应用~(86)Rb测定PQS对小鼠心肌营养性血流量的影响

<正> 我们的前期工作表明西洋参茎叶皂甙(PQS)对家兔实验性心肌梗塞具有明显的保护作用。在麻醉开胸犬,用电磁流量计测定冠脉流量,PQS(50mg/kg,iv)可明显增加冠脉流量。本文应用Rb测定PQS对小鼠心肌营养性血流量的影响。以探讨PQS对缺血心肌保护作用的机理。     

西洋参茎叶皂甙对家兔实验性心肌缺血的影响

<正> 西洋参传统药用其根,茎叶部份尚未很好开发利用,我校有机化学教研室从茎叶中提得总皂甙(Panaxquinquefolium sapon-in,PQS),通过对家兔实验性心肌梗塞模型,观察了 PQS 的抗心肌缺血作用,现将结果报告如下。     

人参、西洋参皂甙溶血作用的研究

目的：通过对人参、西洋参茎叶和根中皂甙溶血作用的观察，为人参、西洋参各种皂甙制作静脉注射剂提供依据。方法：本实验根据《中药制剂的安全试验和毒性实验》中溶血试验方法操作。结果：最低溶血浓度分别为，人参茎叶总皂甙0．40g／L，人参根总皂甙0．10g／L、西洋参茎叶总皂甙0.60g／L、西洋参根总皂甙0．10g／L、西洋参茎对原人参二醇组皂甙1．0g／L、西洋参根原人参二醇组甙0．80g／L；单体人参皂甙中--F20．12g／L，--Rg10．20g／L、--Rg20．16g／L；单体人参皂甙--Rb1、--Rb2、--Rb3、--Rd及拟人参皂甙P--F11在0．20g／L浓度时均无溶血作用。结论：人参根、西洋参根总皂甙强于茎叶总皂甙。     

人参,西洋参皂甙溶血作用的研究

通过对人参，西洋参茎叶和根中皂甙溶血作用的观察，为人参，西洋参各种皂甙制作 静脉注射剂提供依据。方法；本实验根据《中药制剂的安全试验和毒性实验》中溶血试验方法操作。结果：最低溶血浓度分别为，人参茎叶总皂甙０．４０ｇ／Ｌ，人参根总皂甙０．１０ｇ／Ｌ，西洋参茎叶总皂甙０．６０ｇ／Ｌ，西洋参根总皂甙０．１０ｇ／Ｌ，西洋参茎叶原人参二醇组皂甙１．０ｇ／Ｌ，西洋参根原人参二醇醇组皂甙０．８０ｇ／Ｌ，单体人参     

国产西洋参茎叶皂甙减轻四氯化碳致大鼠肝损伤

本文采用四氯化碳肝损伤大鼠模型，观察了国产洋参茎叶皂甙对大鼠肝损害的影响。结果表明：国产西洋参茎叶皂甙降低血清丙氨酸转氨酸的活性、使肝糖原含量，谷胱甘肽过氧化物酶活性回升，丙二醛含量下降。证实国产西洋参茎叶皂甙可以减轻四氯化碳致大鼠肝损伤。     

国产西洋参茎叶皂甙对老年人大鼠组织及红细胞中SOD的影响

本实验观察了国产西洋参茎叶皂甙对老年大鼠组织和红细胞中ＳＯＤ的作用。表明，国产西洋参茎叶皂甙１００ｍｇ／ｋｇ能明显提高老年人大鼠组织和红细胞中ＳＯＤ的活性，与对照组相比有显著性差异（Ｐ〈０．０１）。同样剂量对青年大鼠ＳＯＤ的活性无明显作用。     

西洋参茎叶皂甙对老年大鼠血清和组织中超氧化物歧化酶的作用

实验观察了西洋参茎叶皂甙对老年大鼠血清和组织中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的作用。结果表明，西洋参茎叶皂甙５０ｍｇ／ｋｇ能明显提高老年大鼠血清和组织中ＳＯＤ的活性，与对照组相比有显著性差异（Ｐ〈０．０１），同样剂量对青年大鼠ＳＯＤ的活性无明显作用。     

洋参五加口服液药理研究

人参茎叶中所含的人参皂甙已为人类所应用。同样,西洋参茎叶所含的洋参皂甙很有开发价值。用洋参茎叶中提取的洋参皂甙和倒卵叶五加提取物制成了洋参五加口服液,我们对其药理进行研究,报告如下。     

人参皂甙对缺血再灌注损伤后犬心肌的保护作用

造成犬急性心肌缺血再灌注损伤模型,测定静脉血中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性、脂质过氧化物(LPO)含量、心肌梗塞面积和梗塞程度,以评估人参皂甙对犬急性心肌缺血再灌注损伤后的保护作用.结果发现,人参皂甙能提高SOD、CAT活性(P<0.05),明显降低静脉血中LPO含量(P<0.05),缩小心肌梗塞范围,减轻心肌梗塞程度.提示:人参皂甙对犬心肌缺血再灌注损伤后的心肌具有良好的预防作用.     

人参茎叶皂苷对大鼠实验性坐骨神经损伤保护作用的研究

①目的探讨人参茎叶皂甙对周围神经损伤的保护作用.②方法以Wistar大鼠坐骨神经捻挫为动物模型,用人参茎叶皂甙给大鼠灌胃,于周围神经损伤后不同时期检测感觉神经传导速度(SCV)及坐骨神经功能指数(SFI).并进行形态计量学图像分析.③结果周围神经损伤后2周SCV、SFI及有髓纤维的密度均优于对照组(P＜0.05).④结论人参茎叶皂甙对促进大鼠实验性坐骨神经损伤后有髓纤维的再生具有一定的恢复作用.     

人参、西洋参及刺五加皂甙对离体工作心脏作用的对比研究

目的 :比较人参茎叶皂甙 ( Gin S)、西洋参茎叶皂甙 ( PQS)及刺五加叶皂甙 ( ASS)对大鼠离体工作心脏血流动力学的影响。方法 :采用大鼠离体工作心脏 ,以心率、血压、左室内压峰值、左室内压最大上升和下降速率、左室舒张末期压力为观察指标 ,比较 3种皂甙的作用。结果 :Gin S、PQS、ASS均可使血压、左室内压峰值、左室内压最大上升和下降速率下降 ,呈现明显的负性肌力作用 ,与维拉帕米的作用相似 ,但三者的作用强度不同。结论 :Gin S、PQS、ASS均具有负性肌力作用 ,其中 Gin S作用最强 ,PQS次之 ,ASS较弱     

西洋参茎叶皂甙对某些免疫功能影响的实验研究

作者从西洋参茎叶中提得总皂甙(panaxquinquefolium sapoin)简称PQS,观察了PQS对免疫功能的影响。结果PQS体内给药8天后100mg/kg组T、B淋巴细胞转化率显著高于对照组(P<0.05);可促进conA诱导IL—2产生(P<0.05);脾脏T细胞百分率及B细胞的抗体产生水平均显著高于对照组(P<0.01),说明在100mg/kg剂量下,机体的T、B淋巴细胞功能都有明显的增强作用。     

PQS抑制模拟缺血-再灌注心肌细胞FAS的表达

目的探讨西洋参总皂苷(PQS)对缺血再灌注诱导心肌细胞凋亡的FAS mRNA的表达影响。方法利用原代培养的乳鼠心肌细胞模拟缺血模型2h,再恢复正常培养24h;RT-PCR及原位杂交检测PQS处理后FAS mRNA水平。结果 PQS能显著抑制缺血再灌注Fas的表达。结论实验表明PQS能抑制心肌细胞缺血再灌注FAS凋亡基因的表达。     

喹诺酮信号分子对铜绿假单胞菌毒力的影响

目的探讨喹诺酮信号分子（PQS）对铜绿假单胞菌（PA）毒力的影响。方法选择PAO1作为实验菌,分为PQS组、PQS与
抑制剂组、抑制剂组以及正常组。QPCR方法检测Ⅲ型分泌系统（T3SS）的调节基因ExsA和毒力蛋白基因ExoS的转录水平;分
光光度计检测绿脓素生成量;作用肺泡上皮细胞A549,用平板计数法比较PAO1粘附和侵袭力;构建小鼠腹膜炎模型,观察PQS
对小鼠存活时间的影响。结果PQS增多和减少不影响PAO1 的成长情况。与正常组相比,PQS组的ExsA与其调控表达的
ExoS 毒力蛋白基因转录水平均显著升高（P<0.01）;PQS组PAO1 产生的绿脓素也明显升高,抑制组却明显下降（P<0.01）;与
A549细胞作用时,抑制剂组PAO1的粘附和侵袭力均显著降低;腹膜炎模型小鼠PQS组存活时间也降低明显（P均<0.01）。抑
制剂组Exos的转录水平有降低,差异有统计学意义（P<0.05）。与正常组比较,抑制剂组的ExsA转录水平无明显差异,PQS组
PAO1的粘附力和侵袭力没有改变（P均>0.05）。结论在PA感染宿主的整个过程中,PQS能维持粘附和侵袭能力,PQS的浓度
与绿脓素的产生有正相关关系,从而最终使宿主的存活时间成负相关。
     

人参Ｒb组皂苷对犬实验性心肌梗死的保护作用

目的：研究人参Ｒb组皂苷对犬实验性心肌缺血的保护作用。方法：通过结工冠状动脉前降支（ＬＤＡ）产生急性心肌梗死模型,从心肌梗死面积（ＭＩＳ）及血清酶学变化观察人参Ｒb组皂苷的抗心肌缺血作用,并从心肌代谢及自由基损伤等角度分析其可能的作用机制。结果人参Ｒb组皂苷２５,５０mg/kg经十二指肠给药,对ＬＡＤ急悸阻断６h犬,能明显缩小ＭＩＳ,降低血清肌酸磷酸激酶（ＣＫ）及乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）活性,亦能明显降低血清游离脂肪酸（ＦＦＡ）及过氧化脂质（ＬＰＯ）含量,提高超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性。结论：人参Ｒb组皂苷对急性缺血心肌产生明显保护作用,作用机制可能与其纠正心肌缺血时ＦＦＡ代谢紊乱及对抗氧自由基引发的脂质过氧化反应,增强体内抗氧化酶活性等有关。     

左旋氨氯地平对实验性急性心肌梗死犬心肌的保护作用

目的 :观察左旋氨氯地平对犬实验性心肌梗死的保护作用。方法 :复制麻醉犬急性心肌梗死模型 ,观察左旋氨氯地平对心外膜电图 ( EECG)、心肌梗死范围 ( MIS)和血清心肌酶的影响。结果 :左旋氨氯地平可减少缺血程度 ( Σ- ST) ,降低缺血范围 ( N- ST) ,减少血清心肌三酶 ( AST、CPK和 LDH)的活性 ,缩小缺血心肌的梗死范围。结论 :左旋氨氯地平对实验性心肌梗死犬的心肌有明显的保护作用     

急性心肌梗死患者IL-6和IL-10水平测定及其临床意义

目的：分析急性、陈旧性心肌梗死和急性心肌梗死溶栓前后炎症因子白细胞介素—6(IL-6)和抗炎因子白细胞介素—10(IL-10)含量的变化并探讨其临床意义。方法：用ELISA分析试剂盒检测24例急性心肌梗死和20例陈旧性心肌梗死患血浆IL-6和IL-10含量。10例急性心肌梗死患行溶栓治疗，分别检测治疗前后IL-6和IL-10的含量。结果：急性和陈旧性心肌梗死组血浆IL-6和IL-10含量均显高于健康对照组。急性心肌梗死组IL-6和IL-10含量较陈旧性心肌梗死组显增高。急性心肌梗死患溶栓后血浆IL-10的含量明显降低，IL-6的含量有所增高。急性心肌梗死组IL-10的含量与肌酸激酶(CK)和肌酸激酶—同功酶(CK—MB)均呈不同程度的显正相关。IL-6的含量与CK和CK—MB无显相关。结论：急性心肌梗死患血浆IL-6和IL-10均显增高，它们在缺血损伤和再灌注过程中可能存在相互调节的关系。     

冠心舒对犬急性心肌缺血的保护作用研究

目的 研究冠心舒对犬急性心肌缺血的保护作用。方法 结扎犬冠状动脉前降支建立急性心肌缺血模型；2h后，通过心肌梗死指数、血清天冬氨酸转氨酶（AST）、肌酸磷酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）、a-羟丁酸脱氢酸酶（HBDH）、肌酸磷酸激酶同工酶（CK—MB）、病理学染色等指标，观察冠心舒对犬急性心肌缺血的保护作用。结果 冠心舒大、中、小剂量组均能够明显降低心肌梗死面积，降低CK、CK-MB，改善心肌坏死程度。结论 冠心舒对急性心肌梗死有明显保护作用。     

应激性心肌病与急性前壁心肌梗死的心电图特征比较

目的 研究和比较心电图在诊断应激性心肌病与急性前壁心肌梗死的临床价值,进一步提高早期诊断的准确率。方法 对2种疾病患者的心电图进行比较分析。结果 2种疾病心电图特征存在较明显差异,在ST段抬高导联分布上,应激性心肌病下壁导联分布比例明显高于急性前壁心肌梗死,而在V1导联上明显少于急性前壁心肌梗死;急性前壁心肌梗死的-aVR导联ST段抬高明显少于应激性心肌病;应激性心肌病中病理性Q波发生率明显低于急性前壁心肌梗死,且具有暂时性、可逆性之特征,不同于急性前壁心肌梗死;大部分急性前壁心肌梗死存在镜面改变,而在应激性心肌病中几乎不存在。结论 应激性心肌病和急性前壁心肌梗死的心电图不同表现对于早期鉴别诊断具有一定价值。     

牡荆素对大鼠实验性心肌缺血损伤的保护作用及其机制

目的 研究牡荆素对实验性心肌缺血大鼠心肌损伤的保护作用及对其能量代谢的影响。方法 采用在体结扎大鼠心脏冠状动脉前降支法及舌下iv给予垂体后叶素（Pit）法建立大鼠心肌缺血损伤模型。在体大鼠缺血再灌注模型上,TTC染色法检测大鼠心肌梗死面积,并测定大鼠血清乳酸脱氢酶（LDH）和肌酸激酶（CK）活性;Pit致大鼠心肌缺血损伤模型上,检测大鼠心电图（ECG）、血清中LDH、CK、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性及大鼠心肌组织中ATP酶活性,并观察大鼠心肌组织病理学改变。结果 牡荆素6、3、1.5 mg/kg可显著降低大鼠心肌梗死面积（P＜0.05、0.01）,并能不同程度地降低血清中LDH和CK的活性。注射Pit后,模型组大鼠各时间点ECG的ST段变化值与对照组比较显著升高（P＜0.01）;葛根素与牡荆素（6、3 mg/kg）能显著降低Pit致大鼠心肌缺血升高的ST段（P＜0.05、0.01）。牡荆素（6、3 mg/kg）降低血清中LDH和CK的活性（P＜0.05、0.01）,同时升高血清中SOD及GSH-Px的活性（P＜0.05、0.01）;牡荆素6、3、1.5 mg/kg和葛根素能明显升高缺血心肌组织中Na⁺, K^＋-ATP酶,Ca²⁺, Mg²⁺-ATP酶及总ATP酶的活性（P＜0.05、0.01）。牡荆素（6、3 mg/kg）可明显改善缺血心肌的病理损伤程度。结论 牡荆素对大鼠急性心肌缺血损伤具有明显保护作用,其作用与提高心肌组织抗氧化能力,改善心肌能量代谢有关。