法研制成功新型登革热疫苗

法国巴斯德研究所近日发表公报称,该机构以及法国国家科研中心的研究人员最近研制出一种针对登革热的新型疫苗,并已在动物身上试验成功。公报指出,研究人员将登革热Ⅰ型病毒的抗原种植在麻疹疫苗的变异体中,并以此作为疫苗注射到老鼠体内,同时再给老鼠注射登革热病毒。结果显示,这种新疫苗能够长时间、有效地促成老鼠体内抗体的生成,从而破坏登革热病毒。     

治疗性HBV DNA疫苗的研究及进展

HBV DNA疫苗是通过向体内递送编码HBV抗原的外源性重组质粒，刺激机体产生特异的体液免疫反应和细胞免疫反应，由于其能较好的诱发Th1型细胞介导的细胞毒反应，而且同蛋白质疫苗相比设计相对简单，生产高纯度产品所需成本更低，因此DNA疫苗成为对慢性乙肝进行免疫治疗的一种选择，它不仅可作为预防性疫苗，也可作为治疗性疫苗，在乙型肝炎预防和治疗中具有广阔的应用前景。     

医药信息总第48期

俄专家用免疫理论研制新型癌症疫苗 据新华社报道，俄罗斯科学院的专家正在研制一种新型癌症疫苗，其原理是“激活”人体免疫系统对癌细胞产生强免疫应答。据俄《科学院报告》杂志报道，俄医学界认为，人体免疫系统对癌细胞非常“宽容”。免疫系统“无视”细胞的癌变过程，不能产生有效的抗癌免疫应答来激发免疫细胞识别并清除癌细胞。因此，找到能激发强免疫应答的物质非常关键。     

英国科学家将实验抗癌新疫苗

英国科学家最近研制出一种可替代化疗、放疗的乳腺癌抗癌新疫苗,并将在伦敦投入临床实验。由伦敦 汉默史密斯医院癌症药物中心研制的抗癌新疫苗,通过调动患者体内的自然免疫系统杀灭癌细胞,达到治疗     

丙型肝炎病毒DNA疫苗的研究进展

目前,对慢性丙型肝炎尚无有效的治疗方法.DNA疫苗可诱导机体产生特异性体液和细胞免疫应答,丙型肝炎病毒（HCV）的DNA疫苗不仅可用于预防,而且有望成为治疗HCV持续感染的有效工具.作者就HCV DNA疫苗研究中抗原基因的选择、疫苗佐剂、疫苗导入体内的方法和存在的问题,以及应用前景等方面作一综述,并介绍一种评价HCV DNA疫苗效果的新代用模型.     

胰腺癌疫苗注射试验在英国试行

一项治疗胰腺癌的疫苗试验已经展开,胰腺癌同常见的癌症一样,存活率相当低。疫苗通常与预防传染病联系在一起,但是该试验是一种新的疗法,即通过刺激免疫系统来对抗癌症。该试验将常规剂量疫苗同化学疗法连接在一起,并将它与单一的化学疗法相对比。     

毒激素的研究概况

<正> 毒激素是指由癌细胞产生的,能在正常动物体内引起与荷瘤动物体内相似的病理状态的毒性物质.对毒激素的研究,尤其是它与癌症恶病质关系的探讨,近年来有了一些新进展.1 毒激素的由来1949年Nakahara等人从癌组织中分离出一种物质,并发现它有抑制肝内多种酶催化活性的作用,称之为毒激素.随后又对毒激素进行了深入研究,     

淋巴瘤疫苗研制的新思路

现已给2名病人应用特制的抗特异性癌症的疫苗。南安普敦大学医院和剑桥蛋白工程研究中心的科学家正在研制DNA疫苗。这些研究人员相信该疫苗总有一天会取代现有的常规化疗。有关研制癌症疫苗的思想大约产生于三年前,当时科学家们认识到调动机体免疫系统来破坏癌细胞是可能的。这样免疫系统必须能区别出癌细胞,并将它们作为“异物”。癌细胞表     

技术

近日,美国加州斯坦福大学的科学家历时1o年,研制出一种治疗癌症的“万能药”。它是一种新的抗体药物,可以阻断癌细胞中大量的CD47蛋白质,让人体自身的防卫系统有效地抵御癌细胞,并直接对癌细胞展开攻击。在对小鼠的实验中发现,这种药物能将植入小鼠体内的乳腺癌、子宫癌、结肠癌、膀胱癌、脑癌、肝癌以及前列腺癌等癌细胞摧毁,可攻击迄今为止出现的各种肿瘤。明年,“万能药”有望开始对癌症患者进行临床试验。     

HBV DNA疫苗在乙型肝炎中的预防与应用

乙型肝炎病毒(HBV)DNA疫苗是一种新的疫苗,通过向体内递送编码抗原的细菌质粒,刺激产生特异的体液和细胞免疫反应,在小鼠和其他的肝炎病毒感染动物模型中,HBV DNA疫苗可以特异性地引起体液和细胞免疫反应,清除HBV转基因动物血循环中的HBsAg颗粒和HBV DNA[1].     

体外转录mRNA药物及其在肿瘤免疫治疗中的应用

体外转录（IVT） mRNA是以DNA为模板，转录指导合成相应蛋白质，可以在体内细胞中传递遗传信息。应用特定的IVT mRNA可通过宿主细胞的翻译机制表达产生免疫原蛋白或治疗性蛋白，促使机体产生免疫反应或对机体产生治疗效应，因此在临床上能够干预疾病进程。近年来，随着mRNA工程技术的发展，IVT mRNA作为一种具有较好应用前景的潜在药物，逐渐成为研究热点。其中在肿瘤免疫治疗领域中，IVT mRNA药物可以作为癌症疫苗，快速表达癌症抗原，产生抗体后杀死体内癌细胞，从而达到预防和治疗肿瘤的目的，该类研究已经取得了较大进展。本文系统介绍mRNA药物结构特点、独特优势及其在肿瘤免疫治疗中的临床应用。     

刺突蛋白亚单位基因疫苗在大鼠体内诱导的体液免疫反应

目的利用重组腺病毒表达SARS病毒蛋白N端,研究其在动物体内诱导的体液免疫反应,探讨将其进一步开发为SARS病毒基因疫苗的可行性。方法用截短的刺突蛋白S1亚单位(SN)腺病毒载体疫苗(Ad-SN)皮下免疫大鼠[1×107pfu/(鼠·次),每周1次,连续3周],用ELISA法测定血清中抗SARS-CoV IgG水平。结果Ad-SN在大鼠体内能诱导产生高滴度的抗SARS冠状病毒IgGs,IgGs在免疫开始2周出现,在最后一次免疫1~2周达到最高(最高滴度为1∶28.5)。用Vero-E6细胞体外攻击保护试验检测免疫动物血清中SARS病毒中和抗体发现,Ad-SN免疫鼠血清能在体外保护Vero-E6细胞免受SARS病毒攻击,中和滴度达到1∶26.9。结论Ad-SN能在大鼠体内诱导SARS病毒特异的保护性体液免疫,有望发展成为一种SARS基因疫苗。     

结核病研究中的非人灵长类感染模型

许多种类的动物都被用于结核病的研究，每一种动物都有其优缺点，非人灵长类对结核分枝杆菌易感，通过气溶胶途径感染能发展成类似人类的疾病，包括肺的病变。疾病的不同进展过程，以及免疫特征。在体内和体外能表现T淋巴细胞的增殖反应，能通过接种BCG疫苗获得保护。因此，非人灵长类感染结核病的感染模型在研究结核病感染和免疫，探讨结核病感染过程中，结核菌是怎样摧毁机体的免疫系统；住评价肺结核病疫苗的有效性方面，足许多常规动物模型所不可替代的。然而，目前世界上对于结核病感染非人灵长类动物模型的研究报道较少，可利用的数据也缺乏，先进的免疫学技术还很少应用于结核病感染非人灵长类动物模型。严重限制了结核病的研究进展。因此，建立非人灵长类结核病模型，是目前人类结核病研究势在必行。     

多表位HBV重组DNA疫苗的构建与免疫效果评价

目的探讨多表位乙型肝炎DNA疫苗诱导特异性细胞免疫应答及其治疗慢性乙型肝炎的潜能。方法筛选一组HBV的表位,并进行优化组合,辅以一定的旁侧序列,并合成目的基因片段HS。将它插入可人用的真核表达载体pVAX1中,构建出重组质粒PVAX-HS。通过重组质粒免疫小鼠,观察免疫动物体内CTL。结果酶切结果显示成功构建了PVAX-HSDNA疫苗,ELISPOT测定证实其可以在小鼠体内诱导产生特异性T细胞,51Cr释放实验证实,所诱导的T细胞中具有很强的CTL活性。结论PVAX-HSDNA疫苗免疫可诱导特异性细胞免疫应答,具有慢性病毒性乙型肝炎治疗性疫苗的潜能。     

非霍奇金淋巴瘤的生物学治疗进展

近年,非霍奇金淋巴瘤(NHL)的发病率及病死率均有上升趋势,由于生物学治疗的靶向性以及能达到体内肿瘤细胞的极微量残留,且副作用较小而成为一种新的治疗模式,生物学治疗主要包括细胞因子、单克隆抗体、独特型肿瘤疫苗、反义寡聚核苷酸等治疗,本文就这一领域的研究简要综述。     

癌疫苗:利用瘤细胞刺激免疫系统

生物技术给治疗癌症的几种免疫疗法增添或注入了新的生命,而使旧的免疫疗法相形见拙,但旧法重新引起人们的兴趣,即用全瘤细胞或部分瘤细胞刺激病人的免疫系统来破坏癌瘤。这种“癌疫苗”将象狂犬病疫苗一样,作为一种治疗方法,而不是预防。尽管某些疫苗的研制者认为,他们的疫苗对某些高危组的病人可能有预防癌症的作用。以前研制癌症疫苗的工作不很成功。但在抗原鉴定、提纯及表达的生物技术方面有改进,因此,使免疫疗法获得了新生。在研制有效的癌症疫苗中,主要的问题是识别特异的肿瘤相关抗原(TAA),它能使免疫系统破环癌细胞,而不伤害正常组织。这是一个很     

用电治癌

日本医学专家实验证明,电作用能促进抗癌剂的效果,从而杀死癌细胞。他们先将抗癌剂注射到患癌症的动物体内,然后用一万伏的高压电或十毫安的电流通上两极后,发现癌细胞广泛死亡。专家认为,这是因为抗癌剂在电作用下,会分别集中到电流的正     

癌症疫苗

<正>传统治疗癌症的方式是手术、化学治疗和放射线疗法,但都有明显的副作用,易伤害到正常的细胞。目前所发展的癌症疫苗,其优点除了能治疗癌症外,也将副作用降到最低。癌症疫苗的原理是利用疫苗刺激免疫系统中的树状细胞,当树状细胞在细胞表面呈现出肿瘤抗原后,直接诱导出细胞毒杀性T淋巴细胞,来针对特定的癌细胞进行清除,也会刺激辅助型T细胞分泌细胞激素,间接强化毒杀型T淋巴细胞对癌细胞的攻击力。癌症疫苗是萃取自不同类型癌细胞上的特定抗原,而不同的     

CH50多肽对IFN-γ基因转染癌细胞体内生长及免疫刺激作用的影响

探讨重组FN多肽CH50对IFN-γ基因转染癌细胞体内生长及免疫刺激作用的影响。将小鼠IFN-γ基因转染黑色素瘤B16/Fl细胞,测定其表达产物与CH50协同刺激巨噬细胞产生NO的作用、转染细胞接种小鼠并注射CH50时对脾细胞的免疫刺激作用及瘤细胞的体内生长特性。结果表明,转染细胞表达产物可与CH50协同作用刺激巨噬细胞产生NO。转染细胞表达IFN-γ水平较低,仍可在体内形成肿瘤,注射CH50能够抑制其形成肿瘤。基因转染细胞和CH50能够促进脾细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。研究表明,CH50不仅可以提高肿瘤疫苗的安全性,也可以提高肿瘤疫苗刺激机体免疫系统的作用。并提示,表达CH50和IFN-γ双因子的肿瘤疫苗可为提高肿瘤疫苗治疗肿瘤的效果开辟新的途径。     

预防龋齿的疫苗

英国教授托马斯·列涅尔发明了一种能预防龋齿的血清,将它注射到动物体内,能使机体产生一种抵抗龋齿细菌的抗体,因而不会患龋齿。列涅尔在猴子身上进行了试验,并取得了很好的效果。但要将这种疫苗应用于人体,据说还需要经过5年左右的研究和试验。