湖南籍汉族104例HLA分布的调查报告

我室对湖南籍汉族人的HLA-A、B、C、DR及DQ抗原分布进行了调查。大部分位点的抗原频率与广东、湖北、北京、上海及四川的调查近似。仅B7(0.0096)抗原频率较低,而 DR1(0.2131)抗原频率又高于湖北、北京及四川各地。另外我们从调查中发现8例CW1、3、7均有Bw46抗原。     

HLA组织配型在PRA阳性受者肾移植中的应用

目的探讨人类白细胞抗原(HLA)组织配型在群体反应性抗体(PRA)高受者肾移植中的意义。方法对26例群体反应性抗体(PRA)高达38％～88％的肾功能衰竭患者用单克隆抗体分型板实施HLA组织配型。结果供受者HLA-A，B，DR位点各有一个抗原相配者5例；HLA-A位点1个抗原相配B位点1个抗原、DR位点2个抗原相配者8例；HLA-A位点2个抗原相配、B位点2个抗原相配、DR位点1个抗原相配者4例；HLA-A位点1个抗原相配、B位点2个抗原相配、DR位点2个抗原相配者9例。术后5例发生急性排斥反应，经抗排异治疗逆转4例，1例移植肾失功；25例肾功能恢复正常。结论良好的HLA配型对PRA高的受者的肾移植具有重要意义。     

只有一种HLA单倍型人的发现

<正> 对33例糖尿病患者和62例正常人进行了HLA-A、B、C、DR和DQ位点抗原分型。在糖尿病和正常人群体中,各发现有1例只有一种单倍型(即纯合)的人,而且这两个人的这一种单倍型完全相同,均为A30-Cw6-B13-DR7-DQw2。1 材料和方法糖尿病患者33人,为彼此间无任何亲缘关系的个体,其中男性18人,女性15人,年龄33～70岁;胰岛素依赖型(IDDM)病人16人,非胰岛素依赖型17人。正常人组为彼此间无任何亲缘关系的健康成年人62人。其中男性20人,女性42人,以上两组均为汉族人。 HLA分型血清:美国红十字会李政道     

HLA与先天性髋脱位关系的探讨

HLA是人类白细胞抗原(Humanleucocyte antigens)位于第六对染色体短臂上,包含着一系列基因位点,其中主要的是HLA-A、B、C、DR)位点,是最复杂的一种遗传标记系统。作为机体个性的标志,它控制着同种移植抗原的生成,此外HLA区域还有控制合成某些补体成分,备解素因子B等的位点。HLA-A、B、C、抗原广泛分布在白细胞、血小板及各种器官组织细胞上,参与移植排斥反应和细胞障碍性T细胞免疫监视。DR位点抗原也称Ia抗原存在于B细胞、巨噬细胞、上皮内皮细胞、精子及某些T细胞亚群上,是淋巴细胞决定抗原(Lymphocyte Defined,LD)。     

帕金森氏病的HLA抗原研究

为研究帕金森氏病和HLA抗原的关联性,测定了50例原发性帕金森氏病病人的HLA A,B,31个位点的抗原频率。和对照组比较,病人组B_(35)位点的抗原频率高于对照组,具有显著差异(P<0.05)。男性患者B_(35)位点明显高于对照组(P<0.01)。男性患者和女性患者比较,则A_(33)和B_(35)位点抗原频率男性高于女性,A_(10)及B_(22)男性低于女性。以震颤为主的患者B_(22)及B_(61)位点抗原频率高于以强直为主的患者,但无统计学意义。     

河南汉族HLA-B27阳性者HLA-A、B、DRB1基因分布频率调查

目的:了解河南汉族正常人群HLA-B27阳性者HLA-A、B、DRB1等位基因分布频率。方法:从河南地区汉族正常献血者中随机选择11441例标本进行HLA-B27初检,对初检阳性者采用PCR-SSP技术进行基因分型检测,对HLA-A、B、DRB1基因频率分布进行分析。结果:11441例河南汉族正常人群中HLA-B27阳性500例(4.37%)。HLA-B27阳性者HLA-A基因座位共检出等位基因14个,以A2(0.1950)、A3(0.1530)、A11(0.1670)和A24(0.1330)最为常见;HLA-B基因座位共检出等位基因34个,以B13(0.0700)、B15/62(0.0360)、B35(0.0340)、B40/60(0.0300)、B40/61(0.0310)、B46(0.0310)和B51(0.0420)最为常见;HLA-DRB1基因座位共检出等位基因13个,以DR4(0.2100)、DR7(0.0930)、DR9(0.0970)、DR11(0.0880)、DR12(0.0930)和DR15(0.1410)最为常见。结论:河南汉族正常人群中HLA-B27阳性者HLA-A、B、DRB1位点基...     

山东省急性淋巴细胞白血病患儿HLA-A、B、DRB1等位基因多态性研究

目的:研究山东省汉族急性淋巴细胞性白血病(ALL)患儿与等位基因HLA-A、B、DRB1的多态性的遗传关联。方法:采用聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针(PCR-SSO)方法,对197例ALL患儿和5841例健康脐带血样本等位基因HLA-A、B、DRB1多态性进行研究。结果:在等位基因HLA-A、B、DRB1中,ALL患儿的A11和A24;B40、B15、B56、B67和B27;DR9、DR12、DR14和DR16等基因的基因频率显著高于正常人群(P<0.01)。而HLA-B48、DR7和DR15等基因的基因频率显著下降(P<0.05)。结论:基因HLA-A11、A24、B40、B15、B56、B67、B27、DR9、DR12、DR14、DR16对ALL患儿有遗传易感作用,尤其是B40与ALL具有强相关性;而基因HLA-B48、DR7、DR15等对ALL患儿有遗传拮抗作用。     

HLA系统的遗传学、生化及其与某些疾病的关系

人体的HLA系统(人体白细胞抗原系统)的研究,自1958年Dausset第一次检出白细胞抗原以来,至1975年为止,应用微量淋巴细胞毒试验,已检出HLA-A、B、C3个位点共50个抗原,其中A位点19个,B位点26个,C位点5个。由于它们是复等位基因,就每个位点来说,一个个体的同源染色体上最多只能有这些复等位基因中的任何2个,它们的分布频率可因不同的人群、种族而千变万化(图1)。     

脑肿瘤与入白细胞抗原关系的探讨

本文对广东省汉族正常人98例,脑肿瘤患者71例进行HLA-A,B,位点分型调查。通过对比分析,发现脑肿瘤组HLA-B_5和B_(w46)抗原频率显著高于正常人组,而B_(16)抗原频率则显著低于正常人组。其中29例胶质细胞瘤患者B_5抗原频率显著高于正常人组,B_(16)抗原频率显著低于正常人组。     

PCR-SSP法HLA-A、B基因分型与血清学分型的比较

目的比较聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)进行HLA-Ⅰ类A、B抗原位点分型的准确性,并探讨血清学分型错误发生的原因。方法用PCR-SSP以及单克隆抗体血清学分型技术对HLA-A、B分型并比较。结果34例样本PCR-SSP基因分型无假阳性和假阴性出现。PCR-SSP法与血清学比较,血清学检出错误或漏检率分别为HLA-A位点23.5%,B位点26.5%。血清学发生错误或易混淆的抗原有:A2和A68、A32和A33,B5、B60和61。结论PCR-SSP法进行HLA-A、B抗原等位基因分型具有分辨率高、特异性强、重复性好、实验过程简捷快速、分型结果较血清学更加准确可靠的优点。