奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作效果观察

目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的效果。方法94例TIA随机分为治疗组和对照组,治疗组以奥扎格雷钠滴注联合低分子肝素钙腹壁下注射,对照组仅用低分子肝素钙腹壁下注射,两组均辅以改善循环、尼莫地平静滴或口服和治疗原发病等治疗,观察治疗前后大脑中动脉、基底动脉收缩期血流速度变化,并对两组临床疗效进行评价。结果治疗组总有效率为91.49%,对照组总有效率74.47%,治疗组治疗前后双侧大脑中动脉及基底动脉收缩期血流速度变化均明显于对照组,两组在治疗过程中发生严重不良反应差异无显著性。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钙在控制TIA复发和治愈率优于对照组(P<0.05),且在治疗过程中未发生严重不良反应。     

奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗频发性短暂性脑缺血发作临床效果观察

目的 探讨奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗频发性短暂性脑缺血发作(TIA)的临床效果.方法 将2009年10月～2012年2月收治60例TIA患者随机平均分为两组.观察组30例采用奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗,对照组30例采用奥扎格雷治疗.观察两组患者TIA发作频率和症状.定期检测血小板计数和出凝血时间.疗程结束后1个月随访.结果 随访结果显示,观察组显效17例,有效10例,无效3例,总有效率达90.00%;对照组显效11例,有效9例,无效10例,总有效率为66.67%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗频发性TIA的疗效优于单用奥扎格雷.     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法:将63例短暂性脑缺血发作患者随机分为肝素对照组32例和联合治疗组31例。肝素对照组采用低分子肝素治疗,联合治疗组采用奥扎格雷钠和低分子肝素联合治疗。结果:与肝素对照组比较,治疗后联合治疗组血浆黏度和纤维蛋白原均有明显改善(P<0.01)。联合治疗组总有效率96.77%,对照组总有效率81.25%两组疗效比较差异有显著意义(P<0.05)。结论:奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作有良好的疗效。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙在治疗短暂性脑缺血发作中的临床疗效

目的探讨奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效.方法将2009~2011年收治的98例短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组和对照组,每组各49例,对照组患者采用单纯低分子肝素钙治疗,治疗组患者采用奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗,观察两组患者的临床疗效及不良反应发生情况.结果观察组49例患者治疗后,显效43例(87.8%),有效4例(8.2%),无效2例(4.1%),治疗总有效率为95.9%,显著高于对照组的81.6%,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗组患者不良反应发生率为6.1%,对照组患者不良反应发生率为8.2%,不良反应发生率组间差异未见统计学意义(P>0.05).结论采用奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作临床疗效好,不良反应发生率低,是一种安全有效的治疗短暂性脑缺血发作的方法,值得临床进一步推广使用.     

奥扎格雷钠与低分子肝素钙联合治疗进展型脑梗死的疗效观察

目的 评价奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死的临床疗效及安全性.方法 将67例进展型脑梗死患者随机分为两组,对照组33例和治疗组34例,对照组用基础治疗(吸氧、降颅压、改善循环等),加低分子肝素钙410u,每日2次,皮下注射,连用10天;治疗组在此基础上加用奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250ml,静点每日1次,连用10天,同时观察症状体征及凝血指标的变化.结果 治疗后奥扎格雷钠组有效率91.2%,对照组有效率75.8%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗前后凝血指标无变化.结论 奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展型梗死疗效确切、安全,值得推广.     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙在治疗短暂性脑缺血发作中的临床疗效分析

目的:观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙在治疗短暂性脑缺血发作中的临床疗效分析。方法:选取医院2012年2月~2013年2月医院收治的60例短暂性脑缺血发作的患者,随机分为实验组和对照组,每组各30例。两组均给予基础药物和常规治疗,对照组使用低分子肝素钙,实验组在对照组的基础上同时使用奥扎格雷钠注射液静脉滴注。并进行药效评估。结果:用药一个疗程后,对两组患者的情况进行分析,其中实验组总有效率为93.43%,对照组总有效率为72.24%。另外,在两组患者的实验室观察指标中,实验组患者情况也明显优于对照组。结论:奥扎格雷钠联合低分子肝素钙在治疗短暂性脑缺血发作中的临床疗效明显优于单用低分子肝素钙注射液,并且安全性高,不良反应少,值得在临床推广。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死临床研究

目的探讨低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗早期急性脑梗死的疗效及不良反应。方法将80例住院患者随机分为观察组40例与对照组40倒。2组均应用低分子右旋糖苷静脉滴注,观察组加用低分子肝素钙皮下注射。和奥扎格雷钠静脉滴注。结果观察组在用药后显效率高于对照组。结论急性脑梗死常规治疗联用低分子肝素钙和奥扎格雷钠治疗此单纯常规治疗效果显著,值得临床推广。     

奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗30例频发性TIA临床观察

目的 评价奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗频发性TIA的临床疗效及安全性.方法 选择60例频发性TIA患者,随机分为对照组和治疗组,观察两组治疗前后患者TIA发作次数及神经缺损的改变.结果 治疗组与对照组之间具有显著的差异,治疗组TIA再发率低,有效率高于对照组;治疗组未出现严重的副作用.结论 奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗频发性TIA,临床使用安全,疗效肯定,优于常规抗血小板治疗.     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的短期疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的短期临床疗效.方法:选择TIA患者48例,随机分为观察组(n=24)和对照组(n=24),两组患者基础治疗相同.对照组患者接受奥扎格雷钠治疗,观察组患者在对照组的基础上加用低分肝素钙,观察两组的短期临床疗效和不良反应发生率.并比较两组患者的凝血功能、血管超声结果.结果:①对照组总有效率为70.8%,观察组为91.6%,组间比较,差异显著,具有统计学意义(P<0.01).②治疗6个月时,对照组缺血性卒中的发生率为12.5%,观察组为4.17%,组间比较,差异显著,具有统计学意义(P<0.05).③两组不良反应发生率比较,治疗前和治疗1周后两组血小板计数、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、和纤维蛋白原(Fg)进行比较,差异无统计学意义(P>0.05).经颅多普勒(TCD)检查结果在两组用药前后均无明显差异.大多数患者的影像学存在异常.结论:奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗TIA的短期疗效优于单独使用奥扎格雷钠,且无明显不良反应.     

低分子肝素钙和奥扎格雷钠联合治疗进展型脑梗死的疗效观察

目的观察低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法治疗组采用低分子肝素钙5000U皮下注射,每日2次,连用7天;奥扎格雷钠80mg静脉滴注,每日2次,连用14天。对照组仅用同剂量、疗程的低分子肝素钙。2组患者治疗前及治疗结束时均进行临床神经功能缺损程度评分及检测凝血酶原时间、血小板计数、血小板聚集率。结果治疗组显效率、总有效率及治疗后神经功能缺损程度评分与对照组比较,差异均有显著性(均P<0.05);血小板聚集率与对照组比较,差异有显著性(P<0.01)。结论低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死,能有效中止病情进展,提高临床疗效,无明显不良反应,适应早期应用。     

长春西汀联合血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:观察长春西汀联合血栓通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:对年龄大于60岁急性脑梗死患者80例随机分为治疗组和对照组;治疗组40例,男21例,女19例;年龄61~80岁,平均68.69岁。给予长春西汀20 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml内静脉滴注,1次/d,疗程14 d;注射用血栓通0.5 g加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,疗程14 d。对照组40例,其中男17例,女23例,年龄62~77岁,平均68.20岁,胞二磷胆碱1.0 g加入0.9%氯化钠注射液250 ml内静脉滴注1次/d,疗程20 d。两组同时予一般内科对症支持治疗。结果:治疗组中基本痊愈22例(55%),显著进步13例(32.5%),进步4例(10%),无变化1例(2.5%),显效(基本痊愈+显著进步)35例(87.5%),有效39例(97.5%)。与对照组相比,总显效率、总有效率治疗组均明显高于对照组(P<0.05),血液流变学各项指标改善亦较明显。结论:长春西汀和血栓通注射液联合使用治疗急性脑梗死疗效显著,且不良反应小,值得在临床上推广应用。     

应用丹红注射液治疗急性脑梗死疗效分析

目的 分析丹红注射液治疗急性脑梗死的临床效果.方法 选择急性脑梗死患者75例,随机分为治疗组和对照组,两组同时给予奥扎格雷钠80 mg,2次/d,静脉滴注,以及三磷酸胞苷二钠80 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL中,1次/d,静脉滴注,连续15 d;治疗组在此基础上加用丹红注射液30 mL加入 0.9%氯化钠注...     

血塞通联合长春西汀治疗76例急性脑梗死的疗效观察

目的:观察血塞通联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效。方法:将76例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各38例,分别给予血塞通联合长春西汀(治疗组)及丹参注射液(对照组)治疗,治疗组用血塞通400 mg溶于0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,长春西汀20 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d,两药共用14 d。对照组用丹参注射液20 ml溶于5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,连用14 d。治疗前后评价神经功能,第14天评定两组总疗效。结果:治疗14 d后治疗组总有效率为92.1%,对照组总有效率为68.4%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血塞通联合长春西汀治疗急性脑梗死安全有效。     

疏血通注射液治疗76例老年人TIA和腔隙性脑梗死疗效观察

目的观察验证疏血通注射液治疗老年人TIA和腔隙性脑梗死的疗效。方法将已确诊的76例老年人TIA和腔隙性脑梗死随机分为38例的治疗组和对照组,治疗组除口服抗凝药及活血化瘀中成药外,再以疏血通注射液6ml加入0.9%氯化钠注射液250ml中静脉滴注14d,观察疏血通的临床疗效。对照组除口服抗凝药及活血化瘀中成药外,以低分子右旋糖酐250ml中静滴14d作疗效对照。之后再予以疏血通6ml静脉滴注14d,以完成有效疗程。结果治疗组总有效率达92.1%,明显高于对照组的52.3%;神经功能缺损评分治疗组有效率为89.5%,对照组为47.4%;TIA治疗有效率为95.9%,优于腔隙性脑梗死的85.2%。结论疏血通注射液治疗TIA和腔隙性脑梗死疗效肯定,不良反应小,对于降低致残率和提高患者生存质量有明显获益。     

舒血宁联合培他司汀注射液在治疗中老年高血压患者椎-基底动脉TIA眩晕的临床观察

目的:观察舒血宁注射液联合培他司汀注射液治疗中老年高血压患者椎—基底动脉TIA眩晕的疗效。方法:治疗组舒血宁注射液组(30例):用舒血宁注射液20ml加入生理盐水250ml静脉注射,及培他司汀注射液250ml静脉注射:对照组培他司汀注射液组(30例):用培他司汀注射液250ml注射液及生理盐水250ml静脉注射。结果:治疗组较对照组眩晕恶心头痛症状改善明显,且有显著性差异(P<0.05)。结论:联合舒血宁使用的疗效明显优于单独使用培他司汀注射液,并可以减少高血压患者的并发症。值得临床推广应用。     

大剂量甲强龙冲击治疗小儿癫痫的临床研究

目的评价大剂量甲强龙冲击治疗小儿癫痫的疗效。方法将201例癫痫患儿随机分为治疗组（n=110）和对照组（n=91）。治疗组按癫痫分型分别给予口服传统一线抗癫痫药物,同时给予甲强龙10mg·kg-1·d-1＋0.9%氯化钠注射液100-250ml静脉滴注,静点时间〉3h以上,1次/d,连用3d,后改为口服强的松片1-2mg·kg-1·d-1,清晨6-8点空腹服用,以后按常规减量停用。对照组按癫痫分型分别给予口服传统一线抗癫痫药物,同时给予0.9%氯化钠注射液100-250ml静脉滴注作为对照,静点时间〉3h以上,1次/d,连用3d。结果治疗组总有效率为90%,明显优于对照组的65.9%,差异有统计学意义（χ2=16.024,P〈0.05）。结论甲强龙冲击治疗小儿癫痫有明显效果,且对各种发作类型均有效,不良反应少而轻,可联合抗癫痫药物应用于小儿癫痫,以及临床上一些难治性癫痫的首选治疗方案。     

射流压力雾化泵临床雾化效果对比研究

背景　雾化吸入疗法是呼吸系统疾病的重要治疗方法,临床常见雾化吸入装置有射流压力雾化泵、超声雾化泵以及振动筛孔雾化泵,其中射流压力雾化泵使用率最高。射流压力雾化泵品牌较多,缺乏统一使用标准,国内外报道较少。目的　比较不同射流压力雾化泵及其喷雾器雾化时间和雾化后残余药量的差异。方法　选取呼吸与危重病学科示教室为实验室,于2019-03-15至2019-03-21进行试验。本研究在相同的密闭环境进行,所有射流压力雾化泵及喷雾器经检测符合各自品牌说明书标准,每组雾化10次。分别选用三种射流压力雾化泵a、b、c及其对应的喷雾器a1、b1、c1进行配对组合,分为aa1组、bb1组、cc1组、ab1组、ac1组、ba1组、bc1组、ca1组、cb1组。比较九组10 ml 0.9%氯化钠溶液的雾化时间、雾化后残余药量、平均雾化率。比较aa1、bb1、cc1组4 ml 0.9%氯化钠溶液的雾化时间、雾化后残余药量、平均雾化率。比较aa1、bb1、cc1组10 ml和4 ml 0.9%氯化钠溶液的雾化后残余药量。结果　ab1组10 ml 0.9%氯化钠溶液雾化时间长于aa1、ac1、ba1、bb1、bc1、ca1、cb1、cc1组（P<0.05）;aa1组10 ml 0.9%氯化钠溶液雾化后残余药量多于ab1、ac1、ba1、bb1、bc1、ca1、cb1、cc1组（P<0.05）;bb1组10 ml 0.9%氯化钠溶液平均雾化率高于aa1、ab1、ac1、ba1、bc1、ca1、cb1、cc1组（P<0.05）。aa1组4 ml 0.9%氯化钠溶液雾化时间长于bb1组和cc1组（P<0.05）。aa1组4 ml 0.9%氯化钠溶液雾化后残余药量多于bb1组和cc1组（P<0.05）。bb1组4 ml 0.9%氯化钠溶液平均雾化率高于aa1组和cc1组（P<0.05）。bb1组4 ml 0.9%氯化钠溶液雾化后残余药量少于10 ml 0.9%氯化钠溶液雾化后残余药量（P<0.05）。结论　不同的射流压力雾化泵和喷雾器雾化时间、雾化后残余药量差异较大,临床上为患者雾化治疗应选择合适的射流压力雾化泵及其配套喷雾器;合理安排每次雾化量和雾化次数,以获得最大治疗效果;各厂家应在说明书中标注射流压力雾化泵和喷雾器的输出压力、输出流量、雾化后残余药量及雾化率等参数,便于临床选择。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。方法：选择我院98例急性脑梗死患者,随机分为两组,观察组、对照组各49例。观察组给予依达拉奉30mg/次,加入0.9%氯化钠注射液250ml中,30min内滴完,每日2次,连用14d;对照组给予吡拉西坦8g/次,加入0.9%氯化钠注射液250ml中,每日1次,连用14d。观察治疗后疗效及超敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平变化。结果：两组治疗后14、28d进行神经功能缺失评分,观察组明显好于对照组,治疗前、治疗后7、14d行hs-CRP检查,观察组较对照组明显下降,两组间差异有统计学意义。结论：应用依达拉奉治疗急性脑梗死,有助于神经功能的恢复,提高疗效,改善患者的生活质量。     

长春西汀注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死临床观察

目的：观察长春西汀注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将70例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组各35例。两组均予常规治疗,应用长春西汀注射液20mg加入250ml生理盐水中静脉滴注,1次/d,治疗组还应用依达拉奉注射液30mg加入250ml生理盐水中静脉滴注,2次/d,14d为1个疗程。采用神经功能缺失评分对两组患者疗效进行评估。结果：治疗组总有效率88.57%,优于对照组62.86%（P〈0.01）,治疗过程中无任何不良反应发生。结论：长春西汀注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死是安全有效的。     

葛根素注射液治疗椎-基底动脉供血不足42例疗效观察

目的观察葛根素注射液在治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的临床效果。方法84例椎-基底动脉供血不足患者随机分成2组,治疗组42例给予葛根素注射液0.4 g+生理盐水250 ml,静脉点滴,每日1次,2周为1疗程。对照组42例给予丹参注射液30 ml+生理盐水250 ml,静脉点滴,每日1次,2周为1疗程。两组于治疗前后作血液流变学测定。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。两组治疗前各指标比较无显著差异(P>0.05),对照组各指标治疗后与治疗前比较无显著差异(P>0.05),治疗组治疗后各指标与治疗前比较均有显著差异(P<0.01),两组治疗后各指标比较均有显著差异(P<0.05)。结论葛根素治疗椎-基底动脉供血不足疗效确切,且能改善患者血流动力学。