南沙参化学成分初步研究

目的：对南沙参２种原植物进行品质评价，为临床应用提供依据。方法：对轮叶沙参和沙参进行了皂甙及氨基酸成分的比较研究。结果：两者在化学成分上基本相近，但轮叶沙参中总皂甙及氨基酸含量均高于沙参。结论：初步证实轮叶沙参的品质要优于沙参     

抚松烫参与高丽白参和日本白参皂甙含量的比较分析

应用比色法和高效液相色谱法测定抚松烫参、高丽白参、日本白参总皂甙含量分别为２．９６％、１．３８％和１．７５％，人参皂甙Ｒｂ１、Ｒｂ２、Ｒｃ、Ｒｄ、Ｒｅ、Ｒｆ、Ｒｇ１、Ｒｇ２的加和量分别为１．３７％，０．６６％和０．８７％。     

人参茎叶总皂甙生产及产品质量研究

人参系传统名贵药材之一,驰名中外,在医疗实践中占有重要地位。关于人参,各国学者作了大量的工作,尤其是日本学者柴田承二等人经过长时间的努力已从人参分离出15种以上的单体皂甙,并确定了它们的化学结构。大量文献说明十几种单体皂甙是人参的主要生理活性成分。人参茎叶不但含有与人参根活性相同的人参皂甙成分,而且人参总皂甙的含量高于人参根。药理实验说明,人参茎叶总皂甙的功效与根总皂甙相同。从人参茎叶提取分离总皂甙,国内外已有多种方法。多数是参照人参根中提取分离总皂甙的方法,即甲醇回流提取,乙醚     

抚松烫参与高丽白参和日本白参皂甙含量的比较分析

应用比色法和高效相色谱法测定抚松烫参、高丽白参、日本白参总皂甙含量分别为２．９６％，１．３８％和１．７５％，人参皂甙Ｒｂ１、Ｒｂ２、Ｒｃ、Ｒｄ、Ｒｃ、Ｒｆ、Ｒｇ１、Ｒｇ２的加和量分别为１．３７％，０．６６％和０．８７％。     

国产红参与高丽红参中人参皂甙的含量对比研究

木文以人参皂甙Re为标准品,5％(w/v)香草醛冰醋酸——70％(v/v)硫酸水溶液为显色试剂,用比色法对红参中总皂甙的含量进行了测定;以8种人参单体皂甙(Ginsenoside—Ro,Rb_1,Rb_2,Rc,Rd,Re,Rg_1,Rg_2)标准品为对照,用薄层光密度法,对国产红参与高丽红参中主要人参皂甙的含量进行了分析比较。     

参附注射液对肺组织表面活性物质合成的影响

目的 :探讨参附注射液对肺表面活性物质合成 (PS)的影响。方法 :采用无血清成年大鼠肺组织培养 ,液体闪烁计数测定肺组织 [3H]胆碱掺入量 ,化学定磷法及薄层层析法测定总磷脂 (TPL)及磷脂酰胆碱 (PC)。结果 :参附注射液以剂量依赖方式促进肺组织 [3H]胆碱的掺入 ,并提高肺组织总磷脂、PC的含量及PC/TPL比值 ,该效应可被蛋白激酶C(PKC)抑制剂H7和钙调蛋白抑制剂W7阻断。人参总皂甙及单体Rb1,Rg1均可促进 [3H]胆碱的掺入。结论 :参附注射液可以促进PS的合成 ,其效应有赖于PKC及钙调蛋白的介导 ,人参皂甙是参附注射液促PS合成的有效成分之一。     

参附注射液对肺组织表面活性物质合成的影响

目的：探讨参附注射液对肺表面活性物质合成(PS)的影响。方法：采用无血清成年大鼠肺组织培养，液体闪烁计数测定肺组织[^3H]胆碱掺入量，化学定磷法及薄层层析法测定总磷脂(TPL)及磷脂酰胆碱(PC)。结果：参附注射波以剂量依赖方式促进肺组织[^3H]胆碱的掺入，并提高肺组织总磷脂、PC的含量及PC／TPL比值，该效应可被蛋白激薄C(PKC)抑制剂H7和钙调蛋白抑制剂W7阻断。人参总皂甙及单体Rb1，Rgl均可促进[^3H]胆碱的掺入。结论：参附注射液可以促进PS的合成，其效应有赖于PKC及钙调蛋白的介导，人参皂甙是参附注射液促PS合成的有效成分之一。     

三七皂甙药理研究——平滑肌松弛作用

三七皂甙C_1(Sanchinoside C_1)系从五加科人参属植物三七[Panax notoinsegng(Burk)F.H.Chen]根所提皂甙单体之一。经云南药物研究所分纯并鉴定,本品与人参皂甙Rg—1为同一物,且三七皂甙C_1在总皂甙中含量较多。设想三七皂甙的药理研究或将有助于对传统中药三七和人参效用的认识。Kaku及其同事曾作过人参皂甙各单体的化学和药理研究,     

Ⅱ.人参花及花蕾中人参皂甙FC_1、FC_2、FD_1和FE_1的分离与鉴定

<正> 作者们对吉林人参(Panax Gins.ng C.A.Mey.)的花及花蕾(系四平制药厂生产“参花晶”的原料)进行了研究。按Shibata方法提得人参花总皂甙,将总皂甙反复进行硅胶柱层析,分离得到两种单体,暂称为人参皂甙FC_1和FC_2。另将总皂甙用透析膜(C/150型U.S.A)做成的透析袋在无离子水中透析,浓缩透出液至小体积、放置,得白色沉淀,滤集沉淀,TLC检识出现2个主要斑点。再将沉淀物经硅胶干柱层析,展开剂CHCl_3—MeOHH_2O(240:150:40,下层),分离得到两种单体,分别称为人参皂甙FD_1和FE_1。现报道其初步鉴定结果。     

人参、西洋参皂甙溶血作用的研究

目的：通过对人参、西洋参茎叶和根中皂甙溶血作用的观察，为人参、西洋参各种皂甙制作静脉注射剂提供依据。方法：本实验根据《中药制剂的安全试验和毒性实验》中溶血试验方法操作。结果：最低溶血浓度分别为，人参茎叶总皂甙0．40g／L，人参根总皂甙0．10g／L、西洋参茎叶总皂甙0.60g／L、西洋参根总皂甙0．10g／L、西洋参茎对原人参二醇组皂甙1．0g／L、西洋参根原人参二醇组甙0．80g／L；单体人参皂甙中--F20．12g／L，--Rg10．20g／L、--Rg20．16g／L；单体人参皂甙--Rb1、--Rb2、--Rb3、--Rd及拟人参皂甙P--F11在0．20g／L浓度时均无溶血作用。结论：人参根、西洋参根总皂甙强于茎叶总皂甙。     

林下山参与园参无机元素的聚类分析和主成分分析

目的 分析林下山参与园参中无机元素特征。方法 采用电感耦合等离子质谱（ICP-MS）法测定林下山参和园参药材中无机元素的量,分别建立林下山参和园参的无机元素标准谱,运用SPSS 15.0统计软件对结果进行统计分析。结果 聚类分析将17份样品聚为林下山参和园参两大类,主成分分析选出3个主成分,得出林下山参与园参的特征元素为Ca、Na、Fe、Zn、Cu、Mo、V、Sn、Sr、Al、Ba、Ge。元素的分布特征与人参的生态环境、栽培方式及生长年限有关。结论 主成分分析法和聚类分析法是林下山参与园参药材中无机元素分析的有效方法。     

人参种子皂甙和挥发油的研究

人参种子先用乙醚提取,得棕色油状液体,经半微量挥发油测定器分离出挥发油,将此挥发油用气相色谱—质谱—计算机联用仪分离鉴定,得到几种有机酸。样品又用甲醇提取得总皂甙,总皂甙又经多次的硅胶柱层析,得到六种化合物。有四种与标准品一致,它们分别为R_(B1)、R_C、R_E和R_(G2)。第5种化合物的一些测试数据与Kg_3相似,还有一化合物未定。又用比色法测定了人参种子中的总皂甙含量为1.5％。     

薄层分离法测定红参总皂甙

本文报道了用薄层层析（TLC）分离，分光光度法测定红参（包括提取物及其制剂）的总皂甙含量，有效地控制了药品质量，其回收率分别为99.2±3.08％和98.70±3.43％，本法需样量小，简便易行，重现性好。     

灵芝菌液体发酵人参茎叶总皂苷化学成分变化及其抗肿瘤活性

目的：研究灵芝菌液体发酵人参茎叶总皂苷前后化学成分的生物转化规律,为人参茎叶药性菌质的进一步开发奠定基础。方法：采用灵芝菌种对人参茎叶总皂苷进行液体发酵,薄层色谱法分析发酵前后其化学成分的变化;紫外分光光度法检测发酵前后人参茎叶总皂苷水平;高效液相色谱法检测发酵前后人参皂苷Rb₁、Rg₃、Rd、CK、Re、Rg₁和Rh₁水平。将人肝癌SMMC-7721细胞株分为空白对照组,低、中和高剂量人参茎叶总皂苷组,低、中和高剂量人参茎叶药性菌质组。低、中和高剂量人参茎叶总皂苷和人参茎叶药性菌质组给药剂量分别为5、10和20 mg·L^-1,MTT法检测人参茎叶总皂苷发酵前后SMMC-7721细胞株的生长抑制率（IR）。结果：薄层色谱检测,发酵前后皂苷之间发生了相互转化;发酵前人参茎叶总皂苷水平为749.98 mg·g^-1,发酵后人参茎叶总皂苷水平为602.26 mg·g^-1。发酵前人参二醇组皂苷中人参皂苷Rb1、Rg3、Rd和CK水平分别为24.54、2.21、87.22和0 mg·g^-1,人参三醇组皂苷中人参皂苷Re、Rg1和Rh1水平分别为151.34、77.02和3.06 mg·g^-1;发酵后人参二醇组皂苷中人参皂苷Rb1水平降低了61.45%,Rg3水平增加了238.91%、Rd水平增加了34.43%、CK水平增加了268.00%,人参三醇组皂苷中人参皂苷Re水平降低了63.75%、Rg1水平降低了64.41%,Rh1含量增加了408.88%。中剂量人参茎叶药性菌质组SMMC-7721细胞株的IR高于中剂量人参茎叶总皂苷组（P<0.05）,高剂量人参茎叶药性菌质组SMMC-7721细胞株的IR高于高剂量人参茎叶总皂苷组（P<0.01）。结论：以灵芝菌液体发酵人参茎叶总皂苷可明显改变其化学成分,发酵后组分对SMMC-7721细胞株具有更强的抗增殖活性。     

无量山三七的种植模式与皂苷成分分析

目的:分析无量山产三七的皂苷成分,探讨种植模式与药材质量的关系。方法:应用HPLC分析技术,测定三七中人参皂苷Rg1,Rb1,Rd,Re以及三七皂苷R1等5个主要皂苷成分的含量,并与文山产三七进行比较。结果:无量山产三七不同种植年代、不同单株、以及不同地下部位部分的皂苷含量和5个主要皂苷的比例均有显著差异,与文山三七单株分析结果相同。无量山产三七3年生植株与文山三七的质量相似,4年生植株显著优于文山三七。药材的质量不仅与种植年代有关,单株差异也十分显著。结论:无量山产三七采用传统模式种植,有利于药材质量的保证和种质资源的保护,种植成本低,符合有机农业的要求,有显著的生态效应,值得在云南山区适宜地区推广。     

人参露化学成分的分析

<正> 人参露系指白参加工制成红参时经蒸气加热而得的冷凝液。全省人参加工产生的人参露数量惊人,过去当作废水弃之,近几年本着“变废为宝”的精神开始加以开发利用。近些年来,如利用人参露制成高级化妆品和高级饮料等人参制品已在国内外市场销售。但这些制品皆未经科学分析其化学成分,又无科学资料的依据,几乎盲目地进行生产。此项研究是为了在具有科学依据的基础上开发利用人参露制品,为国家创造更多的经济效益提供实验数据。     

西洋参与胡萝卜体细胞融合愈伤组织中有效成分分析

目的:测定西洋参和胡萝卜体细胞融合培养愈伤组织中有效成分多糖和人参皂苷Rb1含量。方法:用比色法和HPLC法分别测定西洋参和胡萝卜体细胞融合培养愈伤组织中多糖和人参皂苷Rb1含量。结果:10个西洋参和胡萝卜体细胞融合杂交体中均含有多糖,其中有7个杂交体的多糖含量高于胡萝卜愈伤组织;有6个杂交体的人参皂苷Rb1含量高于原西洋参愈伤组织。结论:可利用远缘杂交优势,筛选和获得有效成分含量高的杂交新品种。     

药用人参膏化学成份的分析

<正> 人参膏为人参加工红参时所得的副产品。近年来由于人参产量的提高,人参膏的数量也随之增加,其产量更为可观。但迄今人参膏除根据经验做某些外敷用外,尚未充分加以利用。为了“变废为宝”,进一步寻找人参膏新的药用途径,必须进行化学成份的分析。本研究对人参膏作了定性鉴定和人参总皂甙含量的测定。     

西洋参和胡萝卜体细胞融合培养杂种鉴定及愈伤组织中人参皂苷Rb_1含量分析

目的 :通过采用体细胞融合技术将西洋参基因转入胡萝卜中 ,为贵重中药、生长受地理环境等限制的中药扩大药源 ,利用杂种优势为培养适于大面积栽培且有效成分人参皂苷含量较高的优良杂交品种提供理论与实验依据。方法 :用PEG法对五加科植物西洋参与伞形科植物胡萝卜进行体细胞融合 ,通过同工酶进行初步杂种鉴定并用HPLC法测定西洋参和胡萝卜体细胞融合培养愈伤组织中人参皂苷Rb1含量。结果 :体细胞融合技术成功地获得了西洋参和胡萝卜体细胞杂交愈伤组织 ;同工酶分析是鉴定杂种的有效手段之一 ;在 10个杂交体愈伤组织中有 6个杂交体愈伤组织人参皂苷Rb1含量比未融合前西洋参愈伤组织中的含量高。