孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗儿童慢性咳嗽的效果观察

目的:观察孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽的临床效果。方法:选取收治的慢性咳嗽患儿120例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组60例。对照组在常规治疗基础上予丙卡特罗治疗,研究组在对照组基础上予孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿临床疗效,咳嗽、咳痰缓解时间和消失时间,肺功能指标水平,炎性因子水平及不良反应发生率。结果:治疗后研究组总有效率为93.33%,高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组咳嗽、咳痰缓解及消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿FEV1、MVV、PEFR、PEF、PaO2水平均较治疗前升高,且研究组高于对照组;PaCO2水平较治疗前降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿IL-6、TNF-α水平均较治疗前降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿不良反应发生率为8.33%,高于对照组的6.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽的临床疗效较好,可有效改善肺功能,缓解咳嗽咳痰症状。     

孟鲁司特联合丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽的疗效观察

目的:观察孟鲁司特联合丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽的临床疗效。方法:选择2015年1月—2017年5月在我院儿科治疗的慢性咳嗽患儿120例作为观察对象,随机分为观察组和对照组,对照组在常规治疗的基础上加用丙卡特罗治疗,观察组在对照组的基础上联合孟鲁司特进行治疗,观察统计两组患儿治疗前、后咳嗽症状评分、咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间,比较临床总有效率。结果:治疗后,两组咳嗽症状评分均下降(P<0.05),且观察组下降程度显著大于对照组(P<0.05)。观察组咳嗽缓解和消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽,可缩短咳嗽时间,有效缓解咳嗽程度,显著提高临床疗效,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗肺炎合并哮喘急性发作患儿的效果

目的:观察孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗肺炎合并哮喘急性发作患儿的效果。方法:选择肺炎合并哮喘急性发作患儿106例,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各53例。对照组采用酮替芬联合丙卡特罗治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗。比较两组气道细胞因子[组织基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)]水平、临床症状缓解情况及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组TIMP-1水平高于对照组,MMP-9水平低于对照组,喘息消失时间、咳嗽消失时间与退热时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组患儿均未见不良反应。结论:采用孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗肺炎合并哮喘急性发作患儿的效果优于酮替芬联合丙卡特罗治疗效果。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果

目的：探讨孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：将我院收治的78例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,平均每组39例。单纯采用盐酸丙卡特罗对对照组患儿进行治疗,采用盐酸丙卡特罗与孟鲁司特钠联合对治疗组患儿进行治疗。比较两组的治疗效果。结果：观察组患儿的治疗效果明显优于对照组。观察组患儿的咳嗽症状消失时间、呼吸功能复常时间、药物治疗总时间明显短于对照组。药物治疗前后,观察组患儿炎症因子水平的改善幅度明显大于对照组,药物原因导致的不良反应明显少于对照组,停药后咳嗽变异性哮喘病情复发率明显低于对照组。结论：应用孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘,临床效果非常显著。     

孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的：探讨丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法将68例CVA患儿分别给予盐酸丙卡特罗联合孟鲁司特钠或联合酮替酚治疗,观察2组疗效。结果观察组总有效率为91.2%;对照组总有效率为76.5%,2组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿症状缓解及消失时间显著缩短,治疗后肺功能好转明显（P〈0.01）。结论使用孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,不良反应少,临床效果满意,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合丙卡特罗对儿童咳嗽变异性哮喘的影响

目的：探讨孟鲁司特钠联合丙卡特罗对儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的影响。方法将70例CVA患儿随机分为2组各35例,观察组予给予孟鲁司特钠联合丙卡特罗,对照组予酮替酚联合丙卡特罗,观察2组治疗情况。结果观察组症状改善时间（4.9±1.4）d,症状消失时间（6.8±1.8）d,明显短于对照组（P<0.01）。观察组总有效率94.3%（33/35）,明显高于对照组（P<0.05）。随访6个月,2组CAV复发率差异有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗儿童CVA起效快,疗效好,复发率低。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将2013年2月至2015年2月洛阳市第一人民医院收治的90例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成对照组和观察组。对照组给予盐酸丙卡特罗、布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠口服治疗,比较两组治疗效果。结果观察组症状缓解、消失时间短于对照组,治疗后PEF升高值大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为93.33%,高于对照组(P<0.05)。两组治疗期间均未发生严重不良反应。结论孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全、有效,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽的效果分析

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽的效果。方法选取伊川县妇幼保健院2014年9月至2016年6月收治的89例肺炎支原体感染致慢性咳嗽患儿,随机分为对照组(44例)和观察组(45例)。对照组给予布地奈德治疗,观察组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较两组咳嗽症状积分、咳嗽消失时间及治疗前后C-反应蛋白(CRP)变化情况。结果观察组治疗后咳嗽评分低于对照组,咳嗽消失时间较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后CRP水平均低于治疗前,观察组CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿肺炎支原体感染所致慢性咳嗽,可有效改善患儿咳嗽症状,缩短咳嗽消失时间,减轻炎症反应,值得临床推广。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性咳嗽的效果和安全性分析

目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性咳嗽的疗效和安全性。方法选择2015年10月至2016年10月商丘市第四人民医院儿科收治的慢性咳嗽患儿50例作为研究对象,随机数表法分为观察组与对照组,各25例。给予对照组布地奈德气雾剂治疗,观察组则加用孟鲁司特钠口服治疗。观察两组临床疗效及不良反应。结果观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿慢性咳嗽应用布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗效果确切,有助于快速缓解患儿临床咳嗽症状,安全性较高,临床价值高。     

孟鲁司特钠佐治咳嗽变异性哮喘35例疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠佐治咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择咳嗽变异性哮喘患者70例,将上述患者随机分为观察组和对照组两组。对照组患者给予盐酸丙卡特罗50μg,1次/d,睡前服用。同时给予氯雷他定10 mg/d口服,直到患者临床症状和体征消失后停药。观察组在对照组用药基础上给予孟鲁司特钠每天10 mg,待到患者症状和体征消失后停用盐酸丙卡特罗和氯雷他定,继续服用孟鲁司特钠,共用药3个月。记录两组患者咳嗽缓解时间、复发情况;观察两组患者外周血嗜酸性细胞计数情况。结果:观察组症状消失时间和复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后外周血嗜酸性细胞计数显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠佐治咳嗽变异性哮喘临床效果显著,值得借鉴。     

咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗的效果分析

目的分析研究咳嗽变异性哮喘通过孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗进行治疗的方法以及治疗效果,为临床提供依据。方法选取2013年4月‐2014年4月咳嗽变异性哮喘患者资料104例实施回顾性分析,将104例患者分为两组,观察组52例,对照组52例,对照组患者通过盐酸丙卡特罗进行治疗,观察组患者在对照组治疗基础之上加用孟鲁司特钠,比较观察组和对照组患者的治疗效果和肺功能改善情况,将结果进行统计学分析。结果观察组患者治疗有效率为94.23%,对照组患者治疗有效率为67.31%,观察组显著高于对照组患者(P0.05),具有统计学意义;观察组患者呼气容积、用力呼吸流量改善程度明显优于对照组患者(P0.05),具有统计学意义。结论针对咳嗽变异性哮喘患者通过孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗进行治疗效果显著,可以有效改善患者的肺功能以及临床症状,应该在临床中大力推广使用。     

玉屏风颗粒联合孟鲁司特和丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的 观察玉屏风颗粒联合孟鲁司特和丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性.方法 60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各30例,两组均给予常规基础治疗,在此基础上,观察组给予玉屏风颗粒、孟鲁司特和丙卡特罗治疗,对照组给予孟鲁司特和丙卡特罗治疗.两组患儿均连续治疗3个月.结果 治疗后,观察组的总有效率优于对照组,两组疗效比较,P<0.01.治疗后两组患儿FEV1,PEF值均升高,P<0.05,且与对照组比较,观察组患儿FEV1,PEF值均升高更为显著,P<0.05.两组患儿治疗前的CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较差异均无统计学意义,观察组治疗后的免疫功能指标均优于对照组,P<0.05.治疗过程中未见严重不良反应.结论 玉屏风颗粒联合孟鲁司特和丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效显著,可有效改善患儿的肺功能和临床症状,值得临床推广应用.     

异丙托溴铵、布地奈德、孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽预后效果观察

目的探讨异丙托溴铵、布地奈德、孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽预后效果。方法我院74例2017年1月至2018年2月小儿感染后咳嗽患儿。随机分组,对照组采取孟鲁司特治疗,观察组则采取孟鲁司特+异丙托溴铵、布地奈德治疗。比较效果。结果观察组疾病疗效、咳嗽消失时间、咳痰以及咽喉痒消失时间、咳嗽症状积分、睡眠以及生活质量水平相比较对照组更好,P0.05。观察组和对照组不良反应相似,P 0.05。结论孟鲁司特+异丙托溴铵、布地奈德治疗小儿感染后咳嗽效果好。     

益生菌联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床效果分析

目的探讨益生菌联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果。方法将80例咳嗽变异性哮喘患儿按随机数表法分为观察组和对照组,每组40例。两组患儿均接受盐酸丙卡特罗片口服、丙酸倍氯米松气雾剂吸入等基础治疗,在此基础上,观察组接受益生菌+孟鲁司特钠治疗,对照组接受孟鲁司特钠治疗。比较两组治疗前后肺功能指标以及血清学指标(IgE、IL-4、TNF-α)变化情况,比较两组疗效、症状缓解时间以及不良反应发生情况。结果治疗后两组患儿FEV_1、FEV_1占预计值百分比、FEV_1/FVC均改善,观察组各项肺功能指标均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组IgE、IL-4、TNF-α水平均较治疗前改善(P<0.05),观察组IgE、IL-4、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率[92.5%(37/40)]高于对照组[65.0%(26/40)],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿症状缓解时间为(6.2±2.8)d,短于对照组(8.2±3.1)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为5%(2/40),对照组不良反应发生率为7.5%(3/40),两组不良发应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用益生菌联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘,可显著改善患儿肺功能和生化指标,提高临床总有效率,且安全性高。     

孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘对比观察

目的 探讨孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将医院2009年7月～2010年7月收治的120例咳嗽变异性哮喘的患儿,随机分为观察组和对照组,每组60例.对照组单纯采用盐酸丙卡特罗治疗,观察组在对照组的基础上采用孟鲁司特治疗,比较两组患儿的肺功能改善及治疗效果.结果 观察组的总有效率为91.7%,显著高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼气流量(PEFR)的改善显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘,疗效满意,能显著改善患儿的肺功能和临床症状.     

孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗对咳嗽变异性哮喘患儿血清TGF-β1、IL-8水平的影响观察

目的观察孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿血清转化生长因子β1(TGF-β1)、白介素-8(IL-8)水平的影响。方法选取CVA患儿108例,随机分为对照组及观察组,各54例。对照组予盐酸丙卡特罗治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。比较两组疗效及不良反应发生率,观察患儿TGF-β1、IL-8水平变化。结果观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。治疗后两组TGF-β1水平较治疗前上升,IL-8水平较治疗前下降(P<0.05),且观察组较对照组改善显著(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗治疗CVA效果良好且安全性较高,可有效改善患儿TGF-β1及IL-8水平。     

孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘的临床探讨

目的：探讨孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘的临床应用价值。方法将80例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,观察组患儿采用孟鲁司特钠联合糖皮质激素进行治疗,对照组患儿仅吸入糖皮质激素。观察记录2组患儿的临床疗效、症状缓解时间和消失时间、治疗前及治疗3个月后肺功能变化情况以及随访1年内的复发情况。结果观察组总有效率（92.5%）明显高于对照组（65.0%）（P<0.05）;观察组患儿的症状缓解和消失时间与对照组相比均较短（P<0.05）;观察组患儿3个月后的肺功能FEV1、PEF较对照组明显增高,且复发率明显较低（P<0.05）。结论孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全有效,值得参考。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘40例疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择2009年3月～2011年3月咳嗽变异性哮喘患儿80例,以上患儿均符合咳嗽变异性哮喘的诊断标准。将上述患儿随机分为两组,观察组和对照组。对照组患儿吸入布地奈德吸入剂,维持治疗3个月;同时给予丙卡特罗,连续应用7 d,患儿咳嗽缓解后停用盐酸丙卡特罗。观察组患儿应用盐酸丙卡特罗,剂量和用法同对照组,同时服用孟鲁司特钠,连续服用3个月。评定两组治疗效果。结果:观察组治疗效果评定结果,其中显效32例,有效5例,无效2例,总有效率为95.0%;对照组治疗效果评定结果,其中显效33例,有效5例,无效2例,总有效率为95.0%。观察组总有效率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠能够显著改善咳嗽变异性哮喘患儿临床症状,治疗效果显著,值得借鉴。     

微波照射肺俞穴联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎致慢性咳嗽效果分析

目的：分析针对小儿支原体肺炎致慢性咳嗽患者采用微波照射肺俞穴联合孟鲁司特钠的效果。方法：选择2021年1—12月我院收治的84例小儿支原体肺炎致慢性咳嗽患儿，分为对照组与观察组，各42例。对照组采用孟鲁司特钠治疗，观察组在对照组治疗的基础上给予微波照射肺俞穴，对比两组治疗效果。结果：观察组治疗总有效率为90.48%,高于对照组的69.05%(P<0.05);治疗后，观察组咳嗽评分与CCIQ评分、IgE、ECP、EOS计数和hs-CRP水平变化幅度优于对照组，肺部湿啰音消失时间、体温恢复正常时间、呼吸恢复平稳时间、住院时间短于对照组(P<0.05);两组患儿不良反应总发生率对比，差异不明显(P>0.05)。结论：针对小儿支原体肺炎致慢性咳嗽患儿，采用微波照射肺俞穴联合孟鲁司特钠治疗方案具有较为明显的优势，值得临床应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的作用分析

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法:选取本院收治的CVA患儿100例,随机分为治疗组与对照组,治疗组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对照组给予布地奈德吸入治疗,两组均治疗3个月,观察治疗前后两组症状积分、肺功能改善情况,并对比两组咳嗽缓解、消失时间、平均治疗时间及治疗1年后复发情况.结果:两组治疗后症状积分、肺功各项指标能均较治疗前改善,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗组症状积分、肺功能改善较对照组更为明显,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗组咳嗽缓解、消失时间、平均治疗时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗1年后复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿CVA,可有效缓解患儿哮喘症状,缩短治疗时间,疗效确切.