中压交联聚乙烯绝缘电缆载流量试验研究（上）

本文介绍了几种不同型号电缆,在几种不同敷设方式条件下,进行的电缆载流量的试验情况,以及研制的电缆温度测量分析系统在试验中的使用情况。试验得到了交联电缆载流量和温度关系曲线,交联电缆外护套温度除和线芯温度密切相关外,还和环境温度有一定关系,试验结果可以作为根据外护套温度确定电缆负荷、控制电缆负荷的参考依据。     

220kV交联电缆终端头局部发热不均及处理

利用红外成像技术对电缆终端头进行红外测温可以掌握其运行状况,并及时发现处理存在缺陷。本文分析了近年来220kV电缆终端头红外成像测试情况,并结合两次220kV交联电缆终端头局部发热不均缺陷处理过程,对220kV交联电缆预制式电缆终端头局部发热原因及相应处理措施进行初步探讨,并结合采取处理措施后电缆终端头的运行监视情况,论述了电缆终端头发热现象分析应该注意的问题。提出了加强220kV交联电缆终端头施工、运行工作应加强控制的环节。     

惠州抽水蓄能电站500kV交联电缆工程施工概述

本文介绍了惠州抽水蓄能电站两回路500kV交联电缆敷设的施工过程,对隧道斜井中电缆施工的重点和难点进行了分析,并对电缆施工管理模式进行了探讨。     

防止单芯电缆外护层被外力损伤的保护措施

纵观高压电力电缆的历史,从上世纪20年代开始,主要用于电力系统的高端（油浸纸绝缘此时已普遍用于配电线路）。至80年代初期,110kV及以上高压电缆逐步被新一代的交联绝缘电缆代替,随着交联聚乙烯电缆（以下简称电缆）生产工艺的研制成功后逐渐开始广泛应用。交联电缆与原充油电缆比较,优点在于结构简单轻便、减少了整套充油设备易于弯曲、电气性能优良、耐热性能好、传输容量大、机械强度高;而充油电缆只是在安全性和使用寿命方面稍占优势。目前上海、北京等地的高压充油电缆也逐步被交联电缆取代,而华南特别是广州地区高压交联电缆发展较快,并占有较大比例。因此本文尝试以理论知识结合工作经验论述高压交联聚乙烯绝缘电缆施工、运行中如何保证电缆外护层重要性。     

110kV交联电缆硅橡胶预制内锥插拔式(GIS/变压器)终端

本文分析了高压交联电缆传统GIS终端的发展和不足,介绍了新型硅橡胶预制内锥插拔式终端特点、设计原则和试验结果,说明硅橡胶预制内锥插拔式终端是高压交联电缆的理想附件。 关键词：交联电缆 GIS终端 硅橡胶 内锥插拔式终端     

交联聚乙烯绝缘电缆现场试验安全探讨

文章回顾了高压、超高压交联电缆试验的历程,介绍了现场试验的标准、试验工作基本程序和试验人员基本要求,分析了110kV及以上交联电缆现场试验的危险源及安全要点,提出现场安全控制、保证安全的技术措施及注意事项。     

提高交联电缆局部放电水平的若干技术分析

中高压交联电缆的质量好坏,局部放电水平是一项非常重要的衡量指标。为此,本文对如何提高交联电缆的局部放电水平,在原材料、导体绞合、交联挤塑、金属屏蔽、机械损伤等方面作了全面的质量控制技术分析,并对主要影响交联电缆局部放电水平的制造过程进行了详细的技术说明。     

中压交联电缆线路绝缘状态诊断研究

本文分析了中压交联电缆线路绝缘老化的机理,分析了电缆线路绝缘有缺陷后有关电气特征量的变化规律,选取了运行不同年限的电缆线路在现场做 0.1Hz交流耐压试验、局部放电试验和介损测量,通过大量的实测数据,提出中压交联电缆线路绝缘状态诊断判据,给出相应维护检修策略。列举了35kV 莲小线、10kV莲四线、35kV龙矿线电缆绝缘诊断实例来说明基于0.1Hz电压下的绝缘诊断方法的有效性。     

高压、超高压交联聚乙烯绝缘电缆外护套的选型

针对高压、 超高压交联聚乙烯绝缘电缆护套选型,通过对护套料的选择、 性能比较、使用环境展开进行阐述。     

水中敷设单芯电缆载流能力的试验分析

为研究水中敷设电缆的载流量特性,进行了110 kV交联聚乙烯单芯电缆水中敷设、空气敷设两种条件下的阶跃电流暂态温升试验,对试验数据分析发现：相同负荷电流下,稳态时,水中敷设要比空气敷设下电缆的线芯温度低30%以上;按相同的温度响应,可认为水中敷设电缆的载流能力可提高20%以上。     

非无菌生产中央清洗站的设计理念

生产设备和部件清洗操作被认为是在生产设施中存在外来污染和交叉污染源的巨大风险之一。操作者在进行各种制造工艺操作或开口区包装时,都会直接接触到药物或成品,如何防止清洗工艺时的污染是厂房设计时必须考虑的问题。讨论了非无菌生产中央清洗站设计中的关键点。     

注射剂灌装泵系统在线清洗及灭菌的研究

最终灭菌注射剂灌装生产线中灌装头的清洗及灭菌采用手工清洗及灭菌,存在诸多隐患。为更好地满足新版《药品生产质量管理规范》(GMP)的要求,灌装头的在线清洗(CIP)及灭菌(SIP)是亟待解决的问题之一。针对应用最广泛的陶瓷计量泵灌装法,初步讨论灌装泵的在线清洗及灭菌方法。根据所选方法仅通过改进原有设备的灌装系统结构以适应新技术,并确定了过程操作的基本参数、可编程逻辑控制器(PLC)控制过程以及相应仪表的形式。     

全自动清洗机器械清洗不彻底原因分析及对策

目的分析全自动清洗机器械清洗不彻底的原因,探讨保证器械机洗质量的方法及对策。方法2010年9月—2011年6月,将600批次共144 000件器械于机洗前分为2组预处理,试验组为精细预处理,共清洗器械90 000件;对照组为粗预处理,共清洗器械54 000件,以目测器械洁净程度的方法对比清洗质量。结果试验组器械清洗不合格件数为100件,不合格率为0.11%,对照组不合格件数为1 200件,不合格率为2.22%,2组比较差异有显著性（P〈0.01）。结论选择合适的预处理方法,可提高全自动清洗机的清洗效果,保证清洗质量,有效预防和控制医院感染。     

复用手术器械不同清洗方法的比较

目的 探讨再生手术器械不同清洗方法的质量效果.方法 对1 200件手术器械分超声波机清洗组和传统手工刷洗组,两种清洗法都将手术器械浸泡入40℃多酶清洗液进行清洗.结果 超声波机清洗质量效果明显高于手工刷洗.结论 超声波机清洗速度快,效果好,生产率高.     

失效模式与效应分析在消毒供应中心器械清洗中的应用

目的：探讨失效模式与效应分析（FMEA）在消毒供应中心器械清洗中的应用效果。方法：2010年1月至2013年12月组建FEMA团队,在消毒供应室器械清洗过程中应用FMEA模式,并分析FMEA实施前后供应室管理质量评分、风险事件发生情况、科室护士及医生对器械清洗的满意度。结果：与实施前相比,实施后冲洗不彻底、器械生锈、清洗流程错误、器械处理不及时、精密仪器损耗、未按步骤消毒等失效模式的RPN值显著下降;科室护士、医生对器械清洗满意率显著提高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：FMEA模式能有效提高消毒供应室管理质量,降低器械清洗过程中的风险,提高器械清洗质量。     

制药工厂空气净化系统的测试和验证

药厂空气净化系统的验证是GMP验证的重要组成部分，本文介绍了药厂空气净化系统测试标准、测试实施和验证的过程，简述了其中主要环节。     

综合医院手术部洁净空调系统设计思路探讨

结合工程实例,对手术室洁净空调系统设计中系统划分、设备选择、气流组织、系统控制和节能措施等方面进行深入探讨。介绍了笔者在手术室空调系统设计中的主要思路：高级别手术室（Ⅰ、Ⅱ级）空调系统独立设置;手术室空调系统采用二次回风来代替再热过程,实现节能;手术部的新风系统集中设置;洁净手术室室内送风口集中布置在手术台上方,使手术台及其周边区位于洁净气流形成的主流区内。     

利用EXCEL计算净化空调风量

简要介绍利用EXCEL计算净化空调送、回风量的详细过程。     

使用数据清洗技术进行中医药数据仓库质量控制研究

分析了中医药数据仓库在数据的一致性、完整性、正确性、最小性四个方面存在的问题,讨论了在数据清洗工具研制过程中清洗规则制定的方法,分别为根据数据字典进行清洗、根据元数据进行清洗、根据规则库进行清洗及规则库如何建立,以达到提高中医药数据仓库质量的目的。     

湖南省耳鼻喉科内镜清洗消毒现况调查与分析

目的：了解湖南省耳鼻喉科内窥镜清洗和消毒的现状,为完善和提高内镜消毒管理提供对策。方法：通过现场评估、现场调查和现场采样对湖南省100家医疗机构耳鼻喉科内窥镜清洗消毒现状进行调查研究,并进行多因素分析。 结果：在制定耳鼻喉科内镜室各项相关规章制度方面,二级医院合格率为28.8%,三级医院合格率为45.0%。在内镜清洗消毒工作环境方面,二级医院达标率为36.3%,三级医院达标率为85.0%,存在的主要问题是无独立的消毒室、消毒室面积不达标、清洗消毒室没有排风系统。对消毒后的内镜和活检钳进行微生物学检测,二级医院达标率为93.8%,三级医院的达标率为95.0%,G+球菌和G–杆菌为主要检出的致病菌。多因素分析结果显示内镜清洗消毒人员的从业资质、规范的清洗消毒流程和内镜每天使用次数是影响内镜消毒质量的主要因素。结论：湖南省耳鼻喉科内镜清洗消毒的状况是三级医院比二级医院规范,但在内镜管理与清洗消毒操作方面均需进一步完善,特别需加强基层医院专科人员的培训。