孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童特应性皮炎的临床研究

目的探讨孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童特应性皮炎(AD)的临床疗效。方法将92例符合入选条件的AD患儿随机分为治疗组49例和对照组43例,治疗组予以孟鲁司特联合氯雷他定治疗,对照组予以氯雷他定治疗。比较两组患儿的临床疗效和SCORAD(SCORing Atopic Dermatitis)评分、血清总免疫球蛋白E(Ig E)水平、嗜酸性粒细胞(EOS)计数。结果治疗组总有效率明显高于对照组(83.67%vs 62.79%),差异有统计学意义(χ2=5.180,P<0.05)。两组治疗后SCORAD评分、血清总Ig E水平及EOS计数均明显下降(治疗组:t=15.135,5.324,4.972,P均<0.01;对照组:t=13.716,2.586,2.125,P<0.05或0.01),治疗组明显低于对照组(t=-2.048,-2.489,-2.158,P均<0.05)。结论孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童AD疗效显著,对血清总Ig E及EOS计数有较好的改善。     

阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效及对血清CRP的影响

目的探讨肺炎支原体肺炎患儿应用阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗的临床价值。方法选取2015年6月‐2017年3月该院收治的肺炎支原体肺炎患儿70例,以随机数字表法分组,观察组与对照组各35例。对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠,对比两组临床疗效及血清C反应蛋白(CRP)水平。结果治疗后,观察组总有效率为94.29%,显著高于对照组的77.14%%(P0.05);治疗前两组血清C反应蛋白(CRP)差异无统计学意义(P0.05),经治疗,观察组患儿CRP水平与对照组比较,明显较低(P0.05)。结论在肺炎支原体肺炎患儿治疗中,阿奇霉素与孟鲁司特钠联合应用,治疗效果明显,可显著降低血清CRP水平,值得推广。     

孟鲁司特应用于支气管哮喘患儿对其肺功能及对IgE、TNF-α的影响研究

目的研究并探讨孟鲁司特应用于支气管哮喘患儿中的临床效果及对其肺功能、Ig E、TNF-α的影响。方法于2014年1月至2017年1月,将我院儿科收治的100例支气管哮喘患儿随机分为2组(50例/组),对照组给予布地奈德,观察组给予布地奈德+孟鲁司特,比较两组的临床疗效、症状缓解时间、肺功能指标、血清Ig E、TNF-α。结果在临床疗效方面,观察组的总有效率高于对照组(P0.05)。在咳嗽、咳痰、气促、哮鸣音等症状缓解时间方面,观察组均短于对照组(P0.05)。治疗后,两组的FEV1、FEV1/FVC%均较治疗前增高(P0.05),而观察组均高于对照组(P0.05)。治疗后,两组的血清Ig E、TNF-α水平均低于治疗前(P0.05),而治疗后观察组均低于对照组(P0.05)。结论采用孟鲁司特对支气管哮喘患儿进行治疗,具有显著的临床疗效,可有效促进患者症状缓解,改善其肺通气功能,还能有效抑制患者的气道炎症反应和变态反应。     

喘息性支气管炎与小儿哮喘患者血清中IgE、LTs、MBP含量相关性分析

目的:分析喘息性支气管炎患儿血清中免疫球蛋白E(Ig E)、髓鞘碱性蛋白(MBP)、白三烯(LTs)含量与哮喘的相关性。方法:选取2015年9月-2017年2月在本院住院的喘息性支气管炎患儿108例,均进行退热、止咳、平喘治疗,经1年随访,脱落8例,最终纳入100例患儿。根据最终是否发展为哮喘将其分为研究组33例(最终发展为哮喘)和对照组67例(治疗后未发展为哮喘)。检测两组治疗前后血清Ig E、LTs、MBP含量;分析患儿血清LTs、MBP、Ig E含量与哮喘的相关性。结果:治疗后,对照组血清Ig E、LTs、MBP含量均低于治疗前,研究组血清Ig E、LTs、MBP含量均高于治疗前,比较差异均有统计学意义(P0.05);治疗前后,研究组血清Ig E、LTs、MBP含量均高于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05);单因素及多因素分析显示Ig E、LTs、MBP均是哮喘发作的影响因素(P0.05)。结论:通过Ig E、LTs、MBP水平可以初步评价喘息性支气管炎患儿预后及发展为哮喘,为喘息性支气管炎及哮喘的治疗、预防、诊断及预后评价提供新的临床指标和研究基础。     

探讨普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的效果

目的探讨普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的效果。方法选取2016年4月至2017年4月于我院接受治疗的哮喘患儿共120例作为本次实验研究对象,依照就诊时间的差异将120例患儿随机分为两组进行讨论,对照组60例患儿仅使用普米克气雾剂治疗,观察组60例患儿使用普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗,观察两组患儿治疗效果及患儿肺部体征和临床症状消失时间。结果观察组患儿疗效明显优于对照组,患儿肺部体征和各项临床症状消失时间也明显比对照组短。数据比较差异有统计学意义(P0.05)。结论使用普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗能有效缓解哮喘患儿的临床症状,药物毒副作用小,安全可靠。     

孟鲁司特+布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果研究

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果与安全性。方法将近两年我院收治的80例小儿哮喘患儿随机分为观察组(孟鲁司特联合布地奈德治疗)与参考组(布地奈德治疗)各为40例,比较两组患儿治疗8周后的临床症状积分变化、气道炎症、血清基质金属蛋白酶(MMP)等,记录两组患儿临床治疗效果及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后观察组患儿症状积分明显低于参考组(P0.05);观察组患儿白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素33(IL-33)、血清金属蛋白酶-9(MMP-9)、以及金属蛋白酶-2(MMP-2)水平均显著低于参考组(P0.05);两组患儿治疗期间不良反应发生率分别为2.5%、0,比较无统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘可以快速缓解患儿的气道炎症反应,有效减轻临床症状,治疗效果显著且安全性高。     

孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果

目的:探析孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果。方法:选取2013年9月至2015年9月该院收治的126例小儿哮喘患儿为研究资料,按入院时间将其分为两组各63例。对照组采用常规治疗,观察组采用孟鲁司特钠治疗,对比分析临床治疗效果。结果:观察组的临床治疗有效率为96.83%,优于对照组的(82.54%,P0.05);治疗后,观察组的肺功能及哮喘症状改善情况优于对照组(P0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果较为显著,可改善患儿的哮喘症状和肺功能,且副作用小、复发率低,值得在临床上进一步推广和应用。     

信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响

目的探讨信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清免疫球蛋白E(IgE)及肺功能的影响。方法选择该院2016年1月-2017年7月收治的咳嗽变异性哮喘患者100例,将其随机分为两组,观察组和对照组各50例,给予对照组信必可吸入治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠治疗,评估两组临床疗效、肺功能、免疫球蛋白E(IgE)水平、莱斯特咳嗽问卷表(LCQ)评分及药物不良反应率。结果治疗2个月后,观察组总有效率、呼气流量峰值(PEF)、用力肺活量(FVC)及LCQ评分均较对照组高,IgE水平较对照组低,差异具有统计学意义(P0.05);观察组药物不良反应率与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论信必可联合孟鲁司特钠可提高咳嗽变异性哮喘临床疗效,降低血清IgE水平,改善肺功能,提高患者生活质量,且不良反应少,安全性高。     

孟鲁司特联合维生素D治疗婴幼儿喘息性疾病的临床疗效观察

目的:观察孟鲁司特与维生素D联合用药治疗婴幼儿喘息性疾病的临床效果。方法:选取210例婴幼儿喘息性疾病患儿作为此次研究对象,把全部患儿按照随机数字法分成对照组和观察组,每组各105例。对照组患儿单纯应用孟鲁司特治疗;观察组患儿在对照组基础上加维生素D治疗。比较两组患儿的临床效果。结果:观察组患儿的临床症状消失时间和住院天数显著少于对照组(P<0.05);血清Ig A、碱性磷酸酶以及25-(OH)D3水平均明显高于对照(P<0.05);观察组患儿3个月和半年复发率都明显小于对照组(P<0.05);观察组患儿的治疗总有效率是95.24%,对照组为79.05%,两组患儿的临床治疗效果对比存在统计学差异(P<0.05)。结论:婴幼儿喘息性疾病采用孟鲁司特联合维生素D治疗效果优于单纯孟鲁司特。     

孟鲁司特治疗小儿哮喘86例效果观察

目的:探讨孟鲁司特治疗小儿轻、中度持续哮喘的效果。方法:对86例轻、中度支气管哮喘患儿随机分成观察组48例和对照组38例,两组均吸入短效β2受体激动剂喘乐宁和糖皮质激素普米克气雾剂,观察组再加用孟鲁司特口服。比较两组临床症状、体征好转情况、最大呼气峰流速(PEF)变异率及治疗后1年复发率。同时检测血清半胱氨酰白三烯(CysLTs)和IgE水平。结果:(1)观察组症状缓解时间,肺部体征消失时间明显优于对照组,1年复发率分别为6.25%,18.42%(P<0.05)。(2)观察组治疗3、6个月时PEF预计值>90%的比率明显高于对照组(P<0.05)。(3)观察组血清CysLTs水平较治疗前明显下降(P<0.01),对照组血清CysLTs水平较治疗前无明显差异(P>0.05);观察组血清总IgE下降较对照组更明显(P<0.05)。结论:在常规哮喘治疗基础上加用孟鲁司特,可缩短临床缓解时间、减少复发,且用药安全性高。孟鲁司特能降低轻中度持续哮喘患儿血清CysLTs、IgE水平。     

儿科哮喘治疗中孟鲁司特的临床应用研究

目的:探讨对小儿哮喘患儿采用孟鲁司特治疗的临床疗效。方法:收集84例小儿哮喘患儿作为研究对象,分为治疗组与对照组,均为42例,对照组给予布地奈德吸入治疗,治疗组在对照组的基础给予孟鲁司特片治疗。结果:治疗后,治疗组的总有效率为95.24%,明显高于对照组的76.19%,差异明显,具有统计学意义(P0.05);治疗4周、8周后,治疗组的白天、夜间哮喘发作次数均明显优于对照组,差异明显,具有统计学意义(P0.05);治疗组各项肺功能指标的改善程度均明显优于对照组,差异明显,具有统计学意义(P0.05)。结论:对哮喘患儿采用孟鲁司特治疗,能有效改善患者的临床症状及肺功能,疗效显著。     

普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果分析

目的:探讨普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果。方法:选取我院在2013年1月至2015年12月诊治的144例哮喘患儿,将其随机分为研究组与对照组,各72例。对照组给予普米克气雾剂进行治疗,研究组在对照组的基础上联合孟鲁司特进行治疗,观察两组治疗后的临床效果及肺功能情况。结果:患儿在接收治疗后,两组的治疗总有效率相比,研究组明显高于对照组(P0.05),研究组的肺功能指标也明显优于对照组(P0.05)。结论:小儿哮喘采用普米克气雾剂与孟鲁司特联合进行治疗,具有显著的临床疗效,能够对患儿哮喘症状进行有效的改善。     

孟鲁司特钠辅助治疗小儿哮喘急性发作对患儿血清IgE水平的影响

目的探讨孟鲁司特钠辅助治疗小儿哮喘急性发作的应用效果。方法回顾性分析2017年7月至2019年4月本院收治的120例小儿哮喘急性发作患儿的临床资料,依据治疗方法的不同分为观察组与对照组,各60例。观察组采用孟鲁司特钠辅助治疗,对照组采用布地奈德辅助治疗。比较两组治疗前后用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、呼气峰流速(peak expiratory flow rate,PEF)肺功能水平变化及血清免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)水平变化情况。结果治疗后,两组PEF、FVC、FEV1值均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗后,两组血清IgE值均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠辅助治疗小儿哮喘急性发作效果显著,可有效改善患儿血清IgE水平及肺功能指标,值得临床推广使用。     

布地奈德联合孟鲁司特钠对哮喘患儿血清炎症因子及肺功能的影响

目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠对哮喘患儿血清炎症因子及肺功能的影响。方法将2016年8月‐2017年7月该院治疗的98例哮喘患儿作为研究对象,采取随机数表法将患儿分为两组,均49例。对照组采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组则加以孟鲁司特钠治疗。观察两组临床疗效、治疗前后血清炎症因子、免疫功能、肺功能及不良反应等。结果两组治疗总有效率对比,对照组低于观察组,差异有统计学意义(P 0.05);治疗前两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、免疫球蛋白A(IgA)、IgG、呼气峰值流速(PEF)、1 s用力呼气容积(FEV1)及FEV1/FVC对比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组hs-CRP、TNF-α、IL-6低于对照组,IgA、IgG、PEF、FEV1、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论布地奈德与孟鲁司特钠联合应用有助于下调哮喘患儿体内血清炎症因子水平,消除哮喘不适症状,提升患儿免疫功能与肺功能,安全高效。     

小剂量布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的效果及安全性分析

目的研究小剂量布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的效果及安全性。方法选择禹州市中心医院2015年1月至2016年4月收治的轻、中度支气管哮喘患儿68例,随机数表法分为观察组(n=34)和对照组(n=34),对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入200μg,1次/d(急性发作:吸入200μg,2次/d);观察组在对照组基础上增加孟鲁司特钠片:6岁以下4 mg/d,6~12岁5 mg/d,每晚顿服。在治疗期间两组患儿若有哮喘急性发作均联合特布他林雾化吸入缓解症状治疗:20 kg及以下儿童每次2.5 mg,3次/d;20 kg以上儿童每次给予5 mg,3次/d,持续天数视症状缓解情况而定。两组患儿疗程均为3个月,临床药师随访观察3个月,分析比较两组临床疗效、肺功能、血清总免疫球蛋白E(T-lg E)水平变化和不良反应发生率。结果治疗后,观察组的总有效率为97.05%,高于对照组的70.58%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺功能改善情况和T-lg E水平变化情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗过程中,观察组患儿急性发作人次少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿药物不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量布地奈德联合孟鲁司特可有效控制小儿哮喘的临床症状,促进肺功能的恢复,降低血清T-lg E水平和哮喘急性发作率,同时可减少药物不良反应发生率,提高用药安全性。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效,为小儿咳嗽变异性哮喘的治疗提供参考。方法随机将2011年2月-2013年2月在我院进行治疗的84例小儿咳嗽变异性哮喘的患儿分成两组,每组42例,治疗组采取孟鲁司特钠联合酮替芬进行治疗,对照组单独采取酮替芬进行治疗,3个月为1个疗程,1个疗程后比较两组患儿的临床疗效,哮喘症状缓解时间、消失时间及不良反应发生率。随访1年,观察两组患儿的复发率。结果治疗组的哮喘缓解及消失时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗组的复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.01);两组患者均未出现严重的不良反应。结论孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘有效率高,症状缓解及消失时间快,不良反应及复发率低,可在临床中推广应用。     

轻中度儿童哮喘采用孟鲁司特治疗的观察

目的 分析轻中度儿童哮喘采用孟鲁司特治疗的效果。方法 选取2015年3月至2016年3月我院收治的108例儿童哮喘患儿,将所有患儿随机分为观察组和对照组,对照组患儿应用布地奈德混悬液治疗,观察组患儿加用孟鲁司特治疗,对比两组治疗效果。结果 观察组患儿接受治疗后哮喘症状评分明显优于对照组患儿;观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组;观察组患儿复发率明显低于对照组(P0.05)。结论 孟鲁司特用于治疗轻中度儿童哮喘安全可靠,效果明显,能够有效减轻患儿痛苦,缓解临床症状,降低复发率。     

孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床观察

目的观察孟鲁司特钠片联合吸入型糖皮质激素治疗儿童哮喘的疗效。方法将78例哮喘患儿分为治疗组及对照组,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠片口服,观察临床症状控制时间及复发率。结果治疗组临床症状控制时间为(5.41±0.95)d,与对照组(7.35±0.75)d相比,差异有统计学意义(P<0.05)。同时其复发率明显低于对照组。结论孟鲁司特钠片联合吸入激素治疗儿童哮喘可明显提高治疗效果及降低哮喘复发率。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗CVA患儿的价值研究

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的价值。方法以2017年1至12月在我院接受治疗的62例CVA患儿作为本次研究对象,随机等分为对照组和观察组,各31例。对照组给予布地奈德治疗,观察组实施孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。对比两组患儿治疗效果。结果观察组临床症状消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿肺功能指标高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿血清炎性因子水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率基本相同,对比无统计学意义(P0.05),观察组患儿复发率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对CVA患儿实施孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,改善了患儿的临床症状,改善了患者的肺功能,疗效显著,且安全性极高。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘疗效观察

目的:探讨在小儿哮喘中,应用孟鲁司特联合布地奈德的临床疗效。方法:选取我院在2012-2013年收治的小儿哮喘患者60例,将其随机分为对照组(30例)和观察组(30例)。对照组使用布地奈德进行治疗,观察组使用孟鲁司特联合布地奈德进行治疗。观察对比两组患者的治疗效果。结果:观察组治疗的有效率明显高于对照组,症状缓解或消失的时间明显短于对照组,治疗后患者的肺功能指标优于对照组,P0.05,具有统计学意义。结论:孟鲁司特联合布地奈德在治疗小儿哮喘疾病上,治疗效果明显,病症恢复的时间短,治疗后患者的哮喘复发率低,值得临床推广。