米非司酮配合米索前列醇治疗稽留流产50例观察

目的观察米非司酮联合米索前列醇处理稽留流产的临床效果。方法将稽留流产患者100例随机分为观察组（A组）和对照组（B组）各50例,观察组采用米非司酮联合米索前列醇治疗,对照组采用传统方法治疗。2组均适时清宫处理。结果米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产相比对照组自然排出率高（74%）,宫颈扩张效果好,出血少,清宫容易,无需二次清宫,术后恢复快,痛苦小（P〈0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产安全、有效,明显优于传统方法,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床观察

目的,探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法将我院2009年5月至2011年5月收治的100例稽留流产的患者随机分为观察组和对照组,对照组注射己烯雌酚,观察组采用米非司酮配伍米索前列醇,比较两组患者的宫口有效扩张率、再次清宫率、手术时间、术中出血量及人流综合症的情况。结果观察组在宫口有效扩张率、再次清宫率、手术时间、术中出血量及人流综合症的发生率方面显著优于对照组,P〈0．05。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产手术时间短,患者痛苦小,是一种安全、可靠、方便的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的疗效。方法:停经7～10周稽留流产组39例,米非司酮150mg口服配伍米索前列醇;停经10～12周稽留流产组37例,米非司酮200mg口服配伍米索前列醇。结果:两组自然流产率分别为81.5%、75.3%,清宫率分别为18.9%、24.3%;出血量小于50ml,未见并发症,不良反应轻。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,阴道出血少,适合临床推广应用。     

米非司酮合并米索前列醇终止稽留流产70例临床分析

目的：应用米非司酮合并米索前列醇终止稽留流产70例。方法：口服米非司酮50mg，每日两次，连续两天，第三天将米索前列醇600μg放入阴道后穹窿一次，待其流产。结果：完全流产率37．14％；不全流产行清宫术者占60％，成功率97.14％，失败行钳刮术者占2．86％，均一次清宫即可。流产后平均出血量在100ml以下，一般都在50ml左右。无一例严重出血。且可促进宫颈软化、扩张。结论：米非司酮合并米索前列醇终止稽留流产是一种安全、有效、简便、易于推广的治疗手段。优于传统治疗方法。     

稽留流产不同治疗方法的临床观察

目的：探讨对稽留流产患者三种不同治疗方法的临床效果。方法：对315例稽留流产患者分别采取不同的治疗方法，观察Ⅰ组（米索前列醇配合负压吸引术及钳刮术）104例，观察Ⅱ组（米非司酮配伍米索前列醇配合负压吸引术及钳刮术）130例，对照组（已烯雌酚配合负压吸引术及钳刮术）81例，对三组患者用药后的胚胎组织排出情况及时间，流产过程中出血量，术中宫颈松弛情况，术中术后并发症及副反应进行比较。结果：三组患者的胚胎组织自然排出率、出血量比较，差异有统计学意义（P〈O．05）。术中宫颈松弛程度、人工流产综合征发生率和再次刮宫率观察组与对照组间比较，差异有统计学意义（P〈0．05），两观察组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：与传统的己烯雌酚配合负压吸引术及钳刮术相比，米非司酮配伍米索前列醇配合负压吸引术及钳刮术及米索前列醇配合负压吸引术及钳刮术是治疗稽留流产安全、有效、经济的方法，值得推广应用，尤其是钳刮术前单用米索前列醇更为经济简便，特别适合在农村基层推广应用。     

复方米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术治疗稽留流产临床观察

目的:观察复方米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术治疗70例稽留流产患者临床疗效。方法:70例稽留流产患者于住院第1天、第2天口服复方米非司酮1片,第3日早口服米索前列醇600μg;观察服药效果、阴道出血情况及清宫情况。结果:所有病例均在当日清宫或钳刮术,无2次清宫。结论:口服复方米非司酮及米索前列醇后及时的清宫可减少流产后的出血量少、缩短出血时间,降低因出血时间长引发盆腔感染等并发症的发生。     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的应用

目的 :探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的有效性与安全性。方法 :对 2 4例稽留流产的病例 ,给予米非司酮配伍米索前列醇治疗 ,并与己烯雌酚组对比观察疗效。结果 :米非司酮组在妊娠物自然排出率、钳刮率、清宫率及出血量与己烯雌酚组比较均有显著性差异 (P <0 .0 5或 <0 .0 1) ,且并发症相对较少。结论 :米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产 ,疗效可靠 ,远期并发症少 ,值得推广应用     

稽留流产72例诊治分析

目的观察己烯雌酚及米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床效果。方法2003年1月～2005年12月,我院收治的稽留流产病例72例,用己烯雌酚5mgTid×3d,米非司酮50mgTid×3d,第4天用米索前列醇600μg口服,必要时6h后再服1次。24h后未完全流产者,行清宫术。结果完全流产43例,占59.7%;不全流产22例,占30.6%;无效7例,占9.7%,有效率为90.3%。患者用药后宫颈软化,宫口扩张,子宫对催产素敏感,使清宫术及钳刮术更简单方便,术中出血量减少,减轻了患者的痛苦及并发症的发生。结论采用己烯雌酚及米非司酮配伍米索前列醇的方法治疗稽留流产明显优于既往只用雌激素后行钳刮术及清宫术。     

米非司酮联合米索前列醇应用于稽留流产的临床效果观察

目的探讨米非司酮联合米索前列醇用于稽留流产的临床效果。方法随机选择2005年1月～2010年8月稽留流产患者220例,按照人院顺序分观察组和对照组各110例。观察组空腹口服米非司酮片早晚各50mg,共2（1,第3天上午空腹服用米索前列醇片0．6rag,观察1d后胚胎未排出者行甜刮术清宫;对照组口服已烯雌酚片5mg／次,每日3次,连用5d后行钳刮术。结果观察组妊娠组织自然排出率59．09％,高于对照组自然排出率12．73％;观察组中实施钳刮术时宫颈松弛扩张效果好、术中出血少、手术时间短、人流综合征发生率低、无再次清宫（P〈0．05）。观察组服药后4例出现恶心、呕吐、手指轻度发麻,均能够耐受,余无明显副反应。结论米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产患者安全、有效,值得临床推广应用。     

稽留流产应用米非司酮联合米索前列醇流产与人工流产效果比较

目的对稽留流产应用米非司酮联合米索前列醇流产与人工流产效果进行研究及判定。方法选取2015年2月~2016年1月期间本院收治的60例稽留流产患者作为本次的研究对象,依据人工流产措施将其分为对照组与观察组,各30例,对照组于戊酸雌二醇口服后行人工流产术,观察组行米索前列醇、米非司酮联合治疗,并将两组患者经干预的流产效果进行对比。结果观察组稽留流产患者经治疗的完全流产率为66.67%,不完全流产率为23.67%,失败率为6.66%,优于对照组(P0.05),且术中出血量为(52.19±14.97)m L,手术时间为(7.19±1.53)min,术后阴道出血时间为(4.08±0.79)d,少于对照组,且子宫开始收缩时间为(27.25±8.13)min,用药后排胎时间为(9.17±5.13)h,排胎2 h内出血量为(90.17±22.16)m L,优于对照组(P0.05),且不需宫口扩张;但两组的再次清宫率及人工流产综合征率差异无统计学意义(P0.05)。结论稽留流产应用米非司酮联合米索前列醇流产与人工流产效果显著,可提高流产的成功率,改善其预后,值得临床推广。     

米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产的临床观察

目的评价口服流产药物配合清宫术治疗稽留流产的疗效。方法120例稽留流产患者随机分为观察组和对照组,每组60例。观察组口服米非司酮,第1天早晨7时50 mg,晚上7时25 mg,第2天同法服用,第3天早晨7时米索前列醇0.6 mg顿服,观察阴道出血如月经量或胚胎组织排出后,行清宫术。对照组口服乙烯雌酚片,每次5 mg,每日3次,连续服用5 d,行清宫术。观察2组患者术中镇痛效果、宫颈软化及扩张程度、手术时间、术中出血量、人流综合征发生率、服药后胚胎自然排出率及1次清宫成功率。结果观察组术中镇痛有效率、胚胎自然排出率及1次清宫成功率均高于对照组(P<0.05),宫颈软化及扩张程度优于对照组(P<0.05),手术时间、术中出血量及人工流产综合征发生率均低于对照组(P<0.05)。结论米非司酮、米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产安全、实用、效果好,值得临床应用。     

米非司酮和米索前列醇配合治疗稽留流产的临床观察

目的:评价流产药物配合清宫术治疗稽留流产的疗效。方法:60例稽留流产患者随机分为观察组和对照组,每组30例。结果:观察组术中镇痛有效率、胚胎自然排出率及1次清宫成功率均高于对照组(P<0.05),宫颈软化及扩张程度优于对照组(P<0.05),手术时间、术中出血量及人工流产综合征发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:米非司酮、米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产安全、实用、效果好,值得临床应用。     

米索前列醇联合米非司酮用于手术终止瘢痕子宫中期妊娠疗效观察

目的观察米索前列醇联合米非司酮应用于手术终止瘢痕子宫中期妊娠的效果。方法选取2011年10月至2013年11月间我院产科收治的90例瘢痕子宫中期妊娠并自愿终止妊娠者为研究对象,随机将其分为观察组48例与对照组42例,观察组术前予口服米非司酮,肛塞米索前列醇处理,对照组常规实施无痛人流术,对比两组术中宫颈软化情况及出血量、手术时间、人流综合征发生率等指标。结果两组患者术中宫颈软化程度总体构成差异有统计学意义（Z=2.075,P=0.038）,观察组宫颈软化优良率为93.8%,高于对照组的81.0%,但差异无统计学意义（χ^2=3.420,P=0.064）。观察组与对照组术中出血量、手术时间、术后阴道出血天数、人工流产综合征发生率分别为（79.7±22.3）ml vs（108.3±28.2）ml、（2.7±0.8）min vs（5.0±1.5）min、（3.1±1.0）d vs（4.7±1.6）d、2.1%vs 14.3%,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。观察组用药后发生的轻度恶心、呕吐、发热等不良反应均耐受。结论瘢痕子宫中期妊娠者人流术前采用米非司酮联合米索前列醇能较好软化宫颈,降低手术难度与人流综合征的发生率,药物不良反应较轻可控。     

口服米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产的疗效

目的：探讨米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产的疗效。方法：将52例稽留流产患者随机分为对观察组26例和对照组26例,观察组口服米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗,对照组口服乙烯雌酚片配合清宫术治疗,比较两组患者的疗效及手术情况。结果：观察组手术情况明显好于对照组,其中镇痛有效率（84.62%）高于对照组（30.33%）（P〈0.01）,宫颈软化及扩张程度（100.00%）高于对照组（23.08%）（P〈0.01）,χ2值分别为15.44、32.50;手术时间[（4.01±1.00）min]与术中出血量[（38.95±9.52）ml]均低于对照组[（7.10±2.03）min,（85.33±15.62）ml]（P〈0.01）,t值分别为4.144、4.531,人工流产综合征发生率（0）低于对照组（30.77%）（P〈0.01）,χ2值为7.24;观察组胚胎自然排出率（92.31%）及1次清宫成功率（100.00%）均高于对照组（23.08%,69.23%）（P〈0.01）,χ2值分别为25.53、7.24。结论：口服米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产的疗效显著,手术情况良好,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列腺醇术前处理过期流产疗效观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列腺醇术前处理过期流产的临床疗效。方法:376例8 w-16+6 w过期流产的妇女随机分为2组,分别给予乙烯雌酚口服+手术,米非司酮配伍米索前列腺醇+手术治疗。观察并记录2组患者服药时间、宫颈软化松弛效果、术中出血量以及不良反应、二次清宫的发生率等。结果:米非司酮配伍米索前列腺醇术前处理过期流产,术前服药时间短,宫颈软化松弛效果好,术中出血量少,不良反应、二次清宫的发生率低。结论:米非司酮配伍米索前列腺醇术前处理过期流产值得临床推广使用。     

米非司酮用于高危人工流产的临床观察

目的:观察在高危人工流产术前应用米非司酮配伍米索前列醇后,减少手术并发症的临床效果。方法:将200例有高危倾向的人工流产的早孕妇女分为两组,A组100例,术前1天口服米非司酮100 mg,术前3 h阴道放置米索前列醇200μg。B组100例,术前不用任何药物,用传统宫颈扩张法进行人工流产术。观察两组术中扩宫的难易程度、手术时间、术中出血量、清宫次数以及人流综合征和子宫穿孔发生情况。结果:A组宫口扩张有效率100%,明显高于B组20%(20/100),P<0.01;A组术中无需使用局部麻醉(0/100),而B组则有70%的病人需加用局部麻醉,P<0.01;A组术中出血为(18.5±9.5)ml,也少于B组(28.2±10.5)ml,P<0.01。A组手术时间(5±3.5)min、B组(20±5)minP<0.01。A组无1例并发症。B组10例人流综合征。1例疑穿孔,2例二次清宫。结论:高危人工流产术前应用米非司酮配伍米索前列醇,能有效减少患者痛苦,缩短手术时间,出血量少,避免并发症,适合基层推广使用。     

米非司酮结合米索前列醇在稽留流产中的应用价值

目的：探讨米非司酮结合米索前列醇在稽留流产中的应用价值。方法整群选取该院2013年3月—2015年3月收治的稽留流产孕妇110例作为实验对象,采用随机法分成观察组与对照组,每组55例,观察组患者采用米非司酮结合米索前列醇治疗,对照组患者采用苯甲酸雌二醇药物进行肌肉注射,然后再比较刮宫术治疗效果、阴道流血及手术时间状况。结果观察组患者用药后流产情况明显好于对照组,P<0.05；观察组患者阴道流血量<60 mL有49例(89.10%),流血量>60 mL有6例(10.91%),手术时间<5 min为9例(90.0%),>5 min为0例(0.0%),对照组患者上述几项分别是28(50.91%),21例(38.18%),40例(85.11%),7例(14.89%),观察组患者阴道流血量与手术时间都显著少于对照组,差异有统计学意义。结论米非司酮结合米索前列醇在稽留流产中具有较好的临床效果,有效改善了流产情况,减少了阴道流血量及手术时间,值得使用与推广。     

米索前列醇在32例疤痕子宫无痛流产中的应用

目的探讨米索前列醇在疤痕子宫无痛人流术中的应用效果。方法将我院2011年9月-2012年9月疤痕子宫流产患者32例随机分为两组各16例,对照组行常规无痛流产,不加药;观察组放置米索前列醇于阴道后穹隆行无痛流产术,并对两组进行效果观察和统计分析。结果观察组宫颈松弛软化程度、手术时间、出血量与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论放置米索前列醇于阴道后穹隆行无痛流产术,能有效扩张宫颈,缩短手术时间,预防子宫穿孔,减少出血量,可提高疤痕子宫无痛人流术的安全性,值得临床推广。     

药物流产后阴道出血患者应用益母草颗粒联合米索前列醇治疗的效果观察

目的探讨药物流产后阴道出血患者应用益母草颗粒联合米索前列醇治疗的效果。方法以2016年3月至2018年3月来我院做药物流产的妇女72例为本次研究对象,随机分为治疗组和对照组,各36例,均接受米非司酮和米索前列醇联合终止妊娠,后对照组给予常规对症治疗,观察组在此基础上使用益母草颗粒加以治疗,均治疗14d,观察比较两组孕囊排出时间、出血持续时间、出血量、首次月经出现情况及宫腔积血、盆腔炎、腹痛、月经絮乱等不良反应发生情况,评定疗效。结果观察组有效率为92.56%,明显高于对照组的75.00%(P<0.05),观察组孕囊排出时间短于对照组(P<0.05),观察组出血持续时间、出血量、首次月经出现时间均少于对照组(P<0.05),且宫腔积血、盆腔炎、腹痛、月经絮乱等不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论益母草颗粒与米索前列醇联合使用可有效改善药物流产后阴道出血患者临床症状,减少不良反应的发生。     

安定与度冷丁配伍米索前列醇用于无痛人工流产术临床观察

目的探讨安定与度冷丁配伍米索前列醇在无痛人工流产术中应用效果。方法选取安阳市第六人民医院2006年9月至2007年2月要求终止妊娠的早孕妇女200例,随机分为2组。观察组术前30 min给予米索前列醇0.2~0.4 mg舌下含化,以生理盐水开放静脉通路,度冷丁针0.8 mg.kg-1、安定0.08 mg.kg-1分别加入滴管,3~5 min开始手术。对照组常规消毒外阴、阴道、宫颈,分别在宫颈3点和9点处穿刺回抽无血后注射利多卡因针各2.5 mL,5 min后开始手术。观察2组的镇痛效果、宫颈松弛情况、人工流产综合征、手术时间及术中出血量。结果观察组无痛率、宫口完全松弛率明显高于对照组(P<0.01),人工流产综合征发生率明显低于对照组(P<0.01),术中平均出血量、平均手术时间明显低于对照组(P<0.05)。结论安定与度冷丁配伍米索前列醇用于无痛人工流产术,可减少术中出血量,缩短手术时间,达到无痛人工流产的目的,且操作简便,费用低廉,值得临床推广。