利扎曲坦对偏头痛的疗效

本文叙述利扎曲坦对偏头痛的治疗效果.与舒马曲坦或空白比较,分别介绍利扎曲坦的药效学、药代动力学性质、疗效、耐受性和剂量,分析利扎曲坦在治疗偏头痛药物中的地位.     

RP-HPLC测定注射用福美司坦的含量

福美司坦(formestane,化学名:4-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮)为一甾体类抗肿瘤药(Ⅰ类芳香化酶抑制剂),最早由英国Ciba-Geigy公司研制,并于1993年上市,目前国内已有申报.……     

左乙拉西坦与托吡酯单药与联合治疗难治性癫痫综合征疗效观察

目的 观察左乙拉西坦片（Levetiracetam,LEV）、托吡酯片在儿童难治性癫痫综合征（LGS）中单药与联合用药的临床治疗效果。 方法 收集我院儿科2016年6月～2018年4月的病例,将诊断为LGS的60例患儿随机分为左乙拉西坦片单药治疗组（20例）、托吡酯片单药治疗组（20例）及左乙拉西坦联合托吡酯片治疗组（20例）,三组患儿分别按试验要求给予左乙拉西坦（单药）、托吡酯（单药）及左乙拉西坦（LEV）、托吡酯联合治疗,给予8周治疗后对比三组间临床疗效、脑电图棘-慢复合波指数、磁共振波谱及智力量表测试评定。 结果 联合组临床有效率达到90%（18/20）,左单组临床有效率为60%（12/20）,托单组临床有效率为50%（10/20）,可见联合组与单药组之间差异有统计学意义（P＜0.05）,但单药治疗组之间无明显统计学差异（P＞0.05）。且联合组患儿NAA峰值上升,脑电图棘-慢复合波指数明显下降,认知功能得以提升,具有统计学意义（P＜0.05）。 结论 左乙拉西坦、托吡酯片联合治疗难治性癫痫综合征（LGS）临床疗效好,值得临床推广。     

左乙拉西坦单药或添加治疗癫痫的临床疗效分析

目的 分析左乙拉西坦单药或添加治疗癫痫的临床疗效.方法 选取2018年1月至2020年4月本院收治的64例癫痫患者,根据治疗方法的不同分为对照组和观察组,每组32例.对照组采用左乙拉西坦单药治疗,观察组在对照组基础上加用托吡酯、氯硝西泮、卡马西平和丙戊酸治疗.比较两组临床疗效、临床指标和不良反应发生率.结果 治疗后,观察组BMI、瘦素/脂联素、胰岛素抵抗指数均优于对照组,治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 左乙拉西坦添加治疗癫痫疗效优于左乙拉西坦单药治疗,可有效改善患者病症,减少癫痫发作,且不良反应更少,值得临床推广应用.     

左乙拉西坦及与氟桂利嗪联合预防偏头痛的疗效对比

目的研究左乙拉西坦及与氟桂利嗪联合预防偏头痛的疗效。方法选择我院2015年11月至2016年11月收治的偏头痛患者104例,按照入院顺序分为对照组与研究组各52例。对照组给与患者左乙拉西坦单纯给药,研究组给与患者左乙拉西坦及与氟桂利嗪联合给药。比较两组患者的临床疗效。结果研究组86.54%临床总有效率显著优于对照组44.23%,差异有统计学意义,P0.05。结论与预防偏头痛患者实施左乙拉西坦及与氟桂利嗪联合用药,能够显著改善患者临床疗效,值得临床运用。     

妊娠期服用利扎曲普坦:截至2004年6月30日上市后的经验

默克制药公司对美国妊娠登记处妊娠妇女服用利扎曲普坦的预后和国外的自发报告进行了评估。对妊娠登记处25份前瞻性的妊娠报告和其他来源的报告进行回顾分析表明,利扎曲普坦并无致自发流产或先天畸形的作用。然而,报告的样本数较少。美国的健康保健部门被鼓励报告任何产前服用利扎曲普坦的受试者,可拨打妊娠登记处电话+1(800)9868999或访问登记处网站http://www.m erckpregnancyregistries.com。妊娠期服用利扎曲普坦:截至2004年6月30日上市后的经验@Fiore M.$Clinical Risk Management and Safety Surveillance, Merck Research Labora…     

英MCA撤消两个月见草油产品

2002年9月,英国药品监督管理局(MCA)下令撤消 Pharmacia 公司的两个月见草油产品 Epo-gam 和 Efamast 的上市批准,此令于10月7日生效。原因是这两个产品缺乏疗效。这两个产品是分别用于缓解儿童和成人局部湿疹和乳腺痛的处方药,是1988年在英国由 Searle 公司上市的。MCA 因疗效不佳撤消产品,这还是第一次。通常撤消产品主要     

重复经颅电刺激联合左乙拉西坦治疗成人难治性癫痫的效果观察

目的 观察重复经颅直流电刺激(tDCS)联合左乙拉西坦治疗成人难治性癫痫(IE)的疗效.方法 选取2016年1月-2019年1月在我院接受治疗的成人IE患者72例,根据随机数字表法区分成对照组和观察组,每组36例.对照组采用左乙拉西坦治疗,观察组采用重复tDCS联合左乙拉西坦治疗,比较两组疗效;治疗前后的免疫功能:外周...     

阿奇霉素联合羧甲司坦治疗急性支气管炎的效果分析

目的 分析在治疗急性支气管炎时应用阿奇霉素联合羧甲司坦的临床效果.方法 从该院于2015年8月—2016年8月收治的急性支气管炎患者中方便抽取152例作为研究对象,随机分为实验组与对照组,每组76例.给予对照组患者阿奇霉素进行治疗,实验组患者则在对照组的基础上联合羧甲司坦进行治疗.结果 实验组患者治疗的总有效率为92.11%,明显低于对照组患者的72.37%,差异有统计学意义(P<0.05).实验组患者的症状及阳性体征持续时间﹑给药治疗时间及不良反应发生率在数值上均明显小于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在对急性支气管炎患者进行临床治疗时,应用阿奇霉素联合羧甲司坦能够有效提高治疗效果及效率﹑缩短症状及阳性体征持续时间﹑降低不良反应发生率.     

上海市某三甲医院慢性肾脏病住院患者床日住院费用时间序列分析

目的 研究2011-2016年上海市某三甲医院慢性肾脏病（CKD）以及患病人数最多的前3类疾病（慢性肾功能衰竭、原发性肾病综合征、原发性肾小球肾炎）住院患者的床日住院费用、药占比的变化趋势,并预测2017年的床日住院费用和药占比。方法 分析CKD住院患者床日住院费用和药占比的总体情况。应用SPSS 23.0软件时间序列分析模块中的专家建模器进行建模研究。首先利用2011年1月-2015年12月CKD住院患者的床日住院费用、药占比数据建模,用所建模型预测的2016年床日住院费用和药占比与2016年的真实数据进行对比,并评估模型效果;然后用模型预测2017年CKD住院患者的床日住院费用和药占比;最后,依照相同原理,预测2017年慢性肾功能衰竭、原发性肾病综合征、原发性肾小球肾炎住院患者的床日住院费用和药占比情况。结果 2011-2016年该院CKD住院患者床日住院费用、人均住院总费用、人均药品费用逐年上升,2016年分别达到（1 506.89±1 003.34）元、8 252.51元、2 009.88元,增长幅度分别为62.38%、41.62%、14.44%;药占比逐年下降,2016年达到32.33%。CKD住院患者床日住院费用、药占比所构建的时间序列模型分别为温特斯加性模型和简单季节性模型。依照时间序列模型预测的2016年的床日住院费用和药占比与真实数据基本吻合。预测2017年CKD住院患者的床日住院费用为1 600元左右、药占比为30%左右;单独预测的2017年前3类疾病住院患者床日住院费用分别为1 700元、1 800元、1 600元左右,药占比分别为30%、35%、10%左右。结论 该医院收入结构不断优化;建议建立实时疾病费用监控信息平台;基于单病种费用变化趋势研究有待进一步深入。