中药消结灵抗癌疗效和机理的实验研究

中药消结灵 ,具有扶正培本、清热解毒、理气化瘀 ,软坚散结之功效。临床治疗肝癌患者1 3 0例 ,总缓解率为 72 3 % ,总有效率为 89 2 %。小鼠模型实验 ;抗肝癌实体瘤抑制率为 4 8%～ 70 % ;抗SI80肉瘤抑制率为 3 6%～ 5 1 % ;抗腹水型肝癌生命延长率为 72 2 %～ 75 9% ;抗艾氏腹水癌生命延长率为 73 7%～ 74 9%。超微病理和免疫组化证实 ,消结灵破坏癌细胞的膜系统 ,使其裂解肉溃 ;诱导癌细胞内产生大量溶酶体 ,致使其溶解变性坏死 ;促使癌细胞核仁呈颗粒变性 ,阻碍其分裂增殖 ;激活淋巴细胞增生 ,免疫组化染色T淋巴细胞活性增强 ;刺激枯否细胞数量增加且功能旺盛 ,分泌免疫调节因子破坏癌细胞     

中药消结灵抗小鼠肝癌细胞机理的实验研究

观察抗肝癌中药消结灵对小鼠移植实体型肝癌和Ｓ１８０肉瘤的抑制作用，超微病理改变，免疫组化定位，研究消结灵的抗癌机理。结果：实验组的肿瘤重量明显减轻，抗肝癌抑制率为４８％～７０％，抗Ｓ１８０肉瘤抑制率为３６％～５１％。在超微病理上，消结灵破坏癌细胞的膜系统，使其裂解崩溃；诱导癌细胞内产生大量溶酶体，致使其溶解变性坏死；激活淋巴细胞增生，免疫组化染色Ｔ淋巴细胞活性增强；枯否氏细胞功能旺盛，分泌免疫调节因子破坏癌细胞     

纯中药白山片抗小鼠肺癌作用的形态学研究

观察了抗肺癌纯中药白山片对小鼠移植瘤Ｌｅｗｉｓ肺癌的抑制作用及超微病理改变。结果：实验组的肿瘤重量明显减少，统计抑制率为４０％～６１．６％。在超微结构上，白山片破坏癌细胞的膜系统，使癌细胞裂解、崩溃；诱导癌细胞内产生大量溶酶体，致使其呈溶解变性坏死；激活淋巴细胞增生，观察到自然杀伤性淋巴细胞攻击破坏癌细胞。     

三根祛瘤方对Lewis肺癌等的抗肿瘤作用实验研究

本实验了三根祛瘤方水煎液和水煎醇液对小鼠艾氏腹水癌（ＥＡＣ）、Ｌｅｗｉｓ肺癌和Ｈ２２肝癌的抗肿瘤作用。结果显示，本方对ＥＡＣ小鼠的生命延长率分别平均为３２．４％和２６．５％；对ＥＡＣ小鼠的腹水癌细胞的抑制率分别平均为５１．４％和５１．５％；对Ｌｅｗｉｓ肺癌的抗肺转移分别平均为３５．７％和４１．７％。     

天花粉对实验性肝癌腹水型的疗效观察及免疫机理的初步探讨

天花粉是一种强抗原,具有免疫增强作用。我们在天花粉引产免疫学机理的基础上,应用到小白鼠移植肝癌免疫治疗,使肝癌腹水型小白鼠生存期延长率达76～85.6％,对移植肝癌实体瘤的抑制率达36～38.9％。天花粉治疗组小白鼠肝癌腹水中淋巴细胞数占86.43％,而对照组腹水中癌细胞占90.44％,     

中药消结灵抗肝癌作用的疗效观察与实验研究

中药消结灵抗肝癌作用的疗效观察与实验研究高俊峰徐德新１王长进１刘今方１（基础医学院第二电镜中心，沈阳１００００１）关键词消结灵；肝癌；抑制率肝癌是严重危害健康的恶性肿瘤之一。作者１９８０年研制抗肝癌中药散结丹［１］。１９８５年研制第二代产品散结片［２...     

中药白山片抗肺癌作用的实验研究

白山片具有清热解毒，扶正祛邪，化瘀散结和提高机体免疫力等功能，本文观察了白山片对小发鼠移植瘤Ｌｅｗｉｓ肺癌的抑制作用。实验组的肿瘤明显缩小，抑制率为４０％￣６１．６％，而阳性对照组５－氟脲嘧啶 抑制率为５０．２％，在超微上白山片激活淋巴细胞增生观察到自然杀伤性淋巴细胞攻击破坏癌细胞，破坏癌细胞膜系统，使癌细胞裂解、崩溃，诱导癌细胞内产生大量溶酶体，使其溶解、变性、坏死。     

消瘤汤对肿瘤抑制作用的实验研究

目的 探讨中药消瘤汤对肿瘤的抑制作用。方法 以艾氏腹水癌和肝癌腹水型小鼠为模型，观察消瘤汤对小鼠生存期的影响。以荷肝癌实体瘤、S180肉瘤小鼠为模型，观察消瘤汤对肿瘤的抑制率。结果 消瘤汤对小鼠肝癌实体瘤及S180肉瘤有明显的抑制作用；对艾氏腹水癌和肝癌腹水型能延长小鼠生存期。结论 消瘤汤具有一定的抗肿瘤作用。     

化瘤灵抗肿瘤作用的研究

目的：了解化瘤灵(HLL)胶囊抗小鼠移植性肿瘤的作用。方法：以小鼠S180，肉瘤、小鼠肝癌(Hep A)为瘤株，观察化瘤灵胶囊对肿瘤的抑制作用。结果：化瘤灵对小鼠S180实体瘤和肝癌实体瘤均有明显的抑制作用，抑瘤率分别为49．3％、52.3％，并有延长Hep A腹水型荷瘤小鼠生命的作用，生命延长率为44．83％。小鼠急性毒性最大耐受量(MTD）为50g／kg。结论：化瘤灵在实验室条件下有一定抗肿瘤作用日．毒性低。     

苏木抗癌有效成分抗移植性肿瘤及生长抑制的观察

目的：研究苏木抗癌有效成分(CAE-B)抗移植性肝癌H22，S180肉瘤的作用，并研究其对小鼠的生长抑制作用。方法：建立肝癌H22，S180肉瘤腹水及实体模型，观察荷瘤鼠的生命延长率、抑瘤率、体重指数及脾重指数。结果：H22肝癌小鼠生命延生率为145．5％，抑瘤率为47．7％：S180肉瘤小鼠生命延长率为100．2％，抑瘤率为50．0％．体重增长指数及脾重指数，用药组明显高于阳性对照组(环磷酰胺)。结论：CAE-B抗肿瘤作用明显，且不产生生长抑制。     

金荞麦Fr4对荷癌小鼠的抗肿瘤作用研究

目的：观察金荞麦有效部位Fr4对荷瘤小鼠的抗肿瘤作用。方法：采用荷瘤小鼠模型,口服金荞麦Fr47d后,观察其对肉瘤S180,肝癌H22实体瘤的抑制作用及对S180腹水瘤的生命延长作用,并观察其对荷瘤小鼠免疫效应指标的影响。结果：Fr4对肉瘤S180,肝癌H22实体瘤抑制率为41．4％－68．3％,Fr4对S180腹水型小鼠生命延长率无明显变化,结论：金荞麦Fr4可抑制S180肉瘤,肝癌H22实体的生长,对荷瘤小鼠免疫机能无改善及抑制作用。     

怀牛膝总皂甙对肿瘤细胞的抑制作用

从中药怀牛膝根中分离得到总皂甙，采用体内外实验对怀牛膝总皂甙的抗肿瘤活性进行了研究。结果；随着药物浓度的升高，牛膝总皂甙体外对艾氏腹水癌细胞的细胞毒作用逐渐增强；体内对小鼠肉瘤１８０腹水型及肝癌实体的抑制率分别为５６％和４６．２％。     

山楂抗癌有效成分的研究

应用柱层析和薄层层析对山楂提取物进行分离和纯化。从中分离出两种物质。经核磁共振、质谱、光谱和化学鉴定,这两种物质是金丝桃甙和多酚类化合物。实验证明,这种多酚类化合物是较强的抗癌有效成分,可以消除亚硝酸盐,其消除率为86.4%,能抑制人淋巴细胞程序外DNA损伤,其抑制率为71.5%;可以使接种艾氏腹水癌的昆明小鼠的生命延长18d,其生命延长率为180%。     

中药华泰八宝丹抗癌作用的研究

华泰八宝丹是一种纯中药制剂，用不同剂量对移植性肉瘤S-180Ehrlich腹水癌和恶性淋巴瘤腹水型LI的小鼠进行治疗，按体表面积计算给成人剂量的10倍、5倍和2.5倍，灌胃给药，经重复实验结果：肉瘤S-180抑瘤率三剂量分别为46%、61%、70%；小鼠生命延长率；Ehrlich腹水癌小鼠高剂量为40%，恶性淋巴瘤腹水型LI中、高剂量为35%和51%，对照阳性药物抑瘤率或生命延长率在25%-48%之间，以上数据经统计学处理，有显著意义或非常显著意义。说明本药有一定抑瘤作用，在小鼠可耐受的剂量下，剂量增加抑瘤效果增加。     

金荞麦Fr4对荷瘤小鼠的抗肿瘤作用研究

目的　观察金荞麦有效部位Fr4对荷瘤小鼠的抗肿瘤作用。方法　采用荷瘤小鼠模型,口服金荞麦Fr47d后,观察其对肉瘤S180、肝癌H22实体瘤的抑制作用及对S180腹水瘤的生命延长作用,并观察其对荷瘤小鼠免疫效应指标的影响。结果　Fr4对肉瘤S180、肝癌H22实体瘤抑制率为41.4%～68.3%。Fr4对S180腹水型小鼠生命延长率无明显变化。结论　金荞麦Fr4可抑制S180肉瘤、肝癌H22实体瘤的生长,对荷瘤小鼠免疫机能无改善及抑制作用。     

消痔灵的药效学及临床疗效观察

目的 观察消痔灵的有关药效学指标及其临床疗效。方法 采用抗炎试验，镇痛试验及止血试验进行药效学观察；对196例不同类型痔疮患者分别采用不同的用药方法治疗，观察其临床疗效。结果 消痔灵具有良好的抗炎、镇痛及止血作用；对内痔，外痔，混合痔的治愈率分别为52．9％，24％，31．6％，总有效率均为100％。结论 消痔灵组方合理，疗效高，无明显的毒副作用，是治疗痔疮的理想药物。     

肝癌癌周组织淋巴细胞和TIL的分布及抗瘤活性的研究

目的：研究肝癌癌周组织淋巴细胞和肝癌TIL的分布及抗瘤活性，方法：用冷胶原酶消化分离法来分离肝癌癌周组织淋巴细胞及肝癌实质部和中心部TIL并测定它们的获得率，用^3T-TdR释放法测定它们对自体肝癌细胞的杀伤活性。结果：肝癌实质部TIL获得率最高，肝癌癌周组织淋巴细胞获得率次之，肝癌中心部TIL获得率最低，它们对自体肝癌细胞的杀伤活性从高到低则分别为肝癌实质部TIL，肝癌中心部TIL和肝癌癌周组织淋巴细胞，结论：肝癌癌周组织和肝癌组织不同部位的淋巴细胞分布有所不同，它们的抗瘤活性也各不相同，为了获得数量多和抗瘤活性高的淋巴细胞，应尽量从肝癌实质部来分离获取。     

NMDA体内抗肿瘤作用的试验研究

目的：旨在评价新铂类化合物Ｎ－烷基亚胺二乙酸二氨铂（Ⅱ）配合物（ＮＭＤＡ）体内抑瘤作用。方法：采用小鼠移植性腹水瘤和实体瘤模型,检测生命延长率或瘤重抑制率。结果显示：对小鼠移植性腹水瘤艾氏腹水癌有较高疗效,当剂量为７５ｍｇ／ｋｇ时,生命延长率达１１２．３％;当剂量为５０,７５ｍｇ／ｋｇ时,对小鼠移植性实体瘤Ｓ１８０的瘤重抑制率分别为３０．６％和４３．９％,对小鼠移植性实体瘤Ｇ４２２有轻微的抑制作用     

他莫昔芬对人肝癌细胞增殖及ER、Smad4表达的影响

目的：研究他莫昔芬对人肝癌HepG2细胞增殖、雌激素受体（ER）、Smad4表达的影响。方法：根据他莫昔芬的不同浓度分为3组，即7.5、15、30μmol/L组，对照组不加他莫昔芬，每组设6个平行对照孔，每孔加入细胞浓度为1×105个/ml的细胞悬液0.1ml，培养24、48、72h。采用MTT法测定OD值，然后计算抑制率；免疫组化染色观察他莫昔芬对人肝癌HepG2细胞ER、Smad4表达的影响。结果：他莫昔芬抑制人肝癌细胞增殖，随浓度的增加及处理时间的延长，抑制率增加；他莫昔芬抑制肝癌细胞ER表达，促进Smad4的表达，具有时间－浓度依赖。结论：他莫昔芬可通过影响肝癌细胞ER、Smad4的表达来抑制肝癌细胞增殖。     

三种蟾毒单体对SMMC-7721和BEL-7402人肝癌细胞生长的抑制作用

目的：探讨蟾蜍中主要蟾毒内酯类成分蟾毒灵、华蟾酥毒基、酯蟾毒配基的抗肝癌作用及机制。方法：以SMMC—7721、BEL—7402人肝癌细胞为靶细胞，以丝裂霉素为阳性对照药物，应用四甲基偶氟唑盐比色法、锥虫蓝染色和DNA染色分析法观察这3种蟾毒单体对肝癌细胞的生长抑制和诱导凋亡作用。结果：蟾毒灵和华蟾酥毒基对上述肝癌细胞具有明显生长抑制作用，华蟾酥毒基较蟾毒灵作用略弱，但两者达到相同生长抑制效果所需浓度均低于丝裂霉素，酯蟾毒配基只有在较高浓度下才显示对肝癌细胞的生长抑制作用；不同浓度蟾毒灵、华蟾酥毒基对人肝癌细胞细胞膜具有破坏作用；可使人肝癌细胞阻止于G2／M期，使处于S期的细施比例降低，并有明显诱导肝癌细胞凋亡作用。结论：蟾毒灵、华蟾酥毒基对上述人肝癌细胞具有明显生长抑制作用，具有对肝癌细胞膜的直接破坏作用和诱导凋亡作用；酯蟾毒配基抗肿瘤作用较弱。