复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病34例临床疗效观察

目的 :探索复方丹参注射液对HIE的治疗效果。方法 :将我科 1998年 1月～ 2 0 0 0年 12月收治的HIE 6 5例 ,随机分为对照组与观察组 ,2组间一般资料无显著性差异。两组均给予积极的支持和对症治疗 ,并用脑代谢激活剂胞二磷胆碱。观察组加用复方丹参注射液 6～ 10ml/d加入 10 %葡萄糖 5 0ml静脉滴注 ,10天为一疗程。以临床症状消失时间及脑电图改变作为疗效评定指标。结果 :观察组总有效率 94 1% ,对照组 70 9% ,有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论 :复方丹参注射液对HIE的康复有较好的近期疗效 ,应进一步研究确定其治疗HIE的临床价值     

复方丹参佐治新生儿缺氧缺血性脑病118例疗效观察

目的 :探讨复方丹参辅助治疗缺氧缺血性脑病 (HIE)临床疗效。方法 :对 2 2 8例中一重度HIE患儿随机分为两组 ,对照组 110例 ,综合疗法 ;治疗组 118例 ,综合治疗基础上加用复方丹参 2～ 4ml/kg·d ,连用 10～ 14天。结果 :治疗组死亡 8例 ,显效 5 6例 ,有效 48例 ,总有效率 83 1% ;对照组死亡 12例 ,显效 40例 ,有效 3 8例 ,总有效率 71% ,两组显效、有效率相比P <0 0 5 ,有显著差异。结论 :HIE在综合治疗基础上 ,早期应用复方丹参注射液 ,可缩短临床症状消失时间 ,改善预后 ,减少后遗症发生 ,近远期效果满意 ,未发现副作用。     

血栓通治疗50例急性脑梗塞临床观察

目的 :探讨血栓通治疗急性脑梗塞的疗效观察。方法 :对 5 0例急性脑梗塞应用血栓通粉针治疗 ,同时设 5 0例复方丹参注射液为对照组。结果 :血栓通组总有效率为 92 % ,显效率为 6 6 % ,丹参组总有效率为 6 8% ,显效率为4 2 %。结论 :血栓通粉针对急性脑梗塞疗效高于复方丹参注射液 (P <0 .0 1 )。     

复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效及预后观察

目的观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效及预后.方法在综合治疗的基础上应用复方丹参注射液治疗中、重度HIE 30例,并与单纯综合治疗组30例进行对照.在患儿出院后12、18个月左右首次随访,4～6岁行智力测试.结果显效率和总有效率:治疗组为60%和90%,对照组为26.7%和66.7%,差异有显著性(P<0.01;P<0.05);20项新生儿神经行为评分,治疗组较对照组明显提高,差异有显著性;治疗组近期后遗症发生率显著低于对照组(P<0.05);智力测试正常率及平均智商显著高于对照组(P<0.05).在丹参注射液的治疗过程中,未发现不良反应.结论复方丹参注射液治疗HIE安全有效,可以改善预后.     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的：探讨复方丹参注射液在新生儿缺血缺氧性脑病治疗中的疗效。方法：随机抽取2008年1月至2010年6月未使用复方丹参注射液治疗的中重度HIE患儿47例作为对照组,2010年1月至2011年11月加用复方丹参注射液的中重度HIE患儿45例作为治疗组,比较两组的疗效。结果：治疗组总有效41例,无效4例,总有效率为91.11%;对照组总有效35例,无效12例,总有效率为74.74%。且差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗组高于对照组。结论：在常规治疗的基础上,联用复方丹参注射液提高了新生儿缺血缺氧性脑病临床疗效,值得儿科医生参考。     

血塞通注射液治疗脑梗死的疗效观察及护理

目的 :观察血塞通注射液治疗脑梗死的效果。方法 :采用血塞通注射液为主要治疗措施治疗 6 0例 ,与对照组 6 0例采用低分子右旋糖酐加丹参治疗 6 0例作对比分析 ,两组患者对症处理及护理措施相同。结果 :比较两组疗法和治疗前后神经功能缺损程度评分 ,结果显示 ,治疗组疗效总有效率 93.33% ,对照组疗效总有效率 80 .0 0 % ,治疗组疗效明显优于对照组 (P<0 .0 5 )。结论 :血塞通注射液为治疗脑梗死的有效药物且无明显副作用。     

丹参佐治新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的:观察丹参治疗36例新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法:在常规治疗的基础上,对36例HIE加用丹参2～4mL治疗7d。结果:治疗组总有效率92.9%,对照组总有效率为60.9%,两组疗效有显著差异(P<0.01),结论:丹参对治疗HIE具有良好的效果。     

复方丹参注射液治疗新生儿脑病疗效及预后观察

目的观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效及预后。方法在综合治疗的基础上应用复方丹参注射液治疗中,重度HIE30例,并与单纯综合治疗组30例进行对照。在患儿出院后12、18个月左右首次随访,4～6岁行智力测试。结果显效率和总有效率:治疗组为60%和90%,对照组为26.7%和66.7%,差异有显著性(P<0.01;P<0.05);20项新生儿神经行为评分,治疗组较对照组明显升高,差异有显著性;治疗组近期后遗症发生率显著低于对照组(P<0.05);智力测试正常率及平均智商显著高于对照组(P<0.05)。在丹参注射液的治疗过程中,未发现不良反应。结论复方丹参注射液治疗HIE安全有效,可以改善预后。     

丹参粉针治疗不稳定型心绞痛104例观察

目的:观察中药注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法:治疗组在常规的基础治疗上加用丹参冻干粉针剂治疗,对照组常规治疗.结果:心绞痛治疗组总有效率为95.2%,对照组总有效率为82.5%;心电图治疗组总有效率为85.7%,对照组总有效率为65%.结论:复合丹参粉针治疗较常规治疗有更好疗效.     

金钠多注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕30例观察

目的　评价金纳多注射液治疗椎 基底动脉供血不足性眩晕临床疗效。方法　 60例患者随机分两组 ,治疗组 3 0例用金纳多注射液治疗 ,对照组 3 0例用丹参注射液治疗。结果　总有效率治疗组为 63 .3 % ,对照组为 2 0 .0 % ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论　金纳多注射液治疗椎 基底动脉供血不足性眩晕明显优于丹参注射液     

灯盏花素注射液治疗脑梗塞102例临床观察

目的　观察灯盏花素注射液治疗脑梗塞的疗效。方法　应用灯盏花素注射液治疗脑梗塞 10 2例 ,并设96例复方丹参注射液为对照组。结果　灯盏花素注射液组总有效率 90 .2 0 %,显效率 63 .73 %,复方丹参注射液组总有效率 70 .83 %,显效率 44 .79%。结论　灯盏花素注射液对脑梗塞疗效高于复方丹参注射液 (P <0 .0 1)。     

复方丹参治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究

目的 :观察新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)血液与脑脊液中内皮素 (ET- 1)、一氧化氮 (NO)、肌酸磷酸激酶脑型同工酶 (CK- BB)的含量变化 ,探讨复方丹参治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法 :将 6 0例中重度 HIE患儿随机分成治疗组和对照组 ,治疗组在常规治疗的基础上加用复方丹参 ,分别于急性期及恢复期检测血液与脑脊液中 ET- 1、NO、CK- BB的含量 ,观察两组临床疗效的差异。结果 :治疗组显效率及总有效率分别为 80 %及 93.3% ,对照组显效率及总有效率分别为 6 7%及 81% ,治疗组均明显高于对照组。结论 :ET- 1、NO、CK- BB参与了 HIE的病理过程 ,复方丹参治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病有显著效果     

灯盏细辛注射液与复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛的疗效比较

目的　探讨冠心病心绞痛的治疗方法 ,观察灯盏细辛注射液的临床疗效。方法　将 12 0例冠心病心绞痛患者随机分为 2组 ,治疗组 6 0例采用灯盏细辛注射液治疗 ,对照组 6 0例用复方丹参注射液治疗 ,疗程均为15d。结果　治疗组心绞痛及心电图的总有效率分别为 96 .6 6 %和 83.33% ,均显著高于对照组的 6 1.6 6 %和 5 1.6 6 % (P <0 .0 1) ;治疗组在减少心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量、改善心肌缺血的范围和程度方面亦显著优于对照组 (P <0 .0 5和P <0 .0 1)。结论　灯盏细辛注射液是治疗冠心病心绞痛的有效药物 ,疗效显著 ,优于复方丹参注射液     

刺五加注射液与复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛的比较

目的 :观察刺五加注射液对冠心病心绞痛的疗效。方法 :6 6例冠心病、心绞痛病人 ,随机分 2组。结果 :治疗组总有效率 86 .1% ,对照组 6 3.3% ,两组疗效比较 P<0 .0 1。结论 :刺五加注射液治疗冠心病、心绞痛的疗效明显优于复方丹参注射液。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的 观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法 患者随机分为两组,均给予吸氧,维持液体、电解质及酸碱平衡,止惊、降颅压、维护良好循环等支持对症综合治疗。复方丹参注射液组在以上常规治疗基础上加用复方丹参注射液6~10 ml,每日1次,加入10％葡萄糖液体50~100ml静脉滴注,连用7~10天。结果 复方丹参注射液组患者用药后显效率80％,总有效率96.6％,对照组显效率42.8％,总有效率78.5％,两组显效率及总有效率有显著差异(P<0.05)。经6~14个月随访,治疗组及对照组后遗症分别为2例和7例。结论 复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病有较好疗效,能促进神经功能恢复,有利于HIE的恢复和改善预后。     

复方丹参治疗毛细支气管炎48例疗效观察

目的　观察复方丹参治疗毛细支气管炎的疗效。方法　在常规治疗的基础上对 48例加用复方丹参注射液治疗 ,并与对照组 48例比较。结果　治疗组总有效率为 93.75 % (45 / 48) ,对照组总有效率为 75 % (36 / 48) ,两组有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　复方丹参治疗毛细支气管炎疗效显著 ,未见不良反应发生。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 :观察纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)的疗效。方法 :在传统治疗的基础上对 36例加用纳洛酮 3d ,并与对照组 2 2例比较。结果 :治疗组总有效率为 86 .1% ,对照组总有效率为 5 9.1% (P <0 .0 1)。结论 :纳洛酮治疗HIE疗效显著     

灯盏花注射液治疗急性脑梗死128例

目的　观察云南灯盏花注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法　选择急性脑梗死2 33例 ,随机分为两组 ,治疗组用灯盏花注射液 30ml加入 5 %葡萄糖 2 5 0ml静脉滴注 ,对照组用复方丹参注射液 2 0ml,黄芪注射液 2 0ml加入 5 %葡萄糖 2 5 0ml静脉滴注 ,均为每日 1次 ,疗程为 15d。结果　治疗组总有效率 93.8% ,对照组总有效率 77.1% ,有显著差异 (P <0 .0 1)。结论　灯盏花注射液治疗脑梗死有较好疗效     

碟脉灵注射液治疗急性脑梗死50例临床观察

目的 :观察碟脉灵注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法 :选择脑梗死患者 10 0例 ,随机分为碟脉灵注射液组 (治疗组 5 0例 )和复方丹参注射液组 (对照组 5 0例 ) ,进行临床观察。结果 :治疗组总有效率 90 .5 %。对照组总有效率 77.5 % ,二组总有效率比较差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。结论 :碟脉灵注射液治疗急性脑梗死有良好的疗效     

高压氧和复方丹参与地塞米松联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效分析

目的 :观察分析高压氧 (HBO)、复方丹参、地塞米松联合治疗及常规治疗新生儿缺氧缺血性脑病 (hypoxiaischemicencephalopathy ,HIE)临床疗效。方法 :HBO治疗组 16例 ,给予HBO、复方丹参及地塞米松联合治疗 ;对照组 14例 ,给予常压下吸氧及能量合剂和脑活素护脑、对症治疗等。HBO治疗组复方丹参 0 5～ 1ml·kg- 1加入 10 %葡萄糖 2 0ml缓慢静滴 ,每日 1次 ,10d为 1疗程 ;地塞米松 0 5～ 1mg·kg- 1,每日 2次 ,用 2～ 3d ;HBO治疗使用透明单人氧舱 ,绝对压力为 0 13～ 0 .15kPa ,氧浓度为 6 5 %～ 90 % ,每次 1h ,每日 1次 ,10次为 1个疗程(一般为 1～ 2个疗程 )。结果 :HBO治疗组疗效为 :显效 6例 (37 5 % ) ,有效 9例(5 6 2 5 % ) ,无效 1例 (6 2 5 % ) ,总有效率 93 75 %。对照组疗效为 :显效 3例 (19 5 1% ) ,有效8例 (5 8 5 4 % ) ,无效 3例 (2 1 95 % ) ,总有效率为 78 0 5 %。两组显效率相比较 ,χ2 =3 88　P<0 0 5 ;总有效率相比较 ,χ2 =4 74　P <0 0 5 ,均有显著差异性。结论 :对HIE治疗的HBO及复方丹参、地塞米松联合治疗组疗效优于常规治疗组。