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相似文献
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1.
目的分析中药调剂质量监管对中药处方合理性的影响。方法选取2017年1月至2018年10月方城县第二人民医院各科室中药处方治疗的1 558例患者,将2017年1—12月收治的828例患者作为对照组,将2018年1—10月实施中药调剂质量监管的730例患者作为观察组。观察两组中药处方合理性、不良反应及相关差错发生情况。结果对照组中药处方合理率为78.99%(654/828),观察组中药处方合理率为94.93%(693/828)。观察组中药处方合理率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。对照组不良反应发生率为1.45%(12/828),差错发生率为2.17%(18/828);观察组不良反应发生率为0.27%(2/730),差错发生率为0.55%(2/730)。观察组不良反应发生率和差错率低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论中药调剂质量监管可提高中药处方合理性,降低不良反应及差错的发生率。  相似文献   

2.
目的分析中药处方点评在提升中成药临床应用合理性方面的作用。方法选取2016年1月至2017年2月本院尚未实施中药处方点评管理方案前1237张中成药处方(常规组)以及2018年1月至2019年2月本院实施中药处方点评管理方案后1465张中成药处方(研究组)为研究样本,对比两组中成药不合理应用发生率及其不合理的具体表现。结果实施中成药处方点评管理方案后,中成药不合理应用发生率由8.33%降至1.23%(P0.05)。结论中药处方点评可促使中成药临床不合理应用事件减少,强化临床医师的职业责任感,确保患者用药安全性,符合药学服务产业的发展趋势,应用前景可期。  相似文献   

3.
赵慧玲 《基层医学论坛》2016,(23):3265-3266
目的:探讨中药调剂的内涵及处方分析在中药调剂中的作用。方法以180份中药处方为分析研究对象,对中药调剂进行处方分析,观察处方书写不规范、用药内容疏忽、中药配伍禁忌、用药剂量和用法错误等问题的发生率。结果中药调剂未出现药物配伍禁忌、药物剂量和用法错误、用药合理性问题;仅出现1例处方书写不规范(漏写给药剂量),告知开具处方医师后及时纠正,未引起用药错误问题。结论中药调剂中进行处方分析可及时发现并改正处方中存在的问题,避免发生人为用药错误,保障患者用药安全;还能为中药调制做好准备,提高药物疗效,达到更好的临床治疗效果。  相似文献   

4.
任培培 《当代医学》2016,(18):159-160
目的:探讨处方分析在中药调剂中的意义和作用。方法随机选取中药处方1200份为研究对象,行回顾性分析,采用临床用药学与临床中药学分析处方的用药剂量、书写规范性、配伍禁忌等。结果中药处方中,重复用药处方12份(1.0%)、有配伍禁忌处方25份(2.08%)、书写不规范处方24份(2.0%)及用药剂量错误处方24份(2.0%)。结论中药处方中用药不合理现象存在,分析用药不合理的处方,及时发现问题并纠正,充分发挥药剂科的监督检查作用,对于提高中药处方的合理性,保证给患者用药的安全性和有效性具有重要的意义,值得在中药调剂中推广应用。  相似文献   

5.
目的:探究分析中药房调剂质量对临床用药的影响。方法:选取2016年1月至2017年2月我院中药房随机抽取来自不同科室和不同医师的中药处方146张,随机分为未选择质量监管体系调剂的对照组(73张),与运用质量监管体系展开质量控制的观察组(73张),比较分析两组处方的临床用药后的不良反应发生率,评价影响。结果:观察组出现不良反应处方为3张,不良反应发生率4.11%,明显优于对照组出现不良反应的处方11张,不良反应发生率为15.07%,差异显著(P0.05)。结论:中药房调剂质量控制对临床用药的影响明显,运用质量监管体系展开质量控制,可以有效降低由调剂质量引起的处方不良反应发生率,提升处方的临床用药安全,效果显著,值得临床推广实践。  相似文献   

6.
中药饮片是中药常见的类型,而中药饮片的调剂也是药房中极容易出错的环节。中药饮片调剂出现差错,往往会影响治疗效果,从而带来一系列的医疗纠纷[1]。我院为进一步加强中药合理用药水平,从2017年1月开始改革中药饮片调剂管理工作,并取得较好成效,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料对我院2016年1月至12月的中药处方予以抽取其中1 320份作为改革前,同时抽取我院2017年1月至12月期间的中药处方1 320份作为改革后,比较改革前后中药处方调剂工作中的调剂差错发生率及点评合格率。  相似文献   

7.
目的探讨处方点评在中药调配过程中的应用效果,分析容易发生差错的原因,为今后的工作提供依据。方法我院于2013年1月开始执行处方点评,但中药处方点评始于2015年下半年,随机抽取2016年2月至2017年5月执行处方点评后的中药饮片处方1600张作为实验组进行研究,另随机抽取2014年3月至2014年12月未执行处方点评前的中药饮片处方1600张作为对照组,将两组处方差错问题进行对比,并对差错原因进行分析研究。结果经统计,对照组的中药调配差错率为5.5%,实验组的中药调配差错率是1%,在中药调配差错率指标上,实验组低于对照组,且具有统计学意义上的明显差异;导致差错发生的原因主要是处方药品的剂量不对、用法不对、以及有配伍禁忌和重复用药等情况出现。结论处方点评对中药调配差错影响非常大,实施处方点评后能够提高临床医师的业务水平,利于医师间的交流、沟通与分享,有效降低调配差错事故的发生率,能够保证临床用药安全、有效、经济,促进合理用药,保障医疗安全,促进患者及时康复,减轻患者的经济负担及家属的精神负担。具有较高的使用价值。  相似文献   

8.
目的:探讨分析中药饮片调剂对合理用药的影响效果。方法:将自2016年3月到2017年3月在我院使用不同中药饮片治疗的363张中药处方为研究分析对象,对处方进行调剂分析,并对评价指标内容进行统计分析。结果:363张处方中有中药饮片调剂问题的40张,其中审方问题、调配问题、复核问题、包装问题、发药问题分别占40张调剂问题的比例是:25%、17.50%、22.50%、20.00%、15.00%。调剂后的患者的治疗有效率为96.69%显著优于调剂前的82.09%;调剂后的不良反应发生率为0.83%显著低于调剂前的7.71%;比较差异值P0.05,具有差异统计学意义。结论:通过对中药饮片处方进行调剂,有效提升中药饮片质量,确保患者的临床治疗效果,明显降低患者的不良反应发生率,加速患者的康复进程。  相似文献   

9.
目的探讨在中药调剂中开展处方分析的作用以及效果。方法选择2017年8月至2018年8月在本院接受中药治疗的患者共计150例,按照随机形式进行分组,其中75例患者用药未接受处方分析,作为对照组,另外75例患者用药由经验丰富的中药师给予处方分析,作为研究组,对比分析两组患者的处方错误发生情况以及用药不良事件发生情况。结果本研究结果显示,研究组和对照组的处方中用药重复率分别为2.67%(2/75)、9.33%(7/75),书写不规范率分别为4.00%(3/75)、10.67%(8/75),配伍禁忌率分别为4.00%(3/75)、12.00%(9/75),用量错误率分别为2.67%(2/75)、12.00%(9/75),用法错误率分别为1.33%(1/75)、8.00%(6/75),以上各项数据的组间差异均有显著的统计学意义(P0.05)。在用药不良事件发生情况方面,研究组的药物副作用、毒性反应以及过敏反应发生频次均显著少于对照组,差异有显著的统计学意义(P0.05)。结论中药调剂中开展处方分析有助于促进临床合理、安全用药,使患者得到更加安全有效的治疗。  相似文献   

10.
目的:分析中药饮片调剂中调配环节出现差错的原因。方法:调取我院2017年1月至2017年6月共调剂中药饮片处方145261张,对其中存在差错的处方进行记录,然后根据差错类型整理分类。结果:在全部145261张处方中有126张处方存在错误,其错误原因为漏配(46.03%)、错配(20.63%)、用法用量错误(11.90%)、多配(7.94%)、其他用药错误(6.35%)、脚注错误(4.76%)、发药错误(2.39%)。结论:中药饮片调剂在患者身体康复期间起到非常重要的作用,要调整药剂师的工作状态,及时纠正药剂调配环节出现的错误,提高中药饮片调剂环节的业务技能和调配质量。  相似文献   

11.
目的 探讨中药处方点评对中成药合理应用的积极影响。方法 研究样本选自延安市中医医院2018年1月至2019年12月门诊开具的8000张中成药处方,其中2018年1月至2018年12月间的4000张处方(对照组)未经处方点评,2019年1月至2019年12月间的4000张处方(观察组)接受处方点评,比较两组的不合理处方发生率,并分析原因。结果 观察组用药不合理处方率、不规范处方率、超常处方率均低于对照组(P<0.05),其中不合理用药处方主要包括联用药物不合理、重复给药、超剂量用药、诊断与用药不符等;不规范处方主要包括未清楚书写中医病名、证型等信息、处方总量超过门诊最大限量、临床诊断内容未书写全面等;超常处方主要为无正当理由超说明书用药、无适应症用药等。观察组患者的药学满意度评分高于对照组(P<0.05)。结论 通过中药处方点评可有效规避中成药临床应用中的不合理问题,降低处方不合理现象,保证患者的安全用药,提高药学服务质量。  相似文献   

12.
目的:对某综合性医院存在问题的中药处方进行整理并对不合理处方类型进行分析,旨在提高处方质量,促进合理用药。方法:2018年每月随机抽取门诊中药饮片、中药配方颗粒处方各100张,使用“处方评价表”的指标进行处方点评,找出存在的主要问题。结果:点评的2 400张中药处方中,不合格率7.3%,共计176张,其中不规范处方占比84.09%,用药不适宜处方占比8.52%,超常处方占比7.39%。结论:通过处方点评工作,发现该院中药饮片不合理处方存在问题较大,应加强医生在开具中药处方时的规范性,根据中医辨证论治的原则合理给药,严格控制给药剂量和味数,促进该院中药处方质量提高,保障中药治疗效果,保证患者用药安全。  相似文献   

13.
目的:探讨中药房调剂质量监管在中药处方有效性和用药安全性中的应用价值。方法:回顾分析2012年1月至2013年12月期间,该院药房风险事件的发生率。结果:监管组风险事件发生率仅0.05%与常规组0.31%相比,显而易见监管组的效果更为理想,两组差异比较有统计学意义(P0.01)。结论:合理强化中药房调剂质量监管,能够有效的降低药房风险事件的发生率,同时也为患者的身体健康提供了保障。  相似文献   

14.
目的探讨临床中药合理用药的安全性及应用方法。方法选取2017年3月至2018年3月我院收治的15例实施中药治疗后出现不良反应的患者为研究对象,回顾分析中药合理用药情况并对其安全性进行分析和评价。结果造成患者出现不良反应的因素包括:未辨证施治、药物用量和给药方法不当、配伍不当以及联合用药不当等,而未辨证施治相较于其他因素占比更高(P0.05)。结论在对患者实施中药治疗过程中,完善对药物炮制、配伍以及给药时间的管理,并合理运用中医辨证施治原则可以保证临床用药安全以及确保药物使用的有效性。  相似文献   

15.
目的分析强化中药调剂监管在减少中药房不良事件及差错事件中的应用效果。方法选取2018年1月至2018年6月本院未实施中药调剂监管的1200张中药处方作为对照组,2018年7月至2018年12月实施强化中药调剂监管的1200张中药处方作为研究组,实施强化中药调剂监管,比较两组不良事件发生率、相关差错发生率。结果研究组不良事件及相关差错事件总发生率(0.50%)低于对照组(1.67%),差异有统计学意义(χ(2)=7.621,P=0.006)。结论中药房药品调剂过程中,采取强化中药调剂监管方法,有助于降低不良事件及有关差错事件发生率,确保药物调剂安全,值得临床推广。  相似文献   

16.
目的探讨开展中药汤剂处方点评对于促进合理用药,提升中药汤剂处方质量的效果。方法随机抽取本院2017年1月至12月100张中药汤剂处方进行点评,并对处方的合格率和不合格处方的分类构成进行比较。结果实施中药汤剂处方点评制度之后,研究期间的处方质量持续提升,处方合格率从1月份的72%上升到了12月份的95%;进行不合格处方分类构成的统计,发现其中用药不宜现象显著降低,其中1月份为43%,12月份则降为了0%。结论实施中药汤剂处方点评制度有助于保证临床更加合理、安全的用药,提升药房管理工作质量,对临床具有重要意义。  相似文献   

17.
黎娉婷 《当代医学》2016,(11):148-149
目的 分析中药处方点评在促进中成药合理使用中的作用.方法 分别收集2012年1月~2012年12月实施中药处方点评前和2013年1月~2013年12月实施中药处方点评后涉及中成药的处方,比较实施处方点评前后,中成药的合理使用情况.结果 实施中药处方点评后中成药不合理用药发生率为1.22%(25/2051),明显低于实施中药处方点评前的8.14%(138/1695),差异有统计学意义(P<0.05).结论 实施中药处方点评对于促进中成药合理使用有着重要的作用,临床中需不断加强处方点评工作,以进一步促进中成药的合理使用.  相似文献   

18.
目的:探讨处方分析在中药调剂中的作用,了解中药处方调剂的内涵,强化处方分析的作用。方法:以中医药的基本理论为依据,通过查阅相关的文献资料,从医师对患者的临床诊断以及用药意图和药物的功能、性质等多角度出发,分析处方在中药调剂中的重要作用,并总结归纳出其主要作用。结果:通过对中药基本理论的参照以及相关资料的查阅,总结出处方分析的主要作用有以下几点:分析出处方的临床诊断与方剂的组成是否相符合;分析处方中中药配伍是否得当;处方的书写是否规范;是否有用药方法、剂量上的错误;分析处方的药物功能,指导患者进行科学煎药;分析处方药物性质,避免患者使用禁忌食物。结论:处方分析是中药调剂工作中的重要环节,可以避免人为用药错误而对患者造成伤害,值得临床推广。  相似文献   

19.
倪南珍  万正兰 《当代医学》2013,(18):150-151
目的研究处方分析在中药调剂中的临床作用,充分了解中药调剂内涵,强化处方分析作用。方法参照中医药基本理论,查阅相关资料,从多角度出发分析处方分析在中药调剂中的作用,总结归纳处方分析的主要作用。结果通过参照中医药基本理论和查阅相关资料,总结进行处方分析的主要作用为:可以对处方书写的规范性进行检查,避免用药重复、书写不清等人为疏忽情况发生;可以对中药配伍禁忌进行再次核查;可以对中药使用剂量、用法错误进行核查;可以为下一步的中药调剂工作做好准备;可以对中药合理性情况进行进一步分析。结论处方分析在中药调剂工作中是最为关键的环节,可以有效避免人为用药错误的发生,保证患者用药安全。  相似文献   

20.
目的 :对中药问题处方存在问题和改善措施进行探讨.方法 :随机抽取我院2016年1月至2016年12月期间1000张中药处方进行研究,探讨其中存在的问题和完善措施.结果 :中成药处方共445张,其中出现调剂差错处方有14张,具有3.1%发生率;中草药处方555张,其中出现调剂差错12张,具有2.2%发生率.1000张处方中出现毒性药物超量问题的有23张,具有2.3%发生率,其中半夏、仙茅、蛇床子、吴茱萸、全虫、白附子、天南星等是容易超量使用的毒性药品.结论 :实际中应当对严格审核药方制度进行制定,进而实现对其中存在问题的及早发现,促进问题处方的降低,使患者能够获得安全用药保障.  相似文献   

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