利培酮与氯氮平治疗难治性精神分裂症阴性症状的对照研究

目的 了解利培酮和氯氮平对难活性精神分裂症忠者阴性症状的疗效。方法 对64例．符合难治性精神分裂症诊断标准且以阴性症状为主的患者,随机分成两组,分别用利培酮和氯氮平治疗6个月,在治疗前及治疗后2、4、6个月用BRS、SANS、TESS量良评定疗效和副反应。结果 治疗难治性精神分裂症阴性症状：利培酮有效率21.87％．氯氮平有效率19．35%,量表显示两药对难治性精神分裂症阴性症状疗效相似。利培酮主要不良反应为轻度静坐不能、失眠、震颤、急性肌张力障碍：氟氮平为嗜睡、流涎、头晕、恶心、呕吐。结论 利培酮与氯氮平对治疗难治性精神分裂症阴性症状均有效,且以利培酮疗效较好,但二者疗效差异无显著性。     

利培酮治疗精神分裂症长期疗效观察

目的：了解利培酮治疗精神分裂症的长期疗效。方法：对104例精神分裂症患者用利培酮治疗，进行2年的随访，用阳性症状和阴性症状量表评估疗效。结果：治疗8周时有效率为73．1％，2年时为95．1％。结论：利培酮长期服用可明显改善患者的社会功能，适合全病程治疗。     

利培酮及氯氮平治疗难治性精神分裂症疗效观察

目的 观察利培酮和氯氮平对难治性精神分裂症的疗效。方法 对７０例难治性精神分裂症随机分成两组，用利培酮和氯氮平各治疗６个月，在治疗前及治疗后２、４、６个月用ＢＰＲＳ、ＳＡＮＳ、ＳＤＳＳ量表评定疗效，ＴＥＳＳ评定副反应。结果 利培酮和氯氮平的有效率分别为３７．１％、３４．３％，疗效相似。结论 利培酮是理想的治疗难治性精神分裂症的药物。     

利培酮合并小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症疗效观察

目的：探讨利培酮合并小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症疗效与安全性。方法：采用门诊和住院病人开放式研究，对34例符合CCMD-2-R精神分裂症诊断标准及难治性精神分裂症标准的患者采用利培酮2～4毫克／B合并氯氮平50～150毫克／B治疗。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效，使用副反应量表(TESS)评价安全性。结果：有26例完成6个月的疗程，占76．4％(26／34)，总有效率为65.3％。结论：利培酮合并小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症有效，副反应小，安全性高。值得临床上选用。     

老年期精神分裂症应用利培酮治疗效果分析

目的：了解利培酮治疗老年期精神分裂症患者的疗效、安全性及依从性。方法：对60例年龄≥60岁老年期精神分裂症患者用利培酮治疗3个月,以简明精神病评定量表（BPRS）评定疗效,以不良反应量表（TESS）评定安全性和服药依从性。结果：利培酮治疗后痊愈30％,显著进步53％,进步11．6％,无效5％。其不良反应主要为锥体外系反应,占35％。结论：对老年期精神分裂症患者的治疗,用利培酮疗效较好,安全性高,患者依从性较好,是老年期精神分裂症患者可考虑的药物之一。     

利培酮与氯氮平治疗老年期精神分裂症60例观察

目的观察利培酮治疗老年期精神分裂症的临床效果及副作用。方法对60例老年期精神分裂症患者给予利培酮和氯氮平对照，于治疗前及治疗后第1，2，4，6，8周末进行BPRS量表评定，并在第8周末评定其疗效，以及用TESS量表评定其副反应。结果利培酮对老年期精神分裂症与氯氮平有同等确切的疗效，且不良反应减少而且轻。结论利培酮治疗老年期精神分裂症有效、安全，比氯氮平起效时间快。     

齐拉西酮改善慢性精神分裂症患者认知功能的疗效分析

目的：研究齐拉西酮改善慢性精神分裂症患者认知功能的疗效。方法：将64例慢性精神分裂症患者随机分为两组，分别给予齐拉西酮和利培酮治疗8周，采用中国修订韦氏成人智力量表（WAIS-RC）、韦氏记忆量表（WMS）、威斯康星卡片分类测验（WCST）及简易智力状况检查量表（MMSE）于治疗前及治疗结束后进行认知功能评定，用阳性与阴性症状量表（PANSS）和不良反应量表（TESS）评定药物的疗效和不良反应。结果：治疗8周后两组的WAIS-RC、WMS、WCST及MMSE评分均显著高于治疗前，差异有显著性。齐拉西酮组的不良反应少于利培酮。结论：齐拉西酮和利培酮均能有效改善慢性精神分裂症患者的认知功能，齐拉西酮具有疗效好、不良反应小、患者依从性好的特点。     

综合治疗对精神分裂症阴性症状的对照研究

目的 探讨心理与行为治疗合并利培酮对精神分裂症阴性症状的治疗康复作用。方法 将60例以阴性症状为主的精神分裂症随机分成两组，进行为期3个月的对照研究，分别用心理与行为治疗合并利培酮（研究组）和利培酮（对照组）治疗；采用BPRS、SANS、SAPS和临床疗效评定标准进行评定。结果 研究组在治疗后2个月、3个月时BPRS、SANS两量表评分较治疗前均有非常显著性差异。而对照组仅在治疗后3个月时两量表评分较治疗前有显著性差异。两组在治疗后2个月、3个月时，BPRS、SANS减分均数与对照组比较均有非常显著性差异（P均＜0．01）。结论 心理与行为治疗合并利培酮对精神分裂症阴性症状的疗效优于单用利培酮，且起效快，应早期实施康复干预。     

利培酮对慢性精神分裂症抑郁症状疗效的探讨

目的：探讨利培酮治疗馒性精神分裂症患者抑郁症状的疗效。方法：对符合ICD—10、CCMD-2—R诊断标难的慢性精神分裂症。且PANSS评分＞60分。HAMD(17项)评分＞16分共54例长期住院患者进行了疗程为12周的开放性研究。在治疗前及治疗后2、4、6、8、12周分别用阳性与阴性症状量表(PANSS)、汉密顿抑郁量表(HAMD)评定疗效，副反应量表(TESS)评定不良反应。结果：利培酮对长期住院慢性精神分裂症的总有效率为70．37％，对伴发的抑郁症状的总有效率为74．07％。治疗前后PANSS总分及HAMD、总分均有显著差异(P＜0．05)。常见副反应为锥体外系症状，程度较轻。结论：利培酮是一种安全有效抗精神病药物，对慢性精神分裂症患者抑郁症状改善明显。     

利陪酮与盐酸丙嗪治疗精神分裂症的对照分析

目的：了解利培酮对精神分裂症的疗效及副反应的处理。方法：对62例精神分裂症患者随机分组，分别选用利培酮及盐酸氯丙嗪进行8周治疗，用简单精神病量表（BPRS）及药物不良反应量表（TESS）对照疗效、副反应及其处理进行分析。结果：2种药物对精神分裂症的疗效相当，但利培酮的副反应小于氯丙嗪，统计学上差异无显著性。结论：利培酮是治疗精神分裂症的有效药物，副反应相对较小。     

利培酮和氯氮平治疗难治性精神分裂症的效果分析

目的：探讨利培酮和氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效及副作用。方法：对60例难治性精神分裂症患者给予利培酮和氯氮平对照，于疗前及疗后第1、2、4、6、8周末进行BPRS量表评定，并在第8周末评定其疗效，以及用TESS量表评定其副反应。结果：治疗结束利培酮治疗难治性精神分裂症的有效率63．33％、显效率46．67％。与氯氮平的有效率60．0％、显效率43．33％相近，无显著差异；利培酮和氯氮平组治疗前后BPRS总分及因子均有显著差异。两组间BPRS总分除疗后2周有差异外，在疗前及疗后各周均无显著差异；利培酮组除锥体外系症状和失眠发生率显著高于氯氮平外，其它副反应的发生率和严重程度均较氯氮平少而轻。结论：利培酮治疗难治性精神分裂症有效、安全，比氯氮平起效时间快。     

综合治疗对精神分裂症阴性症状的对照研究

目的探讨心理与行为治疗合并利培酮对精神分裂症阴性症状的治疗康复作用.方法将60例以阴性症状为主的精神分裂症随机分成两组,进行为期3个月的对照研究,分别用心理与行为治疗合并利培酮(研究组)和利培酮(对照组)治疗;采用BPRS、SANS、SAPS和临床疗效评定标准进行评定.结果研究组在治疗后2个月、 3个月时BPRS、SANS两量表评分较治疗前均有非常显著性差异.而对照组仅在治疗后 3个月时两量表评分较治疗前有显著性差异.两组在治疗后2个月、3个月时,BPRS、SANS减分均数与对照组比较均有非常显著性差异(P均＜0.01).结论心理与行为治疗合并利培酮对精神分裂症阴性症状的疗效优于单用利培酮,且起效快,应早期实施康复干预.     

针刺合用利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的：探讨针刺合用利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法：将60例精神分裂症患者随机分为针刺组及对照组，针刺组采用针刺配合利培酮治疗，对照组单用利培酮治疗，疗程6周。用阳性与阴性症状量表（PANSS）和不良反应量表（TESS）评定疗效和安全性。结果：针刺组与对照组治疗精神分裂症疗效无显著性差异，针刺组不良反应少。结论：针刺合用利培酮治疗精神分裂症疗效好，安全性高。     

齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症患者依从性的对照研究

目的：比较齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症患者的依从性。方法：将60例精神分裂症患者随机分成两组,每组各30例,分别予齐拉西酮和利培酮治疗。疗程8周,用阳性与阴性症状量表（PANSS）及治疗时出现的症状量表（TEss）评定疗效及不良反应。结果：两药疗效相仿,精神分裂症患者对齐拉西酮的依从性高于利培酮。结论：齐拉西酮治疗精神分裂症有效、安全、不良反应轻,有利于提高患者的依从性。     

高压氧改善慢性精神分裂症患者疗效的临床研究

目的:探讨利培酮合并高压氧对慢性精神分裂症患者的疗效。方法:将68例慢性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,研究组在利培酮治疗的同时施加高压氧治疗,对照组单用利培酮治疗。分别于治疗前一天和治疗后3个月末用PANSS量表进行疗效评定,用TESS量表于治疗后第1、2、3个月末评定副反应。结果:治疗前研究组与对照组PANSS评分比较差异无显著性(P>0.05),治疗后3个月末研究组PANSS评分明显低于对照组(P<0.01);临床疗效评定结果,研究组显效率79％,对照组显效率47％,研究组疗效明显优于对照组。结论:高压氧对慢性精神分裂症患者的康复具有良好效果。     

利培酮与氯氮平治疗精神分裂症的疗效与依从性对比研究

目的：研究利培酮治疗精神分裂症的疗效、依从性和不良反应。方法：将80例精神分裂症患者随机分为两组，分别用利培酮与氯氮平治疗，疗程24周。以阳性和阴性症状量表（PANSS）和临床疗效总评量表（CGI）评定疗效，副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：利培酮组和氯氮平组之间疗效差异无显著性（P〈O．05），两组治疗后的PANSS总分与CGI分较治疗前均显著下降，利培酮组的不良反应发生率低于氯氮平组。结论：利培酮对精神分裂症疗效与氯氮平相当，且依从性好，不良反应小。     

认知行为治疗精神分裂症患者临床对照研究

目的：探讨认知行为治疗对精神分裂症患者的疗效。方法：89例符合条件的精神分裂症患者随机分成两组，一组予以认知行为治疗合并利培酮治疗（研究组），另一组予利培酮治疗（对照组），所有患者在入组前及治疗后2、4、6、8周末分别用阳性症状和阴性症状量表（PANSS），治疗时出现的症状量表（TESS）评定。结果：研究组第4周末起阴性症状分，一般精神病理分及PANSS总分均较对照组有明显改善。二组间不良反应无显著性差异。结论：认知行为治疗是治疗精神分裂症的一种有效方法。     

利培酮联用丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症患者攻击行为的疗效

目的：观察利培酮加用丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症患者攻击行为的疗效和药物不良反应.方法：60例有攻击行为的精神分裂症住院患者被随机分为观察组（利培酮加用丙戊酸镁缓释片）30例和对照组（单用利培酮）30例,疗程4周.两组在治疗前及治疗第4周末采用简明精神病评定量表,治疗前及治疗第2、4周末采用外显攻击行为量表、副反应量表评定疗效与不良反应.结果：两组治疗前与治疗后简明精神病评定量表各因子分差异均有显著性（P〈0.01）,治疗后两组间比较差异无显著性（P〉0.05）.两组治疗前后外显攻击行为量表评分差异有显著性（P〈0.01）.治疗第2、4周末两组间比较差异有显著性（P〈0.01）.结论：利培酮加用丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症患者攻击行为具有很好的疗效.     

利培酮治疗首发精神分裂症临床观察

目的：评价国产利培酮治疗精神分裂症的疗效和副反应。方法：72例首发精神分裂症患者住院6周，用简明精神病量表（BPRS）减分率评定疗效，用副反应量表（TESS）评定副反应。结果：利培酮对精神分裂症患者有明显疗效。总有效率94．4％，显效率72％。用药有效剂量为2～4mg／日，副反应有失眠、心动过速、焦虑等。结论：利培酮治疗精神分裂症有明显的疗效，副作用较小，适合临床应用。     

喹硫平与利培酮对精神分裂症患者临床疗效与认知功能的影响研究

目的：对比喹硫平与利培酮对精神分裂症患者临床疗效与认知功能的改善情况。方法将50例初诊或经典抗精神病药治疗疗效不显著或无法耐受不良反应的精神分裂症患者分为喹硫平（n=25）与利培酮（n=25）2组,进行为期3个月的治疗。治疗前后应用阳性与阴性症状量表（PANSS）、简易精神状态检查表（MMES）分别评估患者的临床疗效与认知功能。结果共39例临床稳定患者（PANSS量表≤60分或PANSS减分率≥50%）完成3个月的治疗（喹硫平组19例,利培酮组20例）。与基线比较,喹硫平与利培酮治疗3个月后MMES评分较治疗前显著提高（P<0.05）,PANSS总分及各子项目得分较治疗前有显著降低（P<0.05）,但2组间MMES与PANSS项目评分并无差异性。结论喹硫平与利培酮治疗精神分裂症疗效显著,均能明显改善患者的认知功能,但两者之间并无统计学差异。