小儿肺炎继发腹泻相关因素分析及微生态制剂的预防作用

目的 探讨小儿肺炎继发腹泻的危险因素及应用微生态制剂(常乐康、爽舒宝)预防的效果.方法 2008年1月至2010年1月在安新县医院住院治疗的小儿肺炎共360例,以住院期间抗生素治疗同时应用微生态制剂(常乐康、爽舒宝)的患儿为病例组,仅使用抗生素治疗或住院72小时内出现继发腹泻才开始应用微生态制剂(常乐康、爽舒宝)的患儿为对照组,对肺炎患儿的临床特征、微生态制剂的应用情况与继发腹泻的关系进行分析.结果 病例组160例,住院治疗期间继发腹泻病25例,发生率15.6%;对照组200例,继发腹泻81例,发生率40.5%.单因素分析显示,患儿发病年龄、住院天数、住院后有无侵入性操作、微生态制剂的应用、居住地、病情严重程度、血中性粒细胞、血红蛋白数量,激素应用与小儿肺炎继发腹泻有关联.结论 肺炎患儿年龄越小、住院时间越长或进行侵入性操作可增加继发腹泻的发生率,微生态制剂能够降低小儿肺炎继发腹泻的发生率,提示有预防作用.     

60例小儿肺炎继发腹泻的症状表现及其危险因素分析

目的探讨小儿肺炎继发腹泻的症状表现及其危险因素。方法回顾性分析2016年2月至2019年1月于光山县人民医院接受治疗的132例肺炎患儿的临床资料,根据是否继发腹泻将患儿分为腹泻组(60例)与未腹泻组(72例)。对比两组患儿的症状表现,同时分析继发腹泻的相关危险因素。结果腹泻组伴恶心、呕吐、精神萎靡、食欲不振、寒颤症状占比高于未腹泻组,差异有统计学意义(均P<0.05)。腹泻组年龄(<3岁)、住院时间(≥7 d)、侵入性操作、未应用微生态制剂占比高于未腹泻组,差异有统计学意义(均P<0.05)。经Logistic回归分析发现,年龄(<3岁)、住院时间(≥7 d)、侵入性操作、未应用微生态制剂是小儿肺炎继发腹泻的危险因素(OR>1,P<0.05)。结论小儿肺炎继发腹泻的症状表现主要为恶心、呕吐、精神萎靡、食欲不振、寒颤,且年龄、住院时间、侵入性操作、微生态制剂的应用与继发腹泻具有密切关系,临床需积极采取有效干预措施,以减少以后风险。     

小儿肺炎继发腹泻的相关因素分析与微生态制剂的治疗效果观察

目的对小儿肺炎继发腹泻的相关因素进行探讨并观察采用微生态制剂对腹泻进行治疗的效果。方法选取2010年3月-2012年3月收治的430例小儿肺炎患者作为临床研究对象,其中发生继发性腹泻患者为130例,未发生继发性腹泻300例,将发生继发性腹泻的患者分为治疗组和对照组2组,对照组患者采用乳酶生片、治疗组采用培菲康胶囊进行治疗,比较两组疗效。结果治疗组总有效率为98.5%,对照组为66.2%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。将9个因素再进行多因素Logistic回归分析,发现年龄、住院天数、有否进行侵入性操作和应用微生态制剂与否与小儿肺炎继发腹泻有着直接相关(P<0.05)。结论年龄、住院天数、有否进行侵入性操作和应用微生态制剂与否与小儿肺炎继发腹泻有着直接相关,采用微生态制剂治疗小儿肺炎继发腹泻患者的疗效确切,能有效改善患者腹泻症状,值得临床推广使用。     

小儿肺炎继发性腹泻相关因素分析及微生态制剂的预防作用

目的：探讨小儿肺炎继发性腹泻的相关因素及微生态制剂的预防作用。方法回顾性分析2011年7月至2013年6月我院收治的300例肺炎患儿的临床资料。以应用抗生素的同时应用酪酸梭菌活菌散治疗的患儿为观察组（n=160例）,以单纯采用抗生素治疗或住院3 d出现肺炎继发性腹泻后才加用酪酸梭菌活菌散的患儿为对照组（n=140例）。先采用单因素χ2检验筛选出与小儿肺炎继发性腹泻有关的因素,再采用非条件Logistic多因素回归分析其危险因素和保护因素。结果共有90例患儿发生继发性腹泻,其中观察组28例（17.5%）,对照组62例（44.3%）,观察组发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义（χ2=4.882,P〈0.05）。单因素χ2分析结果显示：患儿年龄、居住地、病情程度、血中性粒细胞比例、血红蛋白量、是否使用激素、是否使用微生态制剂、是否进行侵入性操作、住院时间与肺炎继发性腹泻有关。非条件Logistic回归模型多因素分析进一步筛选出3个危险因素[患儿年龄（χ2=14.121,P=0.000）、住院时间（χ2=11.533,P=0.002）、接受侵入性操作（χ2=6.828,P=0.009）]和1个保护因素[应用微生态制剂（χ2=12.474,P=0.001）]。结论年龄小、住院时间长以及接受侵入性操作可以增加肺炎患儿的继发性腹泻的发生率;采用微生态制剂治疗可以降低其发生率,提示其具有良好的预防作用。     

小儿肺炎继发腹泻的相关因素分析

目的探讨影响小儿肺炎继发腹泻的相关因素,为临床干预提供依据。方法按是否继发腹泻,将535例小儿肺炎患者分为两组:腹泻组(n=237)与非腹泻组(n=298)。采用χ2检验进行单因素分析,然后选择有统计学意义的相关因素进行非条件Logistic回归分析。结果①单因素分析发现,两组患儿的年龄、住院时间、中性粒细胞比值、病情严重程度、侵入性操作、抗生素使用时间、激素治疗、多种抗生素联合使用、微生态制剂治疗相比差异有统计学意义(P<0.05)。②经Logistic回归分析发现,年龄、住院时间、侵入性操作、激素治疗、多种抗生素联合使用是导致小儿肺炎继发腹泻的独立危险因素,微生态制剂治疗则是独立保护因素(P<0.05)。结论根据相关因素的分析结果,我们可以采取相应的干预措施降低小儿肺炎继发腹泻的发生率。     

小儿社区获得性肺炎继发腹泻危险因素分析

目的：研究小儿社区获得性肺炎（CAP）继发腹泻的危险因素。方法：收集伊宁市人民医院2010年1月～2012年12月收治97例CAP继发腹泻患儿作为观察组,随机选120例同期住院的未继发腹泻CAP患儿作为对照组。SPSS 18.0统计软件做单因素卡方检验和Logistic多因素非条件回归分析,筛选和分析CAP继发腹泻的危险因素。结果：单因素分析筛选出：年龄＜1岁、住院＞10 d、静脉应用抗生素＞1周、联合应用抗生素、未应用微生态制剂、使用糖皮质激素、重症CAP共7个CAP继发腹泻危险因素。Logistic多因素非条件回归分析表明年龄＜1岁、联合应用抗生素、未应用微生态制剂、重症CAP是继发腹泻独立危险因素。结论：小儿CAP继发腹泻与年龄、联合应用抗生素、未应用微生态制剂、重症CAP有直接相关。     

分析小儿肺炎继发腹泻的相关因素进行探讨并观察采用微生态制剂对腹泻进行治疗的效果

目的探讨小儿肺炎继发腹泻的相关因素及采用微生态制剂治疗腹泻的效果。方法研究对象为我院随机选取的40例小儿肺炎继发腹泻的患者,研究时间为2016年10月01日至2016年12月31日,研究对象分类为对照组、观察组,每组纳入20例患者。对照组采用多酶片治疗,观察组采用枯草杆菌、肠球菌二联活菌多维颗粒剂治疗,总结归纳两组患儿的最终治疗效果。结果小儿肺炎继发腹泻的相关因素主要包括年龄、住院时间、激素使用情况等因素。经微生态制剂治疗,观察组治疗效果更接近预设值,与对照组相比,治疗有效率明显更高,存在统计学意义(P0.05)。结论年龄、入侵操作等因素与小儿肺炎继发腹泻之间有着紧密联系,采用微生态制剂治疗腹泻可较好缓解患儿的临床症状,安全有效,进而促进患儿的恢复,应用价值较高。     

小儿肺炎继发性腹泻的相关因素及微生态制剂的预防作用分析

目的分析小儿肺炎继发性腹泻的相关因素及微生态制剂的预防作用。方法选取我院2016年至2018年接诊的160例小儿肺炎患儿为观察对象,根据治疗办法不同,随机分为观察组与治疗组。观察组治疗期间抗生素与微生态制剂同时应用,治疗组只用抗生素治疗。分析引起小儿肺炎继发性腹泻的相关因素及两组的治疗总有效率。结果小儿肺炎继发性腹泻的相关因素有:患儿发病年龄、血中性粒细胞的比例、应用激素、应用微生态制剂、应用抗生素、做侵入性操作。观察组的治疗总有效率明显优于对照组。结论小儿肺炎继发性腹泻的发生与年龄、血中性粒细胞的比例、应用激素、应用微生态制剂、应用抗生素、做侵入性操作等因素有关,微生态制剂对小儿肺炎继发性腹泻有很好的预防作用。     

微生态制剂（常乐康）预防小儿肺炎继发腹泻

目的：应用微生态制剂预防治疗小儿肺炎肺炎继发腹泻，观察其疗效。方法：2005-2007在我院住院治疗的小儿肺炎198例，按治疗方案不同随机分为2组（治疗组在对症治疗肺炎的同时即予以微生态制剂。对照组只对症治疗肺炎。），比较两组肺炎继发腹泻发生率比较，治疗组低于对照组，有统计意义（P〈0．01）。结果：微生态制剂能够降低小儿肺炎继发腹泻的发生率，提示具有预防作用。     

应用微生态制剂治疗婴幼儿肺炎继发腹泻的临床观察

目的：观察应用微生态制剂治疗婴幼儿肺炎继发腹泻的疗效。方法：符合婴幼儿肺炎的患儿218例,随机分成治疗组116例,对照组102例。治疗组患儿肺炎给予抗生素及对症治疗,同时应用微生态制剂治疗继发腹泻;对照组仅使用抗生素及对症治疗,出现继发腹泻才开始应用微生态制剂,观察两组腹泻发生率、腹泻出现时间及腹泻总疗程,并进行统计学分析。结果：治疗组继发腹泻22例,发生率为18.9%,对照组继发腹泻43例,发生率为42.2%。治疗组发生腹泻较对照组出现晚,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组止泻时间及腹泻总疗程少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：早期应用微生态制剂能减低婴幼儿肺炎继发腹泻的发生率,并可缩短继发腹泻的治疗时间,且临床应用方便、安全,无任何不良反应。     

复方谷氨酰胺预防和治疗小儿肺炎继发腹泻的临床疗效

目的探讨复方谷氨酰胺防治小儿肺炎继发腹泻的临床疗效和应用价值。方法将2009年1月至2010年12月我院收治的小儿肺炎122例随机分为研究组和对照组,对照组72例,给予抗生素等对症支持治疗,研究组50例在使用抗生素及对症治疗的基础上加用复方谷氨酰胺,观察两组患儿住院期间腹泻发生情况及治疗情况。结果①对照组患儿继发腹泻的发生率为37.5%(27/72);研究组患儿继发腹泻的发生率为16.0%(8/50),两组数据间差异有统计学意义(P<0.05)。②研究组发生腹泻的患儿经治疗疗效明显好于对照组,两组数据间差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于肺炎的患儿预防性食用复方谷氨酰胺可以有效地降低继发腹泻的发生率,继发腹泻的患儿在抗生素治疗的同时加用复方谷氨酰胺疗效较好,值得临床推广。     

“敷胸散”辅助治疗儿童肺炎疗效观察及护理对策

目的：探讨“敷胸散”在徐州地区辅助治疗儿童肺炎的效果及护理对策。方法将406例肺炎儿童随机分为2组,对照组给予常规治疗、护理,试验组在常规治疗、护理基础上加用“敷胸散”。观察2组患儿主要症状、体征消失时间和不良反应发生情况。结果采用“敷胸散”辅助治疗的患儿总有效率达95．9％,主要症状、体征消失时间明显短于对照组（P＜0．05）,试验组患儿出现局部不良反应的比例仅为2．6％。结论“敷胸散”辅助治疗儿童肺炎的疗效和安全性均较好,护理操作简便、易行。     

纳洛酮治疗小儿重症肺炎的临床观察

目的探讨纳洛酮治疗小儿重症肺炎的临床疗效。方法对96例重症肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,所有患儿根据病情给予对症治疗,治疗组在对照组的基础上加用纳洛酮静脉滴注,7 d为1个疗程,观察并比较两组症状和体征消失时间及临床疗效。结果治疗组心力衰竭症状及体征消失时间较对照组快;治疗组总有效率为95.8%,对照组为70.8%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论纳洛酮治疗小儿重症肺炎疗效显著,值得临床推广。     

小儿不典型咳嗽肺炎临床分析

目的:观察分析小儿不典型咳嗽肺炎的临床特点,诊治方法及疗效,总结其临床意义。方法:选取小儿不典型咳嗽肺炎的患儿72例,随机分为观察组和对照组,各36例,观察比较两组治疗效果。结果:观察组复发0例,总有效率为88.9%;对照组复发4例,总有效率为69.4%,两组疗效及复发率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿不典型咳嗽肺炎的临床表现多种多样,需要结合患儿的病史、实验室检查结果、临床特点等多方面进行综合分析,具有重要的临床意义。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎疗效观察

目的 观察临床中普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗小儿喘息型肺炎的临床治疗效果.方法 选取2010年3月至2011年3月由单县中心医院儿科收治的100例小儿喘息型肺炎,按照入院的先后顺序随机分为对照组和观察组,各50例.对照组给予常规治疗;观察组患者在常规治疗基础上给予普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗,用SPSS 19.0的统计学软件对两组临床治疗效果进行数据分析比较.结果 观察组总有效率显著高于对照组（92.0% vs 72.0%,P＜0.05）;观察组患者气喘消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、喘鸣音消失时间以及住院时间均显著低于对照组（P＜0.05）.两组患者治疗的过程中均未出现不良反应.结论 小儿喘息型肺炎给予普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗效果显著,可快速缓解患者的临床症状与体征,缩短治疗时间,安全性高,值得临床中应用.     

大叶受累性儿童肺炎临床特征及预后影响因素初探

目的：探讨以大叶受累性儿童肺炎（lobar pneumonia in children）临床特征及影响其预后的因素,为及早发现和防治大叶受累性小儿肺炎提供科学线索。方法回顾性查阅患儿病历,填写信息调查表,进行统计分析。结果此次调查大叶受累性儿童肺炎74例,其中重症14例。6岁及以上占40.54%（30/74）,男女性别比为1.74∶1;大叶受累性儿童肺炎患儿通常有持续高热、刺激性干咳、右肺大叶受累为主等主要临床特征;患儿的高热发生率及持续时间、胸腔积液发生率、肺外并发症及重症的发生率等与非大叶肺炎组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）,可能成为影响预后的重要因素。结论大叶受累性儿童肺炎好发于学龄前期,是一种应在诊疗过程中重点关注的难治性肺炎,及时识别重症患儿有助于指导临床救治,促进预后的好转。     

阿奇霉素治疗支原体肺炎疗效观察

目的 探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 将172例支原体肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各86例,在一般治疗及对症治疗基础上,治疗组给予阿奇霉素静脉滴注治疗,对照组给予红霉素静脉滴注治疗.分析两组有效率、临床症状体征消失时间、住院时间、药物不良反应等临床疗效.结果 阿奇霉素组有效率(93.02％)高于...     

痰热清注射液辅助治疗小儿支气管肺炎及其对血清CRP的影响

目的观察痰热清注射液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床疗效及对患儿血清中C-反应蛋白（CRP）水平的影响。方法将96例支气管肺炎患儿随机分为治疗组50例,对照组46例,在给予对症治疗的基础上,对照组采用常规抗生素治疗,治疗组在对照组基础上加用痰热清注射液治疗,0.5-1 mL/（kg·d）,1次/d,评价2组临床疗效,采用透射比浊法测定2组患儿在治疗前后血清中CRP水平。结果治疗组临床总有效率98.0%,高于对照组的89.1%（P〈0.05）;2组治疗后3,7 d血清中CRP值较治疗前均下降,具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后7 d显著低于治疗后3 d（P〈0.05）,治疗组治疗后同一时间点CRP明显低于对照组（P〈0.05）;2组均未发生明显的不良反应。结论痰热清注射液用于辅助治疗小儿支气管肺炎,能明显改善临床症状,有效地降低患儿血清中CRP浓度。     

沐舒坦氧驱动雾化吸入佐治小儿支气管肺炎50例临床观察

目的 探讨沐舒坦氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效与安全性.方法 选择小儿急性支气管肺炎100例,随机分为治疗组和对照组各50例,两组均给予抗感染、补液、解痉平喘等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,辅以沐舒坦针剂氯驱动雾化吸入治疗.对两组的临床症状、体征消失时间及住院时间进行比较.结果 治疗组的咳嗽、痰鸣、气促、发热、肺部啰音消失时间和平均住院天数均明显优于对照组(P＜0.01).结论 沐舒坦氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效满意,未见不良反应,值得临床推广应用.