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相似文献
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1.
布地奈德等雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察布地奈德、硫酸特布他林与盐酸氨溴索联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果。方法将72例患儿随机分成2组,2组患儿均采用常规治疗。在此基础上,治疗组加用布地奈德混悬液、硫酸特布他林雾化液联合盐酸氨溴索用氧驱动雾化吸入药物2次/d,对照组加用α糜蛋白酶联合地塞米松雾化吸入药物2次/d,2组疗程均为5d-7d。结果治疗组显效率明显高于对照组(P〈0.05)。结论布地奈德、硫酸特布他林联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎作用更为迅速、直接,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
目的:观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重的临床疗效。方法:将我院72例COPD急性加重期期(AECOPD)的患者随机分为两组,观察组39例采用常规治疗的基础上加用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入,对照组33例采用常规治疗的基础上静脉滴注地塞米松注射液和硫酸特布他林。结果:观察组和对照组的总有效率分别为89.74%和63.63%,观察组疗效优于对照组。差异有统计学意义(P〈0.05)。所有患者FEV1/FVC均〈70%,两组治疗后FEV1%均较治疗前明显增加,两组治疗前、后FEV1%比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论:布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD安全有效。  相似文献   

3.
目的:探讨氧气驱动雾化吸入硫酸特布他林雾化液、布地奈德混悬液治疗毛细支气管炎的疗效.方法:120例毛细支气管的患儿随机分为两组,对照组单纯应用综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上,加用布地奈德混悬液、硫酸特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入.观察两组患者治疗前后症状缓解、消失、住院时间情况.结果:治疗组在症状缓解、消失、缩短住院时间方面明显优于对照组(P<0.05).结论:布地奈德混悬液、硫酸特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入,治疗小儿毛细支所管炎疗效显著,不良反应少,可作为治疗毛细支气管炎的主要措施.  相似文献   

4.
目的观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重的临床疗效。方法将40例COPD急性加重期(AECOPD)的患者随机分为观察组和对照组,各20例。观察组在常规治疗的基础上加用布地奈德混悬液2 mg联合硫酸特布他林雾化5 mg吸入,每天两次;对照组在常规治疗的基础上静脉滴注地塞米松5 mg和氨茶碱0.2 g,每天一次。结果观察组总有效率为90%优于对照组总有效率65%,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后FEV1%均较治疗前明显增加,两组治疗前、后FEV1%比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗5天后,观察组(18例恢复正常)高于对照组(10例恢复正常),差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD安全有效。  相似文献   

5.
胡蕾 《河南医学研究》2020,29(3):488-489
目的探究吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的效果。方法选取2017年4月至2018年12月信阳市第五人民医院收治的78例COPD稳定期患者,依据治疗方案分为两组,各39例。对照组接受硫酸特布他林+地塞米松注射液治疗,研究组接受硫酸特布他林雾化液+吸入用布地奈德混悬液治疗。观察两组治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1占预计值百分比(FEV_1%pred)、FEV_1/用力肺活量(FEV_1/FVC)及治疗效果。结果研究组治疗总有效率[92.31%(36/39)]高于对照组[69.23%(27/39)](P<0.05);研究组治疗后肺功能指标FEV_1、FEV_1%pred、FEV_1/FVC水平均高于对照组(P<0.05)。结论对COPD稳定期患者采用吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗,效果较为显著,可明显改善患者肺功能。  相似文献   

6.
目的观察布地奈德雾化混悬液和硫酸特布他林雾化溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果。方法将62例毛细支气管炎患儿随机分为两组:吸入治疗组31例,对照组31例,两组患儿均给予相同的综合性治疗,吸入治疗组在此基础上加用布地奈德雾化混悬液及硫酸特布他林雾化液联合雾化吸入治疗。对治疗后的临床症状和体征改善情况作比较。结果吸入治疗组的临床控制率、显效率、有效率均高于对照组。吸入组的总有效率为97%,对照组为77%,两组间比较差异有显著性(P〈0.05)。结论布地奈德雾化混悬液和硫酸特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎,对缓解咳嗽、喘憋症状,减少哮鸣音持续时间,缩短毛细支气管炎的病程有显著效果。  相似文献   

7.
目的研究硫酸特布他林(博利康尼)雾化溶液和吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)联合雾化吸人治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选择2004年1月—2006年2月因毛细支气管炎入院的患儿131例,在家长知情同意后,将患儿分为观察组101例和对照组30例。对照组采用综合治疗,观察组在此综合治疗基础上加用硫酸特布他林雾化溶液和吸入用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗。比较两种治疗方法的疗效,患儿气促缓解、哮鸣音消失、肺部湿啰音消失和咳嗽消失的时间,不良事件的发生率,以及住院天数和住院费用的差异。结果观察组痊愈49例,显效35例,进步16例,无效1例,有效率(痊愈 显效)为83.2%;对照组痊愈8例,显效10例,进步11例,无效1例,有效率为60.0%;观察组的治疗有效率显著高于对照组(P= 0.012)。观察组的气促缓解、哮鸣音消失、肺部湿啰音消失及咳嗽消失时间均显著短于对照组(P值均<0.05)。两组不良事件发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。观察组住院天数和住院费用均显著少于对照组(P值分别<0.05、0.01)。结论硫酸特布他林雾化溶液和吸入用布地奈德混悬液氧气驱动联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,方便安全,具有广阔的临床应用前景。  相似文献   

8.
目的 探讨吸入用布地奈德混悬液联用硫酸特布他林雾化液治疗呼吸道感染后咳嗽的疗效.方法 对笔者所在医院120例呼吸道感染后咳嗽的患儿按单纯随机抽样法分为两组,对照组常规抗感染、抗病毒、止咳化痰等对症支持治疗与护理,治疗组在此基础上予吸入用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液雾化吸入与对症护理.结果 两组患儿临床疗效观察,治疗组显效40例,占66.7%;有效17例,占28.3%;无效3例,占5%;总有效率达95%.对照组显效22例,占36.7%;有效22例,占36.7%;无效16例,占26.7%;总有效率73.3%.两组患儿治疗结果经过统计学分析,有显著性差异(P<0.05).结论 吸入用布地奈德混悬液联用硫酸特布他林雾化液治疗呼吸道感染后咳嗽有协同作用,副作用轻,疗效显著,大大缩短了病人住院天数,精心的护理可使治疗事半功倍,值得推广.  相似文献   

9.
王秀华 《基层医学论坛》2014,(29):3917-3918
目的:观察医用压缩雾化机吸入布地奈德混悬液联合特布他林雾化液治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法将支气管哮喘急性发作患者60例随机分为观察组(30例)和对照组(30例),对照组给予常规治疗,观察组加用布地奈德和特布他林混悬液使用医用压缩机雾化吸入。对治疗后症状、体征持续时间进行比较。结果观察组呼吸困难缓解,心率恢复正常,哮鸣音、咳嗽等症状消失均明显优于对照组,差异有显著性(P〈0.01)。结论医用压缩雾化机雾化吸入布地奈德联合特布他林混悬液控制支气管哮喘急性发作疗效显著。  相似文献   

10.
布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘   总被引:1,自引:0,他引:1  
欧阳欣 《吉林医学》2010,31(6):788-789
目的:探讨布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选择80例患者,随机分为观察组和对照组,两组均给予基础治疗,观察组在此基础上加用布地奈德混悬液和特布他林雾化液雾化吸入,比较两组疗效和症状改善。结果:观察组总有效率为77.5%,对照组总有效率为52.5%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者呼吸困难消失时间、喘息消失时间、罗音消失时间和咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德与特布他林联合雾化吸入能明显改善肺功能,效果显著,值得在临床推广应用。  相似文献   

11.
目的 探讨布地奈德悬液和硫酸特布他林联合雾化吸入阶梯治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将57例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组.两组的综合治疗相同.治疗组布地奈德悬液0.25 mg,0.5%硫酸特布他林0.5 ml混合液序贯,阶梯治疗即2 h 1次,连用2次后改为8 h 1次,连用1 d,然后每12 h一次,连用2 d,最后1次/d,连用3 d;对照组每次用药剂量相同,2次/d,雾化吸入,总疗程均为7 d.对两组治疗前后症状,体征的消失时间,住院费用,住院天数进行比较分析.结果 治疗组在缓解喘憋,咳嗽,肺部喘鸣,湿啰音消退时间,住院费用,住院天数均优于对照组(P<0.05).结论 布地奈德悬液,硫酸特布他林联合治疗毛细支气管炎疗效显著.阶梯治疗可以提高疗效,减少费用,病人依从性好,值得临床推广.  相似文献   

12.
目的:观察足量雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:将60例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组,分别为30例。治疗组使用布地奈德混悬液2mg,每隔8 h雾化1次,对照组使用甲泼尼龙片32 mg 1次/d口服,记录两组患者用药7 d前后PaO2,PaCO2FEV1变化,同时观察不良反应及疗效。结果:治疗组总有效率86.67%,对照组总有效率89.29%,两组疗效相比无统计学意义(P〉0.05),两组患者治疗前后PaO2,PaCO2,FEV1均有改善。治疗前后相比差异有统计学意义(P〈0.05),且治疗组副作用明显少于对照组。结论:足量雾化吸入布地奈德混悬液能改善AE-COPD患者的肺功能及临床症状与全身使用糖皮质激素疗效相近,但副作用明显较后者减少。  相似文献   

13.
刘凯 《中国医药导刊》2011,13(10):1760-1761
目的:观察沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法46小儿哮喘患者随机分为对照组和治疗组各23例,对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察两组临床症状改善情况。结果治疗组总有效率为95.7%;对照组总有效率为78.3%,治疗组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组咳嗽、气喘和啰音等症状、体征消失时间均短于对照组,且差异有统计学意义(P<0.01);治疗组出现口咽部刺激感3例,对症处理后症状消失,未见其他不良反应。结论沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床疗效显著,能迅速使症状减轻或消失。  相似文献   

14.
冉冬梅 《中外医疗》2016,(28):147-149
目的:探讨雾化吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法随机选取2014年3月—2016年3月期间于绥化市妇幼保健院就诊的80例小儿支原体肺炎患者随机分为2组,对照组40例给予阿奇霉素静脉滴注序贯口服治疗,研究组40例在静脉滴注并序贯口服阿奇霉素基础上加用布地奈德混悬液及特步他林雾化液雾化吸入治疗,对比两组患者治愈率及总有效率,观察患者临床症状及体征消失时间及住院时间,观察药物不良反应。结果研究组总有效率显著高于对照组(95%vs 80%,P<0.05);研究组肺部湿啰音消失时间及住院时间平均值均少于对照组(5 d vs 9 d,P<0.05;10 d vs 15 d,P<0.05);研究组在治疗过程中未发现与布地奈德混悬液及特布他林雾化液相关的不良反应。结论雾化吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效好,不良反应小,可减少患儿住院时间,提高疾病治愈率。  相似文献   

15.
目的 探讨布地奈德与可必特联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效.方法 选择AECOPD患者54例,分为3组.每组18例.布地奈德组(A组)给予布地奈德混悬液2ml,喷射雾化吸入,每12h一次;联合组(B组)给予布地奈德混悬液2ml,可必特2.5ml喷射雾化吸入,每12h一次;对照组(C组)不使用任何吸入荆.观察期为7d.结果 治疗后3组患者动脉血氧分压(PaO2)、动脉二氧化碳分压(PBCO2)、pH值、第一秒钟用力呼气容积、用力肺活量、深吸气量间差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后A组、B组各项观察指标与C组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 联合雾化吸入布地奈德与可必特能更好地改善AE-COPD患者的气流受限.疗效优于单纯吸入布地奈德.  相似文献   

16.
目的观察布地奈德混悬液雾化吸入联合序贯疗法治疗儿童支原体肺炎的疗效。方法将224例支原体肺炎患儿随机分为对照组和治疗组,对照组112例予序贯疗法治疗,治疗组112例在对照组治疗的基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察两组疗效及不良反应。结果治疗组显效率明显高于对照组(P0.05);治疗组发热、咳嗽、肺部啰音消失及住院时间均少于对照组(P0.01);治疗组在治疗过程中未发现与布地奈德混悬液相关的不良反应。结论布地奈德雾化吸入联合序贯疗法治疗儿童支原体肺炎可有效缓解患儿临床症状、缩短病程,安全有效。  相似文献   

17.
谢岚  毛欣 《西部医学》2013,25(6):889-891
目的探讨布地奈德混悬液联合特布他林、氨溴索雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECO-PD)患者的临床疗效。方法选择呼吸内科AECOPD患者96例,按入院先后顺序分为治疗组和对照组各48例,两组患者均给予持续低流量吸氧、抗感染、化痰止咳、、维持水电解质酸碱平衡及营养支持等常规治疗。治疗组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液联合特布他林、氨溴索雾化吸入治疗;对照组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液吸入治疗,比较两组临床疗效、血气分析和肺功能结果。结果治疗组总有效率95.8%,对照组总有效率75.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),血气指标(PaO2、PaCO2)和肺功能指标(FEV1、FVC)两组组内治疗前后比较均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组与对照组治疗后比较治疗组改善明显,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组无明显不良反应。结论布地奈德联合特布他林、氨溴索雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者疗效肯定,无明显不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
目的:观察布地奈德混悬液联合沙丁胺醇液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效安全性,评价其临床应用价值。方法:将120例AECOPD患者随机分为治疗组与对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用布地奈德混悬液和沙丁胺醇液吸入10~14 d,观察治疗组与对照组肺功能和呼吸困难分级转归情况。结果:治疗前治疗组与对照组呼吸困难评分、肺功能与血气分析各项指标差异均无统计学意义(P〉0.05);治疗后治疗组与对照组呼吸困难评分、肺功能与血气分析各项指标差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:布地奈德混悬液与沙丁胺醇液联合雾化吸入无明显不良反应及临床禁忌证,安全有效,可作为治疗COPD急性发作常规用药之一。  相似文献   

19.
李莉 《西部医学》2010,22(9):1664-1665
目的观察布地奈德混悬液与特布化林雾化液氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果。方法将收治的127例毛细支气管炎患儿,随机分为2组,布地奈德混悬液与特布他林氧气雾化组(治疗组)69例;利巴韦林氧气雾化组(对照组)58例,比较两组患儿的临床症状和体征消失、并发症发生、肺部X线吸收、血气分析变化及住院天数。结果与对照组比较,治疗组患儿临床症状和体征消失快,并发症发生少,胸部X线炎症吸收早,血气分析恢复快,差异有统计学意义(P〈0.05),住院天数少。结论布地奈德混悬液与特布他林雾化液氧气雾化用于治疗毛细支气管炎,具有临床症状缓解率高、并发症发生少、方便安全的特点,值得临床推广。  相似文献   

20.
目的:探讨布地奈德联合博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的疗效.方法:选取57例急性发作期支气管哮喘患者分为治疗组(30例)和对照组(27例).两组均给与常规抗感染、祛痰以及氨茶碱平喘治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予普米克令舒4 mL与博利康尼2mL联合雾化吸入治疗,2次/日.结果:两组患者在治疗前观察指标差异...  相似文献   

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