2的结构主要通过一维和二维核磁共振谱、质谱确定。评价了这2个新化合物和该植物粗提物的抗氧化活性。该植物茎皮用二氯甲烷-甲醇(1∶1)提取,提取物进行硅胶柱色谱分离,以正己烷、醋酸乙酯、甲醇梯度洗脱,洗脱物再反复经TLC分离得到化合物1~5,以及β-谷甾醇与豆甾醇的混合物。…  相似文献   

8.
作者从采自阿尔及利亚的一种桉属植物E.occidentalis的叶中,分离得到1个新的黄酮化合物(1)和3个已知成分(2~4),研究了化合物1和2对HL-60的细胞毒活性。该植物干叶用乙醇-水(8:2)提取,提取物减压浓缩后溶于水,过滤除去沉淀,溶液用氯仿提取,该提取物经多次层析分离得化合物1~4。化合物1为黄色针晶,分子式为C_(19)H_(18)O_6,mp 193~194℃,结构为6,8-二-C-甲基山奈酚3,4′-二甲醚。化合物2为6,8-二-C-甲基山柰酚3-甲醚,化合物3为齐墩果酸,化合物4为 2α,3β-dihydroxyurs-12-en-  相似文献   

9.
作者研究了分布在埃塞俄比亚的毛风车子 Combretum molle(R.Br.ex G.Don)Engl & Diels 茎皮丙酮提取物及其成分的抗疟原虫和锥虫活性。粉碎的该植物茎皮依次用石油醚和二氯甲烷提取,以除去亲脂物质,随后用丙酮提取,得黄色粉末状物。丙酮提取物经多种层析法分离得到2个鞣质 punicalagin(1)和 CM-  相似文献   

10.
大萼金丝桃Hypericum calycinum的粉状地上部分经石油醚室温提取,以DCCC上行法馏分(石油醚-96%乙醇-乙酸乙酯-水,86:67:33:17),硅胶TLC低速流动所得的部位中有活性化合物,它显示明显的抗真菌活性。此化合物用低压液相层析(石油醚-乙酸乙酯,9:1→8:2)和SephadexLH-20法(石油醚-二氯甲烷-甲醇,10:10  相似文献   

11.
为寻找新的适合宠物口服的有效抗跳蚤化学成分,作者对采自泰国的大戟科三宝木属植物 T.reidioides Craib 根进行了生物活性指导下的分离,分得4个新的瑞香烷类成分,并检测了它们的抗跳蚤活性。该植物根在室温下用甲醇提取,甲醇提取物溶于水-甲醇(90:10),随后用正己烷和二氯甲烷提取。二氯甲烷部位浓缩,溶于二氯  相似文献   

12.
目的 对青楷槭的二氯甲烷和乙酸乙酯萃取部位的化学成分进行研究,并考察青楷槭的乙醇总提取物、各萃取部位及分离得到的单体化合物的抗氧化活性.方法 采用乙醇加热回流法得到青楷槭茎的乙醇总提取物,蒸馏水制成悬浮液,依次用二氯甲烷、乙酸乙酯进行萃取.利用正、反相硅胶及葡聚糖凝胶柱层析等分离技术进行分离,通过1H-NMR及13C-NMR等波谱方法对化合物的结构进行鉴定.利用DPPH法对青楷槭的粗提取物及分离得到的单体化合物进行体外抗氧化活性测试.结果 醇粗提取物、二氯甲烷层、乙酸乙酯层和水层的IC50值分别为11.64、39.45、8.46和53.32 mg/L.从青楷槭的二氯甲烷层(1~7)和乙酸乙酯层中(8~15)分离得到15个单体化合物.化合物8~15的IC50值分别为23.40、15.87、14.84、32.52、34.84、31.25、14.14和9.92 μmol/L.结论 青楷槭茎的15个化合物中1、2、4、5为首次得到.青楷槭茎醇粗提物、乙酸乙酯层及其中分离的化合物具有良好的抗氧化活性.  相似文献   

13.
鬼针草 Bidebs pilosa L.是非洲广泛应用的传统草药。民间应用及药理实验均显示其有抗高血压活性。作者评价了该植物叶的水和二氯甲烷提取物对大鼠大量喂饲果糖引起的高血压及代谢异常是否具防治作用。该植物鲜叶晒干粉碎后用蒸馏水浸泡24h,过滤、冻干得水提物。叶风干、粉碎后加甲醇-二氯甲烷(1∶1)浸渍,过滤,滤液减压除去溶媒后再用二氯甲烷提取,得二氯甲烷  相似文献   

14.
肉桂(Cinnamomum cassia Blume)是常用中药之一。Koda等曾报道肉桂的水提物具有强的抗补体活性。本文作者从肉桂水提物中分离出十个具有抗补体活性的化合物,对其中六个化合物的结构进行了鉴定。肉桂水提正丁醇萃取物,用正已烷除去精油,再用丙酮提取。提取物经氧化铝柱层析,先用甲醇洗脱,继用水洗脱。甲醇洗脱浓缩物在正丁醇和水之间分配,正丁醇溶物经硅胶柱反复层析(正己烧-丙酮2:1→1:1→1:2和CHCl_8-MeOH 40:1→30:1→20:1)得到化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、ⅧⅨ;其水洗脱物的正丁醇提取物经硅胶柱层析(CHCl_3-MeOH-H_2 O=8:2:0.2和ACOEt-EtOH-H_2 O=9:2:0.2)和液滴逆流层析(用CHCl_8-MeOH-H_2 O=35:65:40上层为固定相,下层为流动相)分得化合物Ⅵ和Ⅹ。  相似文献   

15.
作者发现鱼藤酮具很强的抗幽门螺杆菌活性(MIC 为1.3μg/mL),进而从马来鱼藤Derris malaccensis Prain 根分离出一新的鱼藤酮类化合物 derrisin(1)和10个已知的该类化合物,并研究了它们的抗幽门螺杆菌活性。该植物干燥根的甲醇提取物用乙酸乙酯和水分配提取。乙酸乙酯部位具有显著的抗幽门螺杆菌活性,IC_(50)<1μg/mL。从该部位  相似文献   

16.
将发芽(芽长1~200 mm)的薏苡 Coixlachrymal-jobi L.用微生物[如乳酸菌、纳豆芽孢杆菌 Bacillus natto Sawamura、丝状真菌和(或)放线菌属]进行发酵,得到富含多酚化合物的发酵物。它对紫外光吸收有抑制作用,能清除 DPPH 自由基和活性氧,且有抗诱变活性,抑制酪氨酸酶的活性,抑制  相似文献   

17.
干崖子橐吾的化学成分研究   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的:研究云南民间使用的草药干崖子橐吾药用部位的化学成分,为其资源开发提供化学基础。方法:运用层析法、结晶法等手段分离了8个化合物,并通过理化常数及波谱方法鉴定了结构。结果:8个化合物的结构为:9α-hydroxypinoresinol(1),ll-hydroxyeremophil-6,9-dien-8-one(2),大黄素(3),大黄素甲醚(4),大黄素甲醚-8-O-β-葡萄糖苷(5),东莨菪内酯(6),β-谷甾醇及胡萝卡苷。结论:以上8个化合物均为首次从干崖子橐吾中分离得到,其中化合物3、4、5为首次从橐吾属中分离得到,化合物1-6经过初步抗HIV-1RT活性测试,没有明显的抗HIV-1RT活性。  相似文献   

18.
目的对复方清肝明目汤化学成分进行研究,为其活性成分研究提供化学研究基础。方法以水煎煮提取,石油醚萃取,石油醚部位以NaOH,HCl及氯仿萃取纯化,氯仿纯化液再以5%NaHCO3-氯仿及5%Na2CO3-氯仿CCD法粗分,最后用硅胶干柱分离得到2个单体化合物,结果此两个单体化合物经MS、IR及1H-NMR鉴定为大黄素甲醚(physcion)和大黄酚(chrysophanol)。结论此两个化合物均为首次从该复方中得到。  相似文献   

19.
毛裂蜂斗菜根茎的化学成分及抗炎活性   总被引:2,自引:1,他引:2  
王玉亮  郭美丽  张戈  薛芊   《第二军医大学学报》2006,27(11):1210-1213
目的:对毛裂蜂斗菜根茎的化学成分进行研究,并验证其抗炎活性.方法:用95%乙醇提取,溶剂萃取,对乙酸乙酯萃取部分采用硅胶柱层析分离,在正己烷-乙酸乙酯混合液中重结晶精制,利用理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的分子结构;并以化合物对组胺致离体豚鼠气管片收缩的影响评价其抗炎活性.结果:从毛裂蜂斗菜中分离得到6种单体化合物,经鉴定分别为合模蜂斗菜螺内酯(1)、蜂斗菜内酯-B(2)、豆甾醇(3)、β-谷甾醇(4)、蜂斗菜内酯-D(5)和胡萝卜苷(6);化合物2和5对组胺致离体豚鼠气管片收缩均有抑制作用.结论:化合物1、4和6为首次从该植物中分离得出;化合物2和5有明显的抗组胺活性.  相似文献   

20.
已有报道,美登新是一个有效的抗白血病的大环内酯,曾从几种植物中分出许多具有抗白病活性的类似的大环内酯化合物。作者在从肯尼亚采集的美登术属植物Mayte-nus buchanaii中分离美登新的过程中获得一个新的与美登新系化合物结构不同的大环内酯:去甲美登新(Normaytansine),它亦具有抗白血病的活性。 15000公斤的M.buchanaii进行大规模的分离提取。经Partisil PXS10/50硅胶柱层析,以二氯甲烷-甲醇-二乙胺-正已烷  相似文献   

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