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相似文献
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1.
固摄方是由我院和市肿瘤医院合作,以祖国医学理论为基础,针对肿瘤的发展特点研制而成的经验方。具有固摄正气,固摄癌毒,解毒散结的功效。临床随证加减,用于治疗晚期肺癌,效果明显。1资料与方法1.1一般资料临床选择50例晚期肺癌患者作为观察病例,所有病例均为我院和肿瘤医院住院患者,经细胞学或病理学确诊,年龄在60-70岁之间,卡式评分在50分以上,所有患者均不能耐受放化疗。  相似文献   

2.
目的:研究分析细节护理在提高晚期肺癌患者生活质量中的临床应用效果.方法:在医院内部选取2015年12月至2016年12月收治的64例晚期肺癌患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组,针对两组患者护理前后的生活质量评分进行比较.结果:两组患者护理前的生活质量评分相差较小,差异无统计学意义(P>0.05),两组患者经护理后,实验组患者的生活质量评分显著优于对照组(P<0.05).结论:细节护理将有效提高晚期肺癌患者的生活质量评分,宜在临床中广泛推广.  相似文献   

3.
目的:观察健脾补肾益气养血方对晚期胃癌患者生活质量影响。方法:将240例晚期胃癌患者随机分为治疗组120例,对照组120例,治疗组用中药健脾补肾益气养血方配合全身化疗进行治疗,并与单纯化疗组对照,两组化疗方案相同。结果:两组治疗效果差异无显著性(P〉0.05),而治疗组患者的生活质量指标:Karnofsky评分、体重(体质量指数)变化情况、疼痛症状评价缓解情况等,均较对照组明显为优(P〈0.05)。结论:健脾补肾益气养血方对晚期肿瘤患者改善生活质量有明显疗效。  相似文献   

4.
[目的]观察抗癌复元方配合胃肠外营养对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响。[方法]采用随机数字表法将78例患者分为治疗组40例,对照组38例,治疗组给予抗癌复元方配合胃肠外营养,对照组只给予胃肠外营养,30天为1个疗程,2个疗程后观察患者卡氏评分、临床症状、免疫指标的变化。[结果]两组卡氏评分、临床症状、免疫指标(CD3、CD4、CD3/CD4、NK)改善比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01或P〈0.05)。[结论]抗癌复元方配合胃肠外营养能明显提高晚期恶性肿瘤患者的生活质量和免疫功能,减轻临床症状。  相似文献   

5.
目的:观察百合固金汤配合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和对化疗过程中出现的不良毒副反应及对生活质量的影响.方法:将60例非小细胞肺癌术后患者随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组采用百合固金汤配合NP方案治疗,对照组则单用NP方案治疗,连续治疗2个疗程,观察2组中医症状、生活质量和毒副反应,比较疗效.结果:...  相似文献   

6.
目的:本文旨在探讨毫米波穴位辐照联合音乐治疗对癌症患者生活质量的影响.方法:选取2012年10月至2015年4月在本院治疗的50位癌症患者,随机分为观察组和对照组,每组25例,对照组患者采用常规放疗或化疗,观察组则在此基础上接受毫米波穴位辐照联合音乐治疗,对比两组患者治疗效果,且评估两组患者身体状况及生活质量等各项指标.结果:治疗后观察组在身体状况及生活质量有明显改善且均优于对照组.两组有效率差异具有统计学意义(即P<0.05).结论:毫米波穴位辐照联合音乐治疗在癌症患者治疗期间能有效提高改善患者身体状况,提高患者生活质量.在临床上值得推广.  相似文献   

7.
目的:观察中药扶正方联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组30例和对照组28例,对照组在第1、8天给予吉西他滨1000mg/m2,第1~3天给予顺铂30mg/m2,治疗组化疗方案同对照组,同时给予复方中药扶正方日1剂.两组病例均予昂丹司琼止吐治疗.结果:治疗组近期有效率40%对照组近期有效率25.0%(P<0.05);生活质量改善率治疗组77.14%,对照组48.48% (P <0.05).结论:中药扶正方配合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌可以增加化疗疗效,减少不良反应.  相似文献   

8.
目的:分析死亡教育对肺癌晚期患者生活质量的效果。方法:选取我院101例肺癌晚期患者掷币法分为两组,对照组50例常规干预,观察组51例在此基础上增加死亡教育,于干预前后采用生活质量核心问卷-30(QLQ-C30)对患者生活质量进行比较。结果:对照组生活质量评分低于观察组(P<0. 05)。结论:死亡教育有效改善了肺癌晚期患者认知、情绪、躯体、角色、社会功能评分,提高患者总生活质量。  相似文献   

9.
目的观察艾迪注射液配合放射治疗对局部晚期肺癌的近期疗效。方法将42例局部晚期肺癌患者随机分为两组,对照组22例采用同步放化疗,治疗组20例在同步放化疗的同时加用艾迪注射液60 ml十0.9%生理盐水500 ml静脉滴注,每天一次,连续3~4周为一疗程,治疗3个月后评价两组疗效。结果肿瘤病灶缩小和稳定(PR+SD)者,治疗组为17例(85.0%),对照组为12例(54.5%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组白细胞计数均显著下降(P<0.01),对照组下降更明显(P<0.01),两组Karnofsky评分值均显著升高(P<0.01),治疗组升高更明显(P<0.01)。治疗组患者的临床症状改善率显著高于对照组(P<0.05)。结论艾迪注射液配合同步放化疗治疗局部晚期肺癌有一定的疗效,并能提高患者生活质量。  相似文献   

10.
目的观察百合固金汤加减合化学治疗对中晚期肺癌患者生活质量的影响。方法将120例中晚期肺癌患者随机分为对照组和治疗组,每组60例,对照组采用多西他赛和卡铂单纯化学治疗,治疗组在对照组化学治疗的基础上加用百合固金汤辅助治疗,采用欧洲癌症研究及治疗组织生活质量核心量表(Europeanorganization for research and treatment of cancer-quality of life questionnaire core 30,EORTC-QLQ-C30)及肺癌生活质量量表13(quality of life questionnaire-lung cancer 13,QLQ-LC13)评价患者生活质量的改变。结果百合固金汤加减在降低EORTC-QLQ-C30及QLQ-LC13症状领域评分,升高QLQ-C30功能领域、总体健康状况领域评分方面显著优于对照组(P<0.01)。结论百合固金汤加减联合化学治疗可以改善肺癌患者的症状,提高其生活质量。  相似文献   

11.
目的:观察加味六君子汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取晚期非小细胞肺癌患者78例,随机分成两组,治疗组采用加味六君子汤联合化疗,对照组采用单纯化疗,分别评价两组患者的临床疗效、生存质量、临床症状改善情况及化疗不良反应等。结果:治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);生存质量、临床症状改善情况及化疗不良反应等方面,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味六君子汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可提高患者的生存质量,改善临床症状,减轻化疗的不良反应,从而提高肿瘤控制效果。  相似文献   

12.
复方真武冲剂治疗慢性心力衰竭20例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察复方真武冲剂对慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)患者症状体征和生活质量的影响。方法将40例CHF患者(NYHAⅡ~Ⅳ级)随机分为两组:对照组采用常规西药治疗;研究组所用药物成分同对照组,药物剂量为对照组剂量的1/2~2/3,并加服复方真武冲剂。两组疗程均为2周。治疗前后分别观察两组的中医症状体征和生活质量。结果两组治疗后中医症状体征积分和生活质量积分显著降低(P〈0.01),且研究组显著低于对照组(P〈0.05)。结论复方真武冲剂对CHF患者中医证候和生活质量有一定的改善作用。  相似文献   

13.
目的 探讨参仙合剂联合化疗对晚期气阴两虚型肺癌患者淋巴细胞亚群及生活质量的影响.方法 选取53例晚期气阴两虚型肺癌患者,按随机数字表法分为试验组27例和对照组26例.对照组仅进行化疗,试验组在对照组的基础上加用参仙合剂.观察两组患者治疗前及治疗2周期后淋巴细胞亚群及生活质量的变化.结果 治疗后,试验组患者CD4+、CD4+/CD8+、CD16+56+、情绪、总生活质量、疲乏、气促及肺癌相关症状评分等方面的改善程度优于对照组(均P<0.05).结论 参仙合剂联合化疗可提高晚期气阴两虚型肺癌患者免疫功能、改善患者生活质量.  相似文献   

14.
目的:观察新福菌素注射液联合放疗治疗肺癌的临床疗效。方法50例临床分期为Ⅲ期的非小细胞肺癌患者,依治疗方法不同分为治疗组和对照组各25例,治疗组采用新福菌素注射液静脉滴注,同时配合放疗,对照组单用放疗,比较新福菌素治疗组与对照组的近期疗效、生活质量变化、放疗毒副反应情况。结果治疗组有效率比对照组高,差异有统计学意义;治疗组生活质量好转率明显高于对照组,差异有统计学意义;两组之间放疗毒副反应相当,差异无统计学意义。结论新福菌素联合放疗能明显提高Ⅲ期非小细胞肺癌患者的近期疗效,提高患者生活质量,不增加患者放疗毒副反应。  相似文献   

15.
目的:观察益肺方加化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将40例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分成两组,治疗组20例,给予益肺方加减联合化疗治疗,对照组20例,给予单纯化疗治疗。21天为1周期,共2周期。结果:治疗组在临床症状、生活质量、毒副反应等方面均优于对照组,两组间比较有统计学意义(P<0.05)。结论:益肺方加化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌有效。  相似文献   

16.
目的观察益气健脾活血汤联合化疗对中晚期胃癌患者临床症状,生活质量及其不良反应的影响。方法 80例中晚期胃癌患者按照就诊时间顺序分为两组,对照组采取FMC化疗方案,治疗组在对照组基础上联合益气健脾活血汤治疗。治疗两个月后比较两组近期、远期临床疗效、Karnofsky生活质量评分及不良反应发生率。结果治疗组近期疗效,半年、一年生存率,生活质量评分,不良反应发生率均显著高于对照组(P0.05)。结论益气健脾活血汤辅助化疗治疗中晚期癌症患者,不仅能够提高肿瘤治疗效果,降低临床症状,还能够显著提高患者生活质量,降低不良反应发生率。  相似文献   

17.
目的观察安心颗粒联合血栓抽吸术对急性心肌梗死患者生命质量的影响。方法 160例急性心肌梗死患者按随机数字表法分为两组,对照组80例给予常规范处理联合血栓抽吸术,实验组80例在对照组治疗基础上加用安心颗粒;对比分析两组经皮冠状动脉介入术后1周、术后1个月两组心脏不良事件(MACE)发生率和生命质量量表(SF-36)评分。结果术后1周两组SF-36量表各维度评分比较,差异无统计意义(P〉0.05);术后1个月,实验组SF-36量表各维度评分均明显高于对照组(P〈0.05);术后1周、1个月两组MACE发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论安心颗粒联合血栓抽吸术可明显改善急性心肌梗死患者生命质量,且不增加MACE发生率。  相似文献   

18.
《医学综述》2013,19(4):733-735
目的观察参芪扶正注射液联合薄芝糖肽对老年肺癌化疗患者的临床疗效。方法将病理确诊、初诊初治、年龄≥70岁的74例老年肺癌患者随机分为三组:单独化疗组(对照组)21例、参芪扶正注射液与化疗同步应用组(单药治疗组)25例、参芪扶正注射液联合薄芝糖肽与化疗同步应用(联合治疗组)28例。观察比较三组近期疗效、外周血免疫功能变化、生活质量Kamofsky评分及临床症状改善情况。结果三组近期疗效、生活质量Kamofsky评分及临床症状改善等情况比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组老年患者治疗后外周血淋巴细胞CD4、CD8、CD4/CD8比值以及NK阳性细胞百分比显著下降,而联合治疗组患者治疗后,各相应指标得到显著改善(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合薄芝糖肽与化疗同步应用能改善老年肺癌患者化疗中的不良反应,提高生活质量及身体免疫功能,减少并发症,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
目的观察新加良附颗粒配合化疗治疗进展期胃癌的临床疗效。方法采用前瞻性随机对照多中心的临床试验方法,并通过中央(网上)随机法将符合III/IV期胃癌患者42例随机分为对照组、治疗组,治疗组选择标准化疗方案配合新加良附颗粒治疗,对照组单纯接受化疗,治疗过程中2组均同时给予最佳对症支持治疗,分别观察4个化疗周期,在入组当天及各周期末记录症状与体征记分、卡氏评分、疼痛数字评分法评分、病灶大小、血尿常规、肝肾功能、心电图等指标。结果新加良附颗粒配合化疗组21例,单纯化疗组20例,脱落1例,研究结果显示:(1)治疗组在临床症状与体征的改善方面明显优于对照组,具有统计学意义,P0.005。治疗组对胃脘疼痛、胸腹胀满、畏寒肢冷、食欲不振等症状有改善作用,具有统计学意义,P0.05。(2)治疗组总体健康状况的改善明显优于对照组,具有统计学意义,P0.05。(3)治疗组较对照组虽有更高的临床缓解率,但无统计学意义,P0.05。(4)新加良附颗粒在临床应用过程中,具有良好的安全性。结论新加良附颗粒具有改善进展期胃癌患者临床症状,提高患者生活质量,减轻化疗毒副反应等作用,临床应用安全有效。  相似文献   

20.
目的:观察润河汤联合唑来磷酸治疗肺癌骨转移的临床疗效。方法:将50例肺癌骨转移患者随机分为对照组25例、实验组25例,对照组采用单纯唑来磷酸(4mg 静滴 4周/次)治疗,实验组采用润河汤联合唑来磷酸治疗。观察治疗前、治疗4周期后两组患者的卡氏评分(KPS)、生活质量评分(FACT-G)、疼痛效果(VAS)、血钙(Ca)、骨质修复率及不良反应等情况。结果:实验组患者生活质量、骨质修复率明显优于对照组,血清Ca、疼痛评分均明显低于对照组,不良反应发生少,具有统计学意义(P<0.05),组间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:润河汤联合唑来磷酸可有效缓解肺癌骨转移患者症状并提高患者生活质量,值得临床推广应用。  相似文献   

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