神经节苷脂联合纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的探讨神经节苷脂联合纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法选择我院收治的142例中重度缺氧缺血性脑病患儿,随机分成观察组与对照组,给予对照组70例患儿纳洛酮治疗,给予观察组72例患儿神经节苷脂联合纳洛酮治疗,比较分析2组患儿的临床疗效。结果观察组总有效率95.83%,对照组总有效率85.71%,2组比较间差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组患儿的惊厥消失时间、意识障碍恢复时间、原始反应恢复时间、肌张力恢复时间均明显短于对照组,2组比较差异具有统计学意义（P<0.01）。结论神经节苷脂联合纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病具有良好的临床疗效,能够显著改善患儿的脑功能,值得推广应用。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病40例疗效观察

目的:观察神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法:将2007年5月～2008年7月我院儿科收治的40例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为两组,观察组在综合治疗的基础上,同时使用神经节苷脂治疗.通过比较两组患儿临床神经症状恢复时间,判断药物的疗效.结果:观察组总有效率为95%,对照组总有效率为85%.观察组显效率明显高于对照组(P＜0.05).结论:早期应用神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血脑病有良好疗效,值得推广.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂（GM1）治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将新生儿缺氧缺血性脑病患儿100例随机分为两组：对照组（50例）在对症、支持治疗基础上采用给予胞二磷酸胆碱治疗,观察组（50例）在对症、支持治疗基础上给予神经节苷脂进行治疗。比较两组的疗效、头颅CT变化、新生儿神经行为评分（NBNA）等指标。结果治疗后观察组与对照组相比较,观察组临床症状体征恢复时间、脑CT恢复正常率和总有效率均优于对照组（P〈0.05）,治疗后NBNA评分,观察组均高于对照组（P〈0.05）。结论神经节苷脂对于新生儿缺氧缺血性脑病患儿的治疗具有较好的效果,值得临床推广使用。     

神经节苷脂联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察神经节苷脂联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法将62例中、重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组和对照组，2组均采用综合治疗。治疗组加用神经节苷脂及纳洛酮治疗，观察2组患儿临床疗效并进行新生儿行为神经评分（NBNA）。结果治疗组总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义；治疗7d-10d NBNA评分（≥35分）治疗组与对照组相比，差异有统计学意义。结论神经节苷脂联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效显著。     

苯巴比妥联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病36例临床分析

目的：探讨苯巴比妥联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效和安全性。方法：选取于本院出生并发缺氧缺血性脑病的新生儿72例,随机分为观察组和对照组各36例;对照组在常规治疗的基础上静脉推注苯巴比妥,观察组在对照组的基础上加注神经节苷脂。根据两组患儿的临床总有效率,症状缓解时间及不良反应发生情况综合对比苯巴比妥联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效和安全性。结果：总有效率：观察组患儿的临床治疗总有效率为94.4%,显著高于对照组（75.0%）（P〈0.05）;症状缓解时间：观察组患儿意识、反射及肌张力恢复时间分别为（3.1±0.4）d、（2.9±0.3）d、（1.2±0.3）d,对照组相应症状恢复时间分别为（5.4±0.7）d、（4.9±0.6）d、（2.7±0.5）d,观察组各项临床症状缓解时间均显著短于对照组（P〈0.05）。结论：苯巴比妥联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效可靠,安全性高,具有一定的临床推广价值。     

纳洛酮联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的:观察纳洛酮联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)疗效。方法:将88例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随即分为治疗组与对照组各44例。两组均采用综合治疗,治疗组加用纳洛酮0.1 mg/(kg.d)及神经节苷脂20 mg加入10%葡萄糖液静脉输入,1次/d,7～10 d为1个疗程。观察两组患儿临床疗效。结果:治疗组总有效率为90.9%,对照组总有效率为68.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:纳洛酮联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效显著。     

神经节苷脂联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果观察

目的探讨神经节苷脂联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法选择我院收治的200例缺氧缺血性脑病患儿作为研究对象,收治时间在2012年6月至2014年6月期间,使用数字抽取法将其平均分成各有100例患儿的观察组和对照组,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用神经节苷脂联合高压氧治疗,观察两组患儿的临床效果。结果观察组缺氧缺血性脑病患儿的治疗总有效率(97.00%)明显优于对照组缺氧缺血性脑病患儿(P0.05)。结论神经节苷脂联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病具有显著的临床效果,能够有效促进患儿意识的恢复,改善患儿临床症状,值得广泛推广使用。     

神经节苷脂联合丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果观察

目的探究神经节苷脂联合丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法选取2015年4月至2016年8月在温县人民医院接受治疗的80例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,随机数表法分为两组,各40例。对照组予以神经节苷脂治疗,观察组予以神经节苷脂联合丹参注射液治疗。治疗后,对比两组的临床疗效及炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)及白细胞介素-18(IL-18)]水平。结果观察组患儿的治疗总有效率高于对照组,TNF-α、IL-1β及IL-18水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对新生儿缺氧缺血性脑病患儿予以神经节苷脂联合丹参注射液进行治疗效果确切,对降低患儿的炎症因子水平、改善其神经系统功能具有积极的意义。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效观察

目的 探讨神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果.方法 对40例中、重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿在常规治疗基础上应用神经节苷脂静脉滴注,通过对临床体征恢复时间及新生儿神经行为评分(NBNA)判断药物疗效.结果 神经节苷脂治疗组临床体征包括意识、反射、肌张力等恢复时间与对照组比较有显著差异P＜0.01;5～7天、10～14天治疗组NBNA分值高于对照组,差异有显著意义P＜0.01.结论 神经节苷脂可促进新生儿缺氧缺血性脑病临床症状恢复,缩短病程,提高治愈率.     

神经节苷脂联合胞二磷胆碱治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效分析

目的探讨神经节苷脂联合胞二磷胆碱治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法选取本院新生儿缺氧缺血性脑病患儿112例,随机分为两组,各56例。对照组患儿给予单独胞二磷胆碱治疗,观察组患儿给予神经节苷脂联合胞二磷胆碱治疗,观察两组的治疗效果。结果观察组患儿脑部CT异常4例,有效率为96．4％;对照组患儿脑部CT异常9例,有效率为75．0％。观察组总有效率高于对照组（x^2=10．50,P〈0．01）。结论神经节苷脂联合胞二磷胆碱治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果明显优于单一治疗法。     

单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效评价

目的：对单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效进行分析。方法选取我院2012年5月—2014年1月收治的HIE患者154例,随机分为对照组与观察组各77例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予单唾液酸神经节苷脂注射液治疗,对比2组患儿治疗效果、不良反应及新生儿行为神经评分。结果2组患儿治疗期间均无严重不良反应发生;观察组治疗总有效率显著高于对照组;治疗后2组患儿NBNA评分均显著升高,且观察组NBNA评分显著高于对照组。结论在新生儿缺氧缺血性脑病临床治疗中单唾液酸神经节苷脂注射液具有确切疗效,可大幅改善患儿行为神经功能,不良反应发生率较低,值得推广。     

神经节苷脂联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病80例疗效观察

目的观察神经节苷脂联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将150例新生儿缺氧缺血性脑病的患儿随机分为治疗组80例和对照组70例,对照组给予常规的综合治疗措施,治疗组在常规治疗基础上加用神经节苷脂和高压氧治疗。结果治疗组的总有效率明显高于对照组,两组相比较有显著性差异（P〈0.05）;治疗组的NABA评分明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论神经节苷脂联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效确切,可明显改善患儿预后,且副作用较少,值得临床借鉴。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠早期治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效

目的:观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠早期治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法:将62例缺氧缺血性脑病患儿随机分成治疗组32例和对照组30例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上于出生后24 h加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠20 mg静脉滴注,每天1次,10～14 d为1疗程。比较2组患儿临床症状体征恢复及新生儿行为神经评分。结果:治疗组临床症状体征的恢复及新生儿行为神经评分均优于对照组(P0.01)。结论:早期应用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病有明显疗效,未见不良反应发生。     

单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的：探讨单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法选择在我院就诊的缺氧缺血性脑病新生儿82例,随机分为对照组和治疗组,每组41例。采用常规高压氧疗法对对照组患儿实施治疗;在常规高压氧疗法基础上加用单唾液酸神经节苷脂注射液对治疗组患儿实施治疗。结果治疗组患儿缺氧缺血性脑病治疗总时间明显短于对照组,治疗效果明显优于对照组,治疗期间的不良反应例数明显少于对照组（P<0.05）。结论应用单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床效果非常明显。     

神经节苷脂在中重度新生儿缺氧缺血性脑病治疗中的疗效观察

目的 探讨并分析神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果.方法 将仅采用常规疗法治疗的44例作为对照组,常规疗法结合神经节苷脂治疗的66例作为观察组,比较两组的疗效.结果 观察组临床神经症状恢复正常的时间明显短于于对照组( P <0.05),观察组的总有效率达98.5%,显著高于对照组( P <0.05).结论 神经节苷脂对新生儿缺氧缺血性脑病具有较好的治疗效果.     

神经节甘脂和鼠神经生长因子联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病的可行性分析

目的探究神经节苷脂和鼠神经生长因子联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法选取本院2017年9月至2018年9月间收治100例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,随机将其分为对照组与观察组,每组各50例。对照组予以常规治疗、观察组基于常规治疗基础结合神经节苷脂与鼠神经生长因子联合干预治疗,对比两组患儿临床治疗情况。结果观察组患儿治疗后的临床疗效更为显著,在治疗14d以及患儿出院后6个月的随访调查显示,观察组患儿的NBBA、MDI以及PDI评分均显著优于对照组,对比均存在统计意义(P0.05)。结论神经节甘脂和鼠神经生长因子联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病上具有较好的疗效,且治疗后患儿的后遗症发生几率小,治疗后各项功能的恢复状况更好,该方法值得临床推广使用。     

神经节苷脂对新生儿缺氧缺血性脑病患儿NO及ET-1水平的影响

目的分析神经节苷脂对新生儿缺氧缺血性脑病患儿NO及ET-1水平的影响。方法选取神经节苷脂患儿74例作为治疗组,治疗组在常规治疗的基础上,给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,20 mg/次,1次/天;选取神经节苷脂患儿74例作为对照组,对照组常规治疗。治疗两周为一个疗程,对比临床疗效、临床表现恢复时间等方面,测定治疗前后血清中NO及ET-1水平变化。结果治疗组组有效率89.2%高于对照组有效率66.2%(P0.05)。治疗组治疗期间症状恢复所用时间较短(P0.05)。治疗组治疗后血清NO、ET-1水平低于对照组(P0.05)。结论神经节苷脂对新生儿缺氧缺血性脑病有确切疗效,可以降低血清NO、ET-1水平,较快缓解临床症状,对新生儿缺氧缺血性脑病治疗有指导意义。     

参附注射液联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病48例疗效观察

目的:观察参附注射液联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法:将96例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规综合治疗,治疗组在对照组治疗基础上同时使用参附注射液及神经节苷脂。结果:治疗组总有效率为91.67%,对照组总有效率为68.75%。治疗组总有效率高于对照组,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参附注射液联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,未见明显不良反应。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

目的探讨应用神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法将缺氧缺血性脑病患儿分为治疗组和对照组,每组各48例。治疗组在常规治疗基础上加用神经节苷脂。于治疗后1个疗程、2个疗程及6个月观察疗效并比较。结果治疗组对轻度患儿达到显效的治疗时间明显低于对照组率(P0.05);对中度患儿的治疗效果治疗组与对照组比较,两者差异有显著意义(P0.05),治疗组疗效高;治疗后6个月后遗症随访情况比较,治疗组与对照组的差异有显著性(P0.05),治疗组发生的后遗症少。结论神经节苷脂在治疗HIE患儿神经系统发育方面疗效显著,后遗症发生的少,建议在治疗新生儿HIE中将神经节苷脂作为常规治疗药物应用于临床。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法将2005年1月—2009年9月我科收治的53例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为2组,治疗组（n=25）使用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,对照组（n=28）使用脑蛋白水解物治疗。通过对比2组患儿临床神经症状恢复时间来判断药物的疗效。结果单唾液四己糖神经节苷脂钠与脑蛋白水解物治疗新生儿HIE的疗效差异无显著性意义（P〉0.05）。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠是治疗新生儿HIE可供选择的有效药物。