药物治疗高血压合并冠心病95例临床分析

目的探讨贝那普利联合倍他乐克在治疗高血压合并冠心病患者的临床疗效。方法将收集的95例高血压合并冠心病患者随机分为治疗组和对照组两组,对照组采用贝那普利进行治疗,治疗组采用贝那普利联合倍他乐克进行治疗,比较两组临床疗效。结果两组患者临床疗效比较:治疗组显效32例,有效18例,无效5例;对照组显效15例,有效13例,无效12例。两组临床疗效比较组间资料采用χ2检验,P=0.0217<0.05,两组资料比较差异有统计学意义。结论针对高血压合并冠心病患者的治疗,采用贝那普利联合倍他乐克的治疗效果优于单纯使用贝那普利的治疗,安全有效,不良反应较小,值得临床上推广使用。     

贝那普利对高血压病患者血胰岛素水平及胰岛素抵抗的影响分析

目的:观察探讨贝那普利对高血压患者胰岛素水平及胰岛素抵抗的影响。方法:对58例高血压病患者和30例健康对照组测定血糖(GS)、行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)、测定血胰岛素水平(IS)、胰岛素敏感指数(IAI)。结果:两组空腹血糖无显著性差异(P>0.05),高血压组空腹IS和服糖后GS、IS均显著高于对照组。49例高血压患者接受贝那普利降压治疗4~8周后,OGTT显示糖负荷后1h、2h的GS明显下降(P<0.05),IS、IAI均较治疗前显著降低(P<0.01)。结论:高血压患者存在糖耐量异常、高胰岛素血症和胰岛素抵抗。贝那普利能够降低高血压患者IS,具有改善其胰岛素抵抗的作用。     

硝苯地平联合贝那普利对高血压患者ACR的疗效

目的观察硝苯地平联合贝那普利对高血压患者治疗后尿微量白蛋白/肌酐比值(ACR)的变化。方法 78例高血压患者随机分为贝那普利治疗组38例和硝苯地平联合贝那普利治疗组40例,2组均治疗12周,观察2组治疗前后收缩压、舒张压、ACR变化。结果经12周治疗后,2组患者血压控制良好,ACR均较治疗前下降,且以硝苯地平联合贝那普利治疗组下降更为显著。结论硝苯地平联合贝那普利治疗高血压患者,能更显著地降低ACR,有效起到肾功能保护作用。     

贝那普利对原发性高血压患者心脏、肾脏的保护作用

目的:应用贝那普利对105例原发性高血压患者进行治疗,观察贝那普利在降压的同时对心脏和肾脏的保护作用。方法:选择在我院门诊或住院的1、2级原发性高血压患者105例,停用其他降压药2周后,口服贝那普利10～20mg,平均观察2年,比较治疗前后超声心动图指标、ST段改变、血和尿24hβ2-微球蛋白的改变。结果:治疗后超声心动图指标、ST段改变、血和尿24hβ2-微球蛋白均有不同程度的改善。结论:贝那普利在治疗高血压的同时对心脏和肾脏有很好的保护作用,但应长期坚持治疗。     

中西医结合治疗高血压肾病疗效分析

目的 观察中药配合贝那普利治疗高血压性肾病的临床疗效.方法 90例患者分为两组,均用贝那普利控制血压,治疗组加用中药口服,并观察各项指标的变化.结果 治疗组总有效率为89.3%,对照组总有效率为57.1%(P＜0.05).结论 中药联合贝那普利能改善高血压患者的临床症状,对高血压性肾损害早期能很大程度予以保护及治疗,可提高生活质量,延缓进入肾功能衰竭的肾脏替代治疗,是一种较为理想的治疗方法.     

糖尿病合并高血压综合治疗及健康指导40例临床观察

目的:探讨糖尿病合并高血压患者综合治疗及健康指导的临床价值。方法:对40例糖尿病合并高血压患者采用罗格列酮、二甲双胍、贝那普利、阿司匹林等药物治疗,心理干预,饮食、运动指导等健康教育。结果:治疗3个月后患者收缩压、舒张压、FPG、2hPG、HbA1c均与治疗前比较有统计学意义。结论:糖尿病合并高血压患者进行心理、药物、饮食、运动等方面的健康教育指导,可有效地控制血糖、降低血压等心脑血管并发症,提高患者生活质量。     

原发性高血压的血压水平与辛伐他汀干预的影响

近年来发现他汀类药物在合并高血压患者的长期治疗过程中具有改善血压控制的作用，可有利于高胆固醇血症高血压患者的血压控制。我院于2004年1月-2006年12月对贝那普利和辛伐他汀联合应用与贝那普利单用治疗原发性高血压进行了临床研究，现报告如下。     

贝那普利引起胆汁淤积型黄疸1例

贝那普利为血管紧张素转化酶抑制剂，水解后形成活力强的贝那普利拉，抑制血管紧张素转化酶，减低血管紧张素Ⅱ介导的各种作用。临床用于高血压、充血性心力衰竭。作为ACE抑制剂的一种，贝那普利的耐受性良好，尤其是具有肝肾双通道排泄的优点，轻微的肾脏改变也可用于各种高血压，由于贝那普利确切的临床降压效果，良好的耐受性及其广泛的适应性，高血压患者在使用其他降压药效果不理想或逐渐耐药后，很多患者选用贝那普利治疗，反应良好。     

观察氨氯地平、贝那普利联合治疗原发性高血压疗效

目的：对氨氯地平、贝那普利联合治疗原发性高血压的临床效果进行分析探讨。方法：选取60例原发性高血压患者,随机分为2组,观察组30例患者,给予氨氯地平与贝那普利的联合治疗方法;对照组30例患者,采用单纯应用贝那普利的治疗方法。比较2组患者的临床效果。结果：2组患者经过1个疗程6周的治疗后,观察组30例患者,总有效率90％;对照组30例患者,总有效率70％。前者总有效率高于后者,组间差异有统计学意义（ p〈0．05）。观察组30例患者不良反应发生率50％;对照组30例,不良反应发生率为80％。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（ p〈0．05）。结论：氨氯地平、贝那普利联合治疗原发性高血压临床效果好,不良反应发生率低,有一定的临床应用价值。     

贝那普利对高血压患者血压和脉压差的影响50例临床分析

目的:观察贝那普利对高血压患者血压及脉压差的影响。方法:测量50例高血压患者服用贝那普利4周前后的血压及脉压差,进行对比分析,并与健康对照组进行对比分析。结果:高血压组患者应用贝那普利前后的血压及脉压差比较有显著性差异(P<0.01)。结论:贝那普利可明显降低高血压患者的血压及脉压差。     

贝那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的:探讨贝那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将300例慢性心力衰竭患者随机分为观察组(150例)和对照组(150例),对照组患者给予贝那普利治疗,观察组患者在对照组基础上给予螺内酯治疗,治疗持续24周后,对比分析治疗后临床疗效、治疗前后两组患者的左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、短轴缩短率(FS)等心功能指标以及血压和心率。结果:观察组患者总有效率为87.33%,显著高于对照组的64.0%;治疗后两组患者的心功能指标以及血压和心率均得到明显改善,且观察组的改善幅度显著优于对照组(P<0.05)。结论:贝那普利联合螺内酯治疗临床慢性心力衰竭的疗效确切,能显著改善患者左心室重构,提高疗效。     

老年原发性高血压合并心衰采用贝那普利联合美托洛尔治疗的临床分析

目的观察贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心衰患者的实际治疗效果并进行分析讨论。方法随机选取我院2013年1月-2014年6月收治的80例老年原发性高血压合并心衰患者,分为贝那普利组和贝那普利与美托洛尔联合治疗组,其中贝那普利组40例,对其单独使用贝那普利进行治疗;联合治疗组40例,对其使用贝那普利联合美托洛尔进行治疗。结果贝那普利联合美托洛尔治疗的联合治疗组对原发性高血压合并心脏能力衰竭患者的有效程度明显高于贝那普利组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论贝那普利联合美托洛尔对老年原发性高血压合并心衰患者的治疗效果好于单独使用贝那普利进行治疗,值得推广使用。     

阿托伐他汀与贝那普利联用治疗原发性高血压疗效观察

目的 观察阿托伐他汀与贝那普利联合治疗轻、中度原发性高血压患者临床疗效及安全性.方法 选择85例患者随机分为2组,治疗组45例,阿托伐他汀钙片20mg/d,贝那普利10mg/d;对照组40例,贝那普利10mg/d.用药12周进行疗效分析.结论 阿托伐他汀与贝那普利联合治疗原发性高血压疗效良好,不良反应少,尤适用于高血压并高脂血症的患者.     

老年难治性高血压临床治疗分析

目的：旨在通过临床对照治疗，对难治性高血压临床药物疗法进行评析，进而为提老年难治性高血压的临床疗效提供有效依据。方法：选取近几年在我院接受临床治疗的难治性高血压老年患者110例，以奇偶数字分组法，随机分为对照组与观察组，其中对照组患者使用贝那普利治疗，观察组患者联合使用贝那普利与氨氯地平，2组患者同时对合并症进行积极治疗，详细观察用药期间2组患者出现的不良反应，统计治疗有效率，对比两种药物疗法的应用价值。结果：2组老年患者均有效完成对照治疗。统计2组患者治疗期间出现的不良用药反应，对照组出现5例，占9．1％，观察组仅有1例，占1．8％；而统计2组患者治疗有效率，对照组为85．5％，观察组则为94．5％。结论：老年难治性高血压虽然治疗难度较大，患者对相关药物的不良反应情况明显增多，但是用贝那普利联合氨氯地平进行治疗可以显著提高治疗有效率，并降低不良反应的发生情况，具有显著的推广价值，值得大范围应用。     

贝那普利联合拉西地平治疗原发性高血压患者的临床研究

目的:分析原发性高血压患者采用贝那普利联合拉西地平治疗的临床效果。方法:选取118例原发性高血压患者作为研究对象,依照治疗方案的不同分为观察组(n=59)和对照组(n=59)。观察组采用贝那普利联合拉西地平治疗;对照组采用贝那普利治疗。比较两组临床疗效,治疗前后心率变化情况和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组治疗总有效率为94.92%,较对照组的81.36%高,差异有统计学意义(P<0.05);两组心率和不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:原发性高血压患者采用贝那普利联合拉西地平治疗的效果优于单纯贝那普利治疗效果,能有效控制患者血压水平,且不影响心率变化,不良反应少。     

氯沙坦联合贝那普利应用于肾实质性高血压的临床探讨

目的 探讨氯沙坦联合贝那普利治疗肾实质性高血压的临床疗效.方法 选取我院2014年6月—2016年6月收治的100例肾实质性高血压患者作为研究对象,随机分为对照组(贝那普利治疗)、观察组(氯沙坦联合贝那普利治疗)各50例,对比2组各项指标变化以及不良反应发生情况.结果观察组临床治疗总有效率为96%,明显高于对照组的80%,差异明显(P<0.05).观察组患者治疗后各项指标情况均优于对照组(P<0.05).观察组患者治疗后不良反应发生率为34%,明显低于对照组的52%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 针对肾实质性高血压,采用氯沙坦联合贝那普利治疗比以往只采用贝那普利治疗临床疗效优异,值得推广和深入研究.     

贝那普利对糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的影响

目的:观察贝那普利对糖尿病肾病(DN)尿微量白蛋白及肾功能的影响,探讨贝那普利防治DN的临床疗效及机制。方法:40例无高血压,持续有微量白蛋白尿的2型糖尿病患者随机分为贝那普利治疗组和常规治疗组。结果:贝那普利治疗6周后DN患者尿蛋白排泄减少42.7%(P<0.01),常规治疗无明显变化。结论:贝那普利对DN肾病具有保护作用。     

坎地沙坦联合贝那普利治疗心力衰竭43例

目的:探讨坎地沙坦联合贝那普利治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法:在心衰常规治疗的基础上实验组43例患者给予贝那普利10mg/d,坎地沙坦4mg/d,对照组43例给予贝那普利10mg/d,8周后评价左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径变化(LVEDD),测定血清钾,血清肌酐等指标。结果:实验组左室射血分数提高,左室舒末内径缩小,同时血钾、肌酐等指标未见明显异常。结论:同时应用坎地沙坦和贝那普利较单用贝那普利更能改善CHF患者的心功能,而对血清钾,血清肌酐等指标无明显影响。     

贝那普利联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压疗效分析

目的：探讨贝那普利联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取我院2014年1月—2015年6月间接收的96例原发性高血压患者，根据入院的先后顺序将其分为对照组和观察组，每组各48例。对照组患者采用苯磺酸左旋氨氯地平治疗，观察组患者采用贝那普利联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗，观察2组治疗效果并进行比较。结果观察组患者总有效率为93.75%，高于对照组的79.16%；观察组患者血压下降情况优于对照组，组间比较均存在明显差异（P<0.05）。结论采用贝那普利联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压有效率高且不良反应低，值得在临床中推广。     

贝那普利联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病疗效评价

目的:研究分析采用贝那普利联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床效果。方法:选取150例高血压合并冠心病患者,分为对照组和观察组各75例。对照组患者单纯给予贝那普利进行治疗,观察组患者在对照组基础上给予贝那普利联合阿托伐他汀钙片进行治疗。观察两组患者的临床治疗效果以及血压指标变化情况,并作对比分析。结果:观察组的临床治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血压显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用贝那普利联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病具有较高的临床应用价值,值得临床推广运用。