乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果

目的研究乌司他丁联合奥曲肽在治疗重症急性胰腺炎中的临床疗效。方法将2013年8月至2015年9月在我院接受治疗的重症急性胰腺炎患者90例作为研究对象,根据治疗方法的不同将其分为甲、乙、丙三组,甲组患者在常规治疗的基础上给予乌司他丁治疗,乙组患者加用奥曲肽治疗,丙组患者联合加用乌司他丁与奥曲肽治疗,对三组患者的临床疗效进行对比分析。结果在临床疗效方面丙组患者明显优于甲组与乙组(P0.05),差异存在统计学意义。结论在基础治疗上联合应用奥曲肽与乌司他丁对重症急性胰腺炎进行治疗,临床疗效明显,安全、可靠,可在重症急性胰腺炎的临床治疗中进行推广应用。     

丙氨酰-谷氨酰胺双肽对急性胰腺炎的治疗效果评价

目的:探索丙氨酰-谷氨酰胺双肽在急性胰腺炎临床治疗中的应用效果。方法:选取我院于2014年8月至2015年8月间收治的60例急性胰腺炎患者作为临床研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组各30例患者,给予对照组患者临床常规治疗,确保患者获取足够的热量以及氮量等场外营养,在对照组治疗的基础上给予观察组患者丙氨酰-谷氨酰胺双肽治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果。结果:经统计发现,治疗前,观察组与对照组患者在血清白蛋白、免疫球蛋白浓度等方面均不具有显著性差异(P0.05),治疗后,两组患者的ALB、IgG、C反应蛋白浓度以及APACHEⅡ评分均有所增加,而观察组的增幅以及治疗后的水平值明显高于对照组(P0.05),两组差异具有统计学意义。结论:丙氨酰-谷氨酰胺双肽配合全肠外营养治疗急性胰腺炎能够取得理想的临床应用效果,显著改善患者的营养状况,提高患者机体免疫能力,在临床实践中值得大力推广应用。     

丙氨酰-谷氨酰胺联合柴芍承气汤治疗重症急性胰腺炎的临床观察

目的 探讨丙氨酰-谷氨酰胺联合柴芍承气汤治疗重症急性胰腺炎的临床疗效.方法 将72例重症急性胰腺炎患者随机分为对照组和治疗组,各36例.对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用丙氨酰-谷氨酰胺和柴芍承气汤,两组均监测各项生化指标,治疗结束后进行对比并做统计学分析.结果 治疗后治疗组患者血清C反应蛋白水平较对照组显著降低,白细胞计数恢复正常时间、血淀粉酶恢复正常时间、腹痛缓解时间、腹腔积液消失时间、住院时间均较对照组显著缩短,差异有统计学意义(P＜0.05);但两组患者的并发症发生率及病死率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 对于重症急性胰腺炎患者,在常规治疗的基础上尽早使用丙氨酰-谷氨酰胺与柴芍承气汤,可以降低炎症因子C反应蛋白水平,缩短病程,尽早改善症状.     

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床研究

目的观察乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床疗效。方法选取2014年12月至2015年12月我院收治的124例急性重症胰腺炎患者为研究对象,随机抽取62例为对照组给予奥曲肽治疗,另62例为研究组给予乌司他丁联合奥曲肽治疗,比较两组患者治疗效果。结果研究治疗总有效率,治疗后血、尿淀粉酶阳性率均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组的腹痛腹胀缓解时间、平均住院时间、血、尿淀粉酶恢复时间均少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论临床上治疗急性重症胰腺炎患者时,给予乌司他丁联合奥曲肽治疗,疗效确切,值得在临床上推广。     

血液净化联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效

目的探讨血液净化联合奥曲肽对重症急性胰腺炎患者的临床治疗效果。方法研究对象为本区收治的90例重症急性胰腺炎患者,将其按照随机分组的方式分成治疗组(45例)和对照组(45例),在基础性治疗的基础上,对照组患者应用奥曲肽进行治疗,治疗组患者应用血液净化联合奥曲肽的治疗方法进行综合治疗,对比分析两组患者的临床疗效、临床症状以及实验室检查指标的改善情况。结果治疗组患者的临床总有效率为93.33%,对照组患者的临床总有效率为77.78%,两组差异显著(P0.05);治疗组患者临床症状缓解时间以及实验室检查指标恢复正常的时间均明显短于对照组,两组之间的差异具有显著的统计学意义(P0.05)。结论血液净化联合奥曲肽治疗方法可以显著提高重症急性胰腺炎的临床治疗效果,具有较高的推广应用价值。     

乌司他丁与奥曲肽联合治疗急性重症胰腺炎的疗效观察

目的：观察乌司他丁、奥曲肽联合治疗急性重症胰腺炎的临床疗效。方法：67例证实急性重症胰腺炎的患者进入本研究，其中，乌司他丁、奥曲肽联合治疗组24例，乌司他丁对照组21例，奥曲肽对照组22例，治疗组分别与两个对照组进行临床疗效比较及统计学处理。结果：联合治疗组与两个对照组治疗急性重症胰腺炎疗效比较，差异有显著性（P〈0．05）。结论：乌司他丁、奥曲肽联合治疗急性重症胰腺炎有较好的临床疗效，值得临床推广。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎患者的临床研究

目的:探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎患者的临床疗效。方法:选取92例急性重症胰腺炎患者,随机分为对照组和观察组,每组各46例。对照组患者接受单独奥曲肽治疗;观察组患者则在对照组的基础上加用乌司他丁。对两组患者的临床疗效进行统计与比较。结果:观察组患者的尿淀粉酶、血清淀粉酶的恢复时间以及住院时间均显著低于对照组,而治疗总有效率则明显高于对照组,数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对急性重症胰腺炎患者联合应用乌司他丁与奥曲肽,取得了较好的治疗效果,安全性较高,值得临床推广应用。     

丙氨酰-谷氨酰胺联合乌司他丁与生长抑素治疗急性重症胰腺炎临床疗效评价

目的观察并评估丙氨酰-谷氨酰胺联合乌司他丁与生长抑素治疗急性重症胰腺炎(SAP)的临床治疗效果。方法选取2014年1月~2016年6月期间宁波大学医学院附属医院收治的86例急性重症胰腺炎患者,依据随机数字表法分为研究组和对照组,每组各43例。对照组患者采用乌司他丁+生长抑素方案治疗,而研究组患者在此基础上加用丙氨酰-谷氨酰胺,静脉滴注0.4 g/kg,评估并比较两组患者的临床治疗效果。结果经治疗,研究组获得95.35%的临床总疗效,显著高于对照组的81.40%,差异具有统计学意义(P0.05)。研究组患者腹痛缓解时间、肠功能恢复时间、血淀粉酶恢复正常时间及平均住院日均显著短于对照组;治疗后研究组患者血C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著低于对照组。结论丙氨酰-谷氨酰胺联合乌司他丁与生长抑素是治疗急性重症胰腺炎的有效方法,可有效缓解临床症状,提高临床疗效,改善患者预后。     

奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的临床观察

目的:观察奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎患者的临床疗效及安全性。方法:选择重症急性胰腺炎患者60例,按照随机数字表法分为联合组与对照组,各30例。对照组单用乌司他丁静脉滴注,连续治疗10 d。联合组患者在对照组基础上加用奥曲肽静脉滴注,连续治疗10 d。比较两组患者腹胀消失时间、肠功能恢复时间、胰腺恢复时间、血淀粉酶水平、尿淀粉酶水平、总有效率,并观察不良反应发生情况。结果:联合组总有效率(93.33%)高于对照组(86.67%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后联合组的腹胀消失时间、肠功能恢复时间,胰腺肿胀消肿时间、血淀粉酶水平、尿淀粉酶水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现明显的不良反应。结论:奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎能够显著缓解患者的临床症状,显著提高疗效,且未出现明显的不良反应。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎

目的:探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效。方法:随机选取110例重症急性胰腺炎患者,将其分为观察组和对照组各55例,其中对照组患者给予奥曲肽治疗,观察组在对照组基础上加用乌司他丁,比较两组患者临床症状与体征恢复时间。结果:观察组肛门排气、肠鸣音恢复、腹痛消失、血淀粉酶恢复时间均短于对照组(P<0.05)。观察组治疗第1、4、7 d C-反应蛋白、降钙素原水平均低于对照组(P<0.05)。结论:由本次临床研究结果所得,乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎效果好,有助于改善患者临床症状,值得借鉴。     

腹腔穿刺引流联合醋酸奥曲肽和大柴胡汤治疗重症急性胰腺炎的疗效观察

目的观察腹腔穿刺引流联合醋酸奥曲肽和大柴胡汤治疗重症急性胰腺炎的疗效。方法将60例重症急性胰腺炎患者随机分为观察组和对照组各30例,两组均给予常规治疗,并行腹腔穿刺引流联合醋酸奥曲肽治疗,观察组在上述治疗基础上给予大柴胡汤灌肠。观察两组治疗后的临床疗效及症状改善、实验室指标恢复以及影像学改变情况。结果观察组疗效优于对照组(P<0.05)。观察组腹痛缓解时间、腹胀缓解时间、肠鸣音恢复时间、排便恢复时间、血清淀粉酶及白细胞恢复正常时间均明显短于对照组(P均<0.05),CTSI评分明显低于对照组(P<0.05)。结论腹腔穿刺引流联合醋酸奥曲肽和大柴胡汤治疗重症急性胰腺炎疗效佳,具有临床推广价值。     

奥曲肽联合大承气汤治疗急性重症胰腺炎的临床效果分析

目的:分析奥曲肽联合大承气汤治疗急性重症胰腺炎的临床效果。方法:随机将我院收治的100例患者分为对照组和观察组,临床对对照组患者主要采用奥曲肽西医治疗,而观察组患者在对照组治疗的基础上采用大承气汤治疗,并观察两组患者治疗效果结果:观察组患者的治疗效果明显高于对照组,死亡率明显低于对照组,且两组相比均有P0.05,观察组患者血淀粉酶、脂肪酶以及血白细胞等指标具有明显下降,与治疗前相比P0.05,与对照组相比P0.05,差异有统计学意义。结论:奥曲肽联合大承气汤治疗急性重症胰腺炎的临床效果显著,值得临床推广使用。     

乌司他丁联合奥曲肽对重症急性胰腺炎患者C-反应蛋白、血流变学的影响研究

目的:探析乌司他丁与奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎患者的临床疗效及对C-反应蛋白(CRP)、血流变学的影响。方法:选取114例重症急性胰腺炎患者临床资料研究,按照不同的医治药物分成两组,其研究组患者(57例)行奥曲肽联合乌司他丁治疗,而对照组患者(57例)单纯行奥曲肽治疗,并对两组炎性反应细胞因子与CRP水平、血流变学进行对比。结果:研究组炎性反应细胞因子与CRP水平、血流变学情况均比对照组优(P<0.05)。结论:重症急性胰腺炎患者行奥曲肽联合乌司他丁治疗可降低炎性反应细胞因子与CRP水平,改善血流变学情况。     

乌司他丁和奥曲肽治疗急性重症胰腺炎疗效观察

目的分析奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的疗效。方法选择2014-06—2015-06间广东省水电医院收治的116例急性重症胰腺炎患者进行研究,采用随机数字表法将其分成两组。对照组52例,在常规治疗的同时进行奥曲肽治疗,观察组64例,在常规治疗的同时采用奥曲肽联合乌司他丁治疗。比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的各项指标恢复时间均明显少于对照组(P<0.05);观察组患者的临床有效率为93.75%,对照组为73.08%(P<0.05)。结论采用奥曲肽联合乌司他丁对急性重症胰腺炎患者进行治疗,效果明显,值得临床重视和推广应用。     

奥曲肽与参芎注射液联合应用对高血脂性中重症急性胰腺炎的治疗效果研究

目的:探讨奥曲肽联合参芎注射液应用在高血脂性中重度急性胰腺炎的治疗效果。方法:选取2017年1月至2018年1月在我院进行治疗的高血脂性中重症急性胰腺炎患者78例,按照随机数字法分为观察组和对照组,各39例,所有患者均进行规范治疗,对照组患者应用奥曲肽治疗,观察组患者采取奥曲肽联合参芎注射液治疗,对比两组患者治疗效果、血清学指标及相关副作用。结果:观察组在症状缓解时间、住院时间、发生急性呼吸衰竭、急性肾衰竭、胰腺假性囊肿等并发症及实施手术例数等方面明显优于对照组(P0.05)。结论:奥曲肽与参芎注射液联合可以有效改善高血脂性中重症急性胰腺炎患者临床症状及相关预后。     

血必净注射液联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎疗效观察

目的观察血必净注射液联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎（SAP）的临床疗效。方法采用随机对照的研究方法,收集本院65例重症急性胰腺炎患者,随机分为实验组（血必净注射液＋奥曲肽,35例）和对照组（奥曲肽,30例）,分别监测重症急性胰腺炎患者的临床症状、体征和实验指标等。结果实验组总有效率为94.3%,对照组为73.3%,2组之间比较具有显著性差异（P〈0.05）;2组并发症发生率具有显著性差异（P〈0.05）;2组观察指标变化情况比较具有显著性差异（P〈0.01）。结论血必净注射液联合奥曲肽治疗可明显提高重症急性胰腺炎的疗效。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析

目的:探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法:对2012年8月至2015年6月我院收治的68例重症急性胰腺炎患者作为研究对象,采取随机数字表法分为研究组和常规组,每组34例;常规组单一应用奥曲肽治疗,研究组在对照组用药基础上加用乌司他丁治疗,对比分析两组临床疗效。结果:通过治疗后,研究组的尿、血清淀粉酶恢复正常时间明显低于常规组(P0.05);研究组总有效率达到97.1%,高于常规组的(85.3%,P0.05)。结论:在重症急性胰腺炎临床治疗中,采取乌司他丁联合奥曲肽治疗,可有效改善患者病症,临床效果显著,具有重要的临床推广价值。     

乌司他丁联合奥曲肽用于重症急性胰腺炎治疗的效果

目的分析乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的效果。方法针对我院收治的重症急性胰腺炎患者67例进行观察(2016年7月至2017年10月),随机分成两组后,分别实施单纯奥曲肽治疗及奥曲肽联合乌司他丁治疗,比较两组重症急性胰腺炎患者的治疗效果。结果治疗组34例重症急性胰腺炎患者症状缓解时间、治疗时间、尿淀粉酶阳性率及优良率均明显优于常规组33例重症急性胰腺炎患者(P0.05),统计学有意义;两组重症急性胰腺炎患者对比的不良反应发生率不存在明显差异(P0.05),统计学无意义。结论针对重症急性胰腺炎患者实施乌司他丁联合奥曲肽治疗的疗效显著,安全性高。     

奥曲肽联合硫酸镁治疗重症急性胰腺炎疗效观察

目的观察联合应用奥曲肽和硫酸镁治疗重症急性胰腺炎的疗效。方法 24例病人随机分为2组。A组12例采用传统保守疗法,B组12例在传统疗法的基础上加用奥曲肽和硫酸镁治疗,观察疗效。结果奥曲肽联合硫酸镁组腹痛缓解的时间、肠鸣音恢复时间、血、尿淀粉酶恢复时间、白细胞计数恢复时间、平均住院日均较对照组明显缩短（均P〈0.05）奥曲肽联合硫酸镁组治愈率、手术率及死亡率与对照组比较亦有显著性差异（P〈0.05）。结论奥曲肽联合硫酸镁治疗重症急性胰腺炎疗效安全、确切,值得临床推广应用。     

奥曲肽联合白蛋白治疗重症急性胰腺炎临床疗效观察

目的:探讨对重症急性胰腺炎患者采用奥曲肽联合白蛋白治疗的临床效果,为重症急性胰腺炎的联合用药提供参考。方法:选取重症急性胰腺炎患者90例,其中单纯采用奥曲肽治疗者30例为A组,单纯白蛋白治疗者30例为B组,奥曲肽联合白蛋白治疗者30例为C组。观察3组患者血淀粉酶、体温、腹痛症状恢复正常时间以及住院时间,监测血清白蛋白、内毒素水平、外周血白细胞、IgG、谷丙转氨酶(ALT)以及谷草转氨酶(AST)水平差异。结果:3组患者均完成治疗。C组血淀粉酶、体温、腹痛症状恢复正常时间均显著优于A组和B组,且住院时间和内毒素水平均低于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.05)。C组患者外周血白细胞、ALT、AST、内毒素水平改善程度显著优于A组和B组(P<0.05);与A组相比,C组血清白蛋白水平显著升高(P<0.05);与B组相比,C组IgG水平显著升高(P<0.05)。结论:对于重症急性胰腺炎患者,采用奥曲肽联合白蛋白有助于快速缓解或消除临床症状,提高机体免疫功能。