炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染102例疗效观察

目的：了解炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法：对204例急性上呼吸道感染患儿随机分为治疗组和对照组，治疗组102例，采用炎琥宁针剂治疗，对照组102例，采用病毒唑针剂治疗。结果：治疗组疗效明显优于对照组，疗效满意。结论：炎琥宁注射液是纯中药制剂，具有抗病毒、抗菌作用，是治疗小儿急性上呼吸道感染的安全有效的药物之一，临床疗效较好。     

炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染102例疗效观察

目的:了解炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法:对204例急性上呼吸道感染患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组102例,采用炎琥宁针剂治疗,对照组102例,采用病毒唑针剂治疗。结果:治疗组疗效明显优于对照组,疗效满意。结论:炎琥宁注射液是纯中药制剂,具有抗病毒、抗菌作用,是治疗小儿急性上呼吸道感染的安全有效的药物之一,临床疗效较好。     

炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染116例的临床疗效观察

目的:观察炎琥宁冻干粉针剂治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效.方法:将226例确诊急性上呼吸道感染小儿患者分成治疗组和对照组,治疗组采用炎琥宁冻干粉针剂 静脉注射,对照组采用病毒唑和青霉素静脉注射,比较两组的疗效.结果:总有效率:治疗组97.3%,对照组98.2%,两组经统计学检验u=0.46,P＞0.05,无显著性差异.结论:炎琥宁冻干粉针剂制剂稳定、安全、疗效可靠,无不良反应,不需皮试,患儿及家长易于接受.是治疗急性小儿上呼吸道感染的理想抗病毒,抗细菌药物.     

中西医结合治疗上呼吸道感染60例

日的观察注射用门冬氨酸阿奇霉素联合中药制剂炎琥宁针剂治疗上呼吸道感染临床疗效。方盛将较重的上呼吸道感染II缶床需要输液治疗的患者共100例，随机分为观察组（60例）和对照组（40例），观察组给予门冬阿奇霉素一组，炎琥宁针剂一组，对照组用门冬阿奇霉素加利巴韦林针剂共一组．结果观察治疗组72h治愈52例（87％）显效8例（13％）总有效率（100％）；对照组72h治愈10例（25％）显效20例（50％），进步10例（25％），P〈0．05。结论西药抗生素门冬阿奇霉素结合中药制剂炎琥宁治疗较重呼吸道感染的疗效良好，并且安全，无明显副作用。     

几种静脉输液在输液器中混合时的理化变化

目的研究几种静脉输液在输液器中混合时的发生沉淀的原因，测定其pH和含量变化。方法采用紫外分光光度法测定配伍前后药物含量变化：用酸度计测定pH值变化。结果注射用炎琥宁与维生素B6注射液混合时pH值下降，产生沉淀，含量下降；注射用阿洛西林钠与奥硝唑注射液、硫普罗宁冻干粉针溶媒使用不当配制的输液等酸性药物混合时，pH值下降产生沉淀。结论炎琥宁与维生素B6注射液、阿洛西林钠与奥硝唑氯化钠注射液等酸性注射剂不可配伍使用。     

炎琥宁注射液治疗小儿上感疗效观察

目的观察炎琥宁针剂治疗小儿上感的临床疗效.方法将102上感患儿随机分成治疗组和对照组,比较两组的疗效.结果两组比较,主要临床症状好转时间、总有效率差异均有显著性(P<0.01).结论炎琥宁针剂治疗小儿上感疗效显著.     

炎虎宁注射液与维生素B6注射液在输液中的配伍变化

目的考察注射用炎虎宁与维生素B6注射液在输液中的配伍变化。方法采用紫外分光光度法测定配伍前后炎虎宁含量变化;用酸度计测定pH值变化。结果注射用炎琥宁与维生素B6注射液配伍时pH值下降,产生沉淀,含量下降。结论炎琥宁与维生素B6存在配伍禁忌。     

紫外分光光度法测定替硝唑棒剂中替硝唑的含量

为研究替硝唑棒剂中替硝唑的含量和有关物质，作者采用紫外分光光度法测定替硝唑的含量。结果替硝唑的测定线性范围在1．97～39.4μg／ml，回收率101．5％，RSD为0.62％。用TLC法对有关物质进行检查，最低检测限为1．8μg。方法简便，结果可靠。     

紫外分光光度法测定替硝唑棒剂中替硝唑的含量

为研究替硝唑棒剂中替硝唑的含量和有关物质，作者采用紫外分光光度法测定替硝唑的含量。结果替硝唑的测定线性范围在１．９７￣３９．４μｇ／ｍｌ，回收率１０１．５％，ＲＳＤ为０．６２％。用ＴＬＣ法对有关物质进行检查，最低检测限为１．８μｇ。方法简便，结果可靠。     

注射用炎琥宁与甲硝唑注射液的配伍稳定性考察

目的考察注射用炎琥宁与甲硝唑注射液是否存在配伍禁忌,以及其配伍稳定性。消除临床用药安全隐患,确保临床用药安全。方法将注射用炎琥宁与甲硝唑配伍,在室温下,采用高效色谱仪测定注射用炎琥宁与甲硝唑注射液的含量,6h内各时间段考察配伍液的含量、外观性状、紫外光谱、pH值及微粒数变化。并多次重复以上实验,然后对结果进行分析。结果炎琥宁与甲硝唑注射液6h配伍液6h内外观、pH值均无明显变化。配伍液的含量也未见明显的变化。结论炎琥宁在甲硝唑输液中稳定性较好,不会影响两者的药效,可以配伍使用。     

炎琥宁治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的：观察炎琥宁治疗小儿轮状病毒肠炎的的疗效。方法：选择我院轮状病毒肠炎患儿222例，随机分为两组。治疗组112例，对照组110例。治疗组采用炎琥宁静点，对照组选用利巴韦林静点，比较两组疗效。结果：治疗组总有效率91．07％，对照组总有效率74．55％，两组总有效率比较有显著性差异（x^2=10．68，P〈0．01）。结论：炎琥宁冻干粉针剂治疗小儿轮状病毒肠炎疗效显著。     

大口径毛细管气相色谱法测定异氟烷注射液含量及有关物质

目的建立测定异氟烷注射液中异氟烷含量及有关物质的检查方法。方法异氟烷注射液用正丁醇溶解，采用毛细管气相色谱法，以正己烷为内标进行测定。结果异氟烷注射液含量测定的线性范围为6～18mg／mL，回归方程：Y=0．1035X-0．0023（r=0．9999）；异氟烷注射液有关物质检查的线性范围为60～180 μg／mL．回归方程：Y=0．0086X＋0．0018（r=0．9996）。平均加样回收率为99．49％．RSD=1．1％；日内和日间精密度分别为0．48％和0．87％，最低检测限为60ng。结论本法简便，专属性及重复性好，可用于异氟烷注射液中异氟烷的含量测定及有关物质检查。     

沙纳唑注射液长期存放稳定性的研究

目的：了解沙纳唑注射液长期存放稳定性。方法：采用高效液相色谱法对室温避光下存放3年和4年沙纳唑注射液含量进行测定。结果：沙纳唑注射液室温存放3年和4年的含量均在98％以上，有关物质总量低于2％。结论：本研究结果提示沙纳唑在室温条件下避光贮存对沙纳唑含量及有关物质的影响较小。     

LC-MS/MS法对法罗培南钠中有关物质的研究

采用LC-MS/MS法对法罗培南钠中有关物质进行鉴定研究。采用Lichrospher ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以0.2%醋酸铵-0.5%甲酸水溶液-乙腈为流动相,线性梯度洗脱,对法罗培南钠有关物质进行分离;LC-PDA测定各有关物质的紫外吸收,柱后添加乙腈辅助LC-MS/MS测定各有关物质的二级质谱,并进行解析。在所建立的条件下,法罗培南钠及其各有关物质分离良好,检测出5个有关物质,对其进行结构解析。结果显示,法罗培南钠原料药中的有关物质为其降解产物和聚合物。制剂中有关物质的种类和含量较原料药均有所增加,加热处理样品后有关物质含量显著增加。建立的LC-MS/MS法有效地分离分析了法罗培南钠及有关物质,为其质量控制和工艺优化提供参考。     

薄层光密度法测定大鼠尿,粪中炎琥宁含量

用氯仿提取大鼠尿、粪标本中炎琥宁,并在硅胶F_(254)薄层板上点样。经氯仿—石油—乙醇—冰醋酸(6:3:0.5:0.5)展开。置薄层板于岛津双波长色谱扫描仪(CS-930型)内,以测定波长λ_=290nm,参比波长λ_R=360nm用反射吸收法进行锯齿描,测定大鼠尿、粪中炎琥宁含量。方法灵敏、准确、专属性好,为测定生物样品中炎琥宁含量提供了一个实用可行的方法     

注射用炎琥宁佐治小儿支气管肺炎临床观察

目的探讨炎琥宁冻干粉针剂佐治小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将78例小儿支气管肺炎患儿随机分为炎琥宁组(39例)和对照组(39例)。两组均给予青霉素或丁胺卡那霉素静脉滴注,并予平喘、止咳、吸痰、吸氧等对症治疗,炎琥宁组外加炎琥宁冻干粉针静脉滴注,5d为1个疗程。结果炎琥宁组在缓解咳嗽、促进罗音吸收等方面较对照组快(P<0.05),而退热时间两组无显著性差异(P>0.05)。炎琥宁组的显效率(48.7%)和总有效率(89.7%)均显著优于对照组的25.6%和71.8%(P<0.05)。结论炎琥宁冻干粉针佐治小儿支气管肺炎疗效确切,值得推广。     

氧化还原分光光度法测定针剂中头孢他啶含量

目的建立分光光度法测定针剂头孢他啶的新方法。方法采用分光光度法测定高锰酸钾525nm处吸光度的降低情况以测定头孢他啶含量。结果头孢他啶线性范围为0．80～40．00μg／mL,回归方程为△A525=0．01p＋0．0514．相关系数r为0．9987,检出限为0．64μg／mL。结论用于定量分析针剂中头孢他啶的含量,仪器简单,操作简便,选择性好,结果满意。     

注射用克林霉素磷酸酯质量标准研究

为注射用克林霉素磷权酯提供了质量控制方法。采用高效液相法进行含量测定和有关物质检测,用Ｈｙｐｅｒｓｌｌ Ｃ１８柱,流动相为磷酸二氢钾溶液－乙腈（７７５：２２５）,检测波长２１０ｎｍ,克林霉素磷酸酯在１．２２～１９．３μｇ建立的含量测定外标法及有关物质检测法简便、准确、专属性好,建议修订标准时采用,以有效控制产品的质量,保证临床疗效。     

高效液相色谱法对不同厂家生产的盐酸地尔硫卓片中的有关物质含量的测定

目的:高效液相色谱法对不同厂家生产的盐酸地尔硫卓片中的有关物质含量的测定.方法:采用反相高效液相色谱法用WATERS SYMETRY C18柱,以缓冲液-乙腈-甲醇(50-25-25)为流动相,检测波长为240nm,测定有关物质.结果:A、B、C 3厂家生产的盐酸地尔硫卓片中有关物质的含量符合<中国药典>(2005版)[1]的规定,D厂生产的盐酸地尔硫卓片中有关物质的含量不符合<中国药典>(2005版)的规定.结论:色谱法准确、灵敏、快速,适用于盐酸地尔硫卓片中有关物质的测定.     

气相色谱法测定琥珀酸多西拉敏的有关物质

目的：建立气相色谱法测定琥珀酸多西拉敏中有关物质的方法。方法：采用毛细管气相色谱法,程序升温,色谱柱为DB-5毛细管柱（以5％苯基甲基聚硅氧烷为固定相）,载气为氦气,FID检测器,测定了琥珀酸多西拉敏原料药中有关物质含量。结果：有关物质与主药分离良好,3批样品中有关物质总杂质含量均〈2％,单一杂质含量均〈1％。符合USP29之规定。结论：本实验建立的色谱方法灵敏、准确,可用于考察该稳定性试验过程中的杂质变化情况。