HPLC同时测定车间空气中过氧化苯甲酰和苯甲酸

目的建立用高效液相色谱同时测定车间空气中过氧化苯甲酰、苯甲酸的测定方法。方法车间空气中过氧化苯甲酰用微孔滤膜采集，无水乙醇洗脱，被还原剂还原成苯甲酸，用紫外检测器定量。结果本法过氧化苯甲酰、苯甲酸最低检出量均为0．1μg，最低检出浓度为2．2×10^13mg／m^3（采集45L气体）两者在0～100μg／ml之间，线性关系良好。r=0．9999，RSD1．99％～3．74％之间。平均加标回收率为99．1％，100．1％。结论方法简便、可靠、灵敏、设备要求不高，可广泛用于基层单位对车间空气中过氧化苯甲酰及苯甲酸的采集和测定。     

高效液相色谱法同时测定饮料中柠檬黄、胭脂红和苯甲酸的方法探讨

目的：建立用高效液相色谱同时测定柠檬黄、胭脂红和苯甲酸的方法。方法：高效液相色谱法。流动相（甲醇，乙酸铵）：甲醇20-60％，8％／min，继续2分钟；流速：1．0ml／min；柱温：40℃；测定波长：245nm；进样体积：20μl；峰面积定量。结果：检出限：柠檬黄、胭脂红为0．01mg/ml，苯甲酸为0．005mg／ml。RSD：柠檬黄0．7-3．7％，胭脂红2．3-3．0％，苯甲酸3．9-4．7％。回收率：柠檬黄100-102％，胭脂红103-105％，苯甲酸98-99％。结论：该法快速准确，分离度好，可用于同时检测饮料中的柠檬黄、胭脂红和苯甲酸。     

HPLC 测定龙血竭中对羟基苯甲酸乙酯的含量

目的 建立测定龙血竭中对羟基苯甲酸乙酯含量的方法。方法 以C18反相键合硅胶为固定相，乙腈-1％冰醋酸(31：69)为流动相，检测波长为257nm，用外标法定量。结果 对羟基苯甲酸乙酯在0．206～2．884ng有良好线性关系，r=0．9998，平均回收率为96．02％，RSD为1．87％。结论 本方法是测定龙血竭中对羟基苯甲酸乙酯含量的快速、简便、准确可靠的定量方法。     

不分流进样毛细管柱气相色谱法测定饮料中山梨酸和苯甲酸

目的研究一个新的气相色谱法测定山梨酸和苯甲酸。方法采用不分流／分流进样模式,FFAP毛细管作色谱分离柱、丙酮作溶解提取物溶剂,对饮料中山梨酸和苯甲酸进行测定。结果线性范围为25～300μg／ml,相关系数都大于0.999;山梨酸和苯甲酸的检出限分别为0．813μg／ml和0．606μg／ml;样品3次平行测定的相对标准偏差均小于6．42％;回收率均在87．0％～97．8％范围内。     

槟榔系列2槟榔的正、负面生理效应

槟榔（Semen Arecae）是棕榈科植物（Areca Catechu L）的成熟种子，主要产于我国海南、广东、广西、云南、福建、台湾、印度和马来西亚等国。槟榔主要成分包括生物碱、鞣质、有机酸、脂肪和多种氨基酸，生物碱含量为0．3％～0．6％，其中以槟榔碱含量居多，占0．1％～0．5％，其次是微量的槟榔次碱（arecaine）、去甲槟榔碱（guvacoline）、去甲槟榔次碱（guvacine）和异去甲槟榔次碱（isoguvacine）等。     

金乌香冲剂中槟榔碱定量方法研究

对金乌香冲剂中槟榔碱进行了酸性染料比色法定量方法研究，结果表明在pH=5．0时，槟榔碱可与溴甲酚绿生成稳定呈色离子对，在槟榔碱浓度范围1．65μg／mL～10．4μg／mL内线性关系良好，r=0．9992，平均回收率99．7％，RSD=2．1％（n=5）。     

高效液相色谱法测定四磨汤口服液中槟榔碱的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定四磨汤口服液中槟榔碱含量的方法。方法色谱柱：Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：0．02mol／L磷酸二氢钾（含0.3％三乙胺,H3PO4调pH3）-乙腈（99：1）,检测波长：215nm,柱温：20℃,流速：0．8mL/min。结果主峰与相邻峰分离度较好,槟榔碱浓度在0．054-0．54μg/mL范围内,其峰面积值与浓度呈良好的线性关系（r=0．9993）,平均加样回收率为99．2％,RSD=1．1％。结论该方法简单、灵敏、快速、准确。可用于四磨汤口服液中槟榔碱的含量测定。     

导数光谱—主成分回归紫外分光光度法同时测定三种食品添加剂

糖精钠、苯甲酸和山梨酸的导数光谱彼此严重重叠，未经分离无法作单一成分分析。本文用主成分回归法处理重叠的导数光谱，同时测定了饮料中的糖精钠，苯甲酸和山梨酸，相对标准偏差分别为1．94％－4．03％，1．12％－3．25％和0．89％－2．63％，平均回收率分别为105．2％、102．6％和97．5％。     

紫外分光光度法测定复方苯甲酸醑的含量

应用三波长分光光度法和单波长分光光度法的综合，不经分离直接测定二组分的含量，平均回收率：苯甲酸为99．87％±0．3％（n＝6），水杨酸为99．92％±0．15％。     

紫外分光光度法测定复方苯甲酸醇溶液中苯甲酸和水杨酸的含量

本文采用双波长分光光度法和直接分光光度法，不经分离直接测定复方苯甲酸醇制剂中苯甲酸和水杨酸的含量，回收率分别为９９．８５％和１０１．８４％，变异系数分别为０．８１％和０．３４％，方法简单可靠，克服了原测定方法只能测定两酸含量的缺陷。     

胶束液相色谱法测定动物肌肉中三聚氰胺残留量

目的 建立胶束HPLC测定动物肌肉中三聚氰胺残留量的分析方法。方法 样品在酸性条件下，用乙 腈-磷酸盐缓冲液提取。以胶束溶液作为流动相，用HPLC测定，外标法定量。结果 线性范围为（0.1～10.0）mg/L，相关系数为0.9996。动物肌肉在（0.5～5.0）mg/kg添加水平范围内，回收 率在80%～110%。相对标准偏差〈10%。方法的最低检出限0.5mg/kg。结论该法实用、准确，为动物肌肉中 三聚氰胺残留量检测提供了可行的方法。     

哌嗪雌酚酮的含量测定方法研究

目的 采用非水滴定法和HPLC-UV法测定哌嗪雌酚酮原料药含量，建立柱切换柱前衍生化荧光检测的HPLC法测定狗血浆中哌嗪雌酚酮含量。方法 分别采用无水冰醋酸为溶剂，0．1mol／L高氯酸为滴定液，结晶紫指示液指示终点的非水滴定法和HPLC-UV法测定哌嗪雌酚酮原料药含量；以FMOC-CL为衍生化试剂，采用柱切换柱前衍生化荧光检测的HPLC法测定狗血浆中哌嗪雌酚酮含量。结果非水滴定法日内精密度(RSD)及日间精密度(RSD)分别为0．28％、0．21％；HPLC-UV法中哌嗪雌酚酮在1．001～5．005μg范围内呈良好的线性关系和重现性，方法的检测限为4ng(S／N=3)；柱切换柱前衍生化荧光检测的HPLC法中线性范围为8．4～420ng／mL，净化回收率为77．24％～83．10％，方法回收率为98．33％～103．3％，日内精密度(RSD)及日间精密度(RSD)分别小于7．7％和7．3％，方法的检测限为1ng(S／N=3)。结论 以上三种方法简便、准确、重现性好，分别为哌嗪雌酚酮原料药及狗血浆中的哌嗪雌酚酮的含量测定提供了方法。     

HPLC法测定火腿肠中苯甲酸和山梨酸的方法研究

目的建立火腿肠食品中苯甲酸、山梨酸的高效液相色谱测定方法。方法样品加入海砂分散黏稠成块的样品，在碱性条件下用水振荡提取，加入亚铁氰化钾和乙酸锌沉淀蛋白质、淀粉和脂肪等，滤膜过滤进行液相色谱分析。结果方法回收率90．9％-95．1％，RSD〈5％，浓度在0．01～0．20mg／ml范围内呈良好的线性关系（r〉0．9994），捡出限苯甲酸、山梨酸均为2mg／kg。结论建立的方法处理样品操作简便，灵敏度、准确度均符合实验要求。     

高效液相色谱法测定生物样品中五羟色胺含量

目的：建立高效液相色谱法测定生物样品中五羟色胺含量的方法。方法：采用高效液相色谱-电化学检测器法。结果：HPLC法测定生物样品中五羟色胺的线性范围为0.05～50ng/mL,r=0.9997。平均回收率大于90%,日内和日间相对标准偏差均小于5%。结论：本法简便、准确、快捷,可用于生物样品中的5-羟色胺的测定。     

高效液相色谱法测定人血浆中芬太尼的浓度测定分析

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定芬太尼血药浓度的方法。方法本实验以乙腈：磷酸盐（0．015ol／LNaH2PO4,pH=5）=40：60为流动相,流速3ml／min,紫外吸收波长为200nm。结果高效液相色谱法对血浆中药物的最低检测浓度为1ng／ml,线形范围6-300ng／ml。对芬太尼方法回收率均大于95％,日间日内相对标准偏差均小于10．0％。结论高效液相色谱法简便、准确,能满足临床对芬太尼血药浓度的测定。     

固相萃取结合高效液相色谱法测定人体血浆中氟罗沙星的含量

建立固相萃取结合HPLC高效液相色谱法对人体血浆中的氟罗沙星含量进行检测,为氟罗沙星的体内血药浓度监测和人体药代动力学研究提供测定方法.血样经固相萃取法处理,HPLC-高效液相色谱紫外检测法测定,外标法定量.结果发现本文建立的方法血样处理简单、杂质少、干扰小.高、中、低浓度的平均回收率平均为92.78%,在氟罗沙星体内治疗浓度范围内,检测线性关系良好.日内误差与日间误差均低于10%,精密度和准确度都能满足药动学研究及血药浓度监测的要求.结果提示固相萃取结合HPLC高效液相色谱法测定血浆氟罗沙星浓度重复性好、干扰小,是一种较为理想的测量方法.     

葡聚糖凝胶过滤-HPLC 法测定阿苯达唑前体胶束的包封率

目的：建立阿苯达唑前体胶束的包封率的测定方法。方法采用葡聚糖凝胶过滤法分离阿苯达唑胶束与游离药物,HPLC 法测定阿苯达唑前体胶束的包封率。结果 HPLC 法测定阿苯达唑前体胶束的包封率为76．38％～81．0％,RSD＝6．81％,回收率为（92．23＆#177;3．57）％。结论该方法测定阿苯达唑前体胶束包封率灵敏准确,重复性好,可以用于阿苯达唑前体胶束的包封率的测定。     

高效液相色谱法测定人血浆中百草枯浓度

目的：建立人血浆中百草枯浓度高效液相色谱检测方法,为百草枯中毒患者预后评估、治疗方案选择提供方法学支持。方法样品处理采用35％高氯酸处理。流动相为0.1mol · L －1磷酸缓冲液（含75 mmol · L －1庚烷磺酸钠）‐乙腈（88∶12,三乙胺调pH＝3.0）;流速为1.0 mL · min－1;柱温为28℃;检测波长为258 nm。结果所采用方法在0.2～500μg · mL －1范围内线性关系良好。平均绝对回收率为100.6％,RSD均小于3％;平均相对回收率为101.31％,RSD均小于6％。日内和日间RSD均小于6％,冻融及冻存后百草枯样品浓度测定结果差异无统计学意义。结论高效液相色谱检测方法快速,准确、血液中杂质无干扰,适用于百草枯中毒患者血药浓度的分析测定。     

高效液相色谱法测定龙葵中澳洲茄碱与澳洲茄边碱含量的研究

目的利用高效液相色谱法以澳洲茄碱与澳洲茄边碱为指标对中药龙葵进行定量分析,建立龙葵的含量测定方法。方法采取反相高效液相色谱法,利用C18色谱柱,以乙腈-0.5%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,在203 nm波长下测定龙葵中澳洲茄碱与澳洲茄边碱的含量。结果在上述测定条件下,澳洲茄碱在1.002～20.04μg范围内线性关系良好,澳洲茄边碱在1.023～20.46μg范围内线性关系良好。测定方法重复性良好,龙葵中澳洲茄碱回收率为99.29%,RSD为1.13%;澳洲茄边碱回收率为98.94%,RSD为1.28%。结论该方法准确性、灵敏度、重复性高,简便,准确,易操作,可作为龙葵的质量控制方法。     

四川叶下珠与广西叶下珠的质量比较研究

目的：收集四川产和广西产的叶下珠,分析比较2个不同产地叶下珠药材的质量,以便为叶下珠药材的选取提供参考。方法：采用水分测定法、灰分测定法、丙酮溶性浸出物测定法、薄层色谱法及HPLC法,综合分析评价四川和广西两个不同产地叶下珠药材质量间的差异。结果：四川产的叶下珠水分、浸出物、总灰分和酸不溶性灰分的含量分别为11.50%-12.82%、22.05%-22.22%、9.09%-9.58%和1.93%-2.15%;而广西产的叶下珠水分、浸出物、总灰分和酸不溶性灰分的含量分别为10.86%-12.19%、16.41%-17.27%、10.86%-11.03%和2.91%-3.03%,丙酮溶性浸出物含量较四川叶下珠的低,而灰分含量较四川叶下珠的高;薄层鉴别专属性强,重现性好;采用HPLC测定没食子酸的含量,在0.027-0.178μg范围内线性关系良好,r=0.9991,平均回收率98.99%,RSD=0.81%。结论：四川产和广西产的叶下珠药材质量有所差异。