HFRS疫苗接种血清IL—2和IL—6表达的动态观察

检测疫苗接种后血清ＩＬ－２和ＩＬ－６表达情况。方法ＥＬＩＳＡ双抗体夹心法。结果初次免疫７ｄ与免疫前机体对ＩＬ－２、ＩＬ－６的表达均无差异;再次与加强免疫后与免疫前对ＩＬ２、ＩＬ－６的表达相比较有显著性差异;５６ｄ后检测其ＩＬ－２、ＩＬ－６表达与正常水平。     

茶叶,蚕豆对人肾小球系膜细胞分泌IL—8影响的实验研究

目的：研究茶叶和蚕豆等人肾小球系膜细胞（ｈＭＣ）的增殖和合成、分泌ＩＬ－８的影响。方法：应用体外技术、＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法ＭＴＴ法观察苛叶和蚕豆等对ｈＭＣ增殖的抑制作用。用ＥＬＩＳＡ夹心法测定ＩＬ＿１、肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）刺激ｈＭＣ的培养上ＩＬ－８和ＩＬ－６的含量，并观察茶叶、蚕豆对ｈＭＣ分泌ＩＬ－６和ＩＬ－８的抑制作用。结果和结论：茶叶和蚕豆等对体外２的ＨＭＣ的增殖有抑制作用，ＩＬ－１、ＴＮＦ     

锦红片对实验性急性胆道感染大鼠血清细胞因子IL—6和I …

为探讨锦红片（红藤、蒲公英、生大黄等组成）对急性胆道感染的作用机理，将ＳＤ大鼠结扎胆总管，并向管内注主致病性大肠杆菌制成急性胆道感染模型，于造模前一天开始灌胃１％锦红片认，连续６天，在造模第三天和第五天各抽取腹腔静脉血，分别采用放射免疫法和ＥＬＩＳＡ法检测血清细胞因子ＩＬ－６及ＩＬ－２含量。结果：造模第三天时与模型组比较，锦红片组ＩＬ－６含量显著降低（Ｐ〈０．０５），ＩＬ－２含量显著升高（Ｐ〈０．     

乙型病毒笥肝炎患者血清IL—6,IL—8的检测及其意义

目的：进上步揭示乙型肝炎患者免疫发病柚是。方法：采用夹心ＥＬＩＳＡ法检测血清ＩＬ－６、ＩＬ－８水平并用ＰＣＲ法测ＨＢＶ－ＤＮＡ,自动电泳仪测γ－球蛋白。结果：急性黄疸型、慢性活动型、重症型乙肝患者ＩＬ－６、ＩＬ－８均明显高于对照组;ＩＬ－６在三型间均有明显差异;ＩＬ－８重症型明显高于急、慢型;ＩＬ－６、ＩＬ－８明显下降;ＩＬ－６与ＩＬ－８与ＡＬＴ呈明显正相关;ＨＢｅＡｇ（＋）组、ＨＢＶ－ＤＮＡ（＋     

系统性红斑狼疮患者血清IL—1,SIL—2R,IL—6的变化及临床意义

目的 通过检测系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）患者血清白细胞介素－１、－６、－８（ＩＬ－１、－６、－８）可溶性白细胞介素－２受体（ＳＩＬ－２Ｒ）水平,探讨细胞因子和ＳＬＥ活动性的关系。方法 选择４６例活动性ＳＬＥ患者,并将其分成轻,中,重三组及狼疮肾（ＬＮ）和非ＬＮ两类,采用ＥＬＩＳＡ法测定其血清ＩＬ－１,ＳＩＬ－２Ｒ,ＩＬ－８水平。结果 ＳＬＥ患者血清ＩＬ－１,ＳＩＬ－２Ｒ,ＩＬ－８水平显著高于正常对照     

M—CSF对人外周血单核细胞诱生IL—6IL—8及TNF—α的影响

本文研究了巨噬细胞集落刺激因子（Ｍ－ＣＳＦ）刺激体外培养的正常人外周血单核细胞诱生ＴＮＦ－α、ＩＬ－６和ＩＬ－８，检测用培养上清ＥＬＩＳＡ法。结果显示：Ｍ－ＣＳＦ单独刺激单核细胞生产的ＴＮＦ－α效价较低，而与ＰＬＳ＋ＴＰＡ联合刺激则产生高效价的ＴＮＦ－α，动态观察中，１￣７天有渐降的趋势。Ｍ－ＣＳＦ对ＩＬ－６、ＩＬ－８的诱生在１￣４天的动态观察中有上升趋势。     

联合应用IL—2和IL—3的基因疗法增强骨髓移植后骨髓细胞毒活…

探讨联合应用成纤维细胞介导和ＩＬ－２和ＩＬ－３的基因疗法对骨髓移植后荷瘤小鼠抗肿瘤作用的效果及机理。将分别转梁ＩＬ－２基因及ＩＬ－３基因的ＮＩＨ３Ｔ３的细胞以单独或联合方式移植至ＢＭＴ的荷瘤小鼠腹腔内８ｄ后，取出小鼠骨髓细胞检测杀伤活性的变化以及ＩＬ－２受体的表达，并观察荷瘤小鼠的存活期。结果：ＩＬ－３基因治疗虽然可加速ＢＭＴ后造血重建过程，但对骨髓细胞的ＮＫ，ＬＡＫ活性具有一定的抑制作用；     

丙型肝炎患者血清IL—1α,IL—6,TNF—α的检测意义

采用双抗体夹心酶联分析法，检测丙型肝炎患者血清中ＩＬ－１α、ＩＬ、ＴＮＦ－α的含量及其与临床的关系，结果：丙型肝炎临床各型患者血清中ＩＬ－１α、ＩＬ－６、ＴＮＦ－α含量显著高于健康对照组（Ｐ〈０．０１）；ＩＬ－１α与ＩＬ－６呈正相关，ＩＬ－１α、ＴＮＦ－α与患者病情轻重呈正相关（Ｐ〈０．０５），慢性肝炎者ＩＬ－６含量高（Ｐ〈０．０１）。提示ＩＬ－１α、ＩＬ－６、ＴＮＦ－α。对其临床病情观察和疗效判     

肝动脉灌注IL—2加化疗栓塞治疗肝癌的临床研究

目的：探讨介入肝动脉灌注白细胞介素－２（ＩＬ－２）加化疗栓塞治疗肝癌的临床疗效。方法：５２例肝癌患者,随机分为２组,对照组３０例直接行单纯肝动脉化疗栓塞,实验组２２例采用ＩＬ－３肝动脉灌注后再行化疗栓塞,治疗前后分别测定外周血Ｔ淋巴细胞亚群、ＮＫ细胞及ＳＩＬ－２Ｒ细胞活性。结果：治疗后对照组与实验组肿块缩小超过５０％分别为６３．３％与７７．３％,１年及２年生存期分别为３０％、４０．９％、２０％及４     

慢性乙型肝炎外周血单个核细胞和肝组织中IL—1β,IL— …

目的：进一步了解ＩＬ－１β、ＩＬ－６在慢性乙型肝炎发病过程中的作用。方法：本文采用斑点杂交方法对２０例慢性乙型肝炎患者和１０例健康人外周血单个核细胞中ＩＬ－１β，ＩＬ－６ｍＲＮＡ的表达水平进行了检测，同时运用ＡＢＣ免疫组化法对１３例慢性乙肝肝炎患者肝组织及８例非肝病患者肝组织中ＩＬ－１β、ＩＬ－６的表达水平进行了检测。结果：慢性乙型肝炎患者外周血和肝组织中ＩＬ－１β、ＩＬ－６的表达水平均升高。结论     

白术对小鼠骨髓细胞增殖和IL-1的影响

目的 :观察白术对小鼠造血功能和 IL- 1产生的影响。方法 :用 1 0 0 %白术浸出液给小白鼠连续灌胃1 0 d,1次 /d,检测小鼠骨髓细胞增殖反应和 IL- 1的产生。结果 :白术组对以上两项免疫学指标均有明显增强作用 ,与对照组相比有非常显著性差异 ( P<0 .0 1 )。结论 :白术可促进小鼠骨髓细胞增殖反应和 IL- 1的分泌。     

白花蛇舌草对小鼠骨髓细胞增殖和IL-2生成的影响

目的:从免疫学方面探讨白花蛇舌草对小鼠骨髓细胞增殖反应和IL-2生成的影响.方法:用100%白花蛇舌草水煎液定期给小鼠连续灌胃15 d,1次/天,检测小鼠骨髓细胞增殖反应和IL-2的产生.结果:白花蛇舌草对以上两项免疫学指标均有明显增强作用,与对照组相比均有极显著性差异(P＜0.01).结论:白花蛇舌草可促进小鼠骨髓细胞增殖反应和IL-2的分泌.     

黄芪对小鼠淋巴细胞增殖和IL—2产生的影响

目的;探讨中药黄芪的强身健体作用。方法：用１００％黄芪水浸出液按时给小白鼠灌胃,然后测定小白鼠淋巴细胞增殖和ＩＬ－２产生。结果：用药组小白鼠的以上两项免疫学指标均有明显改变,与对照组相比,差异非常显著（Ｐ〈０．００１）,结论：口服黄芪可增强机体免疫功能。     

黄芪对辐射损伤小鼠淋巴细胞增殖和IL-2生成的影响

目的：从免疫学方面探讨中药黄芪对辐射损伤小鼠淋巴细胞增殖和IL－2的研究，方法：用100％黄芪水浸出液定期给小鼠灌胃，行X线照射后检测小鼠淋巴细胞增殖和IL－2的产生。结果：用药组小白鼠脾淋巴细胞增殖和IL－2产生有显著增强，与照射组相比有极显著性差异（P＜0．01）。结论：黄芪有明显抗X线辐射，促进小鼠淋巴细胞增殖和IL－2产生的作用。     

IL－3体外促进脐血造血细胞增殖分化的效应

采用连续２次ＦｉｃｏｌＨｙｐａｑｕｅ分离,初步纯化脐血造血细胞,将其单个核细胞接种于经γ射线预处理的成人骨髓基质细胞层上,加入适量ＩＬ－３,并设不加ＩＬ－３的对照组,持续培养６周,定期检测非粘附细胞和集落形成细胞（ＣＦＣ）。结果：ＩＬ－３组３～６周非粘附细胞数和ＣＦＣ产率显著高于对照组,分别为对照组的２．７～４．５倍和１．６～２．３倍。说明ＩＬ－３在基质细胞支持的培养体系中可以促进脐血原始造血细胞的增殖分化     

小叶女贞对小鼠淋巴细胞增殖和IL-2产生的影响

目的：探讨小叶女贞对小鼠淋巴细胞增殖反应和IL－2产生的免疫学作用。方法：用100％小叶女贞水浸入液定期给小鼠灌胃，然后检测小鼠淋巴细胞增殖和IL－2的产生。结果：用药组对以上两项免疫学指标均有显著增强作用，与对照组相比差异均有极显著性（P＜0．01）。结论：小叶女贞可明显增强机体免疫功能。     

黄芪对小鼠骨髓细胞增殖和白细胞介素-1的影响

目的：观察黄芪对小鼠造血功能和IL－1产生的影响。方法：用100％黄芪浸出液给小白鼠连续灌胃10d，1次／d，检测小鼠骨髓细胞增殖反应和IL－1的产生。结果：黄芪组对以上两项免疫学指标均有明显的增强作用，均与对照组相比有非常显著性差异（P＜0．01）。结论：黄芪可促进小鼠骨髓细胞增殖反应和IL－1的分泌作用。     

苦参对免疫功能的作用

目的：研究苦参在体内对免疫功能的作用。方法：小鼠口喂苦参溶液２周后检测脾细胞和胸腺细胞对ＣｏｎＡ和ＬＰＳ刺激的增殖反应，脾细胞产生白细胞介素２（ＩＬ－２），以及腹腔巨噬细胞产生白细胞介素１（ＩＬ－１）等指标。结果：口服苦参组上述三项指标均明显低于饮用自来水的对照组。结论：苦参在体内对免疫功能具有很明显的抑制作用。     

白介素-2与激光联合治疗女性生殖器尖锐湿疣60例疗效分析

目的:探讨白介素-2与激光联合治疗女性生殖器尖锐湿疣的疗效。方法:将98例女性生殖器尖锐湿疣患者随机分两组。治疗组:60例采用白介素-2与激光联合治疗。对照组:38例采用单纯激光冶疗,两组临床疗效进行对比。结果:治疗组的临床疗效优于对照组。结论:白介素-2与激光联合治疗女性生殖器尖锐湿疣具有疗效高、复发率低的作用。     

杀莠素A对兔软骨细胞增殖和产生NO的影响

研究杀莠素Ａ对ＩＬ－１抑制软骨细胞增殖和诱导ＮＯ产生的作用。方法：ＩＬ－１单独或与杀莠素Ａ共育于软骨细胞,用结晶紫染色法测定软骨细胞增殖,Ｇｒｉｅｓｓ法测定ＮＯ的产生。结果：ＩＬ－１抑制软骨细胞增殖,杀莠素Ａ剂量依赖地逆转ＩＬ－１的作用。杀莠素Ａ还能剂量依赖地抑制ＩＬ－１诱导软骨细胞产生ＮＯ。结论：杀莠素Ａ逆转ＩＬ－１换制软骨细胞增殖的作用可能是通过ＮＯ介导的。