关附甲素对麻醉兔心脏传导和收缩的影响

关附甲素25mg/kg静脉推注延长麻醉兔窦房结恢复时间、窦房传导时间和心房有效不应期,延长P-R间期和希氏束电图的A-H、H-V间期,并降低左室收缩压、dp/dt max和Vpm。以普鲁卡因胺25mg/kg作对照,它们的作用相似,但在用药后15分钟内以关附甲素作用较明显。表明关附甲素对心脏自律性和传导性的抑制有利于防治快速性和折返引起的心律失常。     

抗心律失常新药氨固酮和慢心利作用的比较

口服氨固酮20mg/kg对静脉灌注乌头碱引起的大鼠心律失常有预防效果,其作用约与口服慢心利30mg/kg相当。口服氨固酮20—30mg/kg对脑室内注射乌头碱所致大鼠心律失常有良好预防效果,同剂量慢心利则无效。小鼠腹腔注射(ip)氨固酮的LD_(50)为318.4mg/kg,慢心利为130.0mg/kg。大鼠恒速静脉灌注氨固酮或慢心利,最小致死量分别为142.5±15.9和42.1±7.8mg/kg。猫恒速静脉灌注氨固酮,可见血压逐渐降低,dp/dt不断减少,心率减慢,最小致死量为89.2±20.4mg/kg。     

环维黄杨星D对房室传导的影响——与利多卡因的比较性研究

用左心插管法记录象家兔希氏束电图。静脉点滴CVB和利多卡因均有剂量依赖的延长P-R,A-H和H-V时间的作用,前者的作用强度和延长A-H的剂量-效应回归线的斜率显著大于后者。CVB对房室传导的抑制可能系药物的直接作用。     

多种抗心律失常药对大白鼠复灌性心律失常的影响

本文研究哌唑嗪,氨酰心安、普鲁卡因胺,氯卡胺、维拉帕米、利多卡因和胺碘酮对大白鼠复灌性心律失常的影响,结果表明:静注哌唑嗪0.2mg/kg、氯卡胺5mg/kg、维拉帕米0.5mg/kg、利多卡因5mg/kg、胺碘酮50mg/kg 均能显著降低复灌性心律失常的发生率、持续时间及室顺的发生率,普鲁卡因胺50mg/kg、氨酰心安5mg/kg 也能缩短复灌性心律失常的持续时间及降低室颤的发生率。     

硝吡乙甲酯对大鼠心肌缺血及复灌性损害的保护作用

在大鼠心脏冠脉左前降支结扎造成的心肌缺血模型上,观察冠脉结扎前1h硝吡乙甲酯(Nit 20mg/kg)灌胃,对心肌缺血损害时血清磷酸肌酸激酶(CPK)及心律失常的影响。结果显示:Nit可降低缺血和复灌时血清CPK(P<0.05);减少缺血复灌性室性心律失常发生率,缩短室性心律失常持续时间(P<0.01)。说明Nit对实验性心肌缺血损害具有保护作用。     

安定抗小鼠脑缺氧作用的实验研究

实验证明安定可显著延长小鼠常压、低压和亚硝酸钠所致脑缺氧的生存时间,且在较小剂量(2mg/kg)即有显著作用。与戊巴比妥钠相比,安定具有毒性作用小、疗效高等优点。印防已毒素可对抗安定对小鼠常压缺氧作用。并对安定的抗脑缺氧机理进行了初步探讨。     

家兔在体心脏希氏束电图26例分析

对26例家兔在体心脏希氏束电图进行统计分析,结果如下:P-A时间11±7ms;A-H时间36±6ms;H-V时间20±3ms;H波时间7±3ms。通过对比人和家兔P-R间期中各个相应成分所占的比例,发现两者A-H以及H-V时间占的比例非常接近。     

阿霉素对心肌过氧化代谢和功能的影响

采用在体、离体心脏灌流和体外心肌细胞培养的方法,观察阿霉素引起的心肌代谢和功能损伤。体内实验表明,阿霉素一次给药(20mg/kg,ip)可引起心肌GSH水平下降,多次给药(5mg/kg/次隔日,共7次)可引起小鼠心肌MDA升高,GSH下降。在Langendorf灌流实验中,10~(-6)mol/L阿霉素可引起大鼠心肌收缩力下降,冠脉血流量减少。在培养心肌细胞中,1mmol/L阿霉素可引起培养基中LDH升高及细胞中MDA含量增加。结果表明阿霉素对心肌有直接损伤作用。这种作用可能与内源性氧化-抗氧化系统失衡有关。     

烟酰胺对家兔房室传导的影响

以希氏束电图各间期为指标,观察烟酰胺对在位和离体兔心房室传导的影响。麻醉兔静脉注射烟酰胺(0.6g/kg)A～H间期明显缩短,St-A、H-V间期无明显变化。烟酰胺可对抗戊脉安延长A-H间期的效应,戊脉安剂量增加,烟酰胺作用减弱,甚至消失。在等效剂量异丙肾上腺素失去作用的条件下,烟酰胺仍使心得安所延长的A-H间期明显缩短。低Ca~(++)、高Ca~(++)均致离体灌流心脏A-H间期延长。烟酰胺对抗低Ca~(++)的效应,却加重高Ca~(++)的作用。结果表明,烟酰胺可加速房室结传导,对心房、希-浦氏纤维系统的传导无明显影响;烟酰胺作用机理不同于β受体激动剂,其可能为慢通道促进剂,通过增强缓慢内向电流而发挥作用。     

怀牛膝总皂苷镇痛作用研究

采用小鼠扭体法、热板法对怀牛膝总皂苷(Achyranthes bidentata saponins,ABS)分成大、中、小(120mg/kg、60mg/kg、30mg/kg)3个剂量进行了镇痛作用研究。结果表明:ABS具有明显的镇痛作用,且作用强度与剂量呈现一定的量效关系。     

Effects of benzyltetrahydropalmatine on delayed afterdepolarization and Triggered activity and on his-bundle Electrogram and ECG in animal experiment

Summary Standard microelectrode techniques were used to study the effects of benzyltetrahydropalmatine (BTHP) on ouabain-induced delayed afterdepolarization (DAD) and triggered activity in isolated guinea papillary muscles. The results indicate that ouabain-induced DAD and triggered activity were abolished by BTHP 100 μmol/L. In anesthetized rabbit ECG heart rate was reduced in a dose-dependent manner from control value of 288±14 to 261±14 (BTHP 5 mg/kg) and 226±36 bpm (BTHP 10 mg/kg). P-R interval was prolonged. In His-bundle electrogram, H-V interval and V duration were not affected, but A-H interval was prolonged from 41±3 to 45±5 ms.     

维生素E减轻阿霉素心脏毒性的实验研究

40只NIH小鼠分为单用阿霉素20mg/kg、两种不同剂量维生素E分别合用阿霉素、以及对照共4组。合用维生素E组小鼠存活时间显著长于单用阿霉素组小鼠,病理切片光镜检查结果显示,合用维生素E组小鼠心肌病变程度显著减轻。本实验结果提示维生素E能减轻阿霉素引起的小鼠心脏毒性。     

Synergistic teratogenic effects of hyperthermia and Thiadiazole

ＳｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃｔｅｒａｔｏｇｅｎｉｃｅｆｒｅｃｔｓｏｆｈｙｐｅｒｔｈｅｒｍｉａａｎｄＴｈｉａｄｉａｚｏｌｅＨｅＷｅｉｇｏｎｇ，ＬｉＨｅｌｉａｎ，ＷａｎｇＸｕｅｇｏｎｇａｎｄＬｉｓｈｏｕｒｏｕ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＯｂｓｔｅｔｒｉｃｓａｎｄ...     

大鼠胚泡着床前应用阿司匹林和醋氨酚对仔鼠的行为致畸作用

大鼠于妊娠第3天分别用阿司匹林(Asp)500mg/kg或醋氨酚(Ace)1000mg/kg灌胃,仔鼠出生后作生理功能和行为试验。结果表明,Ace 1000mg/kg组仔鼠出生后最初9天的体重显著较轻,门齿萌发和听觉出现延缓,游泳能力和学习记忆能力均显著低于对照组:Asp 500mg/kg组除游泳能力低于对照组外,其它各项指标均与对照组无统计学差异。     

枸杞多糖对细胞膜流动性及蛋白激酶C的体外效应

目的：研究枸杞多糖（LBP）体外免疫调节效应的作用机制。方法：以DPH作为荧光深剂，采用荧光偏振法观察LBP对免红细胞膜流动性的影响。并以32P-组蛋白内参入的放射性强度检测法，观察LBP对淋巴细胞胞膜和胞浆蛋白激酶C（PKC）活性的影响。结果：100mg／LLBP可明显促进兔红细胞细胞膜的流动性，并能增强10mg／L和25mg／LConA对膜流动性的促进作用。同时100ms／LLBP尚可增加ConA活化后的小鼠脾淋但细胞膜上的PKC的活性，但对胞浆PKC的活性无影响。结论：LBP的体外作用途径可能是作用于细胞膜，通过促进细胞膜的流动性及促进ConA活化的小鼠脾淋巴细胞胞浆内PKC从胞浆到胞膜的激活移位而发挥免疫调节效应的。     

氨固酮对再灌流性心室纤颤发生率和乳酸脱氢酶、糖元的影响

离体大鼠心脏在左冠状动脉结扎后15分钟,重新开放,实行“再灌流”,可立即引起心室纤颤(83.3%)。氨固酮(2.3×10~(-5)M)能完全防止此种心室纤颤之发生,并减少再灌流心脏糖元的消耗,但不能减少“缺血”心肌乳酸脱氢酶的释放。氨固酮在此标本上的作用性质与作用强度,与慢心律非常接近。     

土鳖虫总生物碱对家兔心泵功能的影响

实验结果表明:家兔静脉分别注射土鳖虫总生物碱5mg/kg、10mg/kg、15mg/kg、20mg/kg对兔心脏均呈明显的负性作用。即左室收缩压、左室舒张末期压力、左室压力最大速率均降低,右心房压力升高,心电图P-R传导见心率减慢,S-T段轻度缺血改变。当用至20mg/kg以上时,心电图出现明显的S-T段缺血改变,并有室性早搏。     

参附注射液预防心动过缓的实验观察

目的 探讨参附注射液预防缓慢性心律失常的作用.方法 将48只大鼠平均分为两个实验部分,每部分随机分为3组（每组8只）.第一部分：三组大鼠经尾静脉分别注射0.9% NS 5mL/kg（第一组）、参附注射液5mL/kg（第二组）、参附注射液10mL/kg（第三组）,每日2次,连续5d;用乙酰胆碱（ACh）制造大鼠心动过缓的模型,用BL-420生物记录仪记录不同处理大鼠注射Ach前后心率和P-R间期的变化.第二部分：三组大鼠除不给Ach外,其他处理和观察时间同第一部分;采血用硫代巴比妥酸法测定丙二醛的含量,用硝酸还原酶法以测定一氧化氮含量,用黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶含量.结果 与第一组比较,注射Ach后第二和第三组大鼠心率明显高于第一组（P＜0.01）;P-R间期三组大鼠注射Ach后均高于注射前（P＜0.05 或P＜0.01）;与第一组比较,注射Ach后第二和第三组大鼠P-R间期较第一组明显缩短（P＜0.05或P＜0.01）.此外,和第一组相比,第二组、第三组大鼠血清MDA、NO含量下降,而血清SOD含量增加,差异均有统计学意义（P＜0.01）.结论 参附注射液有一定的抗心动过缓的作用,其作用机制可能与血清SOD的含量增加及NO、MDA的含量减少有关.     

莲心碱抗实验性心律失常作用的研究

莲心碱5mg/kg,ⅳ可显著地对抗乌头碱诱发的大鼠及哇巴因诱发的豚鼠心律失常;也能预防肾上腺素所致的豚鼠室颤发生;还能对抗心肌缺血复灌所致的大鼠心律失常。莲心碱8mg/kg,ⅳ能使家兔心率减慢,P-R间期延长;莲心碱30μmol/L可延长离体豚鼠左房功能性不应期。结果提示,莲心碱抗实验性心律失常作用可能主要与其阻滞Ca++内流有关。     

钩藤总碱对麻醉兔窦房结功能及心电图的影响

采用心房起搏法观察了钩藤总碱对窦房结功能及心电图的影响，静脉注射钩藤总碱8mg／kg，心率减慢，心电图P－R间或延长，约藤总碱15mg／kg减慢心率及延长P－R间期作用增强，窦房传导时间延长，窦房结恢复时间一过性增加，而校正的窦房结恢复时间及窦房结恢复时间指数未见变化。