心力衰竭合并心律失常患者采用胺碘酮和稳心颗粒联合治疗的效果分析

目的:对心力衰竭合并心律失常患者采用胺碘酮和稳心颗粒联合治疗的效果进行研究分析。方法:选择心力衰竭合并心律失常患者72例进行研究分析,并按照患者治疗方法将其分为治疗组(采用胺碘酮和稳心颗粒联合治疗方法治疗)与对照组(采用胺碘酮治疗方法治疗),每组36例。对比两组患者临床治疗总有效率和出现不良反应发生率。结果:治疗组患者临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者出现不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:胺碘酮联合稳心颗粒在治疗心力衰竭合并心律失常患者临床上具有良好作用,在一定程度上提高患者生活质量。     

步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭伴心率失常的临床疗效

目的 观察步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭伴心率失常的临床疗效.方法 对2008年至2009年来我院就诊的96例慢性心力衰竭伴心率失常患者分别采用步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗与单纯美托洛尔治疗,比较两种治疗方法 的临床疗效.结果 治疗组48例,总有效率95.8%.对照组48例,总有效率83.3%.两组临床疗效经比较具有显著性差异,(X2=4.33,p<0.05)差异具有统计学意义.治疗组不良反应率略低于对照组,经比较(p>0.05)无统计学差异.结论 步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭伴心率失常其临床疗效好、不良反应少,值得临床推广使用.     

卡维地洛联合坎地沙坦治疗慢性心力衰竭合并心房颤动患者的效果

目的:观察卡维地洛联合坎地沙坦治疗慢性心力衰竭(CHF)合并心房颤动(AF)患者的效果。方法:回顾性分析2019—2020年佳木斯大学附属第一医院收治的112例CHF合并AF患者的临床资料,按照治疗方法不同分为对照组和观察组各56例。对照组采用坎地沙坦治疗,观察组在对照组的基础上联合卡维地洛治疗,比较两组临床疗效,治疗前后心功能指标[左房内径(LAD)、左室后壁厚度(LVPWT)、左室射血分数(LVEF)]水平,血清脑钠肽(BNP)、C反应蛋白(CRP)水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.64%,高于对照组的80.36%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组LAD、LVPWT水平均低于对照组,LVEF水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清BNP、CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卡维地洛联合坎地沙坦治疗CHF合并AF患者,可提高临床疗效,改善患者心功能指标水平,逆转心室重构,降低血清BNP、CRP水平,改善预后,其效果优于单纯坎地沙坦治疗。     

稳心颗粒对慢性心力衰竭患者临床预后的影响

目的 观察稳心颗粒对慢性心力衰竭患者临床预后的影响。方法 纳入接受《中国慢性心力衰竭诊断治疗指南》标准治疗的慢性心力衰竭患者,其中稳心颗粒组130例和对照组134例。患者随访2年,分别采用卡方检验及Kaplan-Meier生存分析比较两组死亡率和累计生存率。结果 两组全因死亡率比较,差异无统计学意义（P>0.05）;稳心颗粒组因心力衰竭恶化死亡率和因心力衰竭恶化再入院率显著低于对照组（P＜0.05）。稳心颗粒组因心力衰竭恶化和因心力衰竭恶化再入院的累计生存率均显著高于对照组（P<0.05）;两组全因累计生存率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 在基于指南标准治疗的基础上,加用稳心颗粒可以显著降低心力衰竭恶化相关的死亡率,但稳心颗粒未能显著减少全因死亡率。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果

目的探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法纳入2017年5月至2018年1月在郑州市瑞龙纺织有限公司职工医院就诊的慢性心力衰竭118例,按随机数表法将患者分为对照组和观察组,每组59例。对照组患者接受美托洛尔口服,观察组患者在此基础上联合稳心颗粒治疗。对两组患者临床疗效、血管内皮功能及心功能指标进行分析和比较。结果治疗后2个月观察组总有效率[91.53%(54/59)]高于对照组[76.27%(45/59)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2个月,两组患者NO和LVEF高于治疗前,ET-1低于治疗前,差异有统计学意义(均P<0.05);治疗后观察组患者ET-1水平低于对照组,NO和LVVF高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论慢性心力衰竭患者采用稳心颗粒与美托洛尔联合治疗效果确切,有助于促进血管内皮功能的提升,改善心脏功能,值得临床推广。     

卡维地洛与缬沙坦联用治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的:探讨卡维地洛与缬沙坦联用治疗慢性心力衰竭临床效果。方法:选取慢性心力衰竭患者90例,采用随机数字表法分为两组,对照组45例,采用常规抗心力衰竭治疗;治疗组45例,在常规治疗基础上,采用卡维地洛与缬沙坦联合治疗,治疗结束后比较两组患者临床治疗总有效率,治疗前后超声心动图指标、6 min步行试验及心率等。结果:治疗组患者治疗总有效率优于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后LVEF、LVEDD及LVESD等超声心动图指标均优于治疗前,同时治疗组患者治疗后LVEF、LVEDD及LVESD等超声心动图指标改善亦优于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:卡维地洛联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭对于患者心脏功能改善效果明显,可作为临床首选治疗手段。     

稳心颗粒治疗慢性心力衰竭并室性早搏的临床观察

目的:观察稳心颗粒治疗慢性心力衰竭并发室性早搏的疗效。方法:将60例患者随机分为两组,治疗组一般基础治疗加稳心颗粒,对照组一般基础治疗,两组疗程均为4周,观察两组治疗前后24h动态心电图、超声心动图情况及临床疗效、主要症状的改善情况。结果:治疗组对室性早搏治疗的总有效率为76.7%,对照组为53.3%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后临床症状改善率83.3%,对照组为56,7%,差异有统计学意义(P<0.05);超声心功能变化有改善:SV、FS、LVESD、LVEDD改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论:稳心颗粒治疗慢性心力衰竭并发室性早搏疗效较好,对主要症状改善明显,且无致心律失常作用。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗慢性肺源性心脏病合并房性早搏的疗效观察

目的:观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗慢性肺源性心脏病(简称肺心病)合并频发房性早搏的临床疗效及不良反应。方法:将56例肺心病合并频发房性早搏患者随机分为两组,所有患者均实施常规治疗,对照组给予美托洛尔治疗,观察组给予稳心颗粒联合美托洛尔治疗,对比分析两组患者用药1个疗程后的临床疗效及不良反应。结果:观察组总有效率为92.86%,对照组总有效率67.86%,差异具有统计学意义(P<0.05),不良反应两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结果:稳心颗粒联合美托洛尔治疗肺心病合并频发房性早搏临床疗效显著,不良反应少,值得临床应用。     

稳心颗粒对慢性心力衰竭并心房颤动患者血浆脑钠肽、心室率及心功能的影响

目的观察稳心颗粒对慢性心力衰竭(CHF)并心房颤动患者血浆脑钠肽(BNP)、心室率及心功能的影响。方法将100例心力衰竭并发心房颤动患者随机分为对照组和治疗组各50例。对照组给予常规抗心力衰竭治疗;治疗组在对照组基础上加服稳心颗粒9 g,3次/d,冲服。分别在治疗前、后检测血浆BNP水平,观察心室率变化,测量6 min步行距离,行超声心动图检测以了解治疗前后左室射血分数。结果与对照组比较,治疗组血浆BNP降低的水平更大,心室率降低更明显,6 min步行距离更长,左心室射血分数提高更明显,两组治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒联合常规抗CHF治疗,能降低CHF患者血浆BNP水平,降低心室率,改善心脏功能。     

卡维地洛联合螺内酯在慢性心力衰竭治疗中的近期效果观察

目的探讨卡维地洛联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的近期效果。方法选择2015年2月至2016年2月栾川县中医院收治的68例慢性心力衰竭患者作为研究对象,随机将患者分为对照组和观察组,各34例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予卡维地洛联合螺内酯治疗。对两组患者的近期治疗效果进行比较。结果治疗前经6 min步行试验两组心率、步行距离比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组心率低于对照组,步行距离长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论卡维地洛联合螺内酯治疗慢性心力衰竭近期效果显著,安全性高,值得在临床中推广应用。     

卡维地洛联合曲美他嗪治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭疗效观察

目的:观察卡维地洛联合曲美他嗪对风湿性心脏病合并慢性心力衰竭治疗的临床疗效。方法:选取我院收治的风湿性心脏病合并慢性心力衰竭患者73例,随机分为观察组37例和对照组36例,对照组患者进行吸氧、利尿、扩血管等常规治疗,观察组在对照组治疗基础上使用卡维地洛联合曲美他嗪治疗,3个月后观察两组患者的临床疗效。结果:观察组患者临床治疗总有效率明显高于对照组(χ2=6.65,P<0.05),左室射血分数(LVEF%)和6min步行距离(6MWT)改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论:卡维地洛联合曲美他嗪治疗风湿性心脏病合并慢性心力衰竭临床疗效明显,值得在临床上推广使用。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常的临床疗效

目的:探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常的临床疗效。方法:将收治的冠心病合并心律失常患者60例随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组给予美托洛尔联合稳心颗粒治疗,对照组仅给予美托洛尔治疗,比较疗程结束后,两组患者的临床效果。结果:观察组患者的有效率为100%,对照组患者的有效率为76.67%,观察组与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相对比,观察组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔联合稳心颗粒具有协同作用,治疗冠心病合并心律失常的临床效果肯定,能有效改善患者的动态心电图情况,治疗安全有效,不良反应较少,值得临床推广应用。     

稳心颗粒联合常规西药治疗心肌梗死后长期心力衰竭合并室性心律失常的疗效分析

目的对稳心颗粒联合常规西药治疗心肌梗死后长期心力衰竭合并室性心律失常的疗效进行研究分析。方法选取我院就诊的心肌梗死后长期心力衰竭合并室性心律失常的患者共60例作为研究对象,按照治疗方式的不同,分为对照组和观察组,每组30例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上外加稳心颗粒联合治疗。对比两组临床效果并观察分析。结果观察组总有效率效果明显高于对照组,治疗前后观察组患者尿量增加明显优于对照组,心率降低程度明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05);治疗前后呼吸困难症状改善情况观察组明显优于对照组,且差异具有统计学意义(P0.05);且QT间期离散度(QTD)水平较对照组好。结论经过稳心颗粒联合治疗后的心肌梗死后长期心力衰竭合并室性心律失常患者,效果优于常规西药治疗的患者,值得临床应用推广。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗慢性心力衰竭合并室性早搏的疗效观察

目的探讨稳心颗粒与胺碘酮治疗慢性心力衰竭合并室性早搏的疗效观察。方法将本院2015年1月至2016年6月期间接收的慢性心力衰竭合并室性早搏患者的临床资料进行回顾性研究,将其分为2组:联合组(稳心颗粒联合胺碘酮组)患者52例,传统组(单用胺碘酮组)患者52例,对这两组患者治疗的总有效率以及射血分数的改善进行比较。结果两组患者室性早搏的次数、射血分数、运动耐量均有明显改善,联合组治疗总有效率为94.23%,传统组治疗总有效率为78.85%,联合组治疗总有效率明显优于传统组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论稳心颗粒联合胺碘酮治疗慢性心力衰竭合并室性早搏患者,临床疗效显著,可有效改善射血分数和活动耐力,值得临床推广使用。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗慢性心力衰竭伴心律失常的临床疗效

目的:分析美托洛尔联合稳心颗粒治疗慢性心力衰竭伴心律失常的临床效果。方法:将本院2011年1月-2015年12月收取的慢性心力衰竭伴有心律失常的47例患者作为分析对象,按照住院顺序分成对照组和实验组分别为22例、25例,对照组患者采取稳心颗粒治疗,而实验组在对照组的治疗基础之上采用美托洛尔治疗,对比两组患者的之间的治疗总有效率和不良反应率。结果:实验组患者的治疗总有效率为(88.00%)明显优于对照组(68.18%),差异具有统计学意义(P0.05),实验组患者的临床不良反应率明显低于对照组,两组差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗慢性心力衰竭伴心律失常的临床效果显著,不良反应低,安全性质高,值得临床大力推荐。     

卡维地洛对慢性心力衰竭患者脑钠肽水平的影响分析

目的:探讨卡维地洛对慢性心力衰竭患者脑钠肽水平的影响。方法:将慢性心力衰竭住院患者80例根据入院顺序平分为观察组与对照组,对照组在常规抗心力衰竭基础上给予硝普钠治疗,治疗组在常规抗心力衰竭的治疗基础上给予卡维地洛治疗。结果:经过观察,两组脑钠肽与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05),同时治疗后两组对比,差异统计学意义(P<0.05),观察组的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:阻断神经内分泌系统、阻断心肌重塑是心力衰竭治疗中最关键的,卡维地洛能明显改善心力衰竭患者的心功能状态,降低脑钠肽水平,从而提高治疗疗效。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗慢性心力衰竭患者室性心律失常43例疗效观察

目的 观察稳心颗粒联合胺碘酮治疗慢性心力衰竭患者室性心律失常的临床疗效.方法 将86例患者随机分为2组,对照组服用胺碘酮,治疗组服用稳心颗粒联合胺碘酮,连续治疗4周,观察2组临床疗效及治疗前后心功能变化.结果 治疗组临床及心功能总有效率分别为100.0％和97.7％,对照组分别为83.7％和79.1％,2组比较差异均有统计意义(P＜0.05).结论 稳心颗粒联合胺碘酮治疗慢性心力衰竭患者室性心律失常疗效显著,值得临床推广应用.     

贝那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭合并心房颤动患者的效果

目的:观察贝那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭合并心房颤动患者的效果。方法:选取2019年1月至2021年1月该院收治的100例慢性心力衰竭合并心房颤动患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为研究组和对照组各50例。对照组采用美托洛尔治疗,研究组在对照组的基础上联合贝那普利治疗,比较两组临床疗效,治疗前后心功能指标[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心房内径(LAD)、左心室射血分数(LVEF)、心率]水平和运动耐力(6 min步行距离),以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为92.00%,高于对照组的74.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组LVEDD、LAD水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,两组LVEF、心率水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组6 min步行距离均长于治疗前,且研究组长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:贝那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭合并心房颤动患者,可提高治疗总有效率和6 min步行距离,改善心功能指标水平,效果优于单纯美托洛尔治疗。     

伊贝沙坦与卡托普利治疗老年慢性心力衰竭疗效观察

目的:探讨伊贝沙坦与卡托普利治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选择慢性心力衰竭患者90例,分为观察组和对照组。两组患者均给予基础治疗,给予利尿剂、β-受体阻断剂等,慢性心力衰竭合并房颤患者可给予洋地黄。对照组给予卡托普利治疗,观察组给予卡托普利和伊贝沙坦治疗。结果:观察组治疗3个月后临床疗效总有效率为97.8%,对照组治疗3个月后临床疗效总有效率为82.2%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:伊贝沙坦与卡托普利联合治疗老年慢性心力衰竭疗效显著,且不良反应少,值得借鉴。     

老年慢性心力衰竭合并糖尿病的临床治疗效果分析

目的:观察老年慢性心力衰竭合并糖尿病的临床治疗效果分析。方法:选取本院2011年7月-2013年7月收治入院的80例老年心力衰竭合并糖尿病患者,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各40例,对照组给予临床常规治疗方法,观察组在常规治疗基础上给予口服卡维地洛,观察比较两组患者治疗后的治疗效果、超声心动图变化情况及血糖控制情况。结果:观察组的总有效率95.0%明显高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后的LVEDd与LVESD均有不同程度的下降,LVEF均明显升高,而观察组的LVESD、LVEDd、LVEF均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组在治疗前血糖情况比较差异无统计学意义(P0.05),而观察组治疗后血糖控制情况明显优于治疗前及对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:卡维地洛在老年慢性心力衰竭合并糖尿病患者治疗中具有良好的安全性和有效性,值得临床推广应用。