绉议在进行离体兔肠实验教学过程中BL-420生物机能系统的应用探索

基于先进科学技术的BL-420生物机能系统,具有强大的系统功能及生物信号显示等特点,可以很大程度地弥补传统实验教学系统的不足,为规范、合理的进行生物实验创造条件。基于此点,本文将以离体兔肠实验为例,就离体兔肠实验教学过程中BL-420生物机能系统的应用进行分析和探究,希望对提高实验效果有所帮助。     

黄连解毒汤使药对臣-佐药干预热病证候模型生物标志物的影响

目的：探讨黄连解毒汤在加入使药栀子前后,对臣-佐药黄芩-黄柏干预2,4-二硝基苯酚诱导热病证候模型生物标志物的影响。方法：基于代谢组学技术,采用主成分分析（PCA）和偏最小二乘-判别分析方法（PLS-DA）,研究加入栀子前后,黄芩-黄柏干预热病证候模型大鼠尿液中潜在生物标志物的变化规律。结果：初步确定了热病证候模型尿液代谢物组的整体变化及46个潜在内源性生物标志物,在加入栀子前黄芩-黄柏对其中的21个生物标志物有干预作用,加入栀子后对其中的24个生物标志物有干预作用。结论：使药栀子加强了臣-佐药黄芩-黄柏对热病证候模型的干预作用。     

黄芩苷的吸收及药动学研究进展

目的 了解黄芩苷在药物动力学方面的研究现状。方法通过系统的查阅文献，综述黄芩苷的药物动力学研究。结果黄芩苷口服给药吸收较慢，生物利用度低。大多数实验表明其体内分布呈二室开放模型，少量实验显示呈一室开放模型。黄芩苷吸收进入体内后，主要分布在心、肝、肾等器官内，以心、肝内药物浓度最高。黄芩苷的排泄以胆汁排泄为主，可经小肠吸收发生肠肝循环，引起血药浓度回升，复方配伍对黄芩苷的体内排泄不产生明显影响。结论黄芩苷由于理化性质特殊，而使其生物利用度低，临床效果差，但只要对其进行适当的结构修饰，提高其生物利用度，就能充分发挥其生理活性。     

基于黄芩汤治疗结直肠癌作用机制的网络药理学和分子对接分析

目的：通过网络药理学和分子对接技术分析黄芩汤治疗结直肠癌（CRC）的潜在作用靶点,阐明其相关分子机制。方法：基于中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）构建黄芩汤活性成分和作用靶点数据集,通过GeneCards、人类在线孟德尔遗传（OMIM）、药物遗传学和药物基因组学知识库（PharmGKB）等数据库构建CRC疾病相关靶点数据集。利用R软件、Cytoscape软件和STRING数据库构建药物-疾病靶点交集、黄芩汤中药复方调控网络和蛋白-蛋白互作（PPI）网络。利用R软件和Metascape平台进行基因本体论（GO）功能富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）信号通路富集分析。采用AutoDock和PyMol软件进行分子对接验证,评估配受体结合情况。结果：筛选黄芩汤有效活性成分136个,黄芩汤治疗CRC的潜在靶点242个,核心靶点18个,基于信号通路分析获得CRC密切相关核心关键靶点5个,分别为蛋白激酶B1 (AKT1)、丝裂原活化蛋白激酶3 (MAPK3)、原癌基因FOS、肿瘤蛋白P53 (TP53)和原癌基因MYC。GO功能富集分析,主要参与多种细胞应激反应的生物过程。KE...     

黄芩不同器官在不同采收期的过氧化物同工酶研究

目的:研究黄芩不同器官在不同采收期过氧化物同工酶的变化,建立黄芩不同器官在不同采收期的生物指纹图谱。方法:采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法(PAGE),对黄芩不同器官在不同采收期的过氧化物同工酶酶谱作比较分析。结果:黄芩的不同器官在不同采收期的过氧化物同工酶酶谱有明显差异。结论:从生理机制探讨黄芩不同器官在不同采收期生长代谢的差异,为黄芩采收期的确定提供科学依据。     

基于BP神经网络黄芩红外光谱数据与总黄酮含量模型的建立

目的 选取人工神经网络中的BP神经网络模型,建立红外光谱数据与黄芩中总黄酮的含量之间的预测模型.方法 选取20个不同样本的黄芩,测定其红外光谱,比较得出800～1 800 cm-1其峰位置与吸收强度具有明显的差异,由此可作为模型建立的基础,故选取此处为特征差异处,每隔4 cm-1取一点,共选取250个点作为输入数据.提取20个黄芩样本中总黄酮,通过对神经网络模型的输入层、隐含层、输出层神经元数目进行训练.结果 通过训练神经网络模型得知,在输入层、隐含层、输出层神经元数目分别为(3,1,1)时,最佳模型训练集RMSE最小为0.000 820047,以此对监控集进行预测得RMSE为0.101 761,相关吸收R2为0.999 3.结论 利用黄芩红外光谱数据,通过BP神经网络模型,可以很好地预测黄芩中总黄酮的含量.     

柴胡-黄芩药对治疗新型冠状病毒肺炎作用机制的网络药理学研究

目的:研究柴胡-黄芩药对治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的作用机制。方法:从人类基因数据库(GeneCards)获取COVID-19的疾病靶点,应用中药系统药理学数据库(TCMSP)查找柴胡-黄芩药对的活性成分和靶点,查询条件设定为口服生物利用度(OB)≥30%、类药性(DL)≥0.18,使用Cytoscape3.7.2软件建立活性化合物-靶点网络图,STRING在线数据库构建靶点蛋白与蛋白之间互作网络,借助DAVID平台对靶蛋白进行基因功能(GO)和信号通路(KEGG)分析,构建靶基因-信号通路关系网络。结果:从柴胡-黄芩药对中筛选出槲皮素、山柰酚、汉黄芩素、金合欢素、黄芩素、异鼠李素等53种有效活性成分,作用于PTGS2、PTGS1、DPP4、CALM1、NOS2、PPARG等42个COVID-19相关的靶蛋白,参与脂多糖反应、调控凋亡信号通路、应答氧化应激反应、生物刺激回应、细菌源性分子细胞反应、调控细胞因子产生等生物学过程,调控AGE-RAGE信号通路、TNF信号通路、IL-17信号通路等信号通路。结论:揭示了柴胡-黄芩药对通过多成分,发挥多靶点、多信号通路治疗COVID-19的科学内涵。     

大鼠体内黄芩苷分析方法的建立

目的：：建立黄芩苷在SD大鼠体内的分析方法。方法：采用高效液相色谱法,使用色谱柱为ODS C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈：2%冰醋酸=20：80,流速为1.0ml/min,检测波长为278nm,柱温35℃,对黄芩苷对照品及模拟生物样品进行测定。结果：黄芩苷的浓度在0.015μg/ml-37.5μg/ml范围线性关系良好(r=0.9996）,高(37.5μg/ml）、中(7.5μg/ml）、低(0.75μg/ml）三个模拟生物样品的平均提取回收率分别为90%、96.12%、99.91%。结论：本研究建立的黄芩苷在大鼠体内的分析方法简便快捷、专属性好,精密度、准确度、重复性、稳定性和提取回收率等各项分析指标能够达到生物样品中药物定量分析研究的方法学要求。     

柴胡-黄芩药对防治新型冠状病毒肺炎网络药理学分子机制研究

目的基于网络药理学研究柴胡-黄芩药对防治新型冠状病毒肺炎的药物成分,预测作用靶点,并探讨其潜在的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库(TCMSP)收集柴胡-黄芩药对的药物成分及相应作用靶点;运用STRING数据库与Cytoscape软件构建"药物成分-靶点"网络和蛋白相互作用网络;通过ClueGO对靶点的基因本体(GO)及KEGG通路进行富集分析。结果以口服生物利用度(OB)和类药性(DL)两个参数为标准,共筛选得到52个药物成分;疾病相关的作用靶点共刷选出41个;通过富集分析得出多条相关的基因本体(GO)功能和KEGG通路。结论该研究结果初步预测了柴胡-黄芩药防治新型冠状病毒肺炎的的主要药物成分、靶点和信号通路,为进一步开展其作用机制的研究提供了新思路和新方向。     

黄芩素固体分散体的制备及大鼠体内生物利用度

目的:制备黄芩素-PVP K30固体分散体,考察其物相及大鼠体内生物利用度.方法:采用溶剂法制备黄芩素-PVP K30固体分散体:利用溶出度法、扫描电子显微镜、差示扫描量热、粉末x射线衍射、红外光谱等方法分析药物在载体中的存在状态;采用HPLC法测定大鼠血浆中药物浓度,与原料药比较,对黄芩素-PVP K30固体分散体进行大鼠体内生物利用度评价.结果:物相分析结果表明,当药物与载体比例为1:2时,固体分散体中黄芩素以非结晶态无定形存在,且与载体有氢键作用.大鼠体内血药浓度-时间曲线表明,与原料药相比,黄芩素固体分散体达峰时间(tmax)缩短,达峰浓度(Cmax)提高,相对生物利用度为164%.结论:采用溶剂法制备黄芩素-PVP K30固体分散体,黄芩素以无定形存在,其体外溶出速率和大鼠体内吸收均有显著性提高.     

黄芩种子超干和回湿方法研究

目的确定黄芩种子的最适超干水分和适宜回湿方法。方法本实验以黄芩种子为材料,将种子和硅胶按一定比例放在30℃干燥箱中恒温鼓风干燥,获得不同超干水分的黄芩种子,通过测定种子发芽率、发芽势等确定黄芩种子最适宜的超干水分。然后用6种不同回湿处理方法进行超干种子的适宜回湿方法研究。结果黄芩种子最适超干水分为3.6%,当超干水分为2.6%时种子活力显著下降。PEG30%的回湿方法可显著提高受到超干损伤后的种子活力。结论黄芩种子是可以通过超干来降低种子水分进行种质保存的。     

黄芩群体不同形态变异类型遗传多样性的AFLP分析

目的研究黄芩群体形态变异类型的遗传多样性。方法采用扩增片段长度多态性(AFLP)技术,对人工栽培群体的8个形态变异类型黄芩进行多态性分析。结果通过筛选得到9对AFLP引物组合,共扩增出2 834个DNA条带,多态性条带为1332个,多态性位点平均为47.8%。聚类分析结果表明,8个形态变异类型黄芩划分为4类。其中,绿茎、小叶、少分枝和紫色花类型与普通类型各自聚为一类,绿茎、大叶、少分枝和淡紫色花类型与紫红茎、大叶、少分枝和紫色花类型聚为一类,绿茎、小叶、多分枝和淡紫色花类型,绿茎、大叶、多分枝和紫色花类型,绿茎、小叶、多分枝和淡紫色花类型与紫红茎、小叶、多分枝和紫色花类型聚为一类。结论人工栽培群体黄芩形态变异类型间存在较高多态性,遗传多样性较丰富。     

宁夏种植黄芩与野生甘肃黄芩中黄芩苷的含量比较

目的比较甘肃野生黄芩和宁夏种植黄芩中黄芩苷的含量。方法用RP-HPLC法对栽培种植黄芩和野生黄芩（甘肃黄芩）中黄芩苷含量进行检测。结果野生黄芩（甘肃黄芩）中黄芩苷的含量低于宁夏种植黄芩。结论种植黄芩的质量优于野生甘肃黄芩。     

具有指纹特征的黄芩提取物质量可控性研究

目的确定黄芩提取物指纹特征产品标准。方法通过采用HPLC色谱分析技术对黄芩提取物中8个黄酮化合物进行快速定量。结果该黄芩提取物指纹特征相对稳定,定量测定及指纹表征方法准确、快速。结论使用该黄芩提取物的产品标准可更好地综合控制黄芩提取物的质量,为组分中药提供实例支持。     

苦玄参、黄芩与黄柏的大孔树脂提取研究

目的：探讨大孔吸附树脂在精制苦玄参、黄芩与黄柏有效部位的应用。方法：以中药中的有效成分为指标，筛选适用的大孔吸附树脂型号，评价树脂吸附与解吸工艺。结果：苦玄参、黄芩与黄柏提取物精制适用树脂型号分别为HPD500、HPD300与HPD100，吸附阶段的泄漏点分别为1．5，0．5和1；饱和点分别11,2烽4．75；解吸阶段的适用乙醇浓度分别为50％，30％和50％。结论：不同型号的大孔吸附树脂对中药有效部位的提取精制有较大差别。     

葛根芩连汤拆方对肺炎链球菌抑菌作用比较研究

目的 通过对葛根芩连汤(GQD)各配伍组合对肺炎链球菌的抑菌作用差异来探讨其配伍规律。方法 采用液体试管两倍稀释法测定各煎液对肺炎链球菌的最低抑菌浓度(MIC)，比较各配伍组合后的药效学改变。结果 各配伍煎液的MIC不全相同。结论 GQD各配伍组合水煎液对肺炎链球菌抑菌作用不全相同；在全方中，抑菌作用药物主要为黄连与黄芩，炙甘草与葛根无明显抑菌作用；两药与黄芩、黄连配伍时对其抑菌拮抗作用不同。     

MEKC法和HPLC法测定黄芩多倍体中黄芩苷含量的研究

目的 采用MEKC和HPLC法对黄芩多倍体进行了黄芩苷含量的测定，为大量样品的检测提供可靠的方法。方法 对MEKC法和HPLC进行方法学考察的基础上，测定了黄芩中黄芩苷的含量，并进行数据的比较和相关性分析。结果 两种方法的测定结果基本一致，其中采用HPLC法测定的结果偏高1％-3％，但两种方法测定的数据之间差异并无显著性，且相关系数较高。结论 两种方法均可以应用于黄芩苷含量测定，但是MEKC法分析样品速度快、时间短、试剂费用低廉，如果仪器条件许可，MEKC法更适合于大量黄芩样品的测定。     

基于TCMGIS的建泽泻产地适宜性分析

目的 为福建泽泻的科学区划及种植提供产地适宜性分析. 方法选取海拔、土壤、降水量、日照、相对湿度等关键生态因子,应用中药材产地适宜性分析地理信息系统(TCMGIS)进行分析. 结果影响福建泽泻种植的生态因素很多,现产地以建瓯市、建阳市、同安县为主. 结论南平、漳州、三明、龙岩地区适宜大面积推广种植泽泻.     

我国不同种质黄芩质量的比较研究

目的研究我国不同种质黄芩的质量,优选黄芩的优良品种。方法采用分光光度法,测定不同种质黄芩总黄酮的含量。结果山东蒙阴、泰安、莒县等地的黄芩总黄酮含量高,在20%以上;甘肃黄芩(S.baicalensis Georgi)总黄酮含量为14.68%,沙滩黄芩(S.strigillosa Hemsl.)含量很低,仅1.78%。结论黄芩中总黄酮含量与种质、产地、生长时间等因素有关。     

面部表浅肌肉腱膜系统及面神经的定位

目的 对面部进行区域化界定,对面部表浅肌肉腱膜系统和面神经的分支重新定位.方法 在头部标本上确定标志点和标志线对面部进行分区,在分区内定位表浅肌肉腱膜系统和面神经分支.依A、B及L3线为坐标,对面神经各分支入肌点进行定位和测量.结果 ①一侧面部分为“三部九区”.②表浅肌肉腱膜系统肌性区位于面下一、二、三区及面中三区和面上三区;混合性区分布于面中二、三区以及面下二区和面下三区的交接部位.面神经颞支和颧支神经入肌点分布于面中二区,颊支和下颌缘支的神经入肌点分布于面下二区.③在面中一区和面中二区内,有少量“网格样”吻合支.结论 “三部九区”法定位面部表浅肌肉腱膜系统和面神经较为准确客观.