百白破疫苗接种不良反应原因分析及预防对策

目的分析百白破疫苗预防接种不良反应的原因和预防对策。方法对接种吸附百白破疫苗出现不良反应的病例进行回顾性分析。结果18~24月龄加强免疫组儿童不良反应发生率(含局部反应发生率、全身反应发生率)高于3~6月龄基础免疫组儿童(P<0.01),夏秋季不良反应发生率高于冬春季(P<0.01),吸附全细胞百白破联合疫苗不良反应发生率高于吸附无细胞百白破联合疫苗(P<0.01)。结论接种吸附百白破疫苗时要注意充分摇匀药液,选择正确的接种部位和接种途径,严格消毒接种部位,并做好接种前后的卫生保健宣教工作;遇高温天气应适当推迟接种;推荐使用吸附无细胞百白破联合疫苗。     

接种吸附无细胞百白破疫苗的优势

吸附无细胞百白破疫苗,是将无细胞、百日咳疫苗原液、精制白喉类毒素及精制破伤风类毒素用氢氧化铝吸附,制成的百日咳、白喉、破伤风联合疫苗,即“百白破联合疫苗”。现将2004年1月~2006年10月,对我社区适龄儿童接种吸附无细胞百白破(以下简称ADPT)与接种传统吸附百白破(以下简称WDPT)后发生不良反应的情况总结如下。对象与方法以居住在我院辖区内3个月~2周岁的儿童做为接种对象,采取家长自愿的原则,随机将接种的儿童分两组,即ADPT组和WDPT组。采用武汉生物制品研究所生产的ADPT和WDPT。接种方法:上臂三角肌外侧,用75%的酒精消毒,…     

安全合理有效接种百白破疫苗

目的安全合理有效接种百白破疫苗,减少接种不良反应,控制相关传染病发生,保证儿童健康。方法在家长自愿基础上建议月龄满3个月、4个月儿童接种吸附百白破联合疫苗,月龄满5个月、18-24个月儿童接种吸附无细胞百白破联合疫苗。对在2004-2007年期间基础和加强均在我院接种百白破疫苗的0-2岁724名儿童接种后不良反应进行跟踪观察。结果不良反应发生率低,接种部位无感染,无无菌性化脓等并发症,龙南医院所管辖区内无一例百日咳、白喉、破伤风病例,达到接种预期目的。结论只要科学合理接种百白破疫苗,不良反应是可以减少的。     

两种不同的百白破制剂强化接种不良反应的观察

目的寻找降低百白破强化免疫接种发生不良反应的有效措施。方法将384例来我门诊进行百白破强化免疫接种的1.5岁～2岁健康幼儿随机抽样分为2组,分别给予深部肌肉注射吸附百白破联合疫苗和吸附无细胞百白破联合疫苗,并进行对比观察。结果无细胞百白破联合疫苗较吸附百白破联合疫苗的不良反应少。结论强化免疫接种最好使用吸附无细胞百白破联合疫苗,接种前严格掌握禁忌证,接种时正确使用疫苗,接种后告知家长不良反应及处理方法,预防和降低不良反应的发生。     

7038名健康儿童接种国产无细胞百白破疫苗的安全性观察

目的 了解国产无细胞百白破疫苗接种后不良反应的发生率,为预防与控制提供科学依据.方法 对2012年5月至2013年4月在宁波市鄞州区潘火街道社区卫生服务中心接种了无细胞百白破疫苗的所有儿童进行安全性观察.结果 共观察接种无细胞百白破疫苗儿童7 038名,总发生率为0.55％(39/7 038).其中基础免疫组的发生率为0.42％;加强免疫组的发生率为1.04％,两组不良反应的发生率差异有统计学意义(P＜0.05);且不同季节(炎热季节与其他季节)儿童接种后不良反应的发生率差异有统计学意义(P＜0.05).结论 接种吸附无细胞百白破疫苗时要注意充分摇匀药液,选择正确的接种部位和接种途径,确保注入肌内,要严格消毒接种部位,并做好接种前后的卫生保健宣教工作.     

两种无细胞百白破联合疫苗安全性的比较

目的观察长春长生生物科技股份有限公司生产的吸附无细胞百白破联合疫苗(观察疫苗)及武汉生物制品研究所生产的吸附无细胞百白破联合疫苗(对照疫苗)的接种反应。方法将3～5个月龄的足月健康儿童525名按双盲、随机、平行对照的原则按3∶2的比例分别接种观察疫苗(315人)及对照疫苗(210人),在观察期内对接种对象进行安全性的观察。结果观察疫苗及对照疫苗的全身发热反应发生率分别为4.00%和6.04%,局部反应发生率分别为1.62%和2.94%,两组的全身、局部反应的发生率均无显著性差异(P>0.05)。结论两种疫苗接种反应无统计学差异。     

甲乙型肝炎联合疫苗小鼠的免疫原性

目的观察甲乙型肝炎联合疫苗的免疫原性.方法制备甲乙型肝炎联合疫苗,不同配比的甲乙型肝炎联合疫苗于第0、4、24周3次接种小鼠,连续测定甲型和乙型肝炎抗体水平;1次免疫后测定小鼠脾脏单个核细胞增殖情况及CD4 和CD8 细胞数量变化情况.结果3次免疫后,各组甲、乙型肝炎抗体阳转率均达到100%,且联合疫苗组早于单价对照组阳转;所诱导的甲、乙型肝炎抗体水平在数值上超过了单价对照,但无显著差异.1次接种后,联合疫苗能有效诱导机体的细胞免疫应答,小鼠脾脏单个核细胞增殖,CD4 和CD8 细胞数量增加.结论所制备的联合疫苗具有良好的免疫原性.     

两种无细胞百白破联合疫苗安全性的比较

目的:观察长春长生生物科技股份有限公司生产的吸附无细胞百白破联合疫苗(观察疫苗)及武汉生物制品研究所生产的吸附无细胞百白破联合疫苗(对照疫苗)的接种反应。方法:将3个月～5个月龄的足月健康儿童525名按双盲、随机、平行对照的原则按3∶2的比例分别接种观察疫苗(315例)及对照疫苗(210例),在观察期内对接种对象进行安全性的观察。结果:观察疫苗及对照疫苗的全身发热反应发生率分别为4.00%和6.04%,局部反应发生率分别为1.62%和2.94%,两组的全身、局部反应的发生率均差异无显著性(P≥0.05)。结论:观察疫苗接种于3个月～5个月龄的儿童是安全的,与对照疫苗的副反应发生率相比较差别无统计学意义。     

两种百白破联合疫苗基础免疫效果与副反应对照

为比较全细胞百白破三联制剂（DPTw）与无细胞百白破联合疫苗（DPTa）两种疫苗基础免疫的效果和副反应，选择60名3—6月龄健康儿童随机分为两组，基础免疫分别接种DPTw与DPTa，观察分析其免疫效果和副反应。结果显示：基础免疫效果一致，二者之间差异无统计学意义；接种后局部反应和全身反应，DPTw组明显高于DPTa组，二者之间差异有统计学意义。建议目前在实际操作过程中，针对情况推荐使用DPTa疫苗；同时为提高免疫接种的安全性，减轻家长的经济负担和儿童的痛苦，应将目前纳入一类管理的DPTw疫苗改为DPTa疫苗。     

吸附无细胞百白破疫苗接种副反应分析和防护措施

目的探讨吸附无细胞百白破疫苗预防接种后常见的副反应发生情况,总结吸附无细胞百白破疫苗预防接种后出现副反应的应对措施。方法选取本院2017年2月至2017年6月接受吸附无细胞百白破疫苗接种的5681例儿童,按基础免疫和加强免疫进行分组,观察不同组儿童接种后的副反应发生率,记录相关数据进行统计分析。结果基础免疫组接种后,副反应发生率为0.437‰,加强免疫组接种后,副反应发生率为3.626‰,χ~2=8.571,P0.025,即基础免疫组和加强免疫组副反应发生率的差别具有统计学意义。结论吸附无细胞百白破疫苗加强免疫接种后副反应发生率显著高于基础免疫接种后副反应发生率,要加强预防接种前准备工作和接种后的护理,尤其是对于加强免疫接种的儿童,以降低副反应的发生率,确保计划免疫接种安全有效。     

全细胞与无细胞百白破联合疫苗接种不良反应观察

为了解百白破联合疫苗接种后不良反应发生情况，我们于2003年7月-2005年12月对我地区3月龄～2周岁的儿童分别接种全细胞百白破与无细胞百白破联合疫苗，并对其接种后发生的不良反应进行调查。经过分析，我们得知了疫苗的不良反应发生情况，为今后的疫苗应用提供依据。     

无细胞百白破联合疫苗安全性和免疫原性研究

无细胞百白破(以下简称DTaP)的研制成功为百白破疫苗的应用开创了新的里程碑,故其安全性和免疫原性备受关注.为此,江苏省疾病预防控制中心于2006年2月～7月在江苏省连云港市赣榆县对长春长生生物科技股份有限公司生产的吸附无细胞百白破联合疫苗进行了Ⅲ期临床研究.     

探讨吸附无细胞百白破疫苗接种副反应的原因和预防措施

目的：研究分析吸附无细胞百白破疫苗接种副反应的原因和预防措施。方法：选取2014年1～12月该院预防接种门诊接种吸附百白破疫苗5141例儿童作为观察目标,依据月龄分为基础免疫组（3～6月龄,n ＝3894）和加强免疫组（18～24月龄,n ＝1247）,5141例儿童中有63例出现副反应,副反应发生率1．23％,回顾性调查预防接种反应月报表,分析副反应发生的原因,研究相应的预防措施。结果：两组儿童副反应情况进行比较,基础免疫组副反应发生率、全身反应发生率、局部反应发生率均显著低于加强免疫组（P ＜0．05）;冬春季副反应发生率明显低于夏秋季,组间差异显著（P ＜0．05）。结论：预防和减少吸附无细胞百白破疫苗接种的副反应,接种前应严格掌握禁忌症,填写疫苗知情告知单,加强冷链管理,确保疫苗质量;接种时要充分摇匀药液,选择正确的接种途径和部位,接种部位的皮肤要进行严格消毒;要选择适宜的注射器和针头,保障药液全部注入肌肉,同时要做好接种前后卫生保健宣教工作,尽量避免高温季节接种。     

泰兴市儿童百白破疫苗免疫成功率调查

为了解儿童百日咳、白喉、破伤风三联吸附制剂 (简称百白破疫苗 )的免疫效果。客观地考核评价我市计划免疫门诊的接种质量和规范化管理。我们于 1 998年 6～ 9月对计划免疫门诊接种儿童进行了基础免疫前后的血清抗体检测。现将结果报告如下。1 材料与方法对象　随机抽取 9个乡镇计免门诊接种点 ,选择未接种过百白破疫苗 ,并且未患过相应传染病的 3足月龄婴儿 5 8人 ,其中男 3 6人 ,女 2 2人。百白破疫苗系上海生物制品研究所制造。批号980 5 0 2 ,有效期为 1 999年 1 1月。疫苗保存符合冷链要求 ,接种方法、剂量、途径均按免疫程序要求执行…     

接种麻腮风、百白破致水肿样皮疹一例报告

患儿,女,回族.2010年10月5日足月出生.按扩大国家免疫规划疫苗免疫程序的规定接种完18个月龄前的所有疫苗.接种前询问家长儿童身体健康,无鸡蛋、药物过敏史.2012年5月18日17时在我院预防保健科接种麻腮风减毒活疫苗(批号:YMJRC071AA,有效期:2012.06A由葛兰素史克生产)无细胞百白破联合疫苗(批号:20110202有效期:2013.02.09由长春长生生物科技股份有限公司生产).     

儿童接种百白破疫苗发生不良反应护理体会

百白破疫苗是我国现行的计划免疫程序规定的针次最多,使用最广泛的疫苗.回顾2009年1～12月中,对980名幼儿按计划免疫程序进行吸附百白破三联疫苗基础免疫的接种者,接种前后护理体会,现报告如下. 临床资料 一般资料:资料来自我院社区2009年1～12月,接种吸附无细胞百白破疫苗者,共接种980人次,其中基础免疫780人次,加强免疫200人次.     

百白破疫苗接种反应调查处理分析

为进一步研究吸附百白破联合疫苗(以下简称为:百白破疫苗)引起接种的局部红肿硬结的原因,现将邹城市2004年16例病例处理及随访调查分析的结果报告如下:1资料与方法1.1一般资料:邹城市2004年百白破疫苗基础免疫和1.5～2周岁加强免疫共接种52534人次,观察引起局部红肿硬结16例。16人接种之前均进行了严格的查体,结果是均不发热、无接种禁     

百白破和麻疹疫苗同时或单独免疫小鼠的体液免疫效果及不良反应评价

目的：观察百白破疫苗和麻疹减毒活疫苗同时免疫小鼠后的抗体应答和不良反应。方法用百白破疫苗和麻疹减毒活疫苗皮下注射免疫小鼠,于末次免疫后10 d取血清,用ELISA间接法检测特异性IgG抗体水平,比较上述两种疫苗同时免疫与单独免疫小鼠后特异性IgG的产生水平,并观察其发生不良反应的差异。结果同时免疫两种疫苗的实验组白喉抗体效价显著低于单独免疫的实验组,而前者不良反应发生率显著高于后者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论两种疫苗同时接种与单独接种比较,抗体应答水平较低,安全性较差,最好不要同时接种。     

国产与进口无细胞百白破疫苗接种反应的比较

目的 比较同产无细胞百白破疫苗与进口无细胞百白破疫苗接种反应差异.方法 2007年1～8月在广州市天河区中医院接种门诊接种的3个月以上、2岁以内的儿童1230名,向家长介绍两种疫苗的免疫原性和安全性.让家长自愿选择其中一种疫苗接种.接种后24～48 h观察局部反应和全身反应.结果 725名接种国产无细胞百白破疫苗儿童有局部反应84例,反应率为11.59%;全身反应108例,反应率为14.90%.505名接种进口无细胞百白破疫苗儿童有局部反应29例,反应率为5.74%;全身反应41例,反应率为8.12%.其中两组的第一、二、三针的局部反应和全身反应的差异没有统计学意义,第四针的局部反应和全身反应的差异有统计学意义.接种进口无细胞百白破疫苗第四针的全身反应和局部反应均明显低于国产无细胞百白破疫苗.结论 进口无细胞百白破疫苗具有接种反应轻微、安全性好的特点.     

注射吸附百白破及加强无细胞百白破(联合疫苗)无菌性化脓反应1例报告

吸附百白破及加强无细胞百白破疫苗都是用于3个月～6周岁儿童预防接种,接种疫苗后,可使机体产生免疫应答,可预防百日咳、白喉、破伤风。吸附百白破疫苗注射后局部可有红肿、疼痛、发痒或有低热、疲倦、头痛等,一般不需特殊处理即自行消退。