首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1716篇
  免费   184篇
  国内免费   20篇
耳鼻咽喉   17篇
儿科学   20篇
妇产科学   12篇
基础医学   48篇
口腔科学   209篇
临床医学   171篇
内科学   82篇
皮肤病学   2篇
神经病学   50篇
特种医学   356篇
外科学   175篇
综合类   341篇
预防医学   162篇
眼科学   21篇
药学   128篇
中国医学   81篇
肿瘤学   45篇
  2023年   22篇
  2022年   34篇
  2021年   33篇
  2020年   18篇
  2019年   19篇
  2018年   32篇
  2017年   15篇
  2016年   26篇
  2015年   28篇
  2014年   74篇
  2013年   81篇
  2012年   87篇
  2011年   100篇
  2010年   146篇
  2009年   135篇
  2008年   117篇
  2007年   110篇
  2006年   122篇
  2005年   109篇
  2004年   111篇
  2003年   112篇
  2002年   70篇
  2001年   65篇
  2000年   41篇
  1999年   40篇
  1998年   32篇
  1997年   26篇
  1996年   15篇
  1995年   18篇
  1994年   20篇
  1993年   8篇
  1992年   13篇
  1991年   7篇
  1990年   2篇
  1989年   8篇
  1988年   4篇
  1987年   4篇
  1986年   3篇
  1985年   1篇
  1984年   1篇
  1982年   1篇
  1981年   3篇
  1980年   3篇
  1974年   1篇
  1964年   1篇
  1957年   1篇
  1955年   1篇
排序方式: 共有1920条查询结果,搜索用时 140 毫秒
1.
社区动脉粥样硬化风险(ARIC)研究是1987年由美国心、肺和血液研究所资助的关注非洲裔美国人心血管健康的最大研究。旨在调查心脏病的危险因素以及心血管疾病与认知之间的联系。ARIC研究的许多发现加深了对动脉粥样硬化性心血管病病因的了解,在心血管病预防领域做出了重大贡献,证明了以人群为基础的研究对改善健康和预防疾病的重要性。主要概述ARIC研究的起源、目的、研究设计、对心血管医学的贡献以及未来的发展方向。  相似文献   
2.
目的:观察益气散结方联合恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床效果。方法:92例随机分为对照组和研究组各46例,两组均予以恩替卡韦治疗,研究组加用益气散结方治疗。结果:研究组治疗后TBil、AST、ALT、SVQ、PVQ水平,Child-Pugh评分,并发症发生率均低于对照组(P<0.05)。研究组治疗后ALB水平高于对照组(P<0.05)。结论:益气散结方联合恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化可有效改善肝功能,提高肝脏储备,降低并发症。  相似文献   
3.
弗莱明翰心脏研究(FHS)是1948年由美国国立卫生研究院资助的持续时间最长的心血管流行病学研究,旨在提高对美国冠心病流行病学的了解。FSH早期在识别冠心病和卒中的危险因素及制定冠心病风险评分方面获得了广泛认可。在21世纪则开启了以遗传和组学技术为核心的“分子流行病学”新时代,作为美国第一个和全世界最具影响力之一的心血管病流行病学研究,不仅为后续的研究及指南提供数据及理论基础,也在积极寻求预防冠心病的新方法及推进个性化治疗。主要概述FSH的背景、研究目的、研究设计及学术贡献,并对今后的研究进行展望。  相似文献   
4.
20 0 1年 10月 2 1~ 2 4日由中华口腔医学会口腔颌面外科专业委员会主办 ,中国抗癌协会头颈肿瘤外科专业委员会协办 ,四川大学华西口腔医学院承办的全国第一届口腔颌面部肿瘤学术会议在成都召开。中华口腔医学会会长张震康教授、口腔颌面外科专业委员会主任委员邱蔚六教授、副主任委员王大章教授到会并表示祝贺。大会正式宣布中华口腔医学会口腔颌面部肿瘤学组成立 ,温玉明教授当选为学组组长。大会共收到论文 2 6 5篇 ,到会 2 5 4人 ,大会发言 88篇 ,并特邀来自全国各地的口腔颌面部肿瘤学专家 17人作了专题讲座。大会论文内容广泛 ,涉及…  相似文献   
5.
目的 制作组织工程化口腔黏膜载体材料,研究其物理特性。方法 不同比例的聚乳酸(PLA)和聚乙醇酸(PLG)按常规成膜技术制备聚乳酸羟基乙酸(PLGA)。测定其孔隙率,倒置相差显微镜和电子扫描显微镜(SEM)观察其物理特性。结果 PIGAⅠ、Ⅱ、Ⅲ为平滑透明膜,孔隙率10.56%、18.24%、8.64%,SEM观察呈现数目不等微孔和纤维交织样结构;PIGAⅠV及改性膜不透明,较脆,孔隙率为56.39%左右,SEM观察为泡孔网海绵状。结论 PLGA Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ具较好的透明度及孔隙率,可被用作组织工程化口腔黏膜载体材料。  相似文献   
6.
目的:采用体外细胞培养的方法,对自制的家兔、SD大鼠脱细胞气管基质材料、PGA膜的细胞生物相容性进行比较研究,探讨脱细胞基质用作组织工程化人工涎腺样组织体外构建研究所需支架材料的可能性。方法:取新生SD大鼠颌下腺细胞,经体外培养扩增后,将传代的颌下腺腺细胞接种在上述3种材料上进行体外培养,对材料上的细胞进行形态学、细胞增殖情况、材料/细胞培养上清液中α-淀粉酶含量进行观察或检测。结果:涎腺细胞均能在气管基质材料及PGA膜上黏附、生长。以天然气管衍生材料更佳。结论:脱细胞气管基质材料是一种细胞生物相容性良好的支架材料,可用于组织工程化涎腺样组织体外构建的实验研究。  相似文献   
7.
目的 研究顺铂—白蛋白微球 (CDDP_AMS)舌动脉导向治疗舌癌时 ,顺铂 (DDP)在体内和肿瘤局部的释放情况。方法 采用自行研制的平均粒径为 5 6 3μm的CDDP_AMS 10 0mg(含CDDP 13 6mg) ,经舌动脉推注治疗舌部鳞癌患者 7例 ,分别测定患者外周静脉血和肿瘤切除标本组织匀浆中的铂含量 ,并与单纯CDDP给药组患者相比较 ,分析CDDP_AMS药物释放的特点。结果 CDDP_AMS舌动脉推注治疗舌部鳞癌组 ,患者外周静脉血平均血药浓度在 90min时达峰值 ,10d时血药浓度尚可测到 ;肿瘤局部药物浓度可较长时间维持恒定 ,到第 17天时尚可测到。结论 CDDP_AMS具有很强的缓释作用 ,起到了药物“贮存站”作用 ,达到肿瘤局部长时间高浓度、全身外周血低浓度的效果 ,消除了CDDP全身大剂量用药时的毒副作用 ,值得推广应用  相似文献   
8.
临床舌鳞癌N0患者的颈部处理   总被引:8,自引:1,他引:8  
目的 :探讨舌鳞癌N0 的治疗方法。方法 :对四川大学华西口腔医院 1986~ 1998年间 14 5例舌鳞癌N0患者进行回顾性研究。对T1患者切除原发灶 ,颈部观察 ,对于T2 以上患者或无法随访者采取选择性颈清扫 ,术后随访 3年以上或至死亡。各组间的比较采用卡方检验。结果 :12 3例行选择性颈淋巴清扫术 (END) ,3 3例术后病理证实淋巴结转移 ,2 2例颈部观察组中 4例出现颈淋巴转移。淋巴结隐匿性转移率为 2 5 .5 2 % ,且随临床T分期的增高而增高。总体颈部失控死亡率 ,观察组 (18.18% )与END组 (5 .69% )相比 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。T1期观察组和END组的颈部失控死亡率分别为 7.69%和 4.5 5 % ,两组间差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,而将T2 、T3 期作为中期病变合并 ,观察组 (3 3 .3 3 % )和END组 (0 % )差异显著 (P <0 .0 0 1)。结论 :舌鳞癌颈部隐匿性转移率较高 ,对T2 期以上N0 舌鳞癌患者应考虑行选择性颈清扫术 ,可提高其颈部控制率和生存率  相似文献   
9.
外周血VEGF表达水平与舌癌颈淋巴结转移关系的临床研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 :探讨外周血VEGF表达水平与舌癌转移之间的关系以及临床意义。方法 :对舌癌患者外周血VEGF的表达水平进行ELISA检测 ,并对患者术后所有颈部淋巴结进行HE染色。结果 :转移组患者血清VEGF浓度为 ( 5 0 8.2 8± 14 .193 3 ) pg/ml ,无转移组患者血清VEGF浓度为 ( 13 0 .49± 6.2 5 41) pg/ml ,二者存在显著差异 (P <0 .0 1)。转移组患者术后血清VEGF浓度显著下降 ,为 ( 14 1.79± 5 .2 2 41) pg/ml,与术前存在显著差异 (P <0 .0 1)。结论 :舌癌患者血清VEGF浓度与颈淋巴结转移的发生有显著相关性 ,可以作为颈淋巴结转移的预测指标之一  相似文献   
10.
微小RNA调控靶基因作用机制的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
微小RNA是一类通过转录后调控机制对基因进行调控的非编码的短链RNA。研究发现微小RNA的功能涉及多种生物学过程,与肿瘤的发生、发展和多种疾病密切相关。本文就微小RNA形成过程及对靶基因调控机制的研究进展作一综述。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号