不对称阴离子碳菁染料聚集行为

合成了文题化合物及其中间体，通过红外光谱、核磁共振氢谱与质谱对其结构进行表征。测定了染料在甲醇、水、１，２－二氯乙烷、氯苯和溴苯中的紫外－可见吸收光谱，发现染料在甲醇和水溶液中，在１×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ浓度下未形成Ｊ－聚集体，而在１，２－二氯乙烷，氯苯和溴苯溶液中，则出现很强的Ｊ－聚集现象，此外，还研究了染料在氯仿溶液中的聚集过程。     

以若丹明为母体的多发色团化合物的合成

合成了８个以若丹明６Ｇ，若丹明１０１，若丹明Ｂ或若丹明ＤＲ－２１为母体，以１，８－萘酰亚胺衍生物为天线基元，以双亚甲基作为桥链连接两者的多发色团激光染料，并对它们进行吸收光谱和荧光光谱的测试，结果表明，发生了从天线基元指向若丹明母体的分子内能量传递现象，并且多发色团激光染料相对于对应的若丹明染料的荧光量子产率有不同程度的提高。     

禁用染料的代用品研究 I.H-酸偶氮染料的合成

为了研究光降解产物及机理，筛选不含产生致癌物、具有优异的日晒和湿处理牢度的代用偶氮染料，设计并合成了２１种Ｈ－酸偶氮染料，以１Ｈ－ＮＭＲ和紫外可见光谱对染料结构进行了表征。     

2,3—二氯—6—羧酰氯喹恶啉活性染料反应活性及“染料—纤维”键 …

对２，３－二氯－６－羧酰氯喹恶啉类活性染料的反应活泼性以及“染料－纤维”键的稳定性进行了反应动力学研究，测定水解速度常数，与其他类型活性染料进行比较，对此类活性染料性能进行了评价。     

2,3-二氯-6-羧酰氯喹啰啉活性染料反应活性及“染料-纤维”键的稳定性

对２，３－二氯－６－羧酰氯喹啉类活性染料的反应活泼性以及“染料－纤维”键的稳定性进行了反应动力学研究，测定水解速度常数；与其他类型活性染料进行比较，对此类活性染料性能进行了评价。     

禁用染料的代用品研究：Ⅰ.H—酸偶氮染料的合成

为了研究光降解产物及机理，筛选不含产生致癌物，具有优异的日晒和湿处理牢度的代用偶氮染料，设计并合成了２１种Ｈ－酸偶氮染料，以＾１Ｈ－ＮＭＲ和紫外可见光谱对染料结构进行了表征。     

微量考马斯亮蓝G－250显色法测定尿蛋白

微量考马斯亮蓝Ｇ－２５０显色法测定尿蛋白侯林浦，施为红（检验科）以９６孔聚苯乙烯微孔板作容器将考马斯亮兰Ｇ－２５０检测尿蛋白法改进为微量法，不仅操作简单、快速、节省试剂，而且解决了比色过程中染料挂杯现象，与常规法相比其结果呈高度相关，可替代常规法，有...     

丝素蛋白纤维的接枝聚合Ⅲ．丝素蛋白纤维的接枝聚合染色

本文提出了通过接枝聚合物将丝素蛋白纤维的染色的设想：在染料分子上引入丙烯酰基，然后将其接枝到丝素蛋白纤维表面。将2－羟基－4－丙烯酰氧二苯酮（HAOBP），1－羟基－2－丙烯酰氧蒽醌（HAOAQ）和1，5，8－三羟基－2－丙烯酰氧蒽醌（THAOAQ）等三种染料，分别用无引发剂存在下的接枝聚合法接枝到丝素蛋白纤维表面，使丝素蛋白纤维分别染成了浅黄、浅红和浅紫三种颜色。这样染色了的丝素蛋白纤维在浓酸或浓碱溶液中回流，未发生任何裉色现象，并且其热稳定性和紫外稳定性也得到了显著的改善。力学性能未下降。采用甲基丙烯酸甲酯（MMA）与染料单体共同进行接枝聚合染色，可以提高丝素蛋白纤维的光泽度，并可将接枝整理和染色两道工序合而为一。HAOBP、HAOAQ和THAOAQ在丝素蛋白纤维上的接枝率（mol单体／g丝），具有如下顺序，HAOBP＞HAOAQ＜THAOAQ。该顺序与它们的亲水性顺序恰好相反，这一结果支持了Imoto等人的无引发剂存在下的接枝聚合发生在丝素蛋白纤维的疏水区域的观点。     

用三嗪染料配基吐温80—磷酸盐液固萃取体系分离纯化乳酸脱氢酶

目的：利用三嗪类染料Cibacron Blue F3G-A修饰的吐温80，与磷酸钾盐构建染料配基吐温80－盐液－固亲和萃取体系，从猪心肌匀浆液中分离纯化乳酸脱氢酶。方法：成相染料配基吐温80浓度为15％（其中吐温80中含染料配基吐温80为10％）；成相磷酸钾盐浓度为1．49mol/L(pH8.50);匀浆液加入量为体系的1％，一次成相正萃取。将吐温80相保温溶解，改变磷酸钾盐浓度为0．91mol/L,二次成相反萃取。结果：一次成相正萃取吐温80相平均酶活收得率97％，纯化8．0倍。二次成相反萃取，盐水相酶活收得率近100％，实现了酶与吐温80相的分离。结论：三嗪染料配基吐温80－磷酸盐液－固萃取体系,分离纯化乳酸脱氢酶，具有良好选择性和分离纯化效果。对其进一步研究与开发，具有较大实际应用价值。     

一次写入式光盘用菁染料的研究

合成了一种ＣＤ－Ｒ用菁染料，测定了该染料溶液的吸收光谱，薄膜的吸收、透过和反射光谱。测定了用该染料制成的光盘在不同记录功率和记录频率下，不同记录速度的载噪比（ＣＮＲ）。结果表明，该染料能与相应ＣＤ－Ｒ刻录机的半导体激光器（７８０ｎｍ）很好地匹配，在合适的记录条件下，各种记录速度均有较好的载噪比。     

热致液晶共聚酯／含酚酞侧基聚芳醚砜共混物的流变行为研究

采用溶液共混制备耻不同比例的热致液晶共聚酯／含酚酞侧基聚芳醚砜共混物。利用锥板流变仪对共混体系的熔体流变性能进行了初步研究，测定了熔体粘度－温度、粘度－剪切速度的关系，结果表明该液晶聚合物能明显降低聚芳醚砜的熔体粘度。     

磷系阻燃共聚酯的结构与性能

采用磷系阻燃剂2-羧乙基苯基次磷酸(CEPPA)作为第3单体,通过聚合反应制备了含磷的阻燃共聚酯。采用核磁共振、DSC、元素分析和极限氧指数仪表征阻燃共聚酯的化学组成、序列分布、结晶性能、磷含量和极限氧指数。结果表明：大部分CEPPA单元以无规分布的形式共聚到聚酯分子链中,小部分CEPPA单元以短嵌段的形式共聚在聚酯分子链中,且随着阻燃剂含量增加,无规系数变小。由于分子链的规整性下降,与聚对苯二甲酸乙二酯(PET)相比,阻燃共聚酯的Tg和Tm下降,结晶度减小。随阻燃剂含量的增加,极限氧指数值增加,当阻燃共聚酯中的磷含量达到9.08 mg/g时,极限氧指数值达到33%以上。     

脂肪族聚酯及共聚酯的生物降解性研究

以酯交换法或直接缩聚法合成了一系列脂肪族聚酯，经二异氰酸酯(HDI)扩链得到含氨酯键的聚酯及共聚酯，用DSC、X射线衍射等分析表征了聚酯及共聚物的结构和性能。用土埋试验、CO2释放试验和黑曲霉降解试验着重研究了这些聚合物的生物降解性，详细讨论了聚酯结构、组成及聚酯分子量对生物降解性的影响。     

稀土氟化钕微粒致大鼠肺损伤的实验研究

目的：观察稀土氟化钕微粒对大鼠肺组织的氧化损伤及致纤维化作用。方法：采用非暴露式气管注入法对实验大鼠灌注不同剂量的氟化钕微粒悬浮液,用HE染色观察大鼠肺组织病理改变,分别采用黄嘌呤氧化酶法、硫代巴比妥酸法、羟脯氨酸碱性水解法测定肺组织匀浆中超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）、羟脯氨酸（HYP）含量。结果：不同时间点各剂量组肺组织病理改变明显,且随染尘时间的延长肺组织呈纤维化趋势,不同剂量组肺组织病理改变未见明显差异。与对照组相比,染尘1、3个月时,各剂量组SOD活性明显降低,差异均有统计学意义;6个月时,只有高剂量组与对照组的差异有统计学意义。1个月时,各剂量组MDA含量高于对照组,差异均有统计学意义;3、6个月时,中、高剂量组与对照组的差异有统计学意义。1、3、6个月时,各剂量组HYP含量均高于对照组,除1个月低剂量组外,不同时间点各剂量组HYP含量与对照组比较差异均有统计学意义。结论：稀土氟化钕微粒可导致大鼠肺组织氧化损伤,随染尘时间的延长肺组织纤维化程度呈上升趋势。     

染料比色法测定对-碘苯甲氧基乙酸二甲氨基乙酯盐酸盐的含量

采用染料比色法测定了对-碘苯甲氧基乙酸二甲氨基乙酯盐酸盐的含量。探讨并选择了最佳实验条件,结果在4～20μg/ml范围内对-碘苯甲氧基乙酸二甲氨基乙酯盐酸盐浓度与吸收度呈良好的线性关系,相关系数为0.9996,平均回收率为99％,变异系数为0.72％。     

热致液晶性序列嵌段共聚酯的多重热转变

本文利用DSC研究了热致液晶性序列嵌段共聚酯在不同升温速率时的多重熔融转变,和不同冷却速率对结晶与熔融过程的影响。发现T_(kn)和T_(ni)与热历史、升温速率及成形条件均无关,T_(kn)=425.86K,T_(nt)=480.60K;而T_(in)与T_(nk)随冷却速率增大而降低。     

聚丙二醇二缩水甘油醚-柠檬酸共聚酯增塑聚乳酸的研究

通过聚丙二醇二缩水甘油醚和聚丙二醇与柠檬酸反应分别制备了聚丙二醇二缩水甘油醚-柠檬酸共聚酯（PPGDECA）和聚丙二醇-柠檬酸共聚酯（PPGCA）,并对其结构进行了表征。进一步通过熔融共混制备了两者与聚乳酸（PLA）的共混物。结果表明,当PPGDECA质量分数低于10%时,其在基体内分散均匀;反之,则其在基体内的分散程度较差,力学性能下降。两种共聚酯对比研究结果表明：PPGDECA具有更高的增塑效率,共混物的强度和模量更高,同时在不同环境中的渗出率更小,其综合性能优于PPGCA。     

非线性结构单元及柔性间隔链对共聚酯液晶性能的影响

在含有非线性结构单元4,4′-二羟基二苯基矾(SDP)或4,4′-二羟基二苯基丙烷(BPA)和氯代对苯二酚(HQCL)的芳香聚酯中引入柔性间隔(n=4、6或10,简称G_(4_(?))、C_(6_(?))、C_(10_(?)),研究了它们对此类三元共聚酯液晶性的影响。用对数比浓粘度、DSC和热台偏光显微镜对共聚酯进行研究。结果表明,各个共聚酯液晶均具有向列型的织态结构;引入柔性间隔链后,在保持液晶性条件下,可提高非线性结构单元在共聚酯中的摩尔百分含量,即在C_(4-s)/SDP/HQCL系列中SDP的最大含量可达55%(mol),C_(4-s)/BPA/HQCL和C_(6-s)/BPA/HQCL中BPA的最大含量可达40%(mol),而C_(10-s)/BPA/HQCL中为50%(mol)。     

反应性P(St-BA-VBT)/染料复合纳米球的制备

用活性红195对聚（苯乙烯(St)-丙烯酸丁酯(BA)-对乙烯基苄基三甲基氯化铵(VBT)）纳米球进行染色,制得具有反应性的P(St-BA-VBT)/染料复合纳米球。通过扫描电镜（SEM）、纳米粒度和Zeta电位分析仪等对纳米球进行表征,并探索了染料用量、染色温度、染色时间、染液pH对纳米球上染料吸附量的影响。结果表明,P(St-BA-VBT)/染料复合纳米球表面光滑、粒径均一,与未染色纳米球相比,粒径增加了12.8 nm;Zeta电位由56.7 mV降低至-38.6 mV。随着染料用量的增加、染色温度的升高、染色时间的延长、染液pH的降低,纳米球上的染料吸附量增加;当染料质量为纳米球质量的5.25%,染色温度为65 °C,染色时间为90 min时,纳米球上染料吸附量达到饱和。     

含有偶氮染料侧基的聚氨酯（脲）的研究

用扩链法合成了一系列含有偶氮染料的侧基聚氨酯和聚脲。ＴＦ－ＩＲ、ＤＳＣ、ＤＭＡ的研究表明，聚合物有良好的力学性能，样品中软硬段的含量决定材料的物理性能。通过ＵＶ的测定，计算出样品均有较高的三阶非线性光学（ＮＬＯ）系数。