载脂蛋白E

载脂蛋白 E(Apolipoprotein E,ApoE)是血浆脂蛋白的一个重要组分,自1973年首先在人类血浆 VLDL 中发现以来,因其在脂类代谢中的重要作用及与脂代谢紊乱有密切关系,对其结构、功能、代谢的研究迅速发展,有关此类蛋白的知识也日益增多。一、载脂蛋白 E 在人体内的分布及其动力学 ApoE 主要存在于 VLDL,CM,β-VLDL 及 HDLc 中,部分与血浆中 ApoAⅡ形成复合物,在 IDL 及部分 LDL 中也存在     

免疫比浊法测定载脂蛋白A－Ⅰ、载脂蛋白A－Ⅱ和载脂蛋白B

使用免疫比浊法检测７３例冠心病、糖尿患者血浆载脂蛋白Ａ－Ⅰ、Ａ－Ⅱ和Ｂ。结果其线性范围分别为３．０、１．０、３．０ｇ／Ｌ。批内精密度（ＣＶ％）分别为１．０％、２．０％、１．３％。日间精密度（ＣＶ％）分别为６．０％、１７．０％、３．０％。可检测标本１８０例／ｈ。免疫比浊法对ＡＰＯ的自动化检测快速、简便，是为临床提供动脉粥样硬化诊断、评估及流行病学研究的较理想常规方法。     

载脂蛋白A和载脂蛋白B诊断冠心病的价值

载脂蛋白Ａ和载脂蛋白Ｂ诊断冠心病的价值马小燕（广西区第二人民医院桂林市５４１００２）关键词载脂蛋白Ａ；载脂蛋白Ｂ；冠心病血脂测定的历史已近一个世纪。血脂过高与心血管病的关系似乎已肯定［１］。多年来一直把血脂作为诊断冠心病的重要指标之一，近年来发展了载...     

免疫比浊法测定载脂蛋白A—I,载脂蛋白A—Ⅱ和载脂蛋白B

使用免疫比浊法检测７３例冠心病、糖尿患血浆载脂蛋白Ａ－Ⅰ、Ａ－Ⅱ和Ｂ。结果其线性范围分别为３．０、１．０、３．０ｇ／Ｌ。批内精密度分别为１．０％、２．０％、１．３％。日间精密度分别为６．０％、１７．０％、３．０％。可检测标本１８０例／ｈ。免疫比浊法对ＡＰＯ的自动化检测快速、简便，是为临床提供动脉粥样硬化诊断、评估及流行病学研究的较理想学常规方法。     

载脂蛋白A-I、载脂蛋白B与动脉粥样硬化的相关性研究

载脂蛋白A-I(apoA-I)是高密度脂蛋白颗粒中主要的蛋白质，载脂蛋白B(apoB)为低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白、中等密度脂蛋白、脂蛋白a与乳糜微粒的主要构成部分。大量实验证明apoA-I与动脉粥样硬化呈负相关，apoB、apoB/apoA-I则与之呈正相关。现就apoA-I、apoB与动脉粥样硬化的相关性研究进展做一综述。     

老年糖尿病血清载脂蛋白A1、载脂蛋白B水平临床意义

目的 探讨载脂蛋白A1(APO A1)、载脂蛋白B(APOB)与老年糖尿病关系及临床意义.方法 测定60例老年糖尿病及50例健康老年人的载脂蛋白APO A1、APOB,APO A1/POB,总胆固醇(TC),甘油三脂(TG)水平.结果 老年糖尿病及心脑并发症组与对照组比较,APO A1及APO A1/APOB无显著差异(P＞0.05),而APOB,TC,TG显著升高(P＜0.05或P＜0.01);老年糖尿病并心脑并发症组与单纯糖尿病组比较,APO A1,APOB,TC,TG,APOA1/APOB均无显著差异(P＞0.05).结论 提示老年糖尿病存在广泛性脂代谢紊乱;前述指标均不能作为老年糖尿病是否合并心脑等大血管病变的指标,目前APOA1及APOB测定仍不能完全取代血脂其它指标分析.     

载脂蛋白A—Ⅳ

脂蛋白是一类由脂质和载脂蛋白(apo-lipopxotein,apo)构成的生物大分子。某些疾病与脂蛋白代谢紊乱关系密切。载脂蛋白不仅是脂蛋白分子必不可少的结构成分,并且,载脂蛋白在脂蛋白代谢中发挥重要功     

辛伐他汀对载脂蛋白A1和载脂蛋白B检测的影响

目的探讨辛伐他汀对原发性高胆固醇血症患者的载脂蛋白A1（apoA1）和载脂蛋白B（apoB）检测的影响。方法根据治疗前基础apoB值将126例原发性高胆固醇血症患者分为apoB升高组（H组）和apoB正常组（N组）,两组患者均口服辛伐他汀治疗8周。服药前后采用用双试纸酶法测总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）。采用透射免疫比浊法测定apoA1和apoB水平。结果两组患者经过积极的治疗后,TC、TG、LDL-C、apoB均明显降低,HDL-C、apoA1有升高趋势,但无统计学意义（P〉0.05）;apoA1/apoB比值显著升高,且差异具有统计学意义（P〈0.05）。H组治疗后的apoB水平和apoA1/apoB比值与N组比较有明显差异,且差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论辛伐他汀降低apoB的作用是其调脂机制的一个重要组成部分,亦是辛伐他汀防治动脉样作用的一个重要环节;另外,本文研究发现辛伐他汀亦会提高患者的apoA1/apoB水平,这预示其可降低心血管疾病的风险。     

载脂蛋白AⅤ研究

载脂蛋白AⅤ对血浆三酰甘油浓度起重要调节作用。内皮细胞过氧化物酶体增生物活化受体α(PPARα)和核转录因子(RORα)可影响载脂蛋白AⅤ的转录。载脂蛋白AⅤ通过对极低密度脂蛋白(VLDL)和脂蛋白脂肪酶(LPL)活性的调节参与血脂的转运与代谢,降低血浆中三酰甘油的浓度。     

载脂蛋白AV的研究进展

载脂蛋白AV(apolipopmtein AV)是2001年发现的一个最新的血浆载脂蛋白家族成员。动物实验和人的载脂蛋白AV多态性研究表明，它对血浆甘油三酯(TG)代谢有明显的调节作用。以往发现的载脂蛋白CⅠ、CⅡ、CⅢ和载脂蛋白B等表达增加均与TG水平升高有关，而载脂蛋白AV是第一个过度表达引起TG水平下降的载脂蛋白。目前对其已有不少的研究报道，但其确切的生理功能和调节血脂代谢的作用机制尚未完全阐明。下面就其研究进展作以综述。     

载脂蛋白A-I多态性研究

用DEAE-52离子交换层析分离到载脂蛋白的A-I(apo A-I)的多态性。方法简便快速,制备量大。SDS-PAGE证实为纯apoA-I,分子量约28000。此多态性中apoA-I_1apoA-I_2、apoA-I_3是卵磷脂-胆固醇酰基转移酶(LCAT)的激活剂,apoA-I4则是LCAT的抑制剂。对其中的apoA-I_2进行氨基酸组成分析,发现不含半胱和异亮氨酸。apoA-I多态性的免疫电泳结果表明,各多态性与apoA-I_2抗体有免疫沉淀反应,说明多态性抗原部位相同。     

载脂蛋白E与糖尿病

载脂蛋白E（ Apo E）是一种主要由肝脏产生的糖基化分泌蛋白,其基因位于人类19号染色体,主要有E2、E3、E43种基因型,其中E3为野生型。 Apo E携带脂质后与脂蛋白受体相结合,在清除血脂方面发挥着重要作用。研究表明,Apo E的异常与糖尿病的发生互为因果。 Apo E数目的减少或基因多态性所致的蛋白结构变化均可通过血脂清除能力减弱引发糖尿病;而当机体患糖尿病后,高血糖、糖基化终末产物和低胰岛素等因素均可抑制细胞分泌Apo E。作者就Apo E与糖尿病关系的研究进展作一综述。     

载脂蛋白E与动脉粥样硬化

血浆脂蛋白的蛋白质部分称为载脂蛋白(apolipoprotein,简称apo)。目前已知载脂蛋白有A、B、C、D、E、F和G等几大类。载脂蛋白E(apoE)是shore等人1973年在正常人极低密度脂蛋白(VLDL)中发现的。嗣后,人们对其结构、性质、生理功能、遗传性及临床意义进行了进一步的研究。结果表明,apoE在     

心脑血管病患者血清载脂蛋白AI,载脂蛋白B测定及临床意义

临床研究证实，血脂异常是动脉粥样硬化性心血管病的重要致病因素。为了解脂类代谢情况及血脂与动脉粥样硬化（ＡＳ）的关系，临床上多采用载脂蛋白ＡＩ（ａｐｌＡＩ）、载脂蛋白Ｂ（ａｐｏＢ）测定。现就心脑血管疾病患者血清载脂蛋白与疾病发生的关系，临床观察结果进行分析。１材料和方法１．１检测对象：患者组１７９例，临床确诊为系因动脉粥样硬化所致的心脑血管病患者。按其年龄、性别分为４组。４５岁以下男女组以及４５岁以上男性组各５０例；４５岁以上女性组２９例。正常对照组共５２例，分＜ ４５岁、≥４５岁男、女组（各 １３…     

辛伐他汀对载脂蛋白A_1和载脂蛋白B的检测影响

目的探讨辛伐他汀对高脂血症患者载脂蛋白A1和载脂蛋白B检测的影响。方法选择2007年7月～2009年7月医院收治的56例高脂血症患者,口服辛伐他汀10mg/d,疗程10周。服药前后分别检测患者血脂水平,根据治疗前载脂蛋白B基础值将患者分为正常组（N组,39例）和升高组（H组,17例）。结果两组患者治疗后血清甘油三脂、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B的值较治疗期显著降低,高密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白A1/载脂蛋白B的比值均有显著升高,且H组患者载脂蛋白B值下降幅度和载脂蛋白A1/载脂蛋白B比值上升幅度与N组相比有显著性差异。结论辛伐他汀治疗高脂血症可显著升高患者血中载脂蛋白A1/载脂蛋白B比值,预示其可以降低心血管疾病的风险,预防高脂血症引起的动脉粥样硬化。     

早发冠心病与载脂蛋白B、载脂蛋白E基因多态性的关系

目的探讨载脂蛋白B（ApoB）、E（ApoE）基因多态性与早发冠心病的相关性。方法采用基因芯片技术分析24例早发冠心病和66例迟发冠心病的ApoBXbaI、ApoE112/158基因多态性及等位基因频率分布,入选病例均行冠状动脉造影确诊。结果早发冠心病组ApoBXbaI;ApoE112/158基因型分布与晚发冠心病组相比无明显差异（P=0.757;P=0.579）。两组的ApoBXbaI的等位基因频率分布无明显差异（P=0.757）,而早发冠心病组的ApoE112/158的等位基因ε4频率高于晚发冠心病组（P〈0.05）。结论 ApoBXbaI多态性可能不是中国人早发冠心病的危险因素,而ApoE112/158的等位基因ε4可能是一个潜在危险因素。