2007∽2011年儿童免疫规划疫苗接种率调查分析

目的了解该接种门诊儿童免疫规划疫苗接种情况,为免疫预防提供科学依据。方法根据我科儿童预防接种信息管理系统的资料,对2007年1月1日—2011年12月31日之间出生的儿童国家免疫规划疫苗的接种情况进行分析。结果该接种门诊五苗的接种率分别为卡介苗和乙肝疫苗第1、2剂〉98%,乙肝疫苗第3剂〉94%（2010年除外）,脊髓灰质炎疫苗〉95%,百白破联合疫苗和麻疹疫苗〉93%;及时接种率分别为卡介苗〉90%,乙肝疫苗第1、2剂〉93%,乙肝疫苗第3剂〉83%,脊髓灰质炎疫苗〉80%,百白破联合疫苗〉86%,麻疹疫苗〉78%;加强免疫（或复种）接种率分别为脊髓灰质炎疫苗〉52%,百白破联合疫苗〉63%,含麻疹类疫苗〉71%。结论各种疫苗的接种率均处于较高水平,但是及时接种率低于接种率,加强免疫（或复种）接种率低于基础免疫（或初种）。需进一步加强疫苗的接种和及时接种。     

接种百白破三联疫苗的体会

接种百白破三联疫苗是预防百日咳、白喉、破伤风的有效措施，被列为儿童计划免疫之列。2004年1年内，我院预防接种门诊共接种3899人次，取得了较好效果。现将接种体会报告如下。     

百白破疫苗引起局部无菌性脓肿2例

精制吸附百日咳、白喉、破伤风三联疫苗 (简称百白破三联疫苗 )是儿童基础免疫的主要生物制品之一 ,该疫苗引起注射部位无菌性脓肿的病例不多见。我们 1996～ 1999年接诊 2例患儿 ,经局部处理后痊愈。现报道如下。1 　临床资料　　患儿 ,男 ,3.5个月。满 3个月时 ,在院外接种第 1次百白破疫苗 ,2 d后局部红肿、硬结 ,未作局部处理。 2周后 ,患儿发热到我科就诊 ,查体温 39.5℃ ,急性面容 ,哭闹不安 ;注射部位已形成脓肿 ,触之有波动、灼热感 ,其直径达 6cm。患儿 ,女。 3个月时 ,在我科计免门诊接种第 1次百白破疫苗。2 d后注射部位红肿 ,形…     

儿童计划免疫未接种原因调查

目的：调查分析我市儿童计划免疫未接种的原因，为制定相应对策提供参考。方法：我市2005年1月1日～2007年1月1日出生的、在本地居住超过3个月以上，并未全程免疫接种的儿童为研究对象。对所有儿童采取入户询问儿童家长的方法，调查儿童基础免疫未接种原因。结果：全市共抽查2 900名适龄儿童,其中计划免疫未接种儿童61例，全市未接种率为2.1%。其中，儿童无人陪伴有24例，占39.3%；不知道要接种和接种地点不清楚有13例,占21.3%。乙肝疫苗未接种原因主要为接种时无疫苗和价格贵。三联疫苗未及时接种的原因多是家长顾忌和儿童患病。结论：我市计划免疫工作已规范运行，全市未接种率较低。针对造成计划免疫疫苗未接种的原因,我们需要有的放矢地进行防范,以推动儿童计划免疫的顺利进行。     

接种百白破疫苗后不良反应的观察和护理

我社区对辖区儿童实行计划免疫,以预防免疫和控制百日咳、破伤风、白喉等疾病的发生,回顾从2011年1-12月中,共接种吸附无细胞百白破疫苗1959人次,对接种过百白破疫苗进行预防不良反应的护理观察,10例发生不良反应,发生率1.9%.护理体会报告如下.     

百白破疫苗接种不良反应的观察及护理体会

疫苗接种是预防和控制相应传染病最有效、最经济、最简便的公共卫生预防措施。在临床工作中,随着疫苗的广泛应用,预防接种不良反应事件越来越受到关注。为此本院计划免疫门诊2009年1月-2011年12月中,共接种吸附无细胞百白破三联疫苗6920人次,其中基础免疫6035人次、加强免疫885人次,对接种过百白破疫苗者进行预防不良反应的护理观察,分析百白破疫苗不良反应的原因并提出预防措施。     

哲盟1983—1989年计划免疫效果评价

计划免疫是给适龄儿童接种麻疹疫苗(MV),脊髓灰质炎疫苗(OPV)、百白破疫苗(DPT)和卡介苗(BCG),以达到控制和消灭相应传染病的目的。本文汇集我盟开展计划免疫(以下简称计免)工作以来的资料进行回顾分析。1 内容与方法1.1 计免接种率调查调查方法依WHO推荐的按容量比例概率(PPS)进行调查,判定标准按PPS法和1987年卫生部颁发的“计划免疫技术管理规程”中的初免合格接种,不合格接种以及全程接种的有关规定进行。1.2 免疫监测监测对象为出生后达到起始免疫月龄的未患过相应传染病也未接种过相应疫苗的婴儿。方法按全国统一的计划免疫监测     

接种百白破疫苗不良反应监测分析

目的：探讨减少接种百白破疫苗不良反应的有效措施。方法：对2009年1至12月出生的满3个月到2周岁的儿童在汕头市下蓬医院接种百白破疫苗出现的不良反应资料进行统计分析。结果：2009年1至12月共接种百白破疫苗10551人次,发生不良反应1300例,发生率12.32%,其中接种吸附全细胞百白破疫苗疫苗（DTwP）9411人,发生不良反应1255例,占13.36%。接种吸附无细胞百白破疫苗疫苗（DTaP）1140人,发生不良反应45例,发生率3.95%,DTaP明显低于DTwP,差异有统计学意义（Х^2=97.29 P〈0.005）。结论：接种百白破疫苗不良反应发生率较高,因此要改进接种要求,严格掌握禁忌证,接种前疫苗要充分摇匀,做到深部肌肉注射,最好选择不良反应率较低的无细胞百白破疫苗,从而降低接种后不良反应的发生。     

百白破疫苗接种反应

<正>百白破疫苗是一种有效的人工自动免疫制剂,但接种后全身和局部反应较其它疫苗为著。近年,我们对部分基础免疫和加强免疫的儿童237例进行了随访,现报告如下。 1.对象与方法 婴儿出生满3个月,接受百白破基础免疫三次的婴幼儿及出生满18～24月龄,接受百白破加强免疫的幼儿各次均观察60名;按计免门诊常规方法进行百白破疫苗(上海生物制品研究所生产)注射,四针次,注射剂量均为0.5ml。被观察对象每人一张调查表,由医务人     

麻疹疫苗脊髓灰质炎疫苗百白破疫苗接种反应观察

计划免疫工作是控制以至最终消灭相应传染病的根本措施。是促进儿童健康成长的重要保证 ,实践证明 ,在预防传染病工作中 ,免疫预防是最经济、最方便、最有效的手段。我们对 6 5例 1岁内小儿 ,在接种减毒活疫苗和多联制剂后进行了疫苗的反应观察。1　对象与方法1 1　病例选择6 5例均足月顺产 ,出生体重在 2 80 0ｇ以上 ,发育正常的 1岁以内的小儿。1 2　方法小儿满 2个月口服脊髓灰质炎疫苗 ,1次 / 30ｄ ,连服 3次。小儿满 3个月开始接种百白破疫苗 ,1次 / 30ｄ ,连种 3次。小儿满 8个月接种麻疹疫苗 1次。2　结果2 1　 6 5例小儿满 2个月后…     

百白破疫苗接种不良反应的观察及护理干预

目的分析百白破疫苗接种副反应的发生及护理.方法2012年1~12月中,共接种吸附无细胞百白破疫苗3098人,其中基础免疫845人,加强免疫2253人,对接种过百白破疫苗者进行预防不良反应的护理观察.结果接种3098人中,共发生不良反应为52例,主要为低热和中等热为主,有11例儿童发生局部硬结,经及时处理得以恢复.结论预防接种不良反应与受种者的个体差异、接种人员操作技术等有密切关系.加强责任心,规范操作流程,可减少和避免不良反应.     

接种百白破疫苗副作用的观察及处理

百白破疫苗是百日咳、白喉、破伤风三联制剂，接种后使机体产生体液免疫应答，用于预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病。我国儿童免疫程序要求：基础免疫自3个月开始，至12个月龄前完成3针，每次间隔4—6周。加强免疫在基础免疫后18—24个月内进行。我院从2000-2004年的5年中，共接种1850人次，其中吸附百白破疫苗480次，吸附无细胞百白破疫苗1370人次。笔者对二次疫苗接种后的反应进行了观察，现报告如下。     

石嘴山市辖区2006年疫苗损耗监测

目的了解石嘴山市辖区预防接种点的疫苗损耗情况,为制定与调整生物制品的计划提供科学依据。方法连续6个月对3个接种点儿童基础免疫"五苗"使用情况汇总、用疫苗损耗率和损耗系数进行评价。结果"五苗"损耗系数分别为卡介苗4.10,脊灰糖丸1.11,百白破1.98,麻疹疫苗1.42,乙肝疫苗1.00。除卡介苗外4苗均符合正常参考标准。结论为进一步降低疫苗的损耗,应合理安排接种门诊,集中接种时间,同时应改进疫苗包装,减少浪费。     

接种百白破疫苗引起无菌性红肿、化脓7例

百白破疫苗是计划免疫中儿童必用的四种生物制之一 ,为三价混合制剂 ,能有效地预防小儿患白喉、百日咳和破伤风。我们在 1998— 2 0 0 0年之间按照国家规定的免疫接种程序对所管地段居委会及街道的婴幼儿进行了 4 890人次的接种 ,其中出现 7例无菌性局部红肿、硬块、化脓反应。现报道如下。1　资料1 1　病例资料　 7例患儿 ,男 4例 ,女 3例 ,年龄分布有 3个月、4个月、5个月、18个月。所使用的百白破疫苗批号为 980 5 0 9- 5 (成都生物制品研究所研制 )、990 6 2 1- 8和 990 6 2 1- 6 (武汉生物制品研究所研制 ) ,在有效期内使用。注射部位…     

接种百白破疫苗后出现硬结反应及预防措施

目的探讨接种百白破疫苗后出现硬结反应及预防措施。方法对我中心预防接种门诊的3个月龄以上足月健康婴幼儿进行预防接种百白破疫苗后的观察和指导。结果接种疫苗儿童中无1例发生无菌性脓肿。有10例儿童接种吸附无细胞百白破后出现硬结反应,经局部热敷后硬结消失,注射部位恢复正常。结论接种百白破疫苗前严格掌握禁忌证,使用时将疫苗液充分摇匀,接种后告诉家长出现硬结反应的处理对策,可减少接种反应的发生。     

白河县计划免疫接种率调查分析

目的了解白河县计划免疫规划接种工作的实施效果,加强免疫规划工作的监测和评价,为制订相应免疫规划的策略提供科学依据。方法采用随机抽样方法在白河县随机抽取6个乡镇,每个乡镇随机抽查2个行政村接种内卡,调查2010年1月1日-2010年12月31日出生的本地儿童（指本地常住儿童）约30名和流动儿童（外县儿童在本地连续居住≥3个月且≤7岁的儿童）约9名。结果本次共调查240名儿童,其中本地儿童184人、流动儿童56人,本地儿童与流动儿童卡介苗（BCG）、口服脊髓灰质炎减毒活疫苗（OPV）、百白破联合疫苗（DPT）、麻风疫苗（MR）、乙型肝炎疫苗（HepB）、流行性脑膜炎球菌多糖疫苗（MenA）、流行性乙型脑炎疫苗（JE）的全程合格接种率分别为92．93％、71．43％,差异有统计学意义（x^2=18．6924,P〈0．001）结论做好流动儿童计划免疫工作是提高接种率的关键。     

接种2种无细胞百白破联合疫苗免疫原性观察

目的探讨甲公司研制的吸附无细胞百白破联合疫苗(甲疫苗)与乙公司研制的无细胞百白破联合疫苗(乙疫苗)应用于3～5月龄儿童的免疫原性。方法在江苏省赣榆县青口镇随机选择3～5月龄未接种过百白破联合疫苗的健康儿童进行基础免疫全程接种。本实验共收集甲疫苗组308例,乙疫苗组193例。甲疫苗组在接种前后采集血清样本,采用ELISA方法分别检测破伤风抗体(T)、白喉抗体(D)、百日咳毒素抗体(PT)和丝状血凝素抗体(FHA)。乙疫苗组则在接种后采用ELISA方法检测上述4种抗体。结果甲疫苗组和乙疫苗组上述4种抗体阳转率差异无统计学意义(P>0.05)。甲疫苗免疫前后4种抗体GMT水平差异有统计学意义(P<0.05),接种后水平显著高于接种前。结论甲公司研制的吸附无细胞百白破联合疫苗接种后有良好的免疫原性。     

吸附无细胞百白破疫苗接种副反应分析和防护措施

目的探讨吸附无细胞百白破疫苗预防接种后常见的副反应发生情况,总结吸附无细胞百白破疫苗预防接种后出现副反应的应对措施。方法选取本院2017年2月至2017年6月接受吸附无细胞百白破疫苗接种的5681例儿童,按基础免疫和加强免疫进行分组,观察不同组儿童接种后的副反应发生率,记录相关数据进行统计分析。结果基础免疫组接种后,副反应发生率为0.437‰,加强免疫组接种后,副反应发生率为3.626‰,χ~2=8.571,P0.025,即基础免疫组和加强免疫组副反应发生率的差别具有统计学意义。结论吸附无细胞百白破疫苗加强免疫接种后副反应发生率显著高于基础免疫接种后副反应发生率,要加强预防接种前准备工作和接种后的护理,尤其是对于加强免疫接种的儿童,以降低副反应的发生率,确保计划免疫接种安全有效。     

国产与进口无细胞百白破疫苗接种反应的比较

目的 比较同产无细胞百白破疫苗与进口无细胞百白破疫苗接种反应差异.方法 2007年1～8月在广州市天河区中医院接种门诊接种的3个月以上、2岁以内的儿童1230名,向家长介绍两种疫苗的免疫原性和安全性.让家长自愿选择其中一种疫苗接种.接种后24～48 h观察局部反应和全身反应.结果 725名接种国产无细胞百白破疫苗儿童有局部反应84例,反应率为11.59%;全身反应108例,反应率为14.90%.505名接种进口无细胞百白破疫苗儿童有局部反应29例,反应率为5.74%;全身反应41例,反应率为8.12%.其中两组的第一、二、三针的局部反应和全身反应的差异没有统计学意义,第四针的局部反应和全身反应的差异有统计学意义.接种进口无细胞百白破疫苗第四针的全身反应和局部反应均明显低于国产无细胞百白破疫苗.结论 进口无细胞百白破疫苗具有接种反应轻微、安全性好的特点.     

A群脑膜炎球菌多糖疫苗偶合关节型紫癜1例报告

人群接种观察中与疫苗相关的病例报告鲜为报道。2002年0月,我县发生流脑疫苗偶合关节型紫癜1例,报告如下。临床资料患儿,男,1993年11月28日生。2002年10月23日在定接种门诊常规接种流脑疫苗,当日接种流脑疫苗0.5ml,接种无任何异常反应。疫苗系上海生物制品研究所生产,批号为001020301,失效期为2003年2月19日,接种部位为右上臂下,接种前及接种过程中均严格按照卫生部《计划免疫技术理规范》进行。接种流脑疫苗6日,患儿开始出现双下肢皮,压之不退色,并伴有双下肢关节疼痛、无力。2002年10月1日随访证实,该患儿以前曾接种过卡介苗、百白破、麻…