射频热疗联合化疗对宫颈癌的临床疗效观察

目的评价射频热疗联合化疗治疗宫颈癌的疗效、毒副反应及对生活质量的影响。方法 40例宫颈癌病人随机分为两组。治疗组20例采用射频热疗联合化疗药物,根据不同病种选择不同用药方案,鳞癌采用TP方案,腺癌采用TF方案,热疗5次/周,电脑实时测温温度控制在40-43℃,并维持45-60 min。对照组20例采用化疗药物治疗,方法同治疗组。结果治疗组与对照组总有效率分别为60%和35%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）;治疗组KPS评分与对照组比较差异有显著性（P〈0.05）。治疗组与对照组和治疗相关的主要副反应分别为消化道症状和白细胞减少,两组比较无差异。结论射频热疗联合化疗药物治疗宫颈癌能显著提高近期治疗效果,部分病人生存质量明显得到改善,是一种安全有效的治疗方法。     

射频热疗联合化疗对消化道肿瘤的临床疗效观察

目的:评价射频热疗联合化疗治疗消化道肿瘤的疗效、毒副反应及对生活质量的影响。方法:60例消化道肿瘤患者随机分为两组。治疗组30例采用射频热疗联合化疗药物,根据不同病种选择不同用药方案,5次/周,电脑实时测温温度控制在40～43℃,并维持45～60min。对照组30例仅采用化疗药物治疗,方法同治疗组。结果:治疗组与对照组总有效率分别为66.7%和30%,两组比较差异有显著性(P<0.05);治疗组KPS评分与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。治疗组与对照组和治疗相关的主要副反应分别为消化道症状和白细胞减少,两组比较无差异。结论:射频热疗联合化疗药物治疗消化道肿瘤能显著提高治疗效果,改善了部分患者生存质量,是一种安全有效的方法。     

卵巢癌腹腔积液射频热疗联合腹腔内化疗14例分析

目的 观察射频热疗联合腹腔内化疗治疗卵巢癌恶性腹腔积液的临床疗效和毒副反应.方法 我院2002年9月～2007年8月收治卵巢癌恶性腹腔积液患者28例,随机分为单纯腹腔内化疗组(对照组)和射频热疗联合腹腔内化疗组(治疗组)各14例.结果 对照组腹腔积液控制有效率为57.1%,治疗组92.8%,两组有显著性差异(P＜0.05).对照组生活质量改善率为50.0%,治疗组85.7%,两组有显著性差异(P＜0.05),两组化疗毒副反应发生率无显著性差异.结论 射频热疗联合腹腔化疗治疗卵巢癌恶性腹腔积液是一种完全、高效、低毒的治疗方法,且优于其他癌性腹水治疗.     

热疗联合吉西他滨单药化疗治疗老年晚期肺癌的观察及护理

目的 观察体外高频热疗联合吉西他滨单药化疗治疗老年晚期肺癌的疗效及不良反应.方法 晚期非小细胞肺癌80例,随机分为治疗组及对照组各40例.对照组给予吉西他滨单药化疗:吉西他滨1000mg/m2,静滴,d1、8,21 d为1个周期.治疗组:单药吉西他滨化疗联合局部热疗41℃-43℃,60-90分钟,每周热疗2次,共6周.两组均治疗2周期,评定疗效.护理要点为重视治疗前护理,加强热疗中观察及热疗反应的护理.结果 治疗组有效率52.5%,生活质量提高率85.0%;对照组有效率35.0%,生活质量提高率65.0%.治疗组有效率、生活质量提高率均较对照组明显为优(P<0.05).两组不良反应无明显差异.结论 体外高频热疗联合吉西他滨单药化疗治疗老年晚期肺癌疗效确切,不良反应小,安全性高.     

支气管动脉灌注化疗联合热疗对非小细胞肺癌患者的近期疗效研究

目的：研究支气管动脉灌注化疗联合热疗对非小细胞肺癌患者的近期疗效。方法选取80例非小细胞肺癌患者,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者给予支气管灌注化疗,观察组在此基础上加用体外热疗,评价2组患者的近期疗效。结果对照组近期疗效评价有效率为55.0%,观察组为77.5%,2组比较具有显著性差异（P<0.05）;对照组患者Karnofsky评分提高率为57.5%,观察组为82.5%,2组比较具有显著性差异（P<0.05）;2组之间不良反应发生率比较无明显差异（P>0.05）。结论对非小细胞肺癌患者使用支气管动脉灌注联合热疗进行治疗,可以提高其近期疗效和生活质量,且未明显不良反应,值得临床推广应用。     

全身热疗联合腹腔灌注化疗治疗恶性腹水的临床观察

目的 观察全身热疗联合腹腔灌注化疗治疗恶性腹水的临床疗效及副反应.方法 恶性腹水患者50例.随机分为治疗组及对照组.治疗组30例在抽放恶性腹水后,使用WB-I型热疗机进行高功率微波加热,使直肠温度至39～42℃持续90min.全身热疗的同时.腹腔灌注48℃以2DDP+5Fu为主的药物;对照组20例仅行腹腔化疗.结果 治疗组的有效率为76.7%,对照组的有效率为45.O%,两组副反应无明显差异.结论 全身热疗联合腹腔灌注化疗治疗恶性腹水的临床疗效好,且可以耐受.     

热疗联合NP方案化疗晚期非小细胞肺癌及对sIL-6R水平的影响

目的:观察异长春化碱(NVB)、顺铂(DDP)静脉化疗与热疗联合治疗对晚期非小细胞肺癌的疗效及对sIL-6R水平的影响。方法:52例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组(28例)应用NVB 25mg/m2,第1,8天;DDP 25mg/m2,第1～3天,静脉化疗联合射频热疗。对照组(24例)仅予常规NP方案化疗,28d为1周期,至少完成2周期。两周期后评价疗效并检测治疗前后sIL-6R的水平。结果:治疗组PR13例,有效率46.4%,对照组PR 8例,有效率33.3%。两组生活质量改善情况:治疗组75.0%,对照组41.7%两组有显著差异(P<0.05)。对照组治疗前后sIL-6R水平变化无显著性差异(P>0.05),治疗组治疗前后sIL-6R水平下降有显著性差异(P<0.05),且显著高于对照组(P<0.05)。结论:NP方案联合热疗治疗晚期非小细胞肺癌合理、方便、有效,降低患者的sIL-6R水平,可能是热疗效应的机制之一。     

射频热疗联合化疗、中药治疗晚期非小细胞肺癌

目的通过热疗与化疗、中药联合,探讨综合治疗非小细胞肺癌的方法.方法 48例晚期非小细胞肺癌随机分成两组热疗联合化疗、中药组(治疗组),化疗、中药组(对照组).热疗于化疗第1、3、5天各行1次,于用完当天化疗药后当即进行,治疗时间70～90min,温度控制在41.5～43.5℃.化疗方法,鳞癌选用CAP方案,腺癌选用MAF方案,环磷酰胺、阿霉素(或吡喃阿霉素)、丝裂霉素采用分3次给药法,于第1、3、5天给药,顺铂、5-氟尿密啶采用第1～5天给药.中药治疗以自拟增效百合固定汤为基本方,于化疗结束后服用,3周期化疗为1疗程.结果治疗组与对照组两组近期有效率为70.83%、41.66%,治疗前、后生活质量改善率为83.33%、54.17%,存在显著性差异(P＜0.05);两组毒、副反应无差异,且均为Ⅱ°以下.结论热疗、化疗、中药三者联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,副作用小,病人易于接受,为一种新的综合治疗方法,远期疗效尚需进一步观察.     

射频消融联合支气管动脉灌注化疗在晚期非小细胞肺癌治疗中的应用

目的 研究射频消融联合支气管动脉灌注化疗在晚期非小细胞肺癌治疗中的应用价值.方法 对观察组32例晚期非小细胞肺癌患者在螺旋CT定位引导下行射频消融治疗,一周后采用含顺铂的方案(紫杉醇+DDP、吉西他滨+DDP)进行支气管动脉灌注化疗,灌注治疗1～3次;选择同期接受相同化疗方案进行全身化疗的晚期非小细胞肺癌患者40例为对照组,全身化疗2～4次.比较两组的近期疗效、生存期及毒副作用.结果 观察组的近期疗效(CR+PR)为78.1% 对照组为37.5%,观察组和对照组有显著性差异(P＜0.01).随访6、12、24个月生存率,观察组为93.8%、75%和9.4%,对照组为67.5%、45%和2.5%,观察组明显优于对照组(P＜0.01).两组毒副作用无显著性差异(P＞0.05).结论 射频消融联合支气管动脉灌注化疗是治疗晚期非小细胞肺癌的一种安全有效的方法.     

化疗联合射频消融治疗中晚期肺癌疗效观察

目的观察射频消融治疗联合多西他赛、顺铂(TP)方案化疗治疗中晚期肺癌的疗效、不良反应、安全性。方法选择40例中晚期非小细胞肺癌,随机分为20例治疗组:行肺癌病灶射频消融治疗,术后行TP方案化疗,对照组:20例行TP方案化疗。治疗2周后行术后并发症及安全性评价,治疗后1月行短期疗效评价,随访1年行长期疗效评价,比较两组的疗效、不良反应及安全性。结果治疗组的短期疗效CR 8例(40%),PR 9例(45%),有效率为85.0%,对照组CR 1例(5.0%),PR 9例(45.0)%,有效率为50.0%,有效率两组比较差异有统计学意义(P0.01)。两组不良反应无显著性差异(P0.05),随访12个月,生存率为85.7%,对照组80.3%,两组生存率差异无统计学意义(均P0.05)。结论射频消融联合TP化疗方案是一种安全有效的治疗方法,短期疗效较高,长期生存率无明显差异。     

射频热疗联合胸腔灌注化疗治疗恶性胸腔积液效果及安全性分析

目的:给予存在恶性胸腔积液患者应用射频热疗联合胸腔灌注化疗治疗,分析临床治疗效果以及安全性.方法:在我院所收治的晚期非小细胞肺癌TNM ⅢB-Ⅳ期合并胸水患者中选取42例(2016年1月~2016年12月),按照随机数字表法均分42例患者为研究组和参照组,每组21例.参照组:单纯胸腔灌注化疗治疗,研究组:射频热疗联合胸腔灌注化疗治疗.结果:研究组患者临床总有效率、中位生存期、毒副反应、生活质量(KPS)评分均显著性更佳,对比参照组患者而言,存在统计学意义且P<0.05.结论:在存在恶性胸腔积液患者治疗过程中采用射频热疗联合胸腔灌注化疗治疗,疗效确切,安全性高.     

射频热疗联合胸腔灌注化疗治疗恶性胸腔积液的近期疗效分析

目的:恶性胸腔积液是晚期肺癌患者常见并发症之一,但目前尚无标准的治疗方案。本研究拟观察HY7000射频热疗机联合胸腔灌注局部化疗治疗恶性胸腔积液的疗效、生存质量和毒副反应。方法:晚期非小细胞肺癌TNMIIIB～IV期合并胸水者共67例,卡氏评分50～60分。按治疗方法随机分为二组,A组34例:射频热疗加胸腔灌注羟基喜树碱+白介素-II组;B组33例:单纯胸腔灌注羟基喜树碱+白介素-II组。热疗2～3次/周,每次60～90分钟,胸腔灌注1次/周,1个疗程3周,观察近期疗效、生存质量及不良反应。结果:A组在控制肺瘤及胸水、改善肺不张、缓解临床症状、生存质量、Karnofsky积分的升高及中位生存期延长方面均优于B组,有显著性差异(P<0.05)。结论:射频热疗联合胸腔灌注局部化疗的方法对晚期肺癌合并胸水的治疗效果优于单纯胸腔灌注,近期疗效较理想。     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌45例临床观察

目的 观察艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的治疗作用.方法 将86例Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为二组,其中观察组45例应用艾迪注射液联合化疗,对照组41例单纯应用化疗药物,均治疗2个周期,进行相关比较.结果 观察组与对照组比较:症状缓解情况,观察组缓解率55.56%,对照组46.34%,差异有显著性(p﹤0.05);癌灶变化情况,观察组有效率31.11%,对照组21、95%,差异有统计学意义(p﹤0.05);生存质量,观察组生存质量提高55.56%,对照组生存质量提高21.95%,差异有统计学意义(p﹤0.05);体重增加,观察组有效率51.11%,对照组有效率19.51%,差异有统计学意义(p﹤0.05);不良反应中恶心呕吐及白细胞下降率,观察组均低于对照组(p﹤0.05).结论 艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌在临床症状缓解、生存质量提高、体重增加及减轻化疗毒副反应等方面均优于单纯化疗.     

调强适形放疗联合热化疗治疗进展期胃癌34例

目的:研究调强适形放射治疗(IMRT)联合热、化疗治疗进展期胃癌的临床疗效。方法:对85例进展期胃癌患者采用方差分析单纯采用IMRT与联合热疗、联合热化疗的差异,并分析放疗量效之间的关系、微波热疗次数与疗效的关系。结果:单纯IMRT治疗有效率为47.62%,IMRT联合热疗有效率为56.67%,IMRT联合热、化疗有效率为73.53%;放射治疗量DT<40Gy有效率为56.00%,DT40～60Gy有效率为62.68%,DT≥60Gy有效率为72.41%;微波热疗<4次有效率为46.67%;微波热疗≥4次有效率为76.48%。经统计学处理,IMRT联合热化疗治疗组比单纯IMRT组有效率明显提高,差异有显著性(P<0.05);IMRT联合热疗组比单纯IMRT组有效率有所提高,但两组之间差异无显著性(P>0.05);DT为≥60Gy组比DT<40组有效率明显提高,差异有显著性(P<0.05);DT为40～60Gy组比DT<40组有效率有所提高,但两组之间差异无显著性(P>0.05)。结论:IMRT联合热、化疗能更有效的控制进展期胃癌发展;一定条件下,放射剂量越高治疗效果越好;在病人身体能耐受的前提下,微波热疗次数与疗效呈正相关。     

热疗联合胸腔灌注化疗药物治疗恶性胸腔积液临床观察

目的探讨热疗联合胸腔灌注化疗药物治疗恶性胸腔积液的疗效及临床分析。方法 2010年7月～2012年7月,88例恶性胸腔积液患者,随机将其分为对照组(给予胸腔灌注化疗药物治疗)和观察组(对照组基础上,加用热疗),每组各44例,对两组的近期疗效、生活质量改善情况进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组治疗的有效率、生活质量改善率明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论热疗联合胸腔灌注化疗药物治疗恶性胸腔积液的疗效显著,明显提高患者的预后质量,值得临床广泛推广。     

康艾注射液联合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 为了探讨康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗作用.方法 以康艾注射液联合NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗中晚期非小细胞肺癌30例;同期选30例作为对照组,单纯使用NP方案化疗.按WHO肿瘤客观疗效评定标准,对近期疗效、副反应及生活质量改变进行对比.结果 治疗组实体瘤的部分缓解率为33.3％,对照组为26.7％.两组差异无显著性(P＞0.05),治疗组病变恶化率为16.7％,对照组40.0％,差异有显著性(P＜0.05).治疗组治疗后白细胞下降16.7％,对照组下降40.0％,两组间比较差异有显著性(P＜0.05).生活质量评分改善比较,两组间差异有显著性(P＜0.05).结论 康艾注射液可以抑制肿瘤生长,提高化疗药物的疗效,同时减少化疗药物的毒副反应,改善患者生活质量.     

去甲长春花碱联合顺铂与全身热疗治疗晚期非小细胞肺癌25例报告

①目的评价全身热疗联用NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、不良反应及其安全性。②方法观察组25例应用NP方案静脉化疗联合全身热疗(wholebodyhyperthermia,WBH);对照组25例仅予常规NP方案化疗,21天为1个周期,至少完成2个周期治疗后评价疗效。③结果观察组有效率为56%,对照组有效率为36%,两组比较差异具有显著性(P<0.05);常见的毒副反应两组差异无显著性(P>0.05)。④结论NP方案联合全身热疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效明显,且毒副反应轻患者能耐受,可以作为一线治疗方案推荐临床使用。     

深部热疗联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效观察

目的:观察内生场深部热疗联合GP方案化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效。方法:将98例晚期NSCLC患者随机抽签分为两组,治疗组49例采用深部热疗联合GP方案化疗,对照组49例单纯采用GP方案化疗。均以21d为1个治疗周期,治疗结束后进行临床疗效、生活质量改善率的评价。结果:治疗组43例有效率[RR=完全缓解(CR)+部分缓解(PR)]39.5%,对照组44例有效率18.2%,两组患者比较,差异有统计学意义(P<0.05)。生活质量评价:治疗组生活质量改善率为39.53%,对照组生活质量改善率为19.56%,两组患者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:深部热疗联合GP方案化疗对晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,值得临床进一步推广。     

热疗联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的观察并分析76例晚期非小细胞肺癌患者热疗联合TP方案治疗的疗效。方法采集并分析2005年7月至2009年10月海南省人民医院收治的76例晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果,按不同的治疗方案分为察组和对照组两组,其中,观察组（38例）采用紫杉醇＋顺铂（TP方案）化疗联合热疗进行综合治疗,对照组（38例）仅采用TP方案化疗。统计分析采用SPSS11.5软件,P〈0.05为差异有统计学意义。结果观察组患者的治疗效果以及生活质量改善KPS评分与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论通过热疗联合TP方案综合治疗可有效提高晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果并改善患者的生活质量。     

香菇多糖联合化疗治疗非小细胞肺癌临床观察

目的 评价香菇多糖注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应.方法 70例非小细胞肺癌患者随机分为两组,各35例.治疗组应用香菇多糖注射液联合化疗,对照组单纯化疗.2个周期后评价疗效.结果 治疗组有效率48%,对照组40%,两组比较无显著性差异(P＞0.05).治疗组毒副反应发生率低于对照组,有显著性差异(P＜0.05).结论 香菇多糖注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有较好疗效,值得临床推广应用.