盐酸小檗碱联合甘草酸二铵对非酒精性脂肪性肝病患者Th17/Treg细胞失衡及肠道菌群的影响

目的 探讨盐酸小檗碱片联合甘草酸二铵肠溶胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病的疗效以及对外周血辅助性T细胞17(Th17)和调节性T细胞(Treg)水平失衡和肠道菌群变化的影响。方法 将104例非酒精性脂肪性肝病患者采用数字表法随机分为对照组和观察组,每组各52例。两组依据指南给予非药物干预措施。对照组给予甘草酸二铵肠溶胶囊,口服,3粒/次,3次/天。观察组在对照组治疗基础上给予盐酸小檗碱片,口服,1~3片/次,3次/天。两组疗程均为12周。比较两组肝功能指标[谷草转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、谷氨酰转肽酶(GGT)]、血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、临床治疗效果、外周血Th17和Treg水平以及肠道菌群变化。结果 治疗12周后,观察组治疗后AST、ALT、GGT水平以及LDL-C、TC和TG低于对照组,HDL-C高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);观察组总有效率为94.23％,显著多于对照组(76.92％,P＜0.05);观察组外周血Th17细胞、Treg细胞以及Treg/Th17比值明显少于对照组(P＜0.01);观察组的双歧杆菌、乳酸杆菌显著高于对照组,大肠杆菌明显低于对照组(P＜0.01)。结论 盐酸小檗碱片联合甘草酸二铵肠溶胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病可促进患者肝功能和血脂水平的改善,提高治疗效果。     

阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪性肝病的疗效观察

目的 观察阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)的临床疗效.方法 179例患者随机分为3组,低剂量组口服阿托伐他汀,10 mg/d;高剂量组口服阿托伐他汀,20 mg/d;对照组使用水林佳胶囊,105 mg/次,3次/d.共治疗16周.对比3组治...     

强肝胶囊联合甘草酸二铵肠溶胶囊治疗非酒精性脂肪肝的效果

目的观察强肝胶囊联合甘草酸二铵肠溶胶囊治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的效果。方法选取2015年3月至2018年1月宜阳县人民医院收治的238例NAFLD患者,根据治疗方案分为对照组与观察组,各119例。给予对照组甘草酸二铵肠溶胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用强肝胶囊治疗。比较两组临床疗效、治疗前后肝功能指标[门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酰转移酶(GGT)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)]水平及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率[88.24%(105/119)]高于对照组[72.27%(86/119)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组AST、GGT、ALT水平均低于治疗前,观察组AST、GGT、ALT水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论强肝胶囊联合甘草酸二铵肠溶胶囊治疗NAFLD,能显著提高治疗效果,改善患者肝功能。     

探究阿托伐他汀在非酒精性脂肪肝治疗中的应用价值

目的评价阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪肝的临床效果和应用价值。方法选取45例2016年1月至2017年5月期间我院接诊的非酒精性脂肪肝患者,进行编号,奇数作为对照组(n=23),偶数最为实验组(n=22)。对照组患者行甘草酸二铵肠溶胶囊口服治疗,实验组患者在此基础上行阿托伐他汀口服治疗。观察比较两组患者治疗后的代谢水平、脂肪肝评分以及不良反应发生情况。结果两组患者治疗后脂肪肝程度评分显著低于治疗前,代谢情况显著改善,治疗前后比较(P0.05);实验组患者治疗后TC(甘油三酯)、GLU(血糖)、TG(总胆固醇)、LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)、HDL-C(高密度脂蛋白胆固醇)改善情况显著优于对照组,组间差异比较(P0.05);结论使用阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪肝具有显著的疗效,可有效改善患者肝功能和体内代谢情况,值得临床推广运用。     

阿托伐他汀联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝的临床效果

目的观察阿托伐他汀联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的临床效果。方法依据入院顺序将2017年7月至2019年2月在中国人民解放军联勤保障部队第九八八医院开封院区就诊的82例NAFLD患者分为A、B两组,各41例。A组接受硫普罗宁治疗,B组接受阿托伐他汀联合硫普罗宁治疗。对比两组治疗前后肝功能[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)]、血脂[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)]指标水平,统计两组治疗总有效率。结果 B组治疗后ALT、AST、TG、TC、LDL-C水平均低于A组(均P<0.05)。A组总有效率为75.61%(31/41),B组总有效率为92.68%(38/41),B组治疗总有效率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合硫普罗宁治疗NAFLD临床效果较好,可有效改善患者肝功能和血脂水平,具有临床推广价值。     

阿托伐他汀联合替罗非班在冠心病患者 PCI术后的应用效果

目的阿托伐他汀联合替罗非班在冠心病患者PCI术后的应用效果。方法选取2016年5月至2018年5月黄河中心医院收治的107例冠心病患者,均接受PCI术治疗,按随机数表法分为观察组(54例)和对照组(53例)。对照组接受阿托伐他汀治疗,观察组接受阿托伐他汀联合替罗非班治疗。对比两组疗效、治疗前后血清心肌酶谱[肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)]水平和生活质量(SF-36评分)。结果观察组总有效率为96.30%(52/54),较对照组[83.22%(44/53)]高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组心肌酶谱水平及生活质量均改善,且观察组血清CK、LDH水平较对照组低,SF-36评分较对照组高(P<0.05)。结论对接受PCI术的冠心病患者予以阿托伐他汀联合替罗非班治疗,效果显著,能有效改善心肌酶谱水平,提高生活质量。     

阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪性肝病观察

目的:研究和探讨采用阿托伐他汀在治疗非酒精性脂肪性肝病中的效果。方法:抽取我院近3年来的非酒精性脂肪性肝病患者70名,随机平均分成两组,A组为治疗组,采用阿托伐他汀进行治疗;B组为对照组,采用常规剂量的胰岛素增敏剂进行治疗。将两组患者治疗后的效果进行对比分析。结果:A组患者经过阿托伐他汀治疗后,腹胀、食欲不振等症状得到有效改善,有效率明显高于B组患者,且不良反应发生率低于B组患者。结论:阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪性肝病相对于传统的药物具有较好的疗效,具有较高的临床推广价值。     

阿托伐他汀联合二甲双胍对NAFLD患者脂质代谢、高胰岛素血症以及氧化应激的影响

目的:探讨阿托伐他汀联合二甲双胍对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者脂质代谢、高胰岛素血症以及氧化应激的影响。方法:收集2012年6月~2016年2月本院收治NAFLD患者56例,按照单盲随机数表法分为观察组、对照组,各28例。对照组接受常规治疗+阿托伐他汀治疗,观察组接受常规治疗+阿托伐他汀联合二甲双胍治疗,均持续治疗12周。治疗前、治疗12周后,获取两组空腹血清并检测脂质代谢指标、胰岛素抵抗相关指标、氧化应激指标含量。结果:治疗前,两组血清中脂质代谢指标、胰岛素抵抗相关指标、氧化应激指标含量差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12周后,观察组血清脂质代谢指标甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHO)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量高于对照组;胰岛素抵抗相关指标空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平低于对照组;氧化指标活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、脂质过氧化氢(LHP)含量低于对照组,抗氧化指标超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)含量高于对照组(P<0.05)。结论:阿托伐他汀联合二甲双胍可优化NAFLD患者的脂质代谢并提高胰岛素敏感性、降低全身氧化应激程度。     

水飞蓟宾联合阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪性肝病临床观察研究

目的 探讨水飞蓟宾联合阿托伐他汀钙片治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)疗效.方法 选取2015年1月至2017年1月间该院的200例NAFLD门诊患者作为研究对象,采用随机数字表法把入选病例分为试验组(水飞蓟宾联合阿托伐他汀钙片)和对照组(水飞蓟宾),每组100例.观察治疗3个月,比较两组患者的临床疗效、肝功能指标及血脂水平变化情况.结果 试验组(91.0％)总有效率明显高于对照组(79.0％),比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者的天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷氨酰转肽酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)水平均比治疗前降低(P＜0.05),且试验组患者血清AST、ALT、ALP、GGT、TG、TC、LDL-C水平比对照组降低更为明显(P＜0.05).治疗后,两组高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)水平与治疗前相比均无明显变化(P＞0.05).治疗后,两组患者肝酶异常、横纹肌溶解与胃肠道症状等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 水飞蓟宾联合阿托伐他汀钙片治疗NAFLD临床疗效较好.     

甘草酸二胺联合运动饮食疗法治疗非酒精性脂肪性肝病24例疗效观察

目的 评价甘草酸二胺联合运动饮食疗法对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的治疗效果.方法 将48例非酒精性脂肪肝患者随机分为二组,24例用甘草酸二胺联合运动饮食治疗疗法为治疗组,24例用甘草酸二胺治疗为对照组.结果 治疗组总有效率91.7％,对照组总有效率66.7％,二组比较差异有统计学意义.结论 甘草酸二胺联合运动饮食疗法治疗非酒精性脂肪性肝病效果良好,值得临床推广应用.     

阿托伐他汀联合阿司匹林对急性缺血性脑卒中患者血脂水平及神经功能的影响

目的研究阿托伐他汀联合阿司匹林对急性缺血性脑卒中患者血脂水平与神经功能的影响。方法选取2013年1月至2016年10月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的83例急性缺血性脑卒中患者,随机分为观察组(42例)和对照组(41例)。观察组采用阿托伐他汀+阿司匹林治疗,对照组采用阿托伐他汀治疗。统计两组治疗效果,检测两组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C水平)以及神经功能缺损程度变化情况。结果观察组总有效率[95.24%(40/42)]高于对照组[78.05%(32/41)](P<0.05);治疗后,观察组HDL-C水平高于对照组,TC、TG、LDL-C水平及NIHSS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中效果显著,能有效改善患者神经功能,降低血脂。     

血塞通胶囊联合阿托伐他汀对脑梗死恢复期患者神经功能及血液流变学的影响

目的探讨血塞通胶囊联合阿托伐他汀对脑梗死恢复期患者神经功能及血液流变学的影响。方法选取2018年1月至2019年2月内黄县人民医院收治的122例脑梗死恢复期患者,在常规治疗基础上,以接受阿托伐他汀治疗的61例患者为对照组,以接受血塞通胶囊联合阿托伐他汀治疗的61例患者为观察组。统计并比较两组疗效、治疗前后血液流变学指标(血浆高切黏度、全血高切黏度、全血低切黏度)、美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分。结果观察组治疗总有效率[91.80%(56/61)]高于对照组[73.77%(45/61)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组全血低切黏度、全血高切黏度、血浆高切黏度均低于对照组(均P<0.05)。结论血塞通胶囊联合阿托伐他汀治疗脑梗死恢复期患者的效果显著,能恢复神经功能,改善血液流变学情况。     

红花注射液联合阿托伐他汀对冠心病不稳定型心绞痛患者心功能及血脂水平的影响

目的研究红花注射液联合阿托伐他汀对冠心病不稳定型心绞痛(UAP)患者心功能及血脂水平的影响。方法选取2014年6月至2017年1月淅川县第二人民医院收治的78例UAP患者,随机分为对照组与观察组,各39例。予以对照组阿托伐他汀治疗,予以观察组红花注射液+阿托伐他汀治疗。治疗前后检测比较两组血脂[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)]及心功能[左心室射血分数(LVEF)]水平变化。结果治疗后观察组LDL-C、TC、TG水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组LVEF值均有所上升,观察组LVEF值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合红花注射液及阿托伐他汀应用于冠心病不稳定型心绞痛患者,可降低血脂水平,并改善其心功能。     

血脂康胶囊联合阿托伐他汀治疗老年人非乙醇性脂肪肝的临床分析

目的:通过临床试验观察血脂康胶囊联合阿托伐他汀对老年人脂肪肝的疗效,并探讨分析其对相关检查、实验室指标的影响,并探讨可能的机制。方法:将63例确诊为脂肪肝的老年患者按入院顺序依次分为血脂康胶囊加阿托伐他汀组(治疗组)与阿托伐他汀组(对照组)。治疗12周后观察疗效,并测定给药前后的血脂指标,包括血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、血实验室检查指标[丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、血糖(GLU)]、肝脏B超影像学改变。结果:血脂康胶囊加阿托伐他汀组治疗12周后,血清TC、TG、ALT、AST含量较对照组有显著性降低(P<0.01),HDL-C含量有明显升高(P<0.01),肝脏B超影像学改变与治疗前在总有效率上比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:血脂康胶囊联合阿托伐他汀治疗老年脂肪肝患者疗效显著,其能有效降低高脂血症,改善影像学表现,且安全性较好,可为临床上应用提供一定的实践依据。     

阿托伐他汀和通心络胶囊治疗冠心病的临床疗效

目的观察阿托伐他汀和通心络胶囊联合治疗冠心病的疗效。方法选择2010年6月～2011年6月治疗冠心病的患者50例,随即分成对照组和观察组。其中,对照组给予阿托伐他汀,观察组给予阿托伐他汀和通心络胶囊联合治疗,治疗疗程为6个月。治疗后测定患者在治疗后的血脂水平、观察临床疗效和药物的不良反应,并与治疗前进行比较。结果观察组和对照组治疗后,心绞痛改善总有效率分别是84.0%和68.0%。治疗前后两组组内TC、TG、LDL-C水平差异各自具有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后TC、TG、LDL-C水平明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀治疗冠心病可以有效地调脂,但是阿托伐他汀联合通心络胶囊治疗冠心病治疗效果明显优于单独用阿托伐他汀的治疗效果,值得临床推广。     

心脉通胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗高血压病伴人血浆脂蛋白磷脂酶A2升高的疗效观察

目的 分析心脉通胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗高血压病伴人血浆脂蛋白磷脂酶A2(lipoprotein-associated phospholipase A2，Lp-PLA2)升高的有效性及安全性。 方法 选取2017年1月—2018年6月在滁州市中西医结合医院心血管内科接受治疗的高血压病伴Lp-PLA2升高患者126例，将126例患者随机分为实验组及对照组，每组63例。实验组采用心脉通胶囊每次3粒，3次/d，联合阿托伐他汀钙片10 mg/次，1次/d；对照组给予阿托伐他汀钙片10 mg/次，1次/d。治疗8周后，测定2组治疗后Lp-PLA2、低密度脂蛋胆固醇(low density lipoprotein choles-terol，LDL-C)及动脉硬化值，记录可能存在的药物不良反应，数据采用SPSS 20.0统计软件分析。 结果 实验组和对照组治疗后第8周Lp-PLA2、LDL-C水平及动脉硬化值较治疗前均下降，实验组下降明显(均P<0.05)，2组药物不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 采用心脉通胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗高血压病伴Lp-PLA2升高能明显改善患者Lp-PLA2、LDL-C及动脉硬化指数。本研究未显示心脉通胶囊联合阿托伐他汀钙片会增加机体不良反应发生几率。      

通心络胶囊联合阿托伐他汀与单用阿托伐他汀对冠心病患者血脂、炎症因子水平的影响比较

目的 比较通心络胶囊联合阿托伐他汀与单用阿托伐他汀对冠心病患者血脂、炎症因子水平的影响。 方法 将温州医科大学附属第三医院2014年3月-2016年3月收治的172例冠心病患者采用随机数字法分为2组,每组86例。对照组给予阿托伐他汀,观察组在此基础上加用通心络胶囊。治疗前、后,检测患者血脂[(甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]和炎症因子(IL-4、IL-10和IL-18)水平,并统计治疗效果和不良反应情况。 结果 观察组总有效率为74.4%,显著高于对照组的51.1%(P<0.05)。治疗前,2组TG、TC、LDL-C、HDL-C水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组TG、TC、LDL-C、HDL-C水平显著改善(P<0.05),观察组TG、TC、LDL-C、HDL-C水平改善显著优于对照组(P<0.05)。治疗前,2组IL-4、IL-10、IL-18水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组IL-4、IL-10、IL-18水平显著改善(P<0.05),观察组IL-4、IL-10、IL-18水平改善显著优于对照组(P<0.05)。2组均未出现严重不良反应。 结论 相比于单用阿托伐他汀,通心络胶囊联合阿托伐他汀可有效改善冠心病患者血脂、炎症因子水平,治疗效果满意。      

阿托伐他汀联合缬沙坦治疗中重度原发性高血压的效果

目的探讨阿托伐他汀联合缬沙坦治疗中重度原发性高血压(EH)的效果。方法选取2017年10月至2019年1月南阳市卧龙区第一人民医院收治的128例中重度EH患者,按奇偶顺序分为两组,各64例。对照组患者接受缬沙坦治疗,观察组患者口服阿托伐他汀联合缬沙坦治疗。比较两组疗效、治疗前后血压[舒张压(DBP)、收缩压(SBP)]及血脂[高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)]。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组DBP、SBP、TC、LDL-C、TG水平均低于治疗前,观察组各项指标水平均低于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组HDL-C水平高于治疗前,观察组HDL-C水平高于对照组(均P<0.05)。结论采用阿托伐他汀联合缬沙坦治疗中重度EH患者效果显著,能降低血压,改善血脂水平。     

多烯磷脂酰胆碱联合苓桂术甘汤治疗非酒精性脂肪性肝病的临床效果

目的探讨多烯磷脂酰胆碱联合苓桂术甘汤治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的临床效果。方法选取平顶山湛河热电中医医院2017年6月至2019年1月收治的96例NAFLD患者,根据治疗方案分为对照组(多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗)和观察组(多烯磷脂酰胆碱胶囊联合苓桂术甘汤治疗),各48例。统计两组临床效果,治疗前后血脂[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)]与肝功能[天冬氨酸转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)]变化。结果治疗3个月后,观察组总有效率(91.67%)较对照组(70.83%)高,TC、TG、AST、ALT水平较对照组低(均P<0.05)。结论多烯磷脂酰胆碱联合苓桂术甘汤治疗NAFLD的效果显著,可有效改善患者血脂水平,提高肝功能。     

复方甘草酸苷联合阿托伐他汀治疗NAFLD的疗效及对肝纤维化和胰岛素抵抗指标的影响

目的探究复方甘草酸联合阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪肝病（NAFLD）的效果及对患者Ⅲ型前胶原肽（PCⅢP）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）和胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）的影响。方法选取衢州市人民医院2016年5月至2018年5月收治的NAFLD患者80例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者口服复方甘草酸苷治疗,观察组在对照组基础上联合阿托伐他汀治疗。对比两组患者的临床疗效,治疗前后ALT、AST、γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）,血清TC、TG、LDL-C、HDL-C,透明质酸（HA）、PCⅢP、Ⅳ-C,游离脂肪酸（FFA）、空腹胰岛素（FINS）、空腹血糖（FBG）、HOMA-IR,以及不良反应发生情况。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组ALT、AST、γ-GT、TG、TC、LDL-C、HA、PCⅢP、Ⅳ-C、FFA、FINS、HOMA-IR较治疗前均明显降低（均P＜0.05）,HDL-C明显升高（均P＜0.05）,且观察组各指标均明显优于对照组（均P＜0.05）。两组患者治疗期间不良反应合计发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论复方甘草酸苷联合阿托伐他汀治疗NAFLD能够显著减轻患者肝功能损害,降低血脂水平,减轻肝纤维化和胰岛素抵抗,安全性较高。