依帕司它联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的：观察依帕司它联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗糖尿病周围神经病变（DPN ）的临床疗效。方法将62例DPN患者随机分为对照组及试验组,每组31例。两组均给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,试验组在给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的基础上,加用依帕司他。两组疗程均为4周。比较两组疗效及治疗前后正中神经、腓总神经运动传导速度。结果试验组显效14例,有效12例,无效5例,有效率83．87％;对照组显效8例,有效9例,无效14例,有效率54．83％;试验组有效率优于对照组（ P ＜0．05）。两组治疗后正中神经、腓总神经传导速度均较治疗前改善（P ＜0．05）,试验组改善优于对照组（P ＜0．05）。两组治疗过程中均未发生明显不良反应。结论依帕司他联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗DPN疗效优于单用单唾液酸四己糖神经节苷脂。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的治疗效果。方法治疗组30例HIE患儿在常规治疗的同时予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液,对照组33例采用常规治疗,以新生儿行为神经测定（NBNA）进行疗效评价。结果两组NBNA评分差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液;可以减轻新生儿缺氧缺血性脑病神经功能损害,改善预后。     

依帕司他联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

【目的】观察依帕司他联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗糖尿病周围神经病变（DPN ）的效果。【方法】将76例DPN患者分为两组,观察组（ n ＝39）口服依帕司他每次50 mg ,3次/日,同时静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠100 mg/d ,连续治疗30 d。对照组（ n＝37）,口服依帕司他每次50 mg ,3次/日,疗程同观察组。【结果】观察组总有效率（89．6％）高于对照组（50．6％）,差异有统计学意义（P ＜0．05）。【结论】依帕司他联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗DPN效果显著。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂对重型颅脑损伤患者血清超敏 C 反应蛋白、白介素-6 和肿瘤坏死因子-α 水平的影响及疗效观察

目的 探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂对重型颅脑损伤患者血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白介素（IL）-6和肿瘤坏死因子（TNF）-α水平的影响及疗效观察.方法 选取2011年1月～2013年2月浙江省天台县人民医院ICU住院治疗的重型颅脑损伤患者78例,随机分为观察组39例和对照组39例.两组均予以降颅压、抗感染、亚低温治疗和预防并发症等常规治疗.观察组加用单唾液酸四己糖神经节苷脂静滴100 mg/次,1次/d,连用14 d.观察两组治疗前和治疗14 d后血清hs-CRP、IL-6和TNF-α水平的变化,并随访治疗后2个月的临床效果.结果 两组治疗前血清hs-CRP、IL-6和TNF-α水平比较差异无统计学意义（t=0.08、0.09、0.13,P＞0.05）.治疗14 d后,两组血清hs-CRP、IL-6和TNF-α水平[对照组（16.38±4.23）μg/L、（32.16±8.76）μg/L、（14.57±4.12）μg/L;观察组（11.45±3.12）μg/L、（21.15±7.24）μg/L、（9.14±2.76） μg/L]均较治疗前[对照组（23.12±6.15）μg/L、（47.86±10.16）μg/L、（19.82±5.68） μg/L;观察组（22.94±6.48） μg/L、（48.07±9.79）μg/L、（20.05±6.04）μg/L]明显下降,差异有统计学意义（P＜ 0.05或P＜0.01）;且观察组治疗14 d后hs-CRP、IL-6和TNF-α水平明显低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.随访2个月,观察组临床总有效率（89.74％）明显高于对照组（69.23％）,差异有统计学意义（x2=5.03,P＜ 0.05）.结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂用于重型颅脑损伤具有较好效果,作用与其降低血清hs-CRP、IL-6和TNF-α水平密切相关.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗新生儿低氧缺血性脑病（HIE）的疗效观察

目的：观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗中度新生儿低氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：将68例HIE患儿随机分为两组。对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液20mg／d．10～14d为1个疗程．观察在急性期对患儿神经行为的影响和近期对患儿神经发育的影响。结果：观察组在行为神经能力评分法（NBNA）上无差异显著性,近期对患儿神经发育的影响与对照组比较有明显改善（P〈0．05）。结论：单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗中度新生儿缺氧缺血性脑病能有效地减轻临床症状。减轻HIE所致的神经系统后遗症,是治疗HIE的安全、有效药物．     

脑梗死患者血清脂联素和炎性细胞因子检测的临床意义

目的探讨血清脂联素、hs—CRP、TNF-α和IL-6水平变化与脑梗死之间的关系及意义。方法用ELISA法分别检测脑梗死患者治疗前后以及正常对照组血清脂联素、hs—CRP、TNF-α和IL-6含量。结果脑梗死患者治疗前血清脂联素、hs—CRP、TNF-α和IL-6水平较对照组有显著性差异（P〈0．01），脑梗死治疗后以上各指标明显好转。结论血清脂联素、hs—CRP、TNF-α和IL-6在脑梗死的治疗、预后有一定的临床意义，血清脂联素也可以作为脑梗死的预防指标。     

急性脑梗死患者血清超敏C反应蛋白检测的临床意义

目的探讨hs—CRP对急性脑梗死的诊断、病情监测和预后判定的临床价值及意义。方法对我院40例急性脑梗死患者进行血清hs—CRP检测。结果40例急性脑梗死患者血清hs—CRP为（8．46±1．37）mg／L,30例对照组hs—CRP为（1．26±1．47）mg／L,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。不同部位脑梗死患者血清hs—CRP的表达无显著性差异（P〉0．05）。结论CRP通过多种途径参与了急性脑梗死的发生、发展的病理生理过程,检测急性脑梗死患者血清hs—CRP水平的变化对判断病情和评价疗效均具有重要的临床价值。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液对脊髓损伤的临床研究

目的：研究单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液对脊髓损伤的临床治疗效果。方法：回顾性分析我院收治的114例脊髓损伤病患,将其随机分成实验组78和对照组36例,对照组术后采用常规治疗,实验组术后采用常规治疗＋单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗,对比两组患者的治疗效果。结果：治疗后实验组的总有效率为84．6％,对照组为61．1％,对比两组病患的治疗效果,差异显著,有统计学意义（P＜0．05）。结论：术后采用常规治疗＋单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液对脊髓损伤病患进行治疗,比单纯采用常规治疗的疗效佳。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法将2005年1月—2009年9月我科收治的53例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为2组,治疗组（n=25）使用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,对照组（n=28）使用脑蛋白水解物治疗。通过对比2组患儿临床神经症状恢复时间来判断药物的疗效。结果单唾液四己糖神经节苷脂钠与脑蛋白水解物治疗新生儿HIE的疗效差异无显著性意义（P〉0.05）。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠是治疗新生儿HIE可供选择的有效药物。     

急性脑梗死患者血清超敏C反应蛋白的变化及意义

目的：探讨血清超敏c反应蛋白（hs—CRP）与急性脑梗死（ACI）的相关性。方法：对ACI患者85例,对照组85例,进行hs—CRP测定并比较两组病人的hs-CRP,ACI患者行颈动脉超声检查,比较有斑块组与无斑决组的hs—CRP。结果：ACI组与对照组hs—CRP分别为7．53±1．9和1．86±1．52mg／L,有显著差异（P〈0．01）;有斑块组与无斑块组分别为8．54±3．58和4．16±2．52mg／L,有显著差异（P〈0．05）。结论：血清hs-CRP可作为急性脑梗死患者病情和预后判断的指标之一。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病38例临床疗效观察

目的：在常规治疗新生儿缺氧缺血性脑病的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,观察其效果。方法：治疗组38例患者在常规治疗的基础上应用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,并与38例对照组患者的临床资料进行比较分析。结果：治疗组总有效率为97.36%,明显高于对照组的71.05%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：HIE患儿应用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠可缩短疗程,早日改善临床症状,对提高患儿治愈率,降低死亡率有重要意义。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂对急性脑出血患者血清基质金属蛋白酶-2和9水平的影响及疗效观察

目的 探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂对急性脑出血患者血清基质金属蛋白酶（MMP）-2和9水平的影响及疗效观察.方法 将68例急性脑出血患者随机分为观察组和对照组.两组患者均酌情予以控制颅内压、血压和血糖、营养脑细胞、止血等对症支持治疗.观察组患者加用单唾液酸四已糖神经节苷脂针60 mg加入5％葡萄糖或生理盐水250 mL中静滴,每日1次,连用2周.对照组患者除不使用单唾液酸四己糖神经节苷脂针外余同观察组.观察两组患者治疗前后血清MMP-2和9水平的变化,并进行临床疗效观察.结果 治疗2周后,对照组和观察组患者血清MMP-2和9水平[（73.45±20.42）、（133.47±34.27）、（54.72±19.13）、（94.72±27.15） μg/L]均较治疗前[（90.73±24.82）、（181.73±45.16）、（91.52±27.57）、（184.03±47.02）μg/L]明显下降（t=2.32、2.45、2.87、3.21,P＜0.05或P＜0.01）,且观察组患者下降的幅度较对照组更明显（t=2.21、2.45,P＜0.05）;同时治疗2周后,观察组患者临床总有效率（94.12％）明显高于对照组（70.59％）（x2=6.48,P＜ 0.05）.结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性脑出血疗效确切,作用与其能降低血清MMP-2和9水平,抑制细胞外基质降解,从而减少脑出血引起的炎症反应及继发性脑损伤,促进神经功能恢复密切相关.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗脑梗死的临床效果

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠辅助治疗脑梗死的临床效果及对同型半胱氨酸(Hcy)的影响。方法将102例脑梗死患者采用随机分为对照组(n=51)和观察组(n=51),对照组给予神经内科常规治疗,观察组在此基础上联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗,疗程为2周。对照分析两组患者的疗效及治疗前后叶酸与Hcy水平变化情况。结果观察组患者的总体有效率为94.12%,明显高于对照组的80.39%(P0.05)。与治疗前比较,两组患者的叶酸水平明显增加(P0.05),Hcy水平明显降低(P0.05),但观察组明显优于对照组(P0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠辅助治疗脑梗死能明显提高临床疗效,降低同型半胱氨酸水平。     

神经节苷脂钠对急性脑梗死患者血液流变学影响的临床观察

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠对急性脑梗死患者血液流变学指标的影响。方法选择急性脑梗死患者60例,随机分成两组,对照组给予常规的脱水剂、抗血小板药、脑保护剂及其他基础治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用神经节苷脂钠,采集两组治疗前、后的血液进行血液流变学指标分析。结果两组患者治疗后全血黏度、血浆黏度等指标与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),但以神经节苷脂钠治疗组下降显著,两组评分比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠能有效改善患者的血液流变学指标。     

急性脑梗死患者同型半胱氨酸、超敏C反应蛋白检测的临床意义

目的探讨急性脑梗死患者同型半胱氨酸（Hey）、超敏C反应蛋白（hs—CRP）检测的临床意义。方法选择我院2011年1月～2012年1月我院确诊的急性脑梗死患者32例,同时选择30例健康体检者作为健康对照组,检测同型半胱氨酸（Hcv）、超敏C反应蛋白（hs—CRP）的变化情况,以及治疗2周后脑梗死组Hey、hs—CRP的变化情况。结果32例急性脑梗死患者的Hey为（16．43±3．88）μmol／L,hs—CRP为（4．28±0．27）mg／L,130名健康对照组患者的Hey为（7．32±1．21）μmol／L,hs—CRP为（1．12±0．34）mg／L,病例组的Hey、Hs—CRP含量均明显高于健康对照组,两组分别比较差异有统计学意义（P〈0．05）;病例组入院时Hcy为（17．34_＋3．89）umol／L,hs—CRP为（3．61±0．35）mg／L,治疗2周后,病例组Hcy为（11．96±4．02）μmol／L,hs—CRP为（1．24±0．52）mg／L,上述治疗前后分别比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论同型半胱氨酸及超敏C反应蛋白的检测对于急性脑梗死的诊断、治疗及病情监测与预后具有重要的临床诊断价值。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液对糖尿病周围神经病变的神经传导速度的作用

目的:运用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗痛性糖尿病神经病变(DPN),观察其临床疗效和神经传导速度改变。方法:将60例DPN患者随机分为两组,治疗组30例用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液20mg,肌注,1次/d,对照组30例用甲钴胺注射液500μg,肌注,1次/d,疗程均为15d。检测治疗前后正中神经、尺神经、腓总神经、胫神经的运动神经传导速度(MNCV)和感觉神经传导速度(SNCV)变化并观察临床症状、体征变化。结果:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗组和对照组的总有效率分别为96%和63%,两组间比较有显著性差异。单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗组患者治疗后正中神经、尺神经、腓总神经、胫神经MNCV和SNCV显著升高,明显优于对照组。结论:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液可有效改善DPN患者的临床症状和神经传导速度。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的 观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效和安全性.方法 将118例HIE患儿随机分为两组.对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液20mg/d,7～10天为1疗程.结果 治疗组显效率、总有效率均明显优于对照组（P＜0.01）,后遗症发生率低于对照组（P＜0.01）.结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病可有效地减轻临床症状,改善预后,显效快、治愈率高,减少了后遗症的发生,是治疗HIE的安全、有效药物.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗突发性耳聋临床观察

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗突发性耳聋的疗效。方法将突发性耳聋患者80例随机分为治疗组和对照组,治疗组患者给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠静滴,对照组患者给予甲钴胺注射液静推,两组均同时行激素、扩血管药物、高压氧等治疗。10 d为一疗程。结果单唾液酸四己糖神经节苷脂钠组听力提高的总有效率为85%,痊愈率为52.5%;而对照组的总有效率为62.5%,痊愈率为27.5%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组耳鸣好转的总有效率为80%,对照组的总有效率为51.7%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗突发性耳聋疗效相对于其他方法疗效较好。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病及其对TNF－α和IL－6的影响

目的 观察外源性单唾液酸四己糖神经节苷脂(monosialoganglioside,GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病（Hypoxic ischemic encephalopathy, HIE）的临床疗效及治疗前后肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白介素-6（IL-6）的变化,为临床GM1治疗HIE提供依据。方法 对 新生儿科收治的60例中度HIE患儿随机分为两组,在常规治疗基础上,治疗组（n=30）加用单唾液酸四己糖神经节苷脂（GM1）治疗,对照组（n=30）加用胞二磷胆碱治疗,回顾分析两组患儿治疗前后临床疗效和NBNA评分及血清TNF-α及IL-6浓度的变化。结果 治疗后两组在总有效率、临床神经体征恢复时间、NBNA评分、血清TNF-α、IL-6水平差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 ⑴GM1治疗HIE的临床疗效优于胞二磷胆碱;⑵GM1可能通过抑制HIE患儿血清TNF-α、IL-6水平,从而减轻脑损伤;⑶血清TNF-α、IL-6可作为HIE临床预后的生化参考指标     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗脑外伤癫痫患者的临床效果

目的：分析探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗脑外伤癫痫患者的临床效果。方法选取脑外伤癫痫患者84例,按照抛硬币法随机分成2组,对照组42例,采用常规抗癫痫药物和单纯高压氧对患者进行治疗,研究组42例,在对照组基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠对患者进行治疗,对比2组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果研究组患者的临床治疗总有效率明显高于对照组,组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）;2组患者不良反应发生率相近,差异无统计学意义。结论在脑外伤癫痫的临床治疗上,单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的应用能够有效促进临床疗效的提升安全性高,具有良好的临床实用价值。