推拿疗法配合中药配方颗粒敷脐治疗小儿湿热泻的临床研究

目的观察推拿疗法配合中药配方颗粒敷脐治疗小儿湿热泻的临床疗效。方法将62例小儿腹泻病患儿随机分为治疗组30例、对照组32例。治疗组给予推拿治疗,并应用中药配方颗粒敷脐治疗;对照组给予口服苍苓止泻口服液,并予蒙脱石散及培菲康口服辅助治疗。观察2组临床总疗效及大便次数、大便性状、呕吐、腹痛、腹胀、厌食、发热、脱水、肛门红、小便黄等症状体征的疗效。结果治疗组临床总疗效优于对照组(P<0.05)。在改善大便次数、大便性状、腹痛、腹胀、肛门红方面治疗组优于对照组(P<0.05)。在改善呕吐、厌食、发热、脱水、小便黄方面2组比较无显著性差异(P>0.05)。结论推拿配合中药敷脐治疗小儿湿热泻具有较好疗效。     

推拿治疗小儿伤食泻30例

目的 观察推拿治疗小儿伤食泻的临床疗效。方法 将60例伤食泻患儿随机分为治疗组（推拿治疗）和对照组（蒙脱石散和酪酸梭菌活菌胶囊治疗）,每组30例,治疗1个疗程（3 d）后统计疗效。 结果 治疗组临床疗效明显优于对照组（P<0.05）;两组治疗后大便次数、质地、性状积分,以及主症积分和总积分均显著降低（P<0.05）;治疗组治疗前后大便质地、性状积分,以及主症积分和总积分差值显著大于对照组（P<0.05）。结论两种治疗方法均能明显改善小儿伤食泻的临床症状,但推拿疗法优于药物（蒙脱石散和酪酸梭菌活菌胶囊）疗法。     

推拿治疗小儿泄泻（湿热证)临床研究

目的:客观评价推拿治疗小儿泄泻（湿热证)的有效性。方法:采用多中心、分层区组随机、平行对照临床研究方法,将51例湿热泻患儿分为试验组（推拿治疗)36例、对照组（培菲康和思密达治疗)15例。治疗1个疗程(3 d)后统计疗效。结果:试验组疗效显优于对照组(P＜0.05);试验组主症总积分及分症（大便次数、质地、性状、质量)...     

泻痢消胶囊治疗湿热泄泻108例临床观察

目的：评价泻痢消胶囊治疗湿热内蕴所致泄泻的临床疗效及安全性。方法：以复方黄连素片为阳性对照的随机临床试验。结果：试验组总有效率为89．5％,对照组为88．6％。（P〉0．05）,两组总有效率相同;在大便泄泻、腹胀腹痛、食欲不振、肠鸣、口渴、小便短黄单项症状比较方面,两组单项症状消失率疗效基本相同（P〉0．05）;两组治疗前后积分下降明显（P〈0．001）,说明治疗湿热内蕴所致泄泻均有效。结论：“泻痢消胶囊”对湿热内蕴所致泄泻治疗效果明显,未发现不良反应。     

补泻平衡推拿手法联合中药穴位贴敷治疗妊娠恶阻临床观察

目的 分析补泻平衡推拿手法联合中药穴位贴敷治疗妊娠恶阻的临床疗效。方法 将60例妊娠恶阻患者随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予基础补液、纠酸治疗并联合中药穴位贴敷,观察组在对照组基础上联合补泻平衡推拿手法治疗,2组均治疗1周。比较2组治疗前后呕吐次数、尿酮体转阴率、呕吐症状持续时间、妊娠期恶心呕吐专用量表(pregnancy-unique quantification of emesis and nausea, PUQE)评分及中医证候积分。结果 治疗后,2组患者24 h呕吐次数均较前减少(P<0.05),且观察组明显少于对照组(P<0.05);观察组尿酮体转阴率明显高于对照组(P<0.05),观察组呕吐症状持续时间明显短于对照组(P<0.05);2组PUQE评分及中医证候积分均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组中医证候积分明显低于对照组(P<0.05)。结论 补泻平衡推拿手法联合中药穴位贴敷治疗妊娠恶阻可快速止呕,缩短治疗周期,并改善患者中医证候积分。     

艾灸治疗腹泻型肠易激综合征临床研究

目的观察艾灸对腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将符合纳入标准的60例患者随机分为2组：治疗组（30例）和对照组（30例）分别采用艾灸和西药洛哌丁胺治疗。观察两组临床疗效、治疗前后症状积分变化。结果治疗组总体临床疗效显著优于对照组（P〈0.05）。治疗后对照组腹痛、腹胀或不适、大便性状、大便次数积分显著降低（P〈0.01）,治疗组腹痛、腹胀或不适、大便性状、大便次数、黏液便、胃纳减少、大便不尽感积分均显著降低（P〈0.05,或P〈0.01）。治疗前后胃纳减少、大便不尽感、腹痛、腹胀或不适的积分差值比较,治疗组显著高于对照组（P〈0.05,或P〈0.01）。结论艾灸对腹泻型肠易激综合征的临床疗效优于西药洛哌丁胺。     

推拿治疗小儿伤食泻的临床研究

目的?客观评价推拿治疗小儿泄泻伤食证的有效性。方法?采用多中心、分层区组随机、平行对照临床研究方法,将111例伤食泻患儿分为试验组（推拿治疗）80例、对照组（培菲康和思密达治疗）31例。袪除脱落病例后,试验组76例、对照组30例。治疗1个疗程（3d）后统计疗效。结果?试验组疗效显著优于对照组（P<0.05）;试验组主症总积分及分症（大便次数、质地、性状、质量）积分改善均优于对照组（P<0.05）;试验组治疗前后总积分改善亦优于对照组（P<0.05）。结论?推拿疗法治疗小儿泄泻伤食证疗效优于西药（思密达+培菲康）,值得推广应用。      

临床运用痛泻要方加减治疗肠易激综合征

目的探讨临床运用痛泻要方加减治疗肠易激综合征获得的效果。方法将我院2018年1月至2019年1月肠易激综合征患者100例,随机分组,对照组就诊患者采取洛哌丁胺、匹维溴铵治疗,痛泻要方加减组对本次就诊患者采取洛哌丁胺、匹维溴铵+痛泻要方加减治疗。比较两组肠易激综合征疗效;大便次数恢复正常时间、大便成形时间、粘液消失时间;治疗前后患者症状积分、腹痛程度、生活质量;不良反应。结果痛泻要方加减组肠易激综合征疗效高于对照组,P0.05。大便次数恢复正常时间、大便成形时间、粘液消失时间短于对照组,P0.05。症状积分、腹痛程度低于对照组,P0.05。生活质量高于对照组,P0.05。两组的不良反应比较,P0.05。结论洛哌丁胺、匹维溴铵+痛泻要方加减治疗肠易激综合征效果良好,对本病治疗有一定的参考价值,可加速患者症状消失,促使排便恢复正常并改善患者生活质量。     

振腹调气法治疗肠道气滞型功能性便秘的临床疗效观察

【目的】观察振腹调气法推拿治疗肠道气滞型慢性功能性便秘的临床疗效。【方法】将60例肠道气滞型慢性功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。治疗组采用振腹调气法推拿辅以推揉腰背四肢治疗,对照组采用传统推拿疗法治疗,2组患者均每周治疗3次,疗程为4周。观察2组患者治疗前后中医证候积分、便秘症状自评量表积分的变化情况,评价2组患者的中医证候疗效和大便性状改善率。【结果】(1)治疗4周后,治疗组的总有效率为96.7%(29/30),对照组为76.7%(23/30),治疗组的中医证候疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者的中医证候积分和便秘症状自评量表积分均较治疗前明显降低(P<0.01),且治疗组的降低作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。(3)治疗后,治疗组的大便性状改善率为83.3%(25/30),明显优于对照组的56.7%(17/30),差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】振腹调气法推拿治疗肠道气滞型慢性功能性便秘疗效确切,具有安全、有效、简便、舒适等优点,是一种值得推广的非药物治疗方法。     

中药序贯疗法治疗腹泻型肠易激综合征43例

目的 评价中药序贯治疗方案对腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法 将90例肠易激综合征患者分成试验组与对照组（共脱落6例,最终试验组43例,对照组41例）。试验组患者分阶段先后口服疏肝健脾利湿汤剂、参术益肠丸,对照组患者口服单剂马来酸曲美布汀片,两组疗程均为6周。记录并比较两组治疗前及治疗2周末和6周末的症状总积分,评价两组临床疗效。结果 治疗6周末,试验组临床疗效明显优于对照组（P<0.05）。与治疗前比较,治疗6周后两组腹痛或腹部不适、大便次数、大便性状、腹胀、排便紧迫感和黏液便积分均显著降低（P<0.05）,其中试验组大便性状和黏液便积分降低值显著大于对照组（P<0.05）。治疗2周末和治疗6周末,试验组症状总积分显著低于对照组（P<0.05）,且两组症状总积分均较前一时点显著降低（P<0.05）。结论 中药序贯治疗方案对腹泻型肠易激综合征患者的症状有明显改善作用,且起效快、作用持久。     

热毒宁治疗小儿腹泻的疗效观察

目的探讨比较热毒宁与利巴韦林治疗小儿腹泻的临床疗效。方法选取2009年1月～2011年1月来就诊患儿120例进行治疗观察,将患儿随机分为两组,对照组56例,给予利巴韦林治疗。治疗组64例,给予热毒宁治疗。结果治疗组总有效率90.6%,对照组总有效率73.2%。两组总有效率比较具有统计学差异（P〈0.05）。治疗组的呕吐、腹泻、发热及疗程等平均治愈时间均明显短于对照组,经比较具有统计学差异（P〈0.05）。结论热毒宁注射液治疗小儿腹泻优于利巴韦林,值得临床推广。     

苍苓止泻口服液联合蒙脱石散治疗小儿腹泻病的疗效观察

目的:探讨苍苓止泻口服液联合蒙脱石散治疗小儿腹泻病的疗效。方法:选取72例小儿腹泻病患儿,按随机数字表法分为治疗组36例和对照组36例。对照组患儿常规给予禁食、抗病毒、静脉补液、止吐、退热、纠正水电解质紊乱、调整饮食、口服微生态制剂及其他对症治疗;治疗组在对照组治疗基础上应用苍苓止泻口服液联合蒙脱石散口服。观察两组患儿大便恢复正常时间、呕吐消失时间及热退时间及治疗效果。结果:治疗组显效率为69.4%,总有效率为94.4%,明显高于对照组的38.9%、75.0%,两组显效率、有效率比较差异均有统计学意义(P0.05);治疗组大便恢复正常时间为(39.33±24.10)h,对照组为(57.67±29.08)h,两组比较差异均有统计学意义(P0.05),两组呕吐消失时间、热退时间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:苍苓止泻口服液联合蒙脱石散治疗小儿腹泻病疗效肯定,值得临床推广。     

小儿腹泻贴联合蒙脱石散治疗儿童急性腹泻的效果分析

目的:探讨小儿腹泻贴联合蒙脱石散治疗儿童急性腹泻的效果。方法:将65例急性腹泻患儿随机分为对照组与观察组,均给予蒙脱石散剂治疗,仅观察组加用小儿腹泻贴,分析两组治疗后的疗效、腹泻情况(大便次数及性状)并记录呕吐及食欲情况。结果:观察组的总有效率高于对照组(93.9%与71.9%,P<0.05);两组的大便次数无差异,但观察组的大便性状优于对照组(P<0.05);观察组的无呕吐率(97.0%与81.3%,P<0.05)及食欲好的百分比(90.9%与68.8%,P<0.05)均高于对照组。结论:小儿腹泻贴联合蒙脱石治疗儿童急性腹泻的效果较好,可在临床治疗中进行推广。     

祛风化痰、肺鼻同治法治疗鼻后滴流综合征240例临床疗效观察

目的 观察祛风化痰、肺鼻同治法治疗鼻后滴流综合征的临床疗效.方法 将确诊为鼻后滴流综合征且属风痰留恋、肺鼻不利证的360例患者,随机分为治疗组240例、对照组120例.治疗组予中药川芎茶调散合苍耳子散加减治疗,对照组予西药美敏伪麻溶液治疗,疗程均为7d.比较2组中医证候疗效、症状积分变化及复发情况.结果 治疗组240例中,临床痊愈32例（13.30％）,显效83例（34.58％）,有效103例（42.92％）,无效22例（9.17％）,总有效率为90.83％;对照组120例中,临床痊愈7例（5.83％）,显效31例（25.83％）,有效56例（46.67％）,无效26例（21.67％）,总有效率为78.33％.经Ridit分析,U=3.63,P=0.00049,P＜0.05,说明治疗组疗效优于对照组.2组治疗前咳嗽、咳痰、咽痒、鼻涕、鼻塞积分比较差异均无统计学意义（P＞0.05）.治疗后治疗组咳嗽、咳痰、咽痒、鼻涕、鼻塞积分较对照组降低明显,差异均有统计学意义（P＜0.05）,治疗组优于对照组.停药后2周对2组临床痊愈、显效、有效病例进行随访,治疗组共218例,复发29例,复发率为13.30％,对照组共94例,复发26例,复发率为27.66％,治疗组复发率低于对照组（P＜0.05）.结论 祛风化痰、肺鼻同治法治疗鼻后滴流综合征风痰留恋、肺鼻不利证有较好的疗效,且停药后复发率较低.     

健脾化湿解毒方治疗缓解期痛风的临床疗效及其对相关炎性因子的影响

目的:观察健脾化湿解毒方治疗缓解期痛风的临床疗效及其对相关炎性因子的影响。方法:采用随机、对照的研究方法,纳入缓解期脾虚湿热证痛风患者60例,分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组给予健脾化湿解毒方治疗,对照组给予别嘌醇口服,疗程均为6个月。观察并比较两组的临床疗效、中医证候积分、相关实验室指标及痛风的复发情况等。结果:治疗后,治疗组和对照组综合疗效的总有效率分别为63.33%和56.67%,两组综合疗效比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组的中医证候疗效总有效率为93.33%,对照组为66.67%,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.01)。治疗后,两组患者的中医证候积分均显著降低(P0.01),且治疗组患者的积分低于对照组(P0.01);两组患者的尿酸、IL-6、IL-8水平均显著降低(P0.05,P0.01),且对照组患者的尿酸水平低于治疗组(P0.01),治疗组患者的IL-8水平低于对照组(P0.05)。治疗过程中,治疗组和对照组的复发率分别为26.67%和53.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组的复发程度积分明显低于对照组(P0.05),用药起效时间短于对照组(P0.05),服用怡美力人数和剂量均少于对照组(P0.05,P0.01)。结论:健脾化湿解毒方治疗脾虚湿热型痛风缓解期患者具有较好的疗效,能够有效缓解患者的症状,降低血尿酸及白介素水平,预防痛风复发,减轻炎症反应。     

秋泻灵合剂联合西咪替丁治疗婴幼儿秋季腹泻的效果

目的观察秋泻灵合剂联合西咪替丁治疗婴幼儿秋季腹泻的临床效果。方法将永清县人民医院2012年9月-2013年11月112例秋季腹泻患儿随机分为治疗组和对照组。两组治疗方案相同,均采用综合治疗,治疗组加用秋泻灵合剂、西咪替丁口服,比较两组的疗效。结果治疗组发热、腹泻、呕吐等临床症状改善和见效时间方面均明显优于对照组（P〈0．05）。治疗组总有效率为93．10％,对照组总有效率为81．84％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论秋泻灵合剂联合西咪替丁治疗婴幼儿秋季腹泻效果显著。     

葡萄糖酸锌治疗小儿冬季腹泻疗效观察

目的探讨葡萄糖酸锌治疗小儿冬季腹泻的临床疗效。方法将梅州市平远县人民医院2011年6月-2013年6月收治入院的168例小儿冬季腹泻患儿,随机分为观察组和对照组。两组均给予常规支持治疗,观察组在常规治疗基础上给予葡萄糖酸锌。记录两组患儿腹泻停止时间。结果治疗组显效60例,有效18例,总有效率92.86%;对照组显效51例,有效14例,总有效率77.38%,两组之间差异有统计学意义（χ2=8.126,P〈0.05）;两组患儿呕吐消失时间、腹泻消失时间、大便恢复正常时间、纠正脱水时间、住院天数,经统计学处理,两组之间差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组患儿1个月、2个月、3个月再次发生腹泻的例数及发生率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论口服葡萄糖酸锌治疗小儿冬季腹泻临床疗效确切,同时可以在短期内预防腹泻的再次发生。     

沙利度胺对伊立替康所致迟发性腹泻的防治作用临床观察

目的：探讨沙利度胺对临床需单独或联合应用伊立替康化疗患者迟发性腹泻的防治作用。方法收集84例应用伊立替康患者相关资料,其中治疗组（n＝43）自化疗前一天起予以沙利度胺（口服100 mg,每晚睡前1次）,持续1周;对照组（n＝41）未应用沙利度胺。观察2组迟发性腹泻、严重腹泻和其他不良反应发生率,并进行统计学分析。结果治疗组与对照组迟发性腹泻发生率分别为4．7％和34．1％,严重腹泻发生率分别为0和14．6％,2组相比差异有统计学意义（P＜0．05）;2组恶心、呕吐发生率比较差异有统计学意义（P＜0．05）,2组骨髓抑制、血栓形成、肝肾功能、便秘、皮疹、周围神经炎不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论临床应用沙利度胺可以降低伊立替康所致的迟发性腹泻、严重腹泻的发生率,用药安全,扩大了沙利度胺的临床适用范围。     

中医“运脾化湿法”在功能性腹泻患者中的应用研究

目的：探讨中医运脾化湿法治疗功能性腹泻的临床疗效。方法：将130例功能性腹泻患者随机分为两组,对照组65例给予常规西药治疗,观察组65例给予自拟中药汤剂治疗,疗程均为4周,观察治疗4周及停药4周时的临床症状。结果：观察组用药4周总有效率83.08%（54/65）,高于对照组的70.77%（46/65）;观察组停药4周后总有效率80.00%（52/65）高于对照组的67.69%（44/65）,但两组比较均无统计学意义（P〉0.05）。结论：中医运脾化湿法治疗功能性腹泻的近期疗效与远期疗效均满意。     

调和肝脾核心汤治疗腹泻型肠易激综合征的随机对照临床试验

背景：肠易激综合征（irritable bowel syndrome, IBS）对患者生活质量影响较大且需花费高额医疗费用,其病因及发病机制迄今尚未完全明了,对本病的防治至今还缺乏足够有效的方法。 目的：观察在肝脾相关理论指导下自拟调和肝脾核心汤治疗腹泻型IBS的疗效。 设计、场所、对象和干预措施：纳入2007年9月至2009年3月在暨南大学第一附属医院、广州红十字会医院和广州中医药大学第一附属医院就诊的40例腹泻型IBS患者。将40例患者随机平均分为两组,治疗组给予调和肝脾核心汤,对照组给予匹维溴铵,疗程均为4周。 主要结局指标：评价治疗组和对照组治疗前后中医证候积分、临床总显效率、症状消失率和症状积分的变化。 结果：治疗后,治疗组和对照组中医证候积分均低于治疗前（P＜0.01）,且治疗组中医证候积分亦低于对照组（P＜0.01）;治疗组和对照组临床总显效率分别为85%（17/20）和45%（9/20）,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.01）;治疗组腹痛、腹胀、排便不尽感、大便次数、大便性状和黏液便各症状消失率均高于对照组（P＜0.05）;治疗组腹痛、腹胀、排便不尽感、大便次数、大便性状和黏液便各症状积分均低于对照组（P〈0.05）。 结论：运用肝脾相关理论自拟调和肝脾核心汤治疗腹泻型IBS能明显改善患者的临床症状。